| Propionil-fenil-etoxi-etil-piperidin | |
|---|---|
| Propionilfeniletoxiaetilpiperidinum | |
| Kémiai vegyület | |
| Bruttó képlet | C18H27NO3 _ _ _ _ _ |
| PubChem | 10402849 |
| Összetett | |
| Más nevek | |
| Просидол ( Prosidol ) | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A propionilfeniletoxietilpiperidin (lat . Propionilfeniletoxiaethylpiperidin , Propionilphenyletoxyaethylpiperidini ) kábító opioid fájdalomcsillapító , opioid receptor agonista [1] . "Prosidol" ( Prosidol ) kereskedelmi néven ismert [2] .
A kémiai képlet C 18 H 27 NO 3 [1] . 1-(3-etoxipropil)-4-oxopiperidin [3] alapján állították elő . Sárga árnyalatú, fehér kristályos por, vízben könnyen oldódik [1] .
A gyógyszert Oroszországban és Kazahsztánban használják az orvosi gyakorlatban [3] .
Az anyagot a Vegytudományi Intézet szintetikus és természetes gyógyászati anyagok kémiai laboratóriumában állították elő . A.B. Bekturov (az intézet jelenleg a Kazah-Brit Műszaki Egyetem része ), számos más piperidin-származékkal együtt . Ugyanakkor a fájdalom csillapítására elegendő dózisban ezek az anyagok nem mutattak kábító hatást. Az anyagok további vizsgálatait a Novokuznyecki Kémiai-Gyógyászati Kutatóintézet farmakológiai laboratóriumában végezték . Az 1-(2-etoxi-etil)-4-fenil-4-propionil-oxi-piperidin-hidroklorid meglehetősen hatékonynak és egyúttal nagyon technológiainak bizonyult; a nemkívánatos mellékhatások minimálisak voltak [3] .
Egy opioid fájdalomcsillapító , egy opioid receptor agonista , amely aktiválja az antinociceptív rendszert és megváltoztatja a fájdalom érzelmi érzékelését. Stimulálja az opioid receptorokat a gyomor-bél traktusban , aminek következtében a bél izomhártyája ellazul (miközben az anyag nem hat a záróizmokra ). Aktiváló hatást fejtenek ki a hányásközpontra , és nyomasztó hatást a köhögési központra [1] .
Az alkalmazás módjától függetlenül jól felszívódik. A hatás fél órán belül jelentkezik és legfeljebb 4 óráig tart.A morfiumhoz képest az anyag valamivel gyengébb fájdalomcsillapító hatású [1] .