Az oroszok fizikai antropológiája és genetikája olyan örökletes tulajdonságok komplexumának tanulmányozása, amelyek az oroszok genotípusát és fenotípusát jellemzik . Az oroszok antropológiai és genetikai mutatóinak többsége megközelíti az európai átlagot [1] .
1654-1656-ban Pavel aleppói főesperes utazó Oroszországba látogatott . Részletes leírásokat hagyott maga mögött az Orosz Királyságról, a helyi lakosok életéről.
... minden ember házában tíz vagy több gyerek van fehér hajjal a fején; nagy fehérségük miatt véneknek hívtuk őket...
... Tudja, hogy a moszkoviták országában a nők gyönyörűek és nagyon csinosak; gyermekeik olyanok, mint a frankok gyermekei, de vörösebbek… [2]
Az oroszokról leírásokat hagytak még Herberstein Zsigmond osztrák követ [3] , Adam Olearius [4] és mások.
Érdemes kiemelni a Birodalmi Tudományos és Művészeti Akadémia akadémikusának , Johann Gottlieb Georginak a munkáit , aki elhagyta az orosz nép megjelenésének első részletes leírását [5] .
Az oroszok antropológiai tanulmányozása az antropológia mint önálló tudomány kialakulásával kezdődött Oroszországban . Az első, elsősorban koponyatudományi munkák ezen a területen A. P. Bogdanovhoz tartoznak [7] .
A kiterjedt szisztematikus kutatás kezdetét D. N. Anuchin „Az oroszországi férfinépesség növekedésének földrajzi megoszlásáról” című munkája (1889) [8] tette . Munkájában a katonai szolgálatra behívott személyek vizsgálata során szerzett adatokat használta fel. A következő lépést N. Yu. Zograf monográfiája jelentette "Antropológiai tanulmányok Vlagyimir, Jaroszlavl és Kostroma tartomány férfi nagyorosz lakosságáról" (1893) [9] . Ebben a szerző a nagyorosz lakosság két antropológiai típusát emelte ki - magas, világos, mezokefális és viszonylag alacsonyabb, brachycephalic, sötét pigmentált. Zograf szerint a második típus a nyugatról érkezett szlávok és az orosz alföldi ősi finn nyelvű lakosság keveredésének eredményeként jött létre [6] .
A keleti szlávok antropológiájának tanulmányozása a XX. század közepéig rendszertelen volt. Ennek ellenére már akkoriban kiterjedt tudományos anyag halmozódott fel, amelyet későbbi munkákban is felhasználtak, és a mai napig nem veszítették el relevanciáját. Az ilyen művek közül kiemelkedik D. N. Anuchin , E. M. Csepurkovszkij , V. V. Bunak , G. F. Debets és N. N. Cseboksarov művei .
Csepurkovszkij műveiben először alkalmazták következetesen az általa kidolgozott földrajzi módszert [6] . Oroszország és Ukrajna európai részének modern lakosságának részeként a szerző a következő, egyértelmű földrajzi elhelyezkedésű változatokat azonosította: nyugati nagyorosz (valdai típusú), keleti nagyorosz (északponti vagy rjazanyi típus), széles fejű barna . haj , északnyugati típus (Ilmen típus) [10] [ 11] [6] .
Az orosz nép legnagyobb antropológiai vizsgálatát 1955-1959 -ben a V. V. Bunak vezette orosz antropológiai expedíció végezte [6] . A cél az volt, hogy azonosítsák és leírják azokat a főbb antropológiai elemeket, amelyek az oroszok részét képezték, és tanulmányozzák kialakulásának módjait. E célok alapján kutatásokat kezdtek végezni az orosz nép őseinek letelepedésének területén a 11-14 . században , és az expedíciós útvonalak az oroszországi gyarmatosítási áramlások irányának megfelelően haladtak. a középkori keleti szláv törzsek ( vjaticsi , krivicsi , szeverjánok és novgorodi szlovének ). Öt éven belül 107 településen mintegy 17 ezer felnőtt férfit és nőt vizsgáltak meg kiterjedt antropológiai program keretében [12] .
1953-1957 között M. V. Vitov expedíciója az orosz letelepedés északi területein dolgozott . Az útvonalat a Novgorod és a Rosztov-Szuzdal területéről származó gyarmatosítási áramlásoknak megfelelően alakították ki . Mintegy 8 ezer orosz férfit vizsgáltak meg az orosz északi térség 80 területi csoportjában . Vizsgálták a kontaktterületeken letelepedett finnugor lakosságot is [13] [6] .
A 20. század végén és a 21. század elején a molekuláris biológia és a molekuláris genetika fejlődése ösztönözte a világ népeinek, köztük az oroszoknak a genogeográfiai vizsgálatát [14] [15] [16] .
Folytatódik az antropológiai expedíciók által gyűjtött adatok feldolgozása. Tehát ezen adatok alapján az orosz nép tipikus képviselőinek portréit állítottuk össze földrajzi övezetek szerint [17] . Az antropológiai adatokat a genogeográfiai adatokkal együtt elemzik, hogy pontosabb képet kapjanak [18] .
