Haplocsoport I (Y-DNS)

Az I. haplocsoport  egy humán Y kromoszóma haplocsoport , amelyet L41/PF3787, M170/PF3715, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212 és U179 mutáció jellemez. Feltételezték, hogy az I. haplocsoport Európában a gleccserek utolsó előretörésének korában , 25-20 ezer évvel ezelőtt keletkezett egy feltételezett IJ makrocsoportból . Az I. haplocsoport azonban az IJ haplocsoport mutációjából származik, amely egy férfiban fordult elő, aki kb. 42 900 évvel ezelőtt. Az I. haplocsoport modern hordozóinak utolsó közös őse 27 500 évvel ezelőtt élt (a dátumokat YFull [ 1] metszetek alapján határozza meg ).

Hordozóit az európai paleolitikum ( Cro-Magnons ) közvetlen leszármazottainak nevezhetjük .

Feltételezik, hogy az indoeurópai invázió előtti időszakban (kb. 5 ezer évvel ezelőtt) én voltam Európa lakosságának többsége. Jelenleg is az egyik legelterjedtebb európai haplocsoport, különböző fennmaradt ágainak hordozói együttesen az európaiak 20%-át teszik ki (a legtöbb európai országban 10-45%). Klio der Sarkissian Olaszország genetikájával foglalkozó tanulmánya kimutatta, hogy két független terület – a skandináv (I1) és a balkáni (I2) – jelenlétében jelentős különbség van az I. haplocsoport eloszlásában Közép-Európában [2] . Ezenkívül a csoport hordozóit feljegyezték a Közel-Keleten, a Kaukázusban és Közép-Ázsiában. A világ európai gyarmatosítása után az I. haplocsoport képviselői más kontinenseken is élnek.

Eredet

A modern elképzelések szerint a modern emberek a 45-30 ezer évvel ezelőtti időintervallumban telepedtek le Európában, vagyis az utolsó interglaciális időszakban, amikor az átmeneti felmelegedés Anatóliáig kiterjesztette a sztyeppei zónát, amelyben a közel-keleti Homo sapiens sapiens vadászott . [3] .

A Cro-Magnonok európai megtelepedése egybeesett egy újabb hideg beköszöntével („ utolsó glaciális maximum ”), amely az elmúlt néhány százezer év egyik legerősebbnek bizonyult. A természeti feltételek jelentősen romlottak, a gleccserek megnövekedtek, a lakható területek csökkentek világszerte, az emberi populáció csökkent, és nagyrészt az úgynevezett jégmenedékekre . Európában ezek közé tartozik a gravetti kultúra . Így az akkori genetikai diverzitás ismét csökkent, és valószínűleg az egyetlen európai haplocsoport, amely megkerülte a kialakult „ populációs nyakat ”, és a mai napig fennmaradt, az IJ csoport egyik ága volt , amely a 25-20. ezer évvel ezelőtt, amely az I. haplocsoport nevet kapta. Természetesen ismét nem zárható ki, hogy voltak más ágak is, amelyek túlélték az eljegesedést Európában, de a következő évezredek során eltűntek [4] .

Az I. csoportban már 20-15 ezer éve differenciált az I1 előtti ág , mintegy 17 ezer évvel ezelőtt - az I2 ág , vagyis még a jégkorszak vége előtt - esetleg különböző óvóhelyeken. Az I1 előtti csoport az Ibériától a Fekete-tengerig bárhol megjelenhetett, de túlélt egy vagy valószínűleg több „ populációs nyakat ” , így az I1 csoporton belül a mai genetikai sokféleség az utolsó öt-hétre korlátozódik. ezer éves és az északnyugat-európai mezolitikumból származik. Az I2 csoport valószínűleg a Balkánról (vagy akár Anatóliából, ahol 2011-ben fedezték fel ennek a kládnak a legrégebbi hajtásait) származott, és elterjedt Dél-, Közép- és Kelet-Európában.

