A kemoterápiás sémák a kemoterápiás kezelés rendjei, rendjei vagy protokolljai , amelyek általában több rákellenes és/vagy immunszuppresszív citotoxikus kemoterápiás gyógyszert kombinálnak. A különböző kemoterápiás sémák fő alkalmazási területe a rosszindulatú daganatok kezelése . Néhány kemoterápiás sémát azonban az onkológián és a hematológián kívül is alkalmaznak bizonyos típusú autoimmun betegségek kezelésére .
Minden létező kemoterápiás gyógyszer természetes, félszintetikus vagy szintetikus anyag, amely szelektív (szelektív) gátló (elnyomó) hatással bír bizonyos emberi és állati biológiai kórokozók ( mikroorganizmusok , paraziták ) és/vagy atipikus, rosszindulatú sejtek ellen . A legtöbb kemoterápiás gyógyszer gombaellenes, antimikrobiális , tuberkulózis-, lepra-, protozoa-, vírusellenes, féregellenes, rákellenes és egyéb kemoterápiás gyógyszerekre osztható. Ennek megfelelően beszélhetünk a tuberkulózis elleni, az anti-Helicobacter és más kemoterápiás kezelésekről és sémákról. Ez a cikk azonban csak a tumorellenes citosztatikus kemoterápiás kezelésekkel foglalkozik.
A modern onkológia alapgondolata , amely a kombinált daganatellenes kemoterápiás sémák alkalmazásának hátterében áll, hogy a különböző daganatellenes kemoterápiás gyógyszerek különböző sejtmechanizmusokon keresztül fejtik ki daganatellenes hatásukat. Ezért feltételezhető, hogy kombinált alkalmazásuk eredménye némileg szinergikus lehet (vagyis a kombinált használat növeli a terápia hatékonyságát, és csökkenti a rezisztencia, a tumorrezisztencia kialakulásának valószínűségét). Ezenkívül a különböző daganatellenes kemoterápiás gyógyszerek eltérő és nem mindig átfedő mellékhatásokkal és szövődményekkel rendelkeznek, amelyek korlátozzák maximális dózisukat (az úgynevezett "dóziskorlátozó toxicitás"). Ezért a különböző, egymást nem átfedő mellékhatásokkal rendelkező kemoterápiás gyógyszerek racionális kombinációjával lehetőség nyílik ezek együttes alkalmazására egy kombináció részeként teljes vagy majdnem teljes dózisban. Más esetekben, amikor a különböző kemoterápiás gyógyszerek toxicitásának bizonyos aspektusai egybeesnek vagy keresztezik egymást (ez leggyakrabban hematológiai toxicitásra utal - leukopenia , thrombocytopenia , vérszegénység ), az adagokat csökkenteni kell, ha kombinációban alkalmazzák őket. a monoterápiában alkalmazott dózisokhoz képest. Azonban az ilyen kombinált kezelés hatékonysága, még akkor is, ha figyelembe vesszük a kemoterápiás szerek adagjának kényszerű csökkentését, amikor kombinálják őket, sok esetben magasabb, mint a monoterápia hatékonysága bármely gyógyszer nagy dózisával (és nagyobb, mint a kemoterápiás gyógyszerek hatékonysága). egymást követő monoterápiák sorozata). Ez elméleti alapként szolgál a különféle kombinált kemoterápiás sémák alkalmazásához. Azonban a „több kemoterápiás gyógyszer kombinációban” vagy „nagyobb dózisú kemoterápiás gyógyszer” nem mindig jelent „jobbat” a terápia hatékonyságát tekintve (a teljes remissziók arányának növekedése, az általános és betegségmentes túlélés). nem mindig elfogadható toxicitás és tolerálhatóság szempontjából. Ezért egy adott kemoterápiás sémák előnyeinek azonosítása más hasonló kezelési rendekkel szemben, valamint a kemoterápiás gyógyszerek optimális kombinációinak, optimális dózisának, adagolási rendjének és beadási módjának, valamint beadásuk sorrendjének megállapítása érdekében randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatokat végeztek . speciális tervezést végeznek. [egy]
Történelmileg az első sikeres kombinált kemoterápiás kezelés a MOPP volt , amelyet 1963 -ban fejlesztettek ki a Hodgkin -limfóma és a non-Hodgkin-limfómák kezelésére . Aztán jött a kevésbé mérgező megfelelője, a COPP .
Gyakran ugyanazok a kemoterápiás sémák alkalmazhatók radikális és palliatív vagy tüneti célokra is, a betegség stádiumától függően.
Szilárd daganatok esetén ( limfómák és leukémiák esetében nem ), amelyekben sebészeti beavatkozás lehetséges , a kemoterápiát adjuvánsra (a műtét után a daganat kiújulásának megelőzésére és a láthatatlan mikrometasztázisok elpusztítására) és neoadjuvánsra (műtét előtt végezzük, hogy csökkentsék a a daganat mérete és az áttétek, a gyulladás és az ödéma megszüntetése a daganatot körülvevő területen, az angiogenezis gátlása, valamint a daganat vérellátásának és vérzésének csökkentése, ezáltal kedvezőbb feltételek megteremtése a sebészeti beavatkozáshoz).