Több mint 10 000 DNS- mintát gyűjtöttek és elemeztek az MGNTs RAMS genogeográfiai expedíciói során 2000–2008 között [ 19 ] [18] . Ezenkívül tanulmányozták az orosz vezetéknevek előfordulási gyakoriságát, és meghatározták ezen adatok genogeográfiai adatokkal [20] [18] történő felhasználásának lehetőségét .
Jelenleg a genogeográfiai kutatások folynak.
Az orosz lakosság antropológiai szempontból meglehetősen homogén [12] .
Három antropológiai jellemző szerint (fej szélessége, orr szélessége, ajkak vastagsága) az orosz populációk nem különböznek jelentősen a nyugat-európaiaktól. A fej és az arc egyéb méreteit tekintve közel állnak a közép-európai változathoz, amelyet a közepes méretek jellemeznek. A csoport átlagértékei vagy egybeesnek a közép-nyugat-európai értékekkel, vagy eltérnek azoktól, de a nyugati csoportok ingadozásain belül maradnak. [21]
Az orosz lakosságot az epicanthus hiánya jellemzi . A több mint 8,5 ezer megvizsgált orosz férfi közül 12 embernél mutattak ki epicanthust, ráadásul még csak gyerekcipőben. Közép-Európa populációjában is ritka az epicanthus [22] .
Az egyenes orrprofil incidenciája az oroszoknál 75%, ami magasabb, mint az európai átlag (70%) [1] . A homorú orrprofil incidenciája az oroszoknál 9%, ami közel áll a nyugat- és közép-európai átlagértékekhez (10%) [1] .
Az orosz populációkra jellemző tulajdonságok kombinációja (a nyugat-európai középváltozathoz képest) [12] :
A craniológiai vizsgálatok eredményei is kiemelkedően nagy morfológiai hasonlóságot mutatnak. Minden lokális változat megjelenik az oroszok fő egységes és homogén kraniológiai típusán belül [24] [25] .
Az oroszok által elfoglalt hatalmas területen belüli ilyen alacsony szintű morfológiai differenciálódásnak a következő okai lehetnek [26] [27] :
Az antropológiai jellemzők földrajzi változékonyságának jellege és ezek kombinációja lehetővé tette számos helyi antropológiai típus azonosítását az orosz lakosság körében, amelyeket a földrajzi hivatkozásnak megfelelően neveztek el.
Az Orosz Antropológiai Expedíció által gyűjtött adatok alapján a következő antropológiai típusokat azonosították:
E besorolás alapján nagyobb régiókat is azonosítottak: északnyugati, északkeleti, délnyugati, délkeleti, amelyek mindegyikén belül az antropológiai típusok nagy egysége található [36] [25] .
A fogászati jellemzők morfogenezise elsősorban genetikai tényezőkre vezethető vissza, és gyengén függ a külső környezet hatásától. A fogazat polimorfizmusát széles körben használják az etnogenezis tanulmányozásában [37] [38] [39] .
Néhány fogászati jellemző az oroszok különböző csoportjaiban (%) [37] [40] [41] [42] :
Csoport | A metszőfogak spatulálása (2-3 pont) |
Az M1 négypontos összege |
Hatpontos M1 összege |
Ötpontos M2 mennyisége |
2med(II) |
---|---|---|---|---|---|
Kardymovo ( Szmolenszki terület ) | 7.4 | 6.3 | 3.5 | 14.6 | 40,0 |
Pochinok ( Szmolenszk megye ) | 9.4 | 18.6 | 3.0 | 13.7 | 50.5 |
Szmolenszk | 8.9 | 12.9 | 5.5 | 10.8 | 42.6 |
Régi Izborszk ( Pszkov terület ) | 10.1 | 16.4 | 1.5 | 13.1 | 45.6 |
Pszkov | 8.0 | 11.4 | 2.0 | 5.4 | 50.6 |
Luga ( Leningrádi terület ) | 2.4 | 8.8 | 3.3 | 12.6 | 65.4 |
Msta ( Novgorodi terület ) | 4.7 | 18.6 | 1.4 | 5.6 | 54.1 |
Valdai ( Novgorodi terület ) | 4.8 | 15.0 | 1.3 | 9.3 | 44.3 |
Novgorod | 5.6 | 16.9 | 1.1 | 8.2 | 58.1 |
Zapadnaya Dvina ( Kalinin megye ) | 8.5 | 6.5 | 2.2 | 8.1 | 57.8 |
Kalyazin ( Kalinin megye ) | 4.4 | 11.6 | 3.5 | 6.6 | 46.3 |
Vologodskaya Oblast | 2.2 | 9.0 | 1.0 | 13.0 | 46.5 |
Arhangelszk régió | 9.3 | 20.5 | 2.0 | 15.3 | 34.1 |
Rjazan megye | 3.6 | 6.9 | 3.0 | 11.6 | 51.6 |
Tambov régió | 4.6 | 7.0 | 2.0 | 14.3 | 43.5 |
Lipetsk régió | 5.2 | 13.6 | 2.3 | 8.3 | 45.3 |
Voronyezsi régió | 5.3 | 9.0 | 1.1 | 7.5 | 41.2 |
Rostov régió | 7.4 | 6.9 | 4.6 | 18.3 | 40,0 |
Tula régió | 3.3 | 10.0 | 2.2 | 10.5 | 56.5 |
Oryol régió | 1.7 | 8.4 | 1.1 | 17.6 | 47.4 |
Kurszk régió | 2.3 | 5.0 | 6.2 | 18.1 | 27.6 |
Belgorod régió | 1.7 | 3.0 | 5.0 | 7.1 | 42.4 |
Kaluga régió | 8.3 | 10.1 | 3.8 | 6.6 | 37.7 |
Brjanszki régió | 10.7 | 16.9 | 2.4 | 16.4 | 30.0 |
Az odontológia főbb jellemzőinek értékei egyedülállóan jellemzik az oroszokat, mint a nyugati formai kör képviselőit [42] . Az orosz lakosság fogászati mutatói a legközelebb állnak a közép-európai fogászati típuséhoz [42] .
