Haplocsoport I2 (Y-DNS)

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. augusztus 27-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 1 szerkesztés szükséges .
Haplocsoport I2
Az I2-M438 haplocsoport, valamint az E-M78 (V13), R1a-M198, R1b-M269 haplocsoportok elterjedése Európában
Típusú Y-DNS
Megjelenési idő Kr.e. 15.000
Spawn helye Közép- Európa
Ősi csoport én
testvércsoportok I1
Alkládok I2a, I2b
Marker mutációk M438/P215/S31

Haplocsoport I2  - Y-kromoszóma haplocsoport . A legmagasabb koncentráció Bosznia - Hercegovina , Szerbia és Horvátország lakosait éri el .

2008-ig I1b néven volt ismert . Két alkládja van - I-L460 és I-L1251.

Az I2 haplocsoport egy haplocsoport I. mutációból származik, amely egy olyan emberben fordult elő, aki c. 27 500 évvel ezelőtt. Maga a haplocsoport ie 26 000 és 31 000 között keletkezett. Az I2 haplocsoport modern hordozóinak utolsó közös őse 21 600 évvel ezelőtt élt (a dátumokat YFull [1] metszetek alapján határozza meg ).

Szinte az egész modern Európában előfordul, maximális gyakoriságát a Dinári-felföldön éri el . A férfiak átlagos magassága a világstatisztikában rekordmagasság – 185,6 cm. [2] [3]

Paleogenetika, eredet

Az I2 * (I-M438), ha nagy haplocsoportokról beszélünk, amelyek jelentős mértékben képviseltetik magukat az európaiak génállományában, az európai kontinens legősibb haplocsoportja. Minden jel szerint Európa egy őshonos haplocsoportja is, amely pontosan ennek a kontinensnek a határain belül keletkezett. Ugyanez az autochton-európai haplocsoport a C1a2  - de ez az ág nagyon gyengén képviselteti magát az európaiak génállományában.

Kezdetben az IJ haplocsoportot hordozó emberek a Közel-Keletről érkeztek Európába  - 35 000 évvel ezelőtt . A népességvándorlások során fokozatosan I. haplocsoporttá alakult.

Az I2 haplocsoport (M438/P215/S31) a késő paleolitikumban, az utolsó jégmaximum idején keletkezett, 26 500-19 000 évvel ezelőtt. Lehetetlen meghatározni azt a helyet vagy régiót Európában, ahol a haplocsoport származott, mivel abban az időben minden Homo sapiens vadászó-gyűjtögető volt - nomádok, akik folyamatosan változtatták táborhelyeiket. Az I2 legrégebbi férfihordozója a svájci Bichon Grotto, az azil kultúra képviselője volt , mtDNS U5b1h -je volt . 2016-ig a mezolitikumból származó hím Y DNS-ből 15 mintát elemeztek. E minták közül egy C1a2 (Spanyolország), egy F (Németország), kettő I (Franciaország) és hat I2 (Luxemburg és Svédország), köztük az I2a1 (P37.2), I2a1a1a (L672) , I2a1b (M423) ) és I2c2 (PF3827) , mtDNS-minták - U2e, U4, U5a1, U5a2 és U5b . Négy Oroszországból származó minta tartozott az Y-kromoszómális haplocsoportokhoz - J, R1a1 és R1b1a . Már a mezolitikum korszakában észrevehető a férfi és női haplocsoportok erős diverzitása, de ma már a C1a2, F, I, J  rendkívül gyengén képviselteti magát az európai génállományban. Az ilyen jellegű versenyben az I2a1 haplocsoport került ki a „győztes” közé, de ennek a „győzelemnek” az okait még nem sikerült tudományosan megmagyarázni. .