Amikor 14-12 ezer évvel ezelőtt elkezdődött a gyors allerodi felmelegedés , a gleccserek észak felé húzódnak vissza, az éghajlati zónák elhelyezkedése megváltozik, a „gleccsermenedékekről” emberek telepednek le a hozzáférhetővé vált területeken, szétterjedve rajtuk az I. haplocsoportot . Az életmódban bekövetkezett radikális változások, az új környezeti feltételekhez való alkalmazkodás korszakát epipaleolitikumnak , a mezolitikumba való átmenetnek nevezik . Feltételezhető tehát, hogy az európai mezolitikus kultúrák alkotói túlnyomórészt az I. haplocsoport hordozói voltak. Az I1 és I1 előtti csoportokhoz köthető kultúrák közé tartozik az Ertebölle , Kongemose , tölcsér alakú csészék , gödöredény kultúrák , a bronzkori indoeurópaiak megjelenésével a harci baltás kultúrából komoly hanyatlást tapasztaltak. számok , és hipotetikus „ pregermán szubsztrátumként ” a protogermán etnosz alapjává vált . Az I2 csoport elterjedése a balkáni neolitikum kultúráinak sorozatához, az impresszó kultúrákhoz , a harang alakú serlegekhez , a lineáris szalagos kerámiához , a Trypilliához kapcsolódik .

Azt is tartják, hogy ezt a haplocsoportot az ősi európai megalitok alkotói hordozták (ie. 5000-1200) , bár ekkorra a Közel-Keletről érkező neolitikus telepesek jelentős része megjelent Nyugat-Európában, a G2a és E1b1b haplocsoportokat hordozók . Korábban, amikor azt hitték, hogy az R1b csoport európai eredetű, a kutatók különös figyelmet fordítottak arra, hogy a nyugat-európai megalitok elterjedési területe korrelál a modern legnagyobbak területével. Az R1b eloszlása ​​azonban a legújabb kutatások tükrében ez véletlennek tekinthető, R1b  - egy csoport, amely valószínűleg az indoeurópaiakkal és a bronzkorral , vagy legalábbis a neolitikummal , illetve a nyugat-európai megalitok jött létre. az európai mezolitikumra visszanyúló kulturális hagyomány része (bár az R1b Nyugat-Európába vándorlásának konkrét útvonala még mindig vita tárgya).

Az Y-kromoszómális haplocsoport I. a Paglicci 133-as mintában (34-31 ezer évvel ezelőtt) a Pagliicci- barlangból ( Olaszországi sírkamrák ), a Hohle Fels 49-es mintában a Burkhardtshöhle-i Hole Fels -barlangból (kb. 15 ezer évvel ezelőtt) került azonosításra. ) Németországból ( Madleine kultúra ), Rochedane minta (kb. 13 ezer éve) Franciaországból ( epipaleolitikum ), Chudardes 1, Derry Au Bac minták (7-8 ezer éve) Franciaországból ( mezolitikum ) [5] .

Alcsoportok

Mivel az emberi populációgenetika tudománya még csak formálódás alatt áll, a genealógiai fa és a haplocsoportok nómenklatúrája időszakos felülvizsgálatoknak és pontosításoknak van kitéve. Ezzel kapcsolatban kiemelt figyelmet kell fordítani a publikációk évére, és ennek megfelelően az azokban használt alcsoportok megjelölésére, amelyeket az azokat meghatározó markermutációkhoz kell hasonlítani. Ez különösen igaz az I. haplocsoportra , mivel alkládjait különösen gyakran revideálták (ebben a tekintetben csak egy másik Európában elterjedt haplocsoporttal - R1b ) hasonlítható össze.

Az I. haplocsoportban két legrégebbi alcsoportot különböztetünk meg: az I1 -et (Északnyugat-Európában uralkodó) és az I2 -t (Dél- és Kelet-Európában túlnyomórészt).