A kemoterápiás sémákat gyakran rövidítéseknek ( mozaikszavaknak vagy rövidítéseknek) nevezik, amelyek általában a kombinációban használt gyógyszerek angol vagy latin nevének kezdőbetűiből származnak. E szabály alól azonban számos kivétel van. Tehát néha ennek vagy annak a rövidítésnek az összetételében nem egy adott gyógyszer nevének első betűje, hanem több betű egyszerre. Például a citarabin esetében ez gyakran két betű egyszerre AC , amelyek a citarabin egyik rövidített nevéből származnak - A ra - C ( arabinosil-C tozin , citozin arabinozid). Nincs egységes megállapodás arról sem, hogy mely kemoterápiás gyógyszereket milyen betűkkel jelöljük. Néha a kemoterápiás gyógyszer márkanevét vagy valamelyik szinonimáját a kemoterápiás sémák rövidítéseinek részeként használják – például az O betű jelentheti az O ncovin-t, amely a vincristine egyik kereskedelmi neve , az A betű pedig a következőt jelentheti. Egy driamicin, a doxorubicin egyik kereskedelmi neve . Néha a mozaikszó részeként a gyógyszer általánosan elfogadott INN-jének (Nemzetközi nem védett név) vagy kémiai nevének első vagy több kezdőbetűjét használják. Ugyanakkor ugyanaz a betű a különböző betűszavak összetételében teljesen különböző gyógyszereket jelölhet, amelyek ugyanazzal a betűvel kezdődnek. És fordítva - ugyanaz a gyógyszer különböző kombinációkban jelölhető különböző betűkkel - az egyik esetben az INN, a másikban a védjegy. Például a vinkrisztint V-vel jelölhetjük V - inkrisztinnel egy kombinációban, és O -val O ncovin-nal egy másik kombinációban. Ez a zűrzavar történelmileg alakult ki. És bizonyos esetekben ugyanaz a rövidítés specifikáció nélkül több (két vagy több) kemoterápiás sémát jelent, amelyek különböznek a közösülési intervallumban vagy a tanfolyam adagjaiban. Például a BEACOPP rövidítés korlátozás nélkül jelölheti mind a BEACOPP-14 módot (14 naponta ismétlődik), mind a BEACOPP-std módot , más néven BEACOPP-21 (21 naponta ismétlődik), mind a BEACOPP-esc módot. (ugyanaz a BEACOPP 21 nap után, de megemelt dózisokban a standard adagolási rendhez képest emelkedett). [3]
Ez az oldal csak a kemoterápiás sémák általánosan használt, általánosan elfogadott elnevezési konvencióit sorolja fel. Valójában sokkal több van.
A kemoterápiás kezelés nevének rövidítése | Összetevők és betűről betűre rövidítés | Használati példák és megjegyzések |
---|---|---|
7+3 vagy 3+7 | 7 nap folyamatos iv . citarabin infúzió plusz 3 nap bolus IV antraciklin antibiotikum , például daunorubicin , doxorubicin vagy idarubicin vagy mitoxantron | Remisszió indukció akut mieloid leukémiában |
ABVD | Doxorubicin – (A) driamicin, bleomicin – (B) leomicin, vinblasztin – (V) inblasztin, dakarbazin – (D) akarbazin | Lymphogranulomatosis |
AC | Doxorubicin – (A) -driamicin, ciklofoszfamid – (C) -iklofoszfamid | Emlőrák |
ADE vagy DAE | Citarabin – (A) ra-C, daunorubicin – (D) aunorubicin, etopozid – (E) topozid | Akut mieloid leukémia |
BACOD | Bleomicin – (B) leomicin , doxorubicin – (A) driamicin, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, vinkrisztin – (O) nkovin, dexametazon – (D) exametazon | Non-Hodgkin limfómák |
BEACOPP | Bleomicin – (B) leomicin , Etopozid – (E) topozid, doxorubicin – (A) driamicin, ciklofoszfamid – (C) ciklofoszfamid, vinkrisztin – (O) nkovin, prokarbazin – (P) rocarbazin, ( P ) rednizolon | Lymphogranulomatosis |
BEP | Bleomicin – (B) leomicin , etopozid – (E) topozid, ciszplatin – (P) latinol | hererák, germinoma |
CA | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, doxorubicin – (A) driamicin | Emlőrák |
CAF | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, Doxorubicin – (A) driamicin, Fluorouracil – (F) luorouracil | Emlőrák |
CAPOX vagy XELOX | Capecitabine – (CAP) ecitabin vagy (XEL) oda, Oxaliplatin – (OX) aliplatin | colorectalis rák |
CAV | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, doxorubicin – (A) driamicin, vinkrisztin – (V) inkrisztin | Tüdőrák |
CBV | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, karmusztin – ( B) CNU, etopozid – (V) P-16 (kódnév) | Limfóma |
CEPP | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, Etopozid – (E) topozid, Prokarbazin – (P) rokarbazin, Prednizolon – (P) rednizolon | Non-Hodgkin limfómák |
CEPP(B) vagy CEPP-B | Ciklofoszfamid - (C) iklofoszfamid, Etopozid - (E) topozid, Prokarbazin - (P) rokarbazin, Prednizolon - (P) rednizolon, Bleomicin - ( B) leomicin | Non-Hodgkin limfómák |
CHOEP | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, doxorubicin – (H) ydroxydaunorubicin, vinkrisztin – (O) nkovin, etopozid – (E) topozid, prednizolon – (P) rednizolon | Non-Hodgkin limfómák |
ChlVPP/EVA | Chlorambucil - (Chl) orambucil, Vincristine - (V) incristine, Procarbazine - (P) rocarbazine, Prednisolone - (P) rednisolone / Etoposide - (E) toposide, Vinblastine - (V) inblasztin, Doxorubicin - (A) driamicin | Lymphogranulomatosis