Savas foszfatáz, prosztata

A prosztata savas foszfatáz ( PAP ), valamint a prosztata-specifikus savas foszfatáz ( PSAP ) a prosztata által termelt enzim . Emelkedett mennyiségben megtalálható prosztatarákban vagy más betegségben szenvedő férfiaknál.

A savas foszfatáz legmagasabb szintje az áttétes prosztatarákban található. A csontbetegségek, például a Paget-kór vagy a hyperparathyreosis , a vérsejt- betegségek , például a sarlósejtes vérszegénység vagy a mielóma multiplex, vagy a lizoszómális raktározási betegségek , mint például a Gaucher -kór, mérsékelten emelkedett szintet mutatnak.

Egyes gyógyszerek átmenetileg növelhetik vagy csökkenthetik a savas foszfatáz szintjét. A prosztata manipulációja masszázzsal, biopsziával vagy rektális vizsgálattal a vizsgálat előtt növelheti a szintet.

Élettani funkciója összefüggésbe hozható a sperma cseppfolyósítási folyamatával [1] .

Használja a prosztatarák prognózisára

Szérum Marker

A PSAP-t a prosztatarák progressziójának nyomon követésére és értékelésére használták egészen a prosztata-specifikus antigén (PSA) bevezetéséig, amely mára nagyrészt kiszorította azt. A későbbi kutatások azt sugallták, hogy szerepet játszik a közepestől a magas kockázatú prosztatarák előrejelzésében , és új érdeklődést váltott ki biomarkerként [2] .

Immunhisztokémia

A PSAP immunhisztokémiai festését gyakran a PSA-val (festéssel) együtt alkalmazzák a patológusok, hogy segítsenek megkülönböztetni a rosszul differenciált karcinómákat . Például a rosszul differenciált prosztata adenokarcinóma ( prosztatarák ) és az uroteliális karcinóma ( hólyagrák ) ugyanúgy nézhet ki mikroszkóp alatt , de a PSAP és a PSA festés segíthet megkülönböztetni őket [3] ; a prosztata adenokarcinóma gyakran PSA-val és/vagy PSAP-val festődik, míg az uroteliális karcinóma nem.

HIV

A PAP fontos szerepet játszhat a HIV átvitelében . A németországi Ulmi Egyetem kutatói azt találták, hogy a PAP amiloidból rostokat képez. A rostokat magjavító vírusfertőzésnek (SEVI) nevezték el, és kimutatták, hogy befogják a HIV virionokat, elősegítve a célsejtekhez való kötődésüket. A PAP HIV-vel való kapcsolata "több nagyságrenddel" növelheti a vírus azon képességét, hogy megfertőzze az emberi sejteket. A PAP a HIV-fertőzés terjedésének leküzdésére irányuló jövőbeni erőfeszítések célpontja lehet [4] .

Fájdalomcsillapítás

Az Észak-Karolinai Egyetemen és a Helsinki Egyetemen végzett tanulmány megállapította, hogy a PAP-nak erős antinociceptív, antihiperalgéziás és allodinellenes hatásai lehetnek, amelyek tovább tartanak, mint a morfiumnak . A PAP egyetlen adagja három napig tartott, sokkal tovább, mint az egyetlen adag morfiummal kapott öt óra. Amikor az idegsejtek stressznek vannak kitéve, egy adenozin-trifoszfát (ATP) néven ismert vegyi anyagot bocsátanak ki, ami viszont fájdalmat okoz. Az ATP AMP-vé ( adenozin-monofoszfát ) bomlik le , amelyet a PAP adenozinná alakít át , amely molekula ismert, hogy elnyomja a fájdalmat [5] [6] .

Történelem

A PSAP volt az első hasznos szérum tumormarker , és az 1940-es és 1950-es években jelent meg [2] .