A csoportok közötti különbségek az oroszok között jóval kisebbek, mint az oroszok és más népek között, ami lehetővé teszi az oroszok egységéről beszélni [42] . E különbségek alapján azonban 2 fő fogászati komplexumot azonosítottak: északnyugati és déli, amelyeket számos átmeneti forma köt össze [42] . Az orosz nép fogászati típusai közvetlenül kapcsolódnak Kelet-Európa egészének típusaihoz : Közép-Európa és Észak-Gracile [42] . Kiderül, hogy az oroszok északnyugati típusa Kelet-Európa északi gracilis típusának hatására alakult ki. Különösen az oroszok északnyugati fogászati típusát jellemzi az ásó alakú metszőfogak előfordulásának bizonyos növekedése, ami közelebb hozza ezeket a populációkat a szomszédos keleti lettekhez , észtekhez , finnekekhez , karélokhoz , vepszeiekhez . közös szubsztrát [43] . Általánosságban elmondható, hogy a mongoloid populációkra jellemző ásó alakú metszőfogak [44] előfordulása általánosan alacsony az oroszok körében [45] .
Nem találtak jelentős különbséget azon régiók városi és vidéki lakossága között, ahol ilyen vizsgálatokat végeztek [42] .
Kimutatták, hogy a dermatoglifikus jellemzőket nem befolyásolja az irányított szelekció, és populációs vizsgálatokban is használhatók a genetikai vizsgálatok mellett [47] [48] .
Az orosz populációk a bőr domborzatát tekintve meglehetősen homogének . Mindazonáltal az északi populációkban az északi kaukázusok jellemzői (a csökkent delta index alacsony százalékos további interdigitális triradiusokkal párosul), a dél-dél kaukázusiban (a további interdigitális triradiusok viszonylag nagy százaléka csökkent gyakorisággal kombinálódik). férfiaknál a tenyér axiális proximális triradiusának, nőknél pedig viszonylag magas delta index) [49] [46] .
A kaukázusi-mongoloid komplexum az oroszok körében általában alacsony, átlagosan 41,9 a férfiaknál és 44,2 a nőknél [46] .
A keleti szlávok a dermatoglif adatok alapján nagy hasonlóságot mutatnak egymással. A keleti szlávok bőrdomborzatának fő jellemzői kissé eltérnek, variációs együtthatóik kisebbek, mint az európai és egész kelet-európai kaukázusiaké [47] [48] . A keleti szlávok dermatoglif típusa a kelet-európai kaukázusiakra jellemző [47] .
A minimális általánosított dermatoglifa távolságok elválasztják a keleti szlávokat a mordvaiaktól , a németektől , a komiktól , a moldvaiaktól , a svédektől . Az általánosított dermatoglif távolságok a keleti szlávok és a litvánok , lettek , észtek , finnek , kazanyi tatárok , gagauzok között nagyobbak, de kis távolságokon belül is [46] .)
Az mtDNS és Y-kromoszómavonalak eltérő földrajzi eloszlását az orosz populációkban a genetikusok a férfiak és nők eltérő részvételével magyarázzák a kelet-európai területek fejlődésében. A gyarmatosítás kezdeti szakaszát férfiak és nők egyaránt végrehajtották, a szláv törzsek keleti és északi előretörése következtében. Egy későbbi időszakban a helyi lakosság asszimilációja főként olyan férfiakon keresztül ment végbe, akik őslakos nőket vettek feleségül [50] [51] .
Elena Balanovskaya és Oleg Balanovsky orosz genetikusok szerint az Orosz Alföld területén élő orosz nép génállománya jellemzően európai [52] . A kelet-eurázsiai genetikai markerek százalékos aránya ebben a mintában nem haladja meg az európai átlagot [53] . Az orosz génállomány ezen részének vizsgálatának eredményei azt mutatták, hogy közel van Európa szinte egész népességéhez, miközben jelentős különbségeket tártak fel az Urál és a Kaukázus lakosságához képest [54] . A génállomány szélességi variabilitását (a jellemzők változását az észak - déli tengely mentén ) tárták fel . Ez különbözteti meg az orosz génállományt Kelet-Európa általános génállományától , amelyet longitudinális változékonyság jellemez. Így az orosz génállomány variabilitásának természete nem redukálható a kialakulás alapjául szolgáló szubsztrátok kezdeti változatosságára. Feltételezhető, hogy az orosz génállomány szélességi variabilitása az orosz nép saját történelme során keletkezett vagy növekedett [55] .
