Hidroxokobalamin
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. június 19-én felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzések 3 szerkesztést igényelnek .
Hidroxokobalamin |
---|
|
Szisztematikus név |
Coα-[α-(5,6-dimetil-benzimadpzolil)]-Coβ-hidroxokobamid |
Chem. képlet |
C62H89N13O15P Co _ _ _ _ _ _ _ _ |
Moláris tömeg |
1346,37 g/ mol |
Reg. CAS szám |
13422-51-0 |
PubChem |
CID 6433575 |
Reg. EINECS szám |
236-533-2 |
MOSOLYOK |
Cc1cc2ncn(c2cc1C)C9OC(CO)C(OP3 (=O)OC(C)CNC(=O)CCC5C4=C(C)C8 =NC(=CC7=NC(=C(C)C6=NC(C) (C(N4[Co](O)O3)C5(C)CC(N)=O)C(C)(CC(N)=O)C6CCC(N)=O)C(C)(CC( N) =O)C7CCC(N)=O)C(CCC(N)=O)C8(C)C)C9O
|
InChI |
InChI=1S/C62H90N13O14P.Co.H2O/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76) 87-57)89-90(85.86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11) 61( 10.25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9.24-47(67)81)34( 12-15-43() 63)77)38(71-55)23-42-58(6.7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;/ h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3, (H15,63,64,65 ,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);;1H2/q;+ 3;/p-3/t31 -,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56-,57+,59-,60+,61+,62+;; /m1../s1YOZNUFWCRFCGIH-WZHZPDAFSA-K
|
CHEBI |
27786 |
ChemSpider |
21160115 |
NFPA 704 |
0
0
0 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A hidroxokobalamin ((OH)Kbl vagy B 12a ) a B 12 vitamin természetes formája , és a kobalamin család fő tagja . A vitaminnak ezt a formáját a kereskedelemben tömegesen állítják elő baktériumok segítségével .
A cianokobalamin metabolitja . Részt vesz a hematopoiesis folyamatában , a hámsejtek képződésében, az idegrendszer működésében [1] .
Jegyzetek
- ↑ Modern gyógyszerek . — OLMA Médiacsoport. — 904 p. — ISBN 9785373003216 . Archiválva : 2018. május 30. a Wayback Machine -nál
Linkek