| Ergokalciferol | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
(3β, 5Z,7E, 22E ) -9,10- szekoergosta - 5,7,10 (19), 22 -tetraén-3-ol |
| Hagyományos nevek | D-vitamin 2 |
| Chem. képlet | C 28 H 44 O |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 397 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | Olvadáspont: 114-118 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 50-14-6 |
| PubChem | 5280793 |
| Reg. EINECS szám | 200-014-9 |
| MOSOLYOK |
CC(C)[CH](C)/C=C/[CH](C)[CH]1CC[CH]2/C (CCC[C]12C)= C/C=C3/C[C^H](O)CCC3=C |
| InChI | InChI=1S/C28H44O/c1-19(2)20(3)9-10-22(5)26-15-16-27-23(8-7-17-28(26.27)6)12-13- 24-18-25(29)14-11-21(24)4/ó9-10,12-13,19-20,22,25-27,29H, 4,7-8,11,14-18H2,1-3,5-6H3/b10-9 +,23-12+,24-13-/t20-,22+,25-,26+,27-,28+/m0/s1MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N |
| CHEBI | 28934 |
| ChemSpider | 4444351 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Az ergokalciferol (D2-vitamin ) a D - vitamin egyik formája . Szabályozza a kalcium és a foszfor cseréjét a szervezetben [1] .
Az ergokalciferolt csak étellel lehet bevinni, ellentétben a kolekalciferollal , amelyet amellett, hogy lenyelik, az emberi bőr ultraibolya "B" sugárzás hatására (általában közvetlen napfényben) képes előállítani. Más szervezetekben, például a vadon élő gombákban, ergokalciferol képződik, amikor az ergoszterolt ultraibolya fénynek teszik ki .
Tulajdonságok:
Megjelenés : színtelen prizmás kristályok
Olvadáspont (°C-ban) : 121
Íz, szag, higroszkóposság : szagtalan
UV-spektrum : maximum 265 nm-en (éterben vagy hexánban ).
2012 óta az ergokalciferolt kizárták a létfontosságú és alapvető gyógyszerek listájáról .
A D-vitamin fő célja a Ca 2+ és a P állandó koncentrációjának fenntartása a szervezetben , ami úgy valósul meg, hogy a vitamin részt vesz ezeknek az elemeknek a bélben történő felszívódásának szabályozásában, a kalcium mobilizálásában. a csontváz az előre kialakult csontszövet felszívódásával, valamint a Ca 2+ és P reabszorpciója a vesetubulusokban. A D 2 és D 3 vitaminok a vékonybélben szívódnak fel, és bejutnak a májba, ahol hidroxiláción mennek keresztül; míg a D 3 25-hidroxikolekalciferollá (25-OH-D 3 ), míg a D 2 - 25-hidroxi-ergokalciferollá (25-OH-D 2 ) alakul. Ezt az átalakulást a 25-hidroxiláz enzim katalizálja. A 25-hidroxi-kalciferolok a D-vitamin fő szállítási formája a szervezetben. A vérplazmában ezeket (a vitamin más formáihoz hasonlóan) egy specifikus transzportfehérje - a transzkalciferin - hordozza.
| Vitaminok ( ATC : A11 ) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Zsírban oldódó vitaminok |
| ||||||||
| Vízben oldódó vitaminok |
| ||||||||
| Antivitaminok |
| ||||||||
| Vitamin kombinációk | |||||||||
| A koleszterin és a szteroid anyagcsere közbenső termékei | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mevalonate módon |
| ||||||||||||||
| Nem mevalonát útvonal |
| ||||||||||||||
| a koleszterinbe |
| ||||||||||||||
| D- vitamin C-27: kolesztánok |
| ||||||||||||||
| Epesavak C-24: Kolánok |
| ||||||||||||||
| Szteroid hormonok |
| ||||||||||||||
| Nem emberben |
| ||||||||||||||
| Megjegyzések N - neuroszteroid hormonok , lásd még enzimek , betegségek | |||||||||||||||