Lásd még

• Adenokarcinóma

Jegyzetek

1. ↑ 1135-1136. oldal in: Walter F. Boron. Orvosi élettan: sejtes és molekuláris megközelítés . - 2005. - ISBN 978-1-4160-2328-9 .
2. ↑ 1 2 "A savas foszfatáz teszt újraélesztése prosztatarákra". Onkológia (Williston Park, NY) . 21 (8): 1003-10. 2007. július. PMID  17715699 .
3. ↑ "A magas fokú prosztata adenokarcinóma és az uroteliális karcinóma immunfenotípusa". Mod. Pathol . 13 (11): 1186-91. 2000. november doi : 10.1038/ modpathol.3880220 . PMID 11106075 . 
4. ↑ "A spermából származó amiloid rostok drasztikusan fokozzák a HIV-fertőzést". sejt . 131 (6): 1059-71. 2007. DOI : 10.1016/j.cell.2007.10.014 . PMID  18083097 .
5. ↑ Új fájdalomcsillapító, amely nyolcszor erősebb, mint a morfium , Daily Telegraph
6. ↑ "A prosztatasav-foszfatáz egy ektonukleotidáz, amely adenozin termelésével elnyomja a fájdalmat". Neuron . 60 (1): 111-22. 2008. október. DOI : 10.1016/j.neuron.2008.08.024 . PMID  18940592 .