Haplogroup I1

Az I1 ágat (a fő mutációk M253 , M307 , P30 és P40 ) tizenöt egyedi marker választja el a többitől, ami már 20-15 ezer évvel ezelőtti izolációját jelzi, azonban vagy kb. 5 ezer évvel ezelőttig egy teljesen elterjedt elszigetelt kis populáció (ami nem valószínű), vagy ezzel egy időben ez a csoport komoly "torkot" tapasztalt, ami valószínűleg az összes alága eltűnéséhez vezetett, kivéve egy Észak-Európában lokalizáltat. Az összes jelenleg feljegyzett I1 hordozó utolsó közös őse 10-7 ezer évvel ezelőtt élt, valószínűleg az Ancylus-tó délnyugati partján vagy a Doggerlandon .

Néha, hogy az I1 -et ősi haplocsoportnak nevezzük (20-15 ezer éves kor), a haplogroup pre-I1 ( angolul  pre-I1 ) kifejezést használják. Ebben az esetben az I1 haplocsoport áll szemben vele, mint összes élő leszármazottja közösségével, amely jelen esetben az I1 előtti (10-5 ezer éves) egyetlen létező ágának tűnik . Az I1 előtti csoport sajátosságaiból adódóan nem határozható meg származási régiója, csak nagyjából Európának nevezhető, míg az „új” I1 csoport eredete meglehetősen magabiztosan köthető az északnyugathoz. Európa.

Az I1a1 (M227) ág Kelet-Európában és a Balkánon összpontosul, és nyilvánvalóan egy-ötezer évvel ezelőtt keletkezett. Németországban , Csehországban , Lengyelországban , Észtországban , Ukrajnában , Svájcban , Szlovéniában , Boszniában , Macedóniában , Horvátországban és Libanonban rögzítették .

Az I1-es haplocsoportot Stora-Karlsø sziget (Len Gotland, Svédország) mezolitikus lakójában találták meg [6] , a lineáris szalagos kerámia kultúrájának ( újkőkori Magyarország) képviselőjében, aki kb. 7000 évvel ezelőtt [7] [8] és Svédország bronzkorának egyik képviselőjében (Angmollan, i.e. 1493-1302) [9] .

Haplogroup I2

Az I2 haplocsoport a modern feltevés szerint a Nyugat- , Közép- és Délkelet- Európa paleolit ​​népeinek közvetlen leszármazottait képviseli : Észak- Spanyolországtól a Kárpátokig és a Brit -szigetektől a Balkánig . Körülbelül 17 ezer éve keletkezhetett Közép- vagy Délkelet-Európában vagy akár Anatóliában is , mivel az I2* gyökérparacsoport képviselőit eddig csak Törökországban , Örményországban és Grúziában jegyezték fel .

A hat legnagyobb ág a következők: I2a1a (M26), I2a1b (M423), I2a2a (M223), I2a2b (L38), I2b (L416) és I2c (L596).

Az I2a alkládot a svájci Bishon-barlangból származó aziliánus kultúra képviselőjében találták meg , aki 13 560-13 770 ezer évvel ezelőtt élt [10] , a hozzávetőlegesen 4360-4490 évvel ezelőtt élt Lengyel neolitikus kultúra képviselőjében , és a Körös-kultúra ( Starčevo-Krishskaya kultúra ) képviselője, aki körülbelül 5650-5780 évvel ezelőtt élt [11] . Az I2 és I2a haplocsoportot a Remedello Eneolit ​​kultúra képviselőiben [12] , az I2a2a haplocsoportot - Atapuerca (Spanyolország) lakosában, aki a rézkorban élt [13] , az I2a1 haplocsoportot - a Pit Ware kultúra képviselőjében találták meg. Ajvide 58 (Kr. e. 2800-2000) [14] , I2a1 haplocsoport - a "Loshburi emberben" (Kr. e. 5998) a Heffingen (Luxemburg) melletti Heffingen-Loshbur mezolitikus lelőhelyéről [15] . Az I2b2 haplocsoportot a Liechtenstein-barlang ( bronzkor , Németország) csontvázmaradványaiban találták , ahol az urnamező kultúrájából származó leleteket is találtak [16] . Az I2a1 és I2c2 haplocsoportok a svéd Mutala (mezolitikum) ásatásaiból ismertek [17] . Az I2a2a1 (La Mina, Spanyolország) [17] és I2a1 (dolmen La Pierre Fritte, Franciaország) [18] haplocsoportokat a megalitikus kultúra képviselői között találták meg . Az I2a2-t (xI2a2a, I2a2b) vagy az I2a1b*-Y10705 >I2a1b2a-S2524>S2524* [19] (ISOGG 2018) egy fekete és kék szemű cheddari férfiban határozták meg [ 20] .