Anatóliából származó korai neolitikus minták elemzése Mathieson és munkatársai által. (2015) [4] kimutatta, hogy az I2c-L596 8500 évvel ezelőtt létezett a modern Törökország területén, de ennek a haplocsoportnak a hordozóit végül az újkőkori földművesek asszimilálták a Termékeny Félholdtól Európába vezető úton. Ennek eredményeként a neolitikum időszakában Európában az összes mezolitikus haplocsoport a Közel-Keletről érkezett számos neolitikus földműves masszív asszimilációja alá került. De még ezután is az I2a kiemelkedik az európai haplocsoportok általános hátteréből, mint nagyon gyakori (második hely - a neolitikus időszak 69 mintájának 16% -a). Az első hely - G2a  - egy vonal, amely közvetlenül az Anatólia területéről érkezett gazdáktól származik. .

Az I2a a Starcevo-Krish kultúrában terjedt el ( 8000-6500 évvel ezelőtt létezett), és még mindig a fő férfi DNS Délkelet-Európában. Általában véve az I2 aktívan tovább fejlődött Európában a réz- és bronzkorban. A leletek Spanyolországban találhatók - I2a2a-M223, I2a2, I2a2a1 (CTS616) . Dél-Oroszországban (Pit kultúra I2a2a1 (CTS9183) ), Magyarországon (Vatya kultúra I2a1 ), Németországban (Unetitskaya kultúra I2a2b (L38) és I2c2 ), Észak-Olaszországban (Remedello kultúra I2a1a1 )

A haplocsoport koncentrációja az indoeurópaiak Európába érkezésével csökkent [5] [6] [7] [8] . Jelenleg az I2 happlogocsoport továbbra is az egyik legelterjedtebb Európában, engedve az R1a és R1b Y-kromoszómális happlogocsoportoknak .

Jelenleg ismert az I2 happloggroup meghatározása számos különböző régészeti kultúra képviselői körében:

Alkládok

Megjegyzés: a 21. század első évtizedében a haplocsoportok osztályozását többször finomították és felülvizsgálták, így a szakirodalomban és egyes Wikipédia-cikkekben elavult nevek is előfordulhatnak.

Az alábbi diagram az ISOGG 2019 tanulmányon [39] alapul , amely frissítette T. M. Karafet és munkatársai korábbi munkájának adatait (Karafet et al. 2008). [40] A korábbi sémákat az ISOGG 2007 [41] és az ISOGG 2006 [42] publikálják .

I2 (L68, M438/P215/S31) (korábban I1b)

I2a-M26/L158 "Szardíniai"

Az I2a-M26/L158 "szardíniai" (régi nevén I2a1) haplocsoport az összes hím vonal körülbelül 40%-át teszi ki Szardínián [43] (I2a1a1 ~ 39% [44] ). Ezenkívül alacsony vagy közepes gyakorisággal megtalálható Baszkföldön és az Ibériai-félszigeten is, és 1,6% (1/64) volt a Macedóniában élő albánok mintájában [45] és 1,2% (3/257) minta csehek . [46] Ez a haplocsoport a Brit-szigeteken is megtalálható . [47]

Feltételezzük, hogy az M26 ág körülbelül 18 200 évvel ezelőtt keletkezett, és ennek a változatnak az összes modern hordozójának utolsó közös őse körülbelül 11 700 évvel ezelőtt élt. [47]

I2a-M423

Az I2a-M423 az indoeurópai hódítás előtti Európa lakosságára jellemző volt (lásd a " Paleogenetika " részt). Az YFull cég szerint az alklád 18 200 évvel a jelen előtt alakult ki, az alkládok ágakká válása körülbelül 13 400 évvel ezelőtt történt. Jelenleg a következő ágakból áll:

I2a-L161.1 "Isles"

Az I2a-L161.1 "Isles" alklát szinte kizárólag a Brit-szigeteken , Írországban és egész Nagy-Britanniában található meg, nagyon alacsony gyakorisággal a szárazföldön Európában. A 10 600 évvel ezelőtt alakult YFull cég szerint az alkládok körülbelül 7 900 évvel ezelőtt váltak el egymástól.