További olvasnivaló

• Ostrowski W.S., Kuciel R. (1994). „Humán prosztatasav-foszfatáz: kiválasztott tulajdonságok és gyakorlati alkalmazások ” Clin. Chim. Acta . 226 (2): 121-9. DOI : 10.1016/0009-8981(94)90209-7 . PMID  7923807 .
• Cooper JF, Foti AG, Shank PW (1978). „A csontvelő prosztatasav-foszfatáz radioimmunkémiai mérése”. J. Urol . 119 (3): 392-5. DOI : 10.1016/S0022-5347(17)57499-6 . PMID  76687 .
• Cooper JF, Foti A, Herschman H (1979). „Kombinált szérum és csontvelő radioimmunoassays prosztatasav-foszfatázra”. J. Urol . 122 (4): 498-502. DOI : 10.1016/S0022-5347(17)56480-0 . PMID  480493 .
• Sharief F.S., Li S.S. (1992). „Az emberi prosztatasav-foszfatáz gén szerkezete” . Biochem. Biophys. Res. commun . 184 (3): 1468-1476. DOI : 10.1016/S0006-291X(05)80048-8 . PMID  1375464 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2021-08-23 . Letöltve: 2021-08-23 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
• Nguyen L, Chapdelaine A, Chevalier S (1990). „A prosztatarákos betegek szérumában a prosztatasav-foszfatáz egy specifikus foszfotirozinsav-foszfatáz”. Clin. Chem . 36 (8 Pt 1): 1450-5. DOI : 10.1093/clinchem/36.8.1450 . PMID  1696855 .
• Kamoshida S, Tsutsumi Y (1990). "A prosztatasav-foszfatáz és a prosztata-specifikus antigén extraprosztatikus lokalizációja: eloszlás a kloakogén mirigyhámban és nemtől függő expresszió az emberi anális mirigyben" . Zümmögés. Pathol . 21 (11): 1108-11. DOI : 10.1016/0046-8177(90)90146-V . PMID  1699876 .
• Van Etten RL, Davidson R, Stevis PE és munkatársai. (1991). „Kovalens szerkezet, diszulfidkötés, valamint a humán prosztatasav-foszfatáz reaktív felületének és aktív helyének azonosítása”. J Biol. Chem . 266 (4): 2313-9. DOI : 10.1016/S0021-9258(18)52245-6 . PMID  1989985 .
• Tailor PG, Govindan MV, Patel PC (1990). „A humán prosztatasav-foszfatáz nukleotidszekvenciája teljes hosszúságú cDNS-klónból meghatározva” . Nucleic Acids Res . 18 (16): 4928. doi : 10.1093 /nar/18.16.4928 . PMC  331993 . PMID  2395659 .
• Warhol MJ, Longtine JA (1985). „A prosztataspecifikus antigén és a prosztatasav-foszfatáz ultrastrukturális lokalizációja hiperplasztikus és daganatos humán prosztatában”. J. Urol . 134 (3): 607-13. DOI : 10.1016/S0022-5347(17)47311-3 . PMID  2411954 .
• Sharief FS, Lee H, Leuderman MM és munkatársai. (1989). „Humán prosztatasav-foszfatáz: cDNS klónozás, géntérképezés és fehérjeszekvencia homológia a lizoszomális savas foszfatázzal” . Biochem. Biophys. Res. commun . 160 (1): 79-86. DOI : 10.1016/0006-291X(89)91623-9 . PMID  2712834 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2021-08-23 . Letöltve: 2021-08-23 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
• Vihko P, Virkkunen P, Henttu P, et al. (1988). „A humán prosztatasav-foszfatázt kódoló cDNS molekuláris klónozása és szekvenciaanalízise”. FEBS Lett . 236 (2): 275-81. DOI : 10.1016/0014-5793(88)80037-1 . PMID  2842184 . S2CID  8445782 .
• Yeh LC, Lee AJ, Lee NE és társai. (1988). „A cDNS molekuláris klónozása humán prosztatasav-foszfatázhoz”. Gene . 60 (2-3): 191-6. DOI : 10.1016/0378-1119(87)90227-7 . PMID  2965059 .
• Sharief F.S., Li S.S. (1994). "A humán prosztatasav-foszfatáz ACPP gén nukleotidszekvenciája, beleértve hét Alu ismétlődést". Biochem. Mol. Biol. Int . 33 (3): 561-5. PMID  7951074 .
• Virkkunen P, Hedberg P, Palvimo JJ és mtsai. (1994). „Humán és patkány prosztata-specifikus savas foszfatáz gének és promótereik szerkezeti összehasonlítása: feltételezett androgén válaszelemek azonosítása”. Biochem. Biophys. Res. commun . 202 (1): 49-57. DOI : 10.1006/bbrc.1994.1892 . PMID  8037752 .
• Banas B, Blaschke D, Fittler F, Hörz W (1994). „A humán prosztatasav-foszfatáz gén promoterének elemzése”. biochim. Biophys. Acta . 1217 (2): 188-94. DOI : 10.1016/0167-4781(94)90033-7 . PMID  8110833 .
• Ostanin K, Saeed A, Van Etten R.L. (1994). "A humán prosztatasav-foszfatáz heterológ expressziója és az enzim aktív helyének helyspecifikus mutagenezise." J Biol. Chem . 269 ​​(12): 8971-8. DOI : 10.1016/S0021-9258(17)37063-1 . PMID  8132635 .
• Li SS, Sharief FS (1993). „A prosztatasav-foszfatáz (ACPP) gén a 3q21-q23 humán kromoszómán található . Genomika . 17 (3): 765-6. DOI : 10.1006/geno.1993.1403 . PMID  8244395 . Archiválva az eredetiből, ekkor: 2021-08-23 . Letöltve: 2021-08-23 . Elavult használt paraméter |deadlink=( súgó )
• Quintero IB, Araujo CL, Pulkka AE, Wirkkala RS, Herrala AM, Eskelinen EL, Jokitalo E, Hellström PA, Tuominen HJ, Hirvikoski PP, Vihko PT (2007). "A prosztatasav-foszfatáz nem prosztataspecifikus célpont." Cancer Res . 67 (14): 6549-54. DOI : 10.1158/0008-5472.CAN-07-1651 . PMID  17638863 .
• Lindqvist Y, Schneider G, Vihko P (1993). „A patkány savas foszfatáz háromdimenziós szerkezete L(+)-tartaráttal komplexben”. J Biol. Chem . 268 (28): 20744-6. DOI : 10.1016/S0021-9258(19)36845-0 . PMID  8407898 .
• Darson MF, Pacelli A, Roche P és munkatársai. (1997). "A humán mirigy kallikrein 2 (hK2) expressziója prosztata intraepiteliális neopláziában és adenokarcinómában: egy új prosztatarák marker." Urológia . 49 (6): 857-62. DOI : 10.1016/S0090-4295(97)00108-8 . PMID  9187691 .

Linkek

• MeSH prosztata+sav+foszfatáz