A kelet-európai síkság orosz génállományának heterogenitási foka magasabb, mint Európa legtöbb más népénél. Ennek oka lehet az oroszok nagy száma és a nagy települési terület. Kelet-Európa lakossága általában heterogénebb, mint Nyugat-Európáé [55] . Ezzel szemben Nyugat-Szibéria lakossága heterogénebb, mint az oroszok és más kelet-európai népek [56] . Így Kelet-Európa génállományai, ezen belül az orosz génállomány heterogenitás szempontjából köztes helyet foglalnak el Nyugat-Európa és a nyugat-szibériai népek génállománya között [56] . Magán az orosz génállományon belül meglehetősen jelentős különbségek vannak az oroszok északi populációi között , és lényegesen kisebb különbségek a déli és a középső között, vagyis az orosz északi populáció heterogénebb [16] .
Külön érdekesség az északi oroszok génállománya . Az oroszok északi populációi meglehetősen erős különbségeket mutatnak a többi orosz populációhoz képest [16] [57] [58] . Egészen a közelmúltig azt feltételezték, hogy az ilyen különbségek egy jelentős finnugor összetevővel magyarázhatók, amely a terület szláv gyarmatosítása során az északi oroszok részévé vált [16] [58] [59] [55] . A legújabb tanulmányok, amelyek az Y-kromoszóma markerek, az mtDNS és az autoszomális markerek átfogó elemzését tartalmazták , arra engednek következtetni, hogy az észak-oroszok jobban hasonlítanak Észak-Európa lakosságához [60] . Különösen az északi oroszok hasonlítanak leginkább a baltihoz (lettek és litvánok) és a svédekhez [60] a genogeográfiai jellemzőket tekintve , meglehetősen kicsi genetikai távolság választja el őket a balti- finnektől ( finnek , észtek , karélok , vepsek ). és izhoriak ) és néhány permi-finn ( komi ) nép, valamint Közép- és Kelet-Európa számos népe [60] . Ugyanakkor a Volga-finn csoport népei mind az egész európai masszívumról, mind az észak-oroszokról eltávolítódnak, ami arra utalhat, hogy hiányzik a finnugor réteg korábban feltételezett erős hozzájárulása a népesség kialakulásához. az orosz észak [60] . Így az észak-oroszok génállományának feltárt hasonlósága Közép-Európa és Kelet-Európa északi génállományával lehetővé teszi, hogy hipotézist állítsunk fel az ősi paleo-európai génállomány megőrzéséről ezeken a területeken, amely részévé vált. mind az északi oroszok, mind más észak-európai népek [60] .
Az Y-kromoszóma haplocsoportok előfordulását vizsgáló tanulmány eredményei szerint az oroszok körében a leggyakoribb haplocsoport-variációk 99,7%-ban egybeesnek a nyugat-euráziaiakkal [14] az elmúlt 3000 évben. Az oroszok genetikai készlete hasonló Közép- és Kelet- Európa más populációihoz [14] . Az orosz genetikai készleten belül a populációk két csoportja egyértelműen megkülönböztethető. Az északi csoportban (" Mezen " , " Pinega ", "Krasnoborsk" ( Krasznoborszkij és Lenszkij körzet)) közelség található a szomszédos finnugor és balti népekkel . A dél-közép csoport, amelyhez az orosz lakosság túlnyomó többsége tartozik, a fehéroroszokkal , ukránokkal és lengyelekkel egy közös klaszterben szerepel [14] [16] [61] .