Az I2a2a1-CTS9183, I2a2a1a2a1a-S391, I2a2a1b2a2-S390, I2a2a1b2a2a2-ZS20 alkládok 6. századi barbárok között kerültek elő a soladai lombard temetőből (Szólád, Magyarország ) .

Az I2a1a ( M26 , L158, L159.1/S169.1) 2005-ig I1b2, 2006-2007 között I1b1b, 2008 és 2010 között pedig I2a1. Főleg a szardíniaiaknál (39% [22] ) és a baszkoknál , valamint az Ibériai-félszigeten , Nyugat- Franciaországban , Olaszország nyugati partján és a Maghreb Földközi-tenger partvidékén is megtalálható . Szardínián az összes Y-kromoszóma haplocsoport 40%-át teszi ki. Az I2a1a korát 8 ezer évre becsülik.

Az I2a1b ( M423 , L178) 2007-ig I1b, 2008-tól 2010-ig I2a2-vel volt megjelölve . Jellemző a Balkán és a Kárpátok lakosságára, leggyakrabban a dinári szlávok ( szerbek , horvátok és bosnyákok ) körében, valamint Moldovában , Fehéroroszországban és Délnyugat-Ukrajnában . Szintén jelentős gyakorisággal megtalálható Albániában , Észak-Görögországban, Bulgáriában, Szlovákiában, Kelet-Ukrajnában, Fehéroroszországban és Délnyugat-Oroszországban. Ez a csoport ritka, de megtalálható a Brit-szigeteken. Az úgynevezett "dinári" (dinári) I2a1b2a1a-CTS10228 alklád kiemelkedik bőségével. Modern csúcsa a Dinári-felföldön a közelmúltban a népvándorlás idején bekövetkezett demográfiai események következménye, Polesie második csúcsa jelzi azt a helyet, ahol ennek az alkládnak a növekedése elkezdődött. A fosszilis DNS elemzése során a Balkánon nem találtak az I2 haplocsoport olyan ágait, amelyekhez az I2a1b2a1a-CTS10228 alklád felemelkedhetett volna. Ennek az alkládnak az egyetlen ősi lelete Kelet-Európában a mongol előtti időkből származó minták - Sungir -6, VK542 ( Gleb Szvjatoszlavics , Bölcs Jaroszlav unokája állítólagos maradványai ) és a horvátországi Bezdanjača-barlangból származó I18719 . régészetileg a késő bronzkorra (3200 év) keltezték.n., Croatia_MBA_LBA) [23] [24] .

Az I2a1a és I2a1b modern elterjedése (Illyria, Olaszország, Szardínia, Franciaország Földközi-tenger partvidéke és Spanyolország) egybeesik a szívkerámia neolitikus kultúrájának elterjedésével (Kr. e. 5000 - 1500), melynek megjelenése a gazdák és pásztorok a thesszáliai régióból (E-V13 és G2a haplocsoport). Ezt követte a Terramare bronzkori kultúra (Kr. e. 1500-1000). Feltételezik, hogy az Y-kromoszómális R1b haplocsoport olasz-kelta hordozói átkeltek az Alpokon, és Kr.e. 1000 körül telepedtek le Olaszországban. e., a helyi lakosság többségének kiszorítása az I2a1, G2a és E-V13 haplocsoportokkal (különösen az északi részen).