I2a-L621

Az I2a1b2-L621/S392 11 400 évvel ezelőtt keletkezett. n. Az I2a1b2-L621 haplocsoport modern hordozóinak utolsó közös őse 6500 évvel ezelőtt élt (a dátumokat az SNP-k az YFull határozzák meg) [48] .

Az I2a-L621 alcsoport főleg a szláv országokban található. A maximális gyakoriság a dinári szlávok – szlovének, horvátok, bosnyákok, szerbek, montenegróiak és macedónok – körében figyelhető meg. Magas a gyakoriság Bulgáriában, Romániában és Moldovában, Nyugat-Ukrajnában és Fehéroroszországban is. Albániában, Görögországban, Szlovákiában és Lengyelországban kevésbé gyakori. Kissé képviselteti magát Oroszország délnyugati részén. Az L621 jelenleg öt-tízszer gyakoribb, mint a G2a haplocsoport Délkelet-Európában. Ezzel szemben a neolitikumban a G2a négyszer gyakoribb haplocsoport volt. Az ilyen helyzetváltozást az indoeurópai népvándorlás és a hozzájuk elválaszthatatlanul összefüggő lakosság szláv vándorlásai magyarázzák. Ebben az eloszlásban az utolsó történelmileg feljegyzett áttörés a szlávok vándorlása az i.sz. 6. és 9. század között. A kelet-európai szlávok többsége az L147.2 (más néven CTS10228, CTS2180 vagy Y3111) "Dinaric" alklád hordozója, amely körülbelül 5100 évvel ezelőtt keletkezett, röviddel a Yamnaya kultúrából származó emberek terjeszkedésének kezdete előtt . Ennek az alkládnak azonban van egy közös őse (TMRCA) körülbelül 3800 évvel ezelőtt. És körülbelül 1900 évvel ezelőtt az I2a1b - L147.2 élesen növekedni kezdett, ami időben egybeesik a szlávok végső kialakulásával. Amikor a kelet-németországi és lengyelországi gótok , vandálok és burgundok megszállták a Római Birodalmat, a szlávok be tudták tölteni a kialakult etnikai vákuumot, és betelepítették ezeket a területeket. 476-ra, amikor a Nyugat-Római Birodalom összeomlott, a szlávok szétterjedtek a Dinári-Alpokon és a Balkánon . A 9. századra a szlávok alkották a modern szláv nyelvterületeket.

Az I2a-Disles alklád (Dinaric Isles) egy parafil alklád , amely magában foglalja az I2a-L621 összes alkládját, kivéve az I2a-CTS10228 „Dinaric”-t. Ez az alklát nagyon alacsony gyakorisággal fordul elő a Brit - szigeteken és Franciaországban .

Az I2a1a2b1a1-CTS10228 alklád (korábban I2a1a2b - Din, az ISOGG2017-ben - I2a1b2a1a) „Dinári” haplocsoportként ismert [49] (Dináris). Также этот субклад определяется снипами CTS10228/V4023, CTS5966, CTS2180, CTS5996, FGC12075/YP194, FGC12076/YP217, FGC12077/YP193, FGC12078/Y3107, FGC12081/SK1237/V2129/Y3111, FGC12082/Y3774, FGC12084/Y3775, FGC12096/Y3121 , L147.2, S12235, S15187/YP191, S17076/YP188, S17790/YP223, S19015 (ISOGG 2017). Az I2a1b2a1a-CTS10228 alklád 5100 évvel ezelőtt keletkezett. n. Az I2a1b2a1a-CTS10228 haplocsoport modern hordozóinak utolsó közös őse 3400 évvel ezelőtt élt (a dátumokat YFull [27] metszetek alapján határozza meg ).