Az Y-kromoszóma haplocsoportok megoszlása néhány vizsgált orosz populációban [14] [16] [62] :
népesség | N= | C | E1b1b1a1 | E1b1b1b2a1 | F * | G1 * | G2 | én * | I1 | I2a1 | I2a2a | J1 | J2 | K * | T | N * | N1a2b | N1a1 | K | R1a | R1b1a1 | R1b1a2 | R2 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
M130 | M78 | M123 | M89 | M285 | P15 | M170 | M253 | P37 | M223 | M267 | M172 | M9 | M70 | M231 | P43 | TAT | M242 | SRY1532 | M73 | M269 | M124 | ||
" Mezen " | 54 | 0 | 0 | 0 | 1.9 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 7.4 | 46.3 | 0 | 44.4 | 0 | 0 | 0 |
" Pinega " | 114 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.9 | 4.4 | 0 | 0.9 | 0 | 0 | 0 | 0 | 15.8 | 23.7 | 0.9 | 39.5 | 0 | tizennégy | 0 |
" Krasznoborszk " | 91 | 0 | 0 | 0 | 1.1 | 0 | 2.2 | 3.3 | 12.1 | 9.9 | 0 | 0 | 5.5 | 0 | 0 | 0 | 3.3 | 36.3 | 0 | 19.8 | 0 | 6.6 | 0 |
" Vologda " | 121 | 0 | 0.8 | 0 | 0 | 1.7 | 0.8 | 0 | 11.6 | 8.3 | 1.7 | 0 | 0.8 | 0 | 0 | 0 | 3.3 | 35.5 | 1.7 | 33.1 | 0 | 0.8 | 0 |
Unzha | 52 | 0 | 5.8 | 0 | 1.9 | 0 | 0 | 0 | 11.5 | 11.5 | 3.8 | 3.8 | 3.8 | 0 | 0 | 0 | 0 | 13.5 | 0 | 32.7 | 1.9 | 9.6 | 0 |
Kashin | 73 | 0 | 4.1 | 0 | 1.4 | 0 | 0 | 0 | 2.7 | 8.2 | 4.1 | 0 | 4.1 | 0 | 0 | 0 | 0 | tizenegy | 1.4 | 56.2 | 0 | 6.8 | 0 |
Porkhov | 57 | 0 | 1.8 | 1.8 | 0 | 0 | 0 | 1.8 | 3.5 | 10.5 | 0 | 0 | 0 | 3.5 | 0 | 1.8 | 1.8 | 15.8 | 0 | 52.6 | 0 | 5.3 | 0 |
sziget | 75 | 0 | négy | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.3 | 6.7 | 9.3 | 0 | 1.3 | 1.3 | 0 | 0 | 0 | 0 | 28 | 0 | 45.3 | 0 | 2.7 | 0 |
Roslavl | 107 | 0.9 | 7.5 | 0 | 0.9 | 0 | 0 | 0 | 1.9 | 10.3 | 0 | 0 | 2.8 | 1.9 | 2.8 | 0 | 0.9 | 13.1 | 0 | 45.8 | 0 | 11.2 | 0 |
Livny | 110 | 0 | 0.9 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 8.2 | 13.6 | 0.9 | 0 | 0.9 | 0 | 2.7 | 0 | 0.9 | 4.5 | 0.9 | 62.7 | 0 | 3.6 | 0 |
Pristen | 45 | 0 | 2.2 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 4.4 | 17.8 | 0 | 0 | 2.2 | 0 | 2.2 | 0 | 0 | 13.3 | 0 | 55.6 | 0 | 2.2 | 0 |
Repjovka | 96 | 0 | egy | 0 | egy | 0 | 2.1 | egy | 3.1 | 16.7 | 0 | 2.1 | egy | 0 | 0 | 0 | 0 | 6.3 | 0 | 59.4 | 0 | 5.2 | egy |
Belgorod | 143 | 0.7 | 0.7 | 0 | 0 | 0 | 0.7 | 0 | 3.5 | 12.6 | 0.7 | 0 | 4.2 | 0.7 | 1.4 | 0 | 0.7 | 11.9 | 0 | 59.4 | 0 | 2.8 | 0 |
kubai kozákok | 90 | 0 | 3.3 | 0 | 0 | 0 | 1.1 | 1.1 | 4.4 | 16.5 | 2.2 | 0 | 4.4 | 0 | 1.1 | 0 | 1.1 | 6.6 | 1.1 | 47.3 | 0 | 8.8 | 0 |
A mitokondriális DNS haplocsoportok gyakoriságának többváltozós elemzése szerint az oroszok a páneurópai populációk klaszterébe tartoznak, amely magában foglalja az összes európai populációt, kivéve a számik , udmurtok , baskírok , nyenyecek , manzik és a a kaukázusi népek [63] . Ezen a klaszteren belül a népesség egy szűkebb csoportja különíthető el, amely magában foglalja az összes európai népet, beleértve az oroszokat is, a tatárok , csuvasok és a legtöbb finnugor népesség kivételével [63] . Az európai populációk homogenitása ezen a „szűk európai” csoporton belül magas [63] . Ennek ellenére külön klaszterek különíthetők el benne, amelyek általában egybeesnek az etnonyelvi csoportokkal [64] . Az oroszok a „szláv klaszter” részét képezik, amely magában foglalja a szláv csoport összes vizsgált népét, valamint a magyarokat és az észteket [64] .
Az egyes orosz populációk mitokondriális génállományának és a szomszédos népek populációinak összehasonlításakor 3 genetikai klasztert azonosítottak [65] . A "kelet-európai" klaszterbe déli és középső oroszok, fehéroroszok , ukránok , nyugat-szláv és balti népek tartoztak [65] . Az "észak-európai" klaszterbe az északi oroszok és a nyugati finn népek ( finnek , karélok , mordvinok ) tartoztak [65] . A kelet-európai türk és kelet-finn népek (tatárok, csuvasok, komik, mariak ) külön "uráli" klasztert alkottak [65] .
