MEDAC szindróma

A MEDAC-szindrómát ( 1-es típusú autoimmun poliendokrin szindróma, 1 - es típusú poliglanduláris hiányszindróma , candidiasis-endocrinopathia szindróma , MEDAC betűszó: többszörös endokrin hiány, autoimmun, candidiasis) a nyálkahártyák és a bőr moniliózisa , a cukorbetegség és a hypoparathyrealis jellemzi . mellékvese-elégtelenség . Az esetek 2/3-ában a szindrómát hiányos formában észlelik, beleértve a három fő komponensből kettőt [1] .

Etiológia és patogenezis

Kapcsolódó betegségek

A szindrómát általában kíséri [1] :

• vészes vérszegénység ,
• sprue ,
• krónikus aktív hepatitis ,
• elsődleges ivarmirigy-alulműködés ,
• keratoconjunctivitis ,
• alopecia (alveoláris, diffúz vagy teljes),
• vitiligo ,
• inzulinfüggő diabetes mellitus ,
• membranosus proliferatív glomerulonephritis .

Klinikai kép

A Schmidt-szindrómától eltérően gyermekkorban nyilvánul meg [1] .

Diagnosztika

A diagnózis igazolása a klasszikus triád legalább két komponensének klinikai és/vagy laboratóriumi megnyilvánulásának meglétén, valamint a mellékpajzsmirigy és a mellékvesék elleni antitestek magas titerének kimutatásán alapul [1] .

Lásd még

• Cukorbetegség
• 1-es típusú cukorbetegség
• Hypoparathyreosis
• Addison-kór

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 3 4 Tünetek és szindrómák az endokrinológiában / Szerk. Yu. I. Karachentseva. - 1. kiadás - H. : LLC "S.A.M.", Harkov, 2006. - S. 27-28. — 227 p. - (Útmutató). - 1000 példányban.  - ISBN 978-966-8591-14-3 .