I2a2 ( S33 / M436 / P214, P216 / S30, P217 / S23, P218 / S32, L35 / S150, L37 / S153, L181) vagy I2a1b az ISOGG 2019-2020 szabványban ( 20010-től 2010-ig tervezték évf I2b ). Északnyugat-Európa pre-kelta-germán lakosságával, például a megalitok építőivel (Kr. e. 5000-1200). Az I2a2a-n belüli QFT jelek széles választéka jelezheti a 13 ezer éves kort.

Az I2a2 (I2a1b) Nyugat-Európában megtalálható, de nyilvánvaló, hogy az indoeurópai inváziót leginkább Észak-Németországban élte túl, és az onnan érkező germán vándorlással újra szétszóródott. Jelenleg az I2a2 (I2a1b) leggyakrabban Közép- és Észak-Németországban (10-20%), a Benelux államokban (10-15%) és Svédország északi részén fordul elő. Dániában, Kelet-Angliában és Észak-Franciaországban is 3-10%-os frekvenciával rögzítették. Norvégiában ritka, ami összhangban van azzal a ténnyel, hogy az Észak-Németországból érkező migráció nem ebbe az irányba irányult."

Két fő alcsoportot azonosítottak: I2a2a (I2a1b1-M223 az ISOGG 2019-2020-ban) és I2a2b (I2a1b2a-L38 / S154 az ISOGG 2019-2020-ban), mindegyik tartalmaz még legalább négy alcsoportot, de eddig tanulmányozásra kerültek nagyon kevés. Az I2a2a1 ág (I2a1b1a1a-M284 az ISOGG 2019-2020-ban) szinte kizárólag Nagy-Britanniában található, ahonnan valószínűleg körülbelül 3 ezer évvel ezelőtt keletkezett.

Az I2b ( L416 , L417, L418) egy rendkívül ritka, reliktum ág, amely eddig csak néhány németországi, olaszországi és skóciai mintában található.

Az I2c (I2a2 - L596/L597 az ISOGG 2019-2020-ban) valószínűleg a Rajna régióból származik. Három alcsoportja (klasztere) van : A , B és C.

Az I2c-A klaszter földrajzilag Németországra, Svájcra, Nagy-Britanniára és Írországra korlátozódik. Feltételezések szerint a vaskori keltákkal terjedt el. Az I2c-C klaszter ugyanazon a területen található, mint az I2c-A , de Franciaországban, Olaszországban és Norvégiában is. Feltételezések szerint főleg a keltáknál és a bronzkori korai germánoknál terjedt el. Az I2c-A és I2c-C eloszlása ​​korrelál az R1b-S116/P312-vel .

Az I2c-B klasztert alacsony gyakorisággal regisztrálták Kelet-Európában és Transzkaukáziában, nevezetesen: Lengyelországban, Litvániában, Oroszországban, Ukrajnában, Moldovában, Romániában, Bulgáriában, Törökországban, Grúziában, Örményországban, Azerbajdzsánban, Dél-Azerbajdzsán északnyugati részén, ill. Krétán. Valószínű származási helye a Balkán.

