Haplocsoport E1b1b (Y-DNS)

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. június 9-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 11 szerkesztést igényelnek .
Haplocsoport E1b1b
Típusú Y-DNS
Megjelenési idő 12 000-22 400 évvel ezelőtt [1]
Spawn helye Kelet-Afrika ( Etiópia ) vagy Közel-Kelet ( Jemen )
Ősi csoport Haplocsoport E1b1
Alkládok Haplocsoport E1b1b1 , Haplocsoport E1b1b2
Marker mutációk M215
Korábbi elnevezések E3b

Az E1b1b (M215) haplocsoport az emberi Y kromoszóma DNS-haplocsoportja. Az E1b1a (M2) és E1b1c (M329) mellett az E1b1 (P2) haplocsoport része .

Az E1b1b viszont három alkládra oszlik: E1b1b* Haplocsoport , E1b1b1 Haplocsoport és E1b1b2 Haplocsoport .

Eredet

Az E1b1b-M215 haplocsoport 41300 évvel ezelőtt jött létre. n. (95%-os konfidencia intervallum 44100-38500 évvel ezelőtt), az M81 modern hordozóinak utolsó közös őse 24000 évvel ezelőtt élt. n. (95%-os konfidencia intervallum 25900-22200 évvel ezelőtt) [2] .

Az a kérdés, hogy hol keletkezett az E1b1b haplocsoport, még nem oldódott meg véglegesen (Kelet-Afrika vagy a Közel-Kelet). Jelenleg a legtöbb kutató Kelet-Afrika (talán a modern Észak-Etiópia területe) mellett áll.

Az előfordulás időpontját illetően sincs egyetértés. Ennek oka az a tény, hogy egyes kutatók egy haplocsoport életkorának meghatározásakor az úgynevezett Zhivotovsky-féle evolúciós korrekciókat alkalmazzák, amelyek körülbelül 2-3-szorosára növelik az elsődleges életkort. Más kutatók nem értenek egyet e módosítások használatával.

Elosztás

Az E1b1b haplocsoport Afrikában (Kelet, Észak és Dél), Európában (Délkelet és Dél) és Nyugat-Ázsiában található. Mivel ez a haplocsoport nem található meg Európa újkőkori lakosságában, és tengerparti természetű, a Földközi-tenger északi részén elterjedése a föníciaiak vándorlásával függ össze, akikhez ez a géncsoport az ókori egyiptomiaktól származhatott [3]. . Az európaiak körében ennek a haplocsoportnak a koncentrációja magas (27%) a görögöknél [4] .

Ennek a haplocsoportnak az oroszok körében való elterjedésének egy kis része a balkáni eredetű kozákokhoz kapcsolódik [5]

Tanulmányok szerint ennek a haplocsoportnak a hordozója Napóleon volt [6] .

E1b1b*

Jelenleg az E1b1b* besorolatlan haplocsoportot csak három emberben találták meg. Fulvio Cruciani és munkatársai 2004-ben 2 E1b1b* férfit találtak 34 etióp amhara között [7] , Alicia M Cadenas és társai pedig 2007-ben egy E1b1b* haplocsoportos férfit találtak Jemenben (62 emberből) [8] .

E1b1b1

Az E1b1b1 haplocsoport az E1b1b haplocsoport fő alkládja.

E1b1b2

Valószínűleg az E1b1b2 (M281) haplocsoport kicsi. Jelenleg az E1b1b2 haplocsoportot csak 7 emberben találták meg.

Ornella Semino és munkatársai 2002-ben 2 E1b1b2 hímet azonosítottak 78 megkérdezett etióp oromos közül [9] . Beniamino Trombetta és munkatársai 2011-ben arról számoltak be, hogy öt etióp férfiban, akiket Fulvio Cruciani és munkatársai 2008-ban E1b1b*-nek (M215) nyilvánítottak, M281 és V16 downstream SNP mutációja volt [10] .

Paleogenetika

Epipaleolit

Natufi kultúra

neolitikum

Michelsberg kultúra

Vaskor

La Tène kultúra

Középkor

Krivichi

Jegyzetek

  1. Cruciani et al. (2007 )
  2. Teljesen .
  3. Közel-keleti haplocsoportok J1, J2, E1b1b1, G2a, T stb. Leírás és kapcsolat a régészeti kultúrákkal . Letöltve: 2014. február 5. Az eredetiből archiválva : 2013. április 10..
  4. Greeks Archivált : 2014. február 26. a Wayback Machine -nél
  5. E1b1 Részletek (nem elérhető link) . Letöltve: 2014. február 5. Az eredetiből archiválva : 2014. március 2.. 
  6. A NAPOLEON DNS PROJEKT – Napóleon leszármazottainak keresése . Letöltve: 2014. február 3. Az eredetiből archiválva : 2014. február 21..
  7. Cruciani, 2004 .
  8. Cadenas et al. (2007 )
  9. Semino et al. (2002 )
  10. Trombetta et al. (2011 )
  11. Lazaridis, 2016 .
  12. 2020. Brunel 12 .

Irodalom

2004 2016 2020

Linkek

Az emberi Y-kromoszóma haplocsoportokevolúciós fája
Y-kromoszómális Ádám
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
én J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) K R