I2a1b2a1a-CTS5966, CTS2180, CTS5996, CTS10228 / V4023 Délkelet- Európában ( Görögország , Macedónia , Szerbia , Horvátország , Szlovénia , Bosznia-Hercegovina , Bulgária , Fehéroroszország , Oroszország , Szlovákia , Montenegró , Csehország , Magyarország , Albánia , Montenegró , Magyarország , Ausztriában , Németországban , Svájcban , Romániában , Olaszországban , Moldovában , Litvániában , Lettországban ), valamint Fennoskandiában ( Finnország , Svédország , Norvégia ) és Nyugat- Anatóliában is megtalálható . A "dinári haplocsoportok" között 2 klaszterre oszthatók: egy változatos északi dinári klaszter (Dinári északi klaszter - "Din N"); és a déli dinári klaszter (Dinári déli klaszter - "Din S") - a legnagyobb dinári ág (a Din összes képviselőjének körülbelül 40% -a), amelyet az I2a1b2a1a1a3-PH908 snip jellemez. A CTS10228 legnagyobb sűrűsége Dalmáciában ( Horvátország ) és Bosznia-Hercegovinában (>50%) [50] . Az I2a-L147.2/CTS5966/CTS10228 alklád közös ősének élettartama közötti távolság 2757±404 év [51] .

I2a1b1

Az I2a1b1 alhaplocsoport eloszlása ​​jól korrelál az I1 haplocsoport eloszlásával , a Fennoscandia kivételével , ami arra utal, hogy legalább egy paleolit ​​menedékhelyen van jelen, ahol az I1 haplocsoport is megtalálható volt . Az I1 és I2a1b1 közötti korreláció hiánya Fennoskandiában annak tudható be, hogy a régió legkorábbi településein az I2a1b1 haplocsoportot jobban befolyásolta az „ alapító hatás ” és ritkasága miatti genetikai sodródás , mivel az I2a1b1 haplocsoport kisebb. mint a teljes Y-kromoszóma 10%-a a populáció sokfélesége a meghatározott területen Alsó-Szászországon kívül .

Az I1 és I2a1b1 haplocsoportok megoszlása ​​viszonylag jól korrelál a germán nyelvek beszélőinek megoszlásának történeti határaival . Az I2a1b1 haplocsoport a lakosság több mint 4%-ában csak Németországban , Hollandiában , Belgiumban , Dániában , Angliában (kivéve Wales és Cornwall ), Skóciában , Svédország és Norvégia déli csücskében, valamint Normandia tartományokban volt megtalálható. , Maine , Anjou és Persh Franciaország északnyugati részén , Provence - ban Franciaország délkeleti részén , Olaszország történelmi régióiban  -- Toszkána , Umbria és Latium ; valamint Moldovában ; Oroszországban  - a Ryazan régióban és Mordvinában . Valószínűnek tűnik, hogy az I1 és I2b1 jelenléte a mai Franciaországban , Angliában és Olaszországban , valamint Kelet-Európában már a kelta és a germán terjeszkedéshez köthető , és az indoeurópai idők előtt ezek a haplocsoportok csak koncentrálódtak . Észak - Európában . Az I2a1b1 haplocsoport egyik alkládja , nevezetesen az I2a2a1a1-M284, szinte kizárólag az Egyesült Királyság lakosságában található meg , ami utalhat a Brit-szigeteken való fennállásának hosszú történetére . Érdekes módon az I1 és I2b haplocsoportok kis gyakorisággal a mai Törökország történelmi Bithynia és Galácia területén találhatók , ahová a kelták hozhatták be őket, akik I. Bithyni Nikomédész meghívására vándoroltak oda .

Az I2a1b1 haplocsoport Szardínia lakosságának körülbelül 1%-ában is megtalálható . Az I2a2a-M223 mutáció alkládjainak eltérése körülbelül 14,6 ± 3,8 ezer évvel ezelőtt következett be (Rootsi 2004). Az YSTR variáció kora az I2a2a-M223 alklád esetében 13,2 ± 2,7 ezer év (Rootsi 2004) vagy 12,3 ± 3,1 ezer év (Underhill 2007).