Jegyzetek

1. ↑ I YTree . Hozzáférés időpontja: 2017. február 24. Az eredetiből archiválva : 2017. február 25. (határozatlan)
2. ↑ Archaeogenetics of Europe: New Research Archivált : 2017. február 25. a Wayback Machine -nél , 2013. december 17.
3. ↑ Abban a korszakban az európai kontinens földrajza érezhetően eltért a moderntől. A Fehér- , a Balti- , az Északi- és az Azovi - tenger nem létezett, a Brit-szigetek a szárazföldhöz kapcsolódtak a Dogger-vidékhez , a kontinens egész északi részét Komitól a berlini régióig és Skóciáig egy gleccser foglalta el, nagy gleccserek is voltak az Alpokban és a Pireneusokban , valamint más hegyvidéki területeken. Nem volt Boszporusz , a Fekete-tenger endorheikus víztározó volt, mint a jelenlegi Kaszpi -tenger , szintje jóval alacsonyabb volt, mérete is kisebb volt. Tekintettel arra, hogy a Világóceán szintje is jóval alacsonyabb volt, sok part menti terület szárazföld volt, például az Adria közel fele, az Égei -tenger és az Adriai -tenger számos szigete a szárazföldhöz kapcsolódott, mint például Szicília . A Földközi-tenger partvidékét, a Pireneusokat , az Appenninekeket , a Balkánt ritkás erdő borította, de már a mai Franciaország , Szlovénia , Románia területéről és északról egészen a gleccserig kiterjedt a tundrasztyepp .
4. ↑ Érdekes módon a modern ember legalább 5 évezredig együtt élt Európában a neandervölgyiekkel, akik bár fizikailag jobban alkalmazkodtak a hideg éghajlathoz, és nem egyszer tapasztalták meg a jégkorszak előretörését, ezúttal kihaltak. Úgy tűnik, ez közvetve vagy közvetlenül összefügg a cro-magnoniak európai megjelenésével. A neandervölgyiek már 30 ezer évvel ezelőtt eltűntek elterjedési területük nagy részéről, a legutóbbi megerősített neandervölgyi maradványok korát egy gibraltári barlangban 24 ezer évre becsülik. Az emberszabásúak két alfaja közötti kapcsolat természetét, kulturális és genetikai kölcsönös befolyásuk lehetőségét aktívan tanulmányozzák, tudományos viták és tudományos-közeli spekulációk tárgya. 2010-ben megjelent egy tanulmány, amely bizonyítja a Homo sapiens sapiens és a Homo sapiens neanderthalensis legalább egy hibridizációjának tényét a Közel-Keleten körülbelül 60 ezer évvel ezelőtt, valamint egy másik neoantrop hibridizációját egy másik ázsiai Homo erectus populáció képviselőjével. körülbelül 40 ezer évvel ezelőtt.évekkel ezelőtt. Így fennáll annak a lehetősége is, hogy egy modern fajhoz tartozó emberek hibridizálódjanak az európai neandervölgyiekkel, különösen amióta többször is felhívták a figyelmet a neandervölgyiek és az európaiak fenotípusos közelségére , de jelenleg nem bizonyított egy ilyen géncsere ténye. Ebben az eddig hipotetikus esetben különösen valószínű, hogy az I. haplocsoport képviselői között találnak majd neandervölgyi öröklődés nyomainak hordozóit .
5. ↑ Qiaomei Fu et al. Európa jégkorszakának genetikai története, 2016.
6. ↑ Torsten Gunther et al. A mezolitikus Skandinávia populációs genomikája: A korai posztglaciális migrációs útvonalak és a nagy szélességi fokokhoz való alkalmazkodás vizsgálata Archiválva : 2020. november 15., a Wayback Machine , 2018
7. ↑ Szécsényi-Nagy et al. (2015), Európa első gazdálkodóinak genetikai eredetének nyomon követése betekintést enged társadalmi szervezetükbe, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282. sz. 1805, 20150339. (Korábban online publikálva 2014-ben máshol nyomtatás előtt). Archiválva : 2016. április 1. a Wayback Machine -nél