Az európai populációkban a mitokondriális DNS intrapopulációs variabilitásának vizsgálatakor a mitokondriális DNS diverzitás délről észak felé csökkenő általános tendenciája derült ki, amelybe az orosz populációk is beleférnek [66] . Ez a tény olyan egymással összefüggő tényezőkkel magyarázható, mint az alacsonyabb népsűrűség északon, az északi populációk nagyobb elszigeteltsége, és ennek eredményeként bennük a génsodródás nagyobb intenzitása [66] .
Az oroszok mitokondriális genomja összességében jellemzően európai [15] [14] [67] , az orosz mitokondriális genomban a kelet-eurázsiai komponens részesedése nem haladja meg a 2%-ot [15] [14] [67] . Vannak bizonyos különbségek a kelet-eurázsiai komponens részarányában a különböző orosz populációk génállományában . A déli és középső régió oroszainál a kelet-eurázsiai mitokondriális DNS haplocsoportok aránya 1,3%, ami összevethető a nyugati szlávok mutatóival (1,6%), az északi oroszoknál - akár 4%, a pomoroknál - legfeljebb 5% [68] .
A mitokondriális DNS haplocsoportok megoszlása néhány vizsgált orosz populációban [14] :
népesség | N= | H | V | Elő*V | HV* | R1 | J | T* | T1 | K | U1 | U2 | U3 | U4 | U5a | U6b | U7 | U8 | én | N1a | N1b | W | x | C | D | G2a | M1 | L1b | L3b |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Tula | 73 | 58.9 | 1.4 | 1.4 | 1.4 | 0 | 5.5 | 8.2 | 1.4 | 2.7 | 0 | 0 | 2.7 | 4.1 | 2.7 | 2.7 | 0 | 0 | 2.7 | 1.4 | 1.4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.4 | 0 |
Kaluga | 71 | 38,0 | 2.8 | 0 | 2.8 | 0 | 4.2 | 11.3 | 2.8 | 4.2 | 1.4 | 2.8 | 1.4 | 8.5 | 8.5 | 2.8 | 0 | 0 | 1.4 | 0 | 0 | 0 | 2.8 | 2.8 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.4 |
Vlagyimir | 72 | 38.5 | 0 | 0 | 1.4 | 0 | 8.3 | 8.3 | 11.1 | 6.9 | 0 | 1.4 | 1.4 | 2.8 | 6.9 | 0 | 1.4 | 0 | 5.6 | 1.4 | 1.4 | 4.2 | 1.4 | 0 | 0 | 0 | 1.4 | 0 | 0 |
Jaroszlavl | 41 | 48.8 | 0 | 2.4 | 4.9 | 0 | 4.9 | 2.4 | 0 | 0 | 7.3 | 0 | 0 | 0 | 4.9 | 9.8 | 0 | 0 | 0 | 2.4 | 2.4 | 2.4 | 0 | 4.9 | 0 | 2.4 | 0 | 0 | 0 |
Pszkov | 68 | 42.6 | 5.9 | 0 | 0 | 1.5 | 11.8 | 2.9 | 2.9 | 0 | 0 | 2.9 | 0 | 2.9 | 17.6 | 2.9 | 0 | 1.5 | 0 | 0 | 0 | 2.9 | 0 | 0 | 0 | 1.5 | 0 | 0 | 0 |
Az autoszomális markerek a nem nemi kromoszómák markerei . Ezek a gének általában bizonyos fehérjék , enzimek stb. szintézisét kódolják.
Biokémiai markerekA genetikai-biokémiai markerek általában olyan gének , amelyek enzimek szintézisét kódolják . Egyes immunológiai vérmarkerek polimorfizmusa a biokémiai polimorfizmusnak is tulajdonítható , mivel ezek a gének olyan enzimeket kódolnak, amelyek katalizálják a megfelelő cukrok és csoportspecifikus glikoproteinek vagy glikolipidek kombinációját [69] . Kimutatták, hogy számos biokémiai marker polimorfizmusa felhasználható populációs vizsgálatokban.
A táblázat a vér vörösvértest - frakciójának , a vérszérumnak és a vér immunológiai markereinek egyes biokémiai markereinek gyakoriságát mutatja.