I2a1b2a

Az I2a1b2a - L38/S154 haplocsoportot a Liechtenstein-barlangban , a közép- németországi bronzkori  régészeti lelőhelyen talált csontvázmaradványokban találták , ahol az urnamező kultúrájából származó leleteket is találtak [52] . A barlang 19 férfi maradványa közül 13-nak volt I2a1b2a haplocsoportja , egynek R1b , kettőnek pedig R1a volt . Feltehetően a barlang az I2a1b2 haplocsoport akkori elterjedésének központjában volt .

Jegyzetek

  1. ↑ YTree v5.02, 2017. február 11 . Letöltve: 2017. február 13. Az eredetiből archiválva : 2017. augusztus 30.
  2. ↑ Pineau, JC; Delamarche, P; Bozinovic, S (2012-05-24). "A serdülők átlagos magassága a Dinári-Alpokban. Azt is tartják, hogy ők a legmagasabb hímek Európában. A tanulmány szerint ez még nem teljes. Comptes Rendus Biologies . 328 (9): 841-46.
  3. ↑ Grasgruber, Pavel; Popovic, Stevo; Bokuvka, Dominik; Davidovic, Ivan; Hřebíčková, Sylva; Ingrova, Pavlina; Potpara, Predrag; Prce, Stipan; Stračárová, Nikola (2017-04-01). "Az óriások hegyei: antropometriai felmérés a férfi fiatalokról Bosznia-Hercegovinában". Royal Society Open Science . http://rsos.royalsocietypublishing.org/content/4/4/161054 Archiválva : 2018. május 19. a Wayback Machine -nél
  4. ↑ Eppie R. Jones et al. A felső paleolit ​​genomok a modern eurázsiaiak mély gyökereit tárják fel (Nature Communications 6. kötet, cikkszám: 8912 (2015)). Letöltve: 2018. május 12. Az eredetiből archiválva : 2017. november 20.
  5. ↑ Mezolitikus nyugat-eurázsiai DNS
  6. ↑ Eppie R. Jones et al. A felső paleolit ​​genomok a modern eurázsiaiak mély gyökereit tárják fel. Archivált : 2017. november 20., a Wayback Machine // Nature Communications, 2015. november 16.
  7. ↑ Nincs olyan, hogy „tiszta” európai – vagy bárki más Archíválva : 2017. május 22., a Wayback Machine // Tudomány | AAAS, 2017
  8. ↑ Az ősi DNS „genetikai folytonosságot” tár fel a kőkorszak és a modern kelet-ázsiai populációk között Archiválva : 2018. július 19., a Wayback Machine // Cambridge-i Egyetem
  9. ↑ 1 2 A jégkorszak Európa genetikai története . Letöltve: 2019. január 11. Az eredetiből archiválva : 2020. november 4.
  10. ↑ Jones ER et al. A felső paleolit ​​genomok a modern eurázsiaiak mély gyökereit tárják fel, 2015 Archivált : 2016. augusztus 21. a Wayback Machine -nél
  11. ↑ Gabriele Scorrano et al. A San Teodoro barlangból (Szicília, Olaszország) származó felső paleolit ​​vadász-gyűjtögetők genomikus ősei, étrendje és mikrobiómái Archiválva : 2021. december 11., a Wayback Machine , 2021. december 08.
  12. ↑ "Az ősi emberi genomok három ősi populációt sugallnak a mai európaiak számára . " Letöltve: 2015. szeptember 11. Az eredetiből archiválva : 2021. március 16.
  13. ↑ 1 2 Haak, W. et al. (2015), A sztyeppéről való tömeges migráció az európai indoeurópai nyelvek forrása
  14. ↑ Zuzana Hofmanova . Mezolitikus és neolitikus csontvázmaradványokból származó ősi DNS-adatok paleogenomikai és biostatisztikai elemzése Archiválva : 2017. szeptember 24., a Wayback Machine , 2017
  15. ↑ I-S2524 YTree . Letöltve: 2022. január 1. Az eredetiből archiválva : 2022. január 1..
  16. ↑ 1 2 Selina Brace et al. Az ősi genomok populációcserét jeleznek a korai neolitikus Nagy-Britanniában Archiválva : 2019. április 17. a Wayback Machine -nél (1. kiegészítő adat), 2019
