Szulfatáz | |
---|---|
Szteroid szulfatáz | |
Azonosítók | |
Szimbólum | Szulfatáz |
Pfam | PF00884 |
InterPro | IPR000917 |
PROZIT | PDOC00117 |
SCOP | 1auk |
SZUPERCSALÁD | 1auk |
OPM szupercsalád | 24 |
OPM fehérje | 1p49 |
Elérhető fehérjeszerkezetek | |
Pfam | szerkezetek |
EKT | RCSB EKT ; PDBe ; EKTj |
EKT-összeg | 3D modell |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A szulfatáz egy enzim , amely katalizálja a szulfát- észterek hidrolízisét . Számos szubsztrátumon megtalálhatók, beleértve a szteroidokat , szénhidrátokat és fehérjéket . Szulfát - észterek különböző alkoholokból és aminokból képződhetnek . Ez utóbbi esetben a keletkező N-szulfátokat aminoszulfonsavnak is nevezhetjük .
A szulfatázok alacsonyabb és magasabb rendű szervezetekben találhatók. A magasabb rendű szervezetekben az intracelluláris és extracelluláris térben helyezkednek el. A szteroid-szulfatáz a test különböző szöveteiben eloszlik, lehetővé téve a mellékvesékben és az ivarmirigyekben szintetizált szulfatált szteroidok deszulfatálását , miután a keringési rendszeren keresztül eloszlik. Számos szulfatáz lokalizálódik a lizoszómákban . A lizoszómális szulfatázok számos szulfatált szénhidrátot lebontanak, beleértve a szulfatált glikozaminoglikánokat és glikolipideket . A szulfatáz aktivitás genetikai hibái az egyes szulfatázok mutációiból származhatnak , és bizonyos lizoszómális raktározási betegségekhez vezethetnek, amelyekben a fenotípusok spektruma a fizikai és intellektuális fejlődés hibáitól kezdve terjed.
A következő szulfatázok szerkezetileg rokonok szekvenciahomológiájuk alapján [1] [2] [3] :
Hidrolázok ( EC 3): észterázok ( EC 3.1) | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
EK 3.1.1: Karboxil-észterek hidrolázai | |||||||||||||||
EC 3.1.2: Tioészterázok |
| ||||||||||||||
EC 3.1.3: Foszfatázok |
| ||||||||||||||
EC 3.1.4: Foszfodiészterázok |
| ||||||||||||||
EC 3.1.6: Szulfatáz |
| ||||||||||||||
Nukleázok (beleértve a dezoxiribonukleázokat és ribonukleázokat ) |
|