biokémiai marker | Genogeográfia | Allél frekvenciák az oroszoknál | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Vércsoport (AB0 rendszer) [70] | Az A gén gyakorisága Közép- és Dél-Amerika lakossága körében 0,05 , Közép-Európa lakossága körében 0,25-0,3, Közép-Ausztrália és Észak-Európa lakossága körében 0,4-0,45. A B gén gyakorisága az amerikai kontinens lakossága körében 0,0-0,05, Nyugat- és Közép-Európa lakossága körében 0,05-0,1, Kelet-Európa lakossága körében 0,1-0,2, Ázsiai lakosság körében 0,2-0,3. Géngyakoriság 0-0,5-0,55 egyes ázsiai régiók lakossága körében, 0,6-0,65 Közép-Kelet-Európa lakossága körében, 0,65-0,7 Dél- és Nyugat-Európa lakossága körében, 0,95-1,0 Közép- , ill . Dél-Amerika [71] . | 0 | A | B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0,598 | 0,247 | 0,156 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rh faktor [70] | A csendes-óceáni medence országaiban ( Amerika , Ausztrália , Óceánia , Kelet- és Délkelet-Ázsia) a D változat koncentrációja általában 0,8-nál magasabb, Dél- és Délnyugat-Ázsiában, valamint Afrikában ( Szubszaharai Afrika ) egészen a 0,8, Európában és Észak-Afrikában még alacsonyabb, az Atlanti-óceán partjainál ( Spanyolország , Franciaország , Anglia , Skandinávia ) 0,6 alá esik [72] . | Rh*D | Rh*d | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0,632 | 0,368 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vörösvérsejtek savas foszfatáza [70] [73] | Hat fő fenotípust találtunk, amelyeket az ACP1*A, ACP1*B, ACP1*C allélok határoztak meg [74] . Ezek közül az ACP1*C allél a legritkább, és a kaukázusiaknál 0,03–0,07 gyakorisággal, a mongoloidoknál, a negroidoknál és az ausztrál őslakosoknál még kisebb gyakorisággal fordul elő, és egyes populációkban teljesen hiányzik [75] [76]. . | ACP1*A | ACP1*B | ACP1*C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0,339 | 0,608 | 0,053 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Glyoxalase 1 [70] | A két allél, GLO1*1 és GLO1*2, legalábbis az európai lakosság körében, közel azonos gyakorisággal oszlik meg [69] . | GLO1*1 | GLO1*2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0,327 | 0,673 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
transzferrin [70] | A két leggyakoribb allél, a TF*C1 és a TF*C2 minden populációban jelen van. Az európaiaknál és az amerikai fehéreknél a TF*C1 75-78%-os gyakorisággal fordul elő [69] . A TF*C2 gyakorisága az európai populációkban 13-19%, az ázsiaiban - 15-34% [69] . A TF*C3 kaukázusi csoportokban fordul elő 4-7%, az indiai populációkban - 1-4%, elszigetelt esetek Kelet-Ázsiában, a Csendes-óceán medencéjének egyes csoportjaiban és az amerikai feketék körében. Más populációkban teljesen hiányzik [69] . Egyes szerzők szerint a C3 allél európai eredetű [77] . A TF*DChi a mongoloid populációk markere, és Kelet-Ázsiában széles körben elterjedt [78] . | TF*B | TF*C1 | TF*C2 | TF*C3 | TF*DChi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0,018 | 0,827 | 0,112 | 0,037 | 0,005 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Csoportspecifikus komponens [70] | Az európai populációkban a GC*1F:GC*1S allélgyakoriságok aránya 2:10 és 3:10 között mozog. A mongoloid populációk között az európaiakkal ellentétben a GC*1F előfordulási gyakorisága dominál, ennek a génnek még nagyobb sűrűsége jellemző a negroid populációkra [69] . A GC*2 allél előfordulási gyakorisága körülbelül 28% a kaukázusi populációban, körülbelül 23% a mongoloidoknál , körülbelül 8% a negroidoknál és körülbelül 12% az ausztrál őslakosoknál [69] . | GC*1F | GC*1S | GC*2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0,119 | 0,615 | 0,262 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Foszfoglukomutáz [70] | A foszfoglükomutáz-frekvenciák irányított földrajzi változékonyságát az éghajlati jellemzők függvényében találták [79] . | PGM1*1+ | PGM1*1- | PGM1*2+ | PGM1*2- | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0,591 | 0,241 | 0,090 | 0,079 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eszteráz D [70] | A negroid csoportokat az EstD*1 allél legmagasabb értéke jellemzi (0,89-0,95). Az EstD*1 gén koncentrációja valamivel alacsonyabb az európaiakban (0,85-0,89). Így az EstD * 1 gén gyakoriságának csökkenése szerint a világ populációi a következő sorrendbe rendeződnek: negroidok, kaukázusiak, indiai csoportok, mongoloidok. Az EstD*2 gén legmagasabb gyakorisága a mongoloidokban rejlik (tibetieknél 0,408-ig). A fennmaradó allélok rendkívül ritkák [80] . | EstD*1 | EstD*2 | EstD*5 | EstD*7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0,885 | 0,112 | 0,002 | 0,001 |
A legtöbbet vizsgált hipervariábilis miniszatellit lókusz az orosz populációkban a D1S80, D1S111, IL-1RN és 3'ApoB, mivel ezek a legérdekesebbek az igazságügyi genetikai vizsgálat szempontjából [83] [84] . A D1S80 és 3'ApoB lókuszok polimorfizmusának vizsgálatát populációs vizsgálatokban is alkalmazzák, mivel ezek a markerek nagyon magas differenciáló képességgel rendelkeznek [85] . A D1S80 miniszatellit lókusz az 1. kromoszóma rövid karján található . A 3'ApoB miniszatellit lókusz a 2. kromoszóma rövid karján helyezkedik el, és egy erősen polimorf régió 500 bázispárral az apolipoprotein B gén 3' vége után [81] [82] .