  17. ↑ Genomfluxus és sztázis az európai őstörténet öt évezredes szakaszában . Letöltve: 2015. május 1. Az eredetiből archiválva : 2015. április 29.
  18. ↑ Morten E. Allentoft et al. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Archiválva : 2016. április 30. a Wayback Machine -nél, 2015. június 10.
  19. ↑ Skoglund P. et al. A genomi diverzitás és keveredés eltérő a kőkorszaki skandináv takarmányozók és gazdálkodók számára // Tudomány, 2014
  20. ↑ Lacan, M. et al. (2011), Az ókori DNS azt sugallja, hogy a férfiak vezető szerepet játszottak a neolitikum terjesztésében
  21. ↑ Hannes Schroeder et al. Ősök, rokonság és erőszak feltárása egy késő neolitikus tömegsírban Archiválva : 2019. május 8. a Wayback Machine -nél , 2019. március 25.
  22. ↑ Alexander Immel et al. Egy neolitikus Wartberg sírközösség genomszintű tanulmányozása feltárta a HLA különböző változatait és a vadászó-gyűjtögető ősöket . Archiválva : 2021. augusztus 10., a Wayback Machine , 2021. január 25.
  23. ↑ Az ősi genomok a spanyolországi Atapuerca korai gazdáit a mai baszkokhoz kötik . Letöltve: 2015. szeptember 11. Az eredetiből archiválva : 2019. október 20.
  24. ↑ I-Y5669 YTree . Letöltve: 2021. július 25. Az eredetiből archiválva : 2021. július 25.
  25. ↑ Morten E. Allentoft et al. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Archivált 2016. április 30-án a Wayback Machine -nél // Természet, 2015
  26. ↑ Tina Saupe et al. Az ősi genomok szerkezeti eltolódásokat tárnak fel a sztyeppekkel kapcsolatos ősök olasz-félszigetre érkezése után. Archiválva : 2022. február 4., a Wayback Machine , 2021. május 10. )
  27. ↑ 1 2 I-CTS10228 YTree . Letöltve: 2017. szeptember 18. Az eredetiből archiválva : 2021. december 27.
  28. ↑ Nick Patterson et al. Nagy léptékű migráció Nagy-Britanniába a középső és késő bronzkor során Archiválva 2022. január 1-én a Wayback Machine -nél // Nature, 2021. december 22.
  29. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim, Krishna R. Veeramah et al. A 6. századi barbár társadalomszervezés és migráció megértése a paleogenomikán keresztül Archiválva : 2018. november 7., a Wayback Machine , 2018
  30. ↑ Iosif Lazaridis, Songül Alpaslan-Roodenberg et al. A déli ív genetikai története: híd Nyugat-Ázsia és Európa között ( PDF ) // TUDOMÁNY, 2022. augusztus 26. 377. évf., 6. szám
  31. ↑ Maróti Zoltán et al. A hunok, avarok és a honfoglaló magyarok genetikai eredete Archiválva : 2022. június 2., a Wayback Machine , 2022. május 25.
  32. ↑ YTree, azonosító: VK542 . Letöltve: 2021. január 25. Az eredetiből archiválva : 2020. november 18.
  33. ↑ Ashot Margaryan et al. A viking világ populációs genomikája archiválva 2021. március 26-án a Wayback Machine -nél , 2019 ( bioRxiv archiválva 2020. február 12-én a Wayback Machine -nél , ResearchGate archiválva 2021. április 18-án a Wayback Machine -nél )
  34. ↑ YTree, I-A16681 . Letöltve: 2018. január 5. Az eredetiből archiválva : 2020. július 18.
  35. ↑ Sikora M. et al. Az ókori genomok korai felső paleolit ​​takarmányozók szociális és szaporodási viselkedését mutatják. Archiválva : 2018. december 22., a Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  36. ↑ I-Y16473 YTree . Letöltve: 2021. április 18. Az eredetiből archiválva : 2020. november 18.