8. ↑ Szécsényi-Nagy (2015), A neolit ​​populációtörténet molekuláris genetikai vizsgálata a western Carpathian Basin-ban, PhD tézisek Johannes Gutenberg-Universität in Mainz. Archiválva : 2015. július 21. a Wayback Machine -nál
9. ↑ Allentoft M. et al. (2015), Population genomics of Bronze Age Eurasia, Nature, 522, 167–172 (2015. június 11.).
10. ↑ Jones, ER et al. A felső paleolit ​​genomok a modern eurázsiaiak mély gyökereit tárják fel, 2015 . Letöltve: 2015. november 18. Az eredetiből archiválva : 2016. augusztus 21.. (határozatlan)
11. ↑ Genomfluxus és sztázis az európai őstörténet öt évezredes szakaszában . Letöltve: 2015. május 1. Az eredetiből archiválva : 2015. április 29. (határozatlan)
12. ↑ Morten E. Allentoft , Martin Sikora , Karl-Göran Sjögren , Simon Rasmussen , Morten Rasmussen , Jesper Stenderup , Peter B. Damgaard , Hannes Schroeder , Torbjörn Ahlström , Lasse Vinner , David Anna - Sapfo Malaspinas A Chival , Toml High - Maraspinas , Niels Lynnerup , Lise Harvig , Justyna Baron , Philippe Della Casa , Paweł Dąbrowski , Paul R. Duffy , Alexander V. Ebel , Andrey Epimakhov , Karin Frei , Mirosław Furmanek , Tomasz Gralak et al. "Eurázsia bronzkori populációs genomikája" . Letöltve: 2015. szeptember 11. Az eredetiből archiválva : 2016. április 30. (határozatlan)
13. ↑ Az ősi genomok a spanyolországi Atapuerca korai gazdáit a mai baszkokhoz kötik . Letöltve: 2015. szeptember 11. Az eredetiből archiválva : 2019. október 20. (határozatlan)
14. ↑ Skoglund, P. et al. (2014), A genomi diverzitás és keveredés eltérő a kőkorszaki skandináv takarmányozók és gazdálkodók esetében, Tudomány
15. ↑ "Az ősi emberi genomok három ősi populációt sugallnak a mai európaiak számára . " Letöltve: 2015. szeptember 11. Az eredetiből archiválva : 2021. március 16. (határozatlan)
16. ↑ A Lichtenstein-barlang adatelemzése archiválva : 2009. március 6. a Wayback Machine -nél | Ken Nordtvedt: "A Lichtenstein-barlang ydna haplotípusai hármat mutatnak az új S23+(xM223) I2b* (ISOGG 2008) fából" Archiválva : 2009. május 5. a Wayback Machine -nél
17. ↑ 1 2 Haak, W. et al. (2015), A sztyeppéről való tömeges migráció az európai indoeurópai nyelvek forrása
18. ↑ Lacan, M. et al. (2011), Az ókori DNS azt sugallja, hogy a férfiak vezető szerepet játszottak a neolitikum terjesztésében
19. ↑ I-S2524 YTree . Letöltve: 2022. január 1. Az eredetiből archiválva : 2022. január 1.. (határozatlan)
20. ↑ Selina Brace et al. Az ősi genomok populációcserét jeleznek a korai neolitikus Nagy-Britanniában Archiválva : 2019. április 17., a Wayback Machine , 2019
21. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim, Krishna R. Veeramah et al. A 6. századi barbár társadalomszervezés és migráció megértése a paleogenomikán keresztül Archiválva : 2018. november 7., a Wayback Machine , 2018
22. ↑ Charleston WK Chiang et al. A szardíniai lakosság genomtörténete
23. ↑ I-CTS10228 YTree . Letöltve: 2021. december 27. Az eredetiből archiválva : 2021. december 27. (határozatlan)
24. ↑ Nick Patterson et al. Nagy léptékű migráció Nagy-Britanniába a középső és késő bronzkor során Archiválva 2022. január 1-én a Wayback Machine -nél // Nature, 2021. december 22.

Linkek

• ISOGG 2016 Y-DNS Haplogroup I
• Orosz nyelvű DNS fórum "Rokonság"
• Orosz nyelvű DNA fórum "Molgen"
• Az y-kromoszóma haplocsoportok térképe