A D1S80 és 3'ApoB miniszatellit lókuszok tanulmányozása kimutatta az összes keleti szláv populáció egységét és különbségét a komi-zirjáktól , baskíroktól , jakutoktól és az észak-kaukázusi népektől, ami a keleti szlávok közös eredetével és jelentéktelen befolyásával magyarázható. a génállományukban lévő kijelölt etnikai csoportok [81] .
2011 -ben a törvényszéki genetikai vizsgálatokban széles körben használt 15 mikroszatellit marker genetikai variabilitását Kelet-Európa 17 populációjában, köztük 6 orosz városi populációban ( Moszkva , Belgorod , Orel , Jaroszlavl , Orenburg , Tomszk ) vizsgálták [86] .
Valamennyi orosz csoportra, valamint a fehéroroszokra , ukránokra és komikra jellemző ezeknek a markereknek a közös génállománya és a jelentős populációközi differenciálódás hiánya [87] . Ugyanakkor a szláv populációk csoportja (oroszok, fehéroroszok, ukránok) jelentősen eltér a legtöbb más populációtól, különösen a Volga-Urál és az észak-kaukázusi régióktól [87] . Valamennyi vizsgált orosz városi populáció, a köztük lévő jelentős földrajzi távolság ellenére, a vizsgált 15 mikroszatellit markerben az interpopulációs különbségek teljes hiányát mutatja [88] . A többdimenziós skálázás eredményei szerint az összes európai populáció, így a keleti szlávok és a komik is, egy közös klaszterbe kerültek, ami génállományuk egységét jelzi [89] . A Volga-Urál vidéke és az Észak-Kaukázus népei külön klasztereket alkotnak [89] .
Fő hisztokompatibilitási komplexusA HLA gének komplexe ( major histocompatibility complex ) a 6. kromoszóma rövid karján lokalizálódik és 3500 ezer bázispárt foglal el , több mint 220 gént tartalmaz [90] . Ellátja az immunválasz genetikai szabályozásának és az immunhomeosztázis fenntartásának funkcióit [91] . A DP, DQ és DR HLA lókusz gének II. osztályú molekulákat kódolnak, amelyek antigénprezentáló sejtek (helperek), különösen B-limfociták , T-helperek és mások felszínén találhatók [92] .
A HLA rendszer az egyik legpolimorfabb genetikai rendszer. Kimutatták, hogy az irányított természetes szelekció hatása ellenére a II. osztályú HLA gének megoszlása megfelelően tükrözi az etnikai csoportok genogeográfiáját , és a HLA génpolimorfizmus jellemzői felhasználhatók populációs vizsgálatokban [93] [94] .
A legnagyobb polimorfizmust a DRB1 gén mutatja, vizsgálata a populációs vizsgálatokban a leginformatívabb [93] .
A DRB1 rendszer allélgyakoriságai néhány kelet-szláv populációban [93] :
népesség | északi fehéroroszok ( Vityebszk megye ) |
déli fehéroroszok ( Breszt megye ) |
közép- ukránok ( Hmelnickij terület ) |
nyugat- ukránok ( Lviv megye ) |
oroszok ( Vologda megye ) |
---|---|---|---|---|---|
DRB1 allél | N=100 | N=105 | N=137 | N=102 | N=121 |
*01 | 10,0% | 10,5% | 9,5% | 12,2% | 12,4% |
*03 | 7,0% | 9,0% | 5,5% | 7,8% | 7,4% |
*04 | 7,5% | 12,9% | 10,9% | 11,3% | 14.0 |
*07 | 10.5 | 10.5 | 14.6 | 15.2 | 14.9 |
*08 | 5,5% | 2,9% | 3,6% | 5,4% | 5,4% |
*09 | 0 | 1,9% | 0,4% | 1,5% | 2,5% |
*tíz | 0 | 0,5% | 1,1% | 0 | 0,4% |
*tizenegy | 15,0% | 13,3% | 18,6% | 18,6% | 9,5% |
*12 | 4,0% | 3,8% | 2,2% | 0,5% | 1,2% |
*13 | 16,5% | 11,9% | 12,4% | 10,8% | 14,9% |
*tizennégy | 1,0% | 2,9% | 2,2% | 2,0% | 1,2% |
*tizenöt | 18,0% | 13,3% | 10,2% | 9,8% | 14,5% |
*16 | 5,0% | 6,7% | 8,8% | 5,9% | 1,6% |
A DRB1 gén allélgyakorisága a keleti szlávok populációiban tipikus nyugat-eurázsiai eloszlásnak felel meg [95] . A mongoloid populációkra jellemző DRB1*09 és DRB1*12 allélok gyakorisága [95] alacsony az oroszoknál [93] .
Az európai populációk HLA-rendszer polimorfizmusának többváltozós elemzésének eredményei szerint három klasztert különböztetünk meg: észak-európai, közép-európai és dél-európai. Az oroszok a németek , dánok , hollandok , finnek , írek és angolok mellett az észak-európai klaszter részei [93] [94] .
oroszok | |
---|---|
Folklór | |
kultúra | |
Élet és rituálék | |
Vallás | |
öntudat | |
Politika | |
Adat | |
Teljes név |