  37. ↑ Cody Parker et al. Az emberi DNS megőrzésének szisztematikus vizsgálata középkori csontvázakban Archiválva 2021. december 22-én a Wayback Machine -nél, 2020. október 26-án ( bioRxiv archiválva : 2021. április 22-én, a Wayback Machine -ben, 2020. május 22.)
  38. ↑ Meriam Guellil et al. Az ősi herpes simplex 1 genomok új vírusszerkezetet tártak fel Eurázsiában , 2022. július 27.
  39. ↑ 2019 Y-DNS Haplogroup I. Letöltve: 2019. január 11. Az eredetiből archiválva : 2019. január 12.
  40. ↑ Tatiana M. Karafet et al. , Az új bináris polimorfizmusok átformálják és növelik a humán Y kromoszómális haplocsoportfát, archiválva 2008. június 7-én a Wayback Machine -ben, Genome Research , doi : 10.1101/gr.7172008 (2008)
  41. ↑ ISOGG 2007 . Letöltve: 2009. november 18. Az eredetiből archiválva : 2009. november 26..
  42. ↑ ISOGG 2006 . Letöltve: 2009. november 18. Az eredetiből archiválva : 2009. november 26..
  43. ↑ アーカイブされたコピー. Letöltve: 2008. március 19. Az eredetiből archiválva : 2009. március 6..
  44. ↑ Charleston WK Chiang et al. A szardíniai lakosság genomtörténete
  45. ↑ Vincenza Battaglia et al. , "Y-kromoszómális bizonyítékok a mezőgazdaság kulturális elterjedésére Délkelet-Európában", European Journal of Human Genetics előzetes online kiadvány, 2008. december 24.; doi: 10.1038/ejhg.2008.249.
  46. ↑ F. Luca, F. Di Giacomo, T. Benincasa et al. , "Y-Chromosomal Variation in the Czech Republic", American Journal of Physical Anthropology 132:132-139 (2007).
  47. ↑ 12 I- L158 YTree . Letöltve: 2019. január 11. Az eredetiből archiválva : 2019. november 16.
  48. ↑ I-L621 YTree . Letöltve: 2021. február 14. Az eredetiből archiválva : 2021. június 8.
  49. ↑ AZ I2A HAPLOGROUP "DINARS ALCSOPORTJÁNAK" FEJLŐDÉSÉRŐL SZÓLÓ CIKK TÉZISKÖVETKEZTETÉSEI 2020. október 20-i archív példány a Wayback Machine -nél , 2014
  50. ↑ Pericic et al., High-Resolution Phylogenetic Analysis of Southeastern Europe Traces Major Episodes of Paternal Gene Flow among Slavic Populations [1] Archivált : 2009. december 20. a Wayback Machine -nél
  51. ↑ Verenich V. Az I2a haplocsoport úgynevezett dinári klaszterének vizsgálatának aktuális problémái
  52. ↑ A Lichtenstein-barlang adatelemzése archiválva : 2009. március 6. a Wayback Machine -nél | Ken Nordtvedt: "A Lichtenstein-barlang ydna haplotípusai hármat mutatnak az új S23+(xM223) I2b* (ISOGG 2008) fából" Archiválva : 2009. május 5. a Wayback Machine -nél

Linkek

Az emberi Y-kromoszóma haplocsoportokevolúciós fája
Y-kromoszómális Ádám
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
én J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) K R  
 A szláv népek kialakulása - a génállomány, történelem
Fő
A szlávok génállománya
Y haplocsoport (férfi) be
  • R1a
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a és I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • K
    • mtDNS haplocsoportok (nőstények) a génállományban
    • modern szlávok (11 leggyakoribb)
  • H, H1 és H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 és T2
  • U, U4 és U5
  • K
  • W
    • Régi szláv
    régészeti
    kultúrák
    általánosan elismert
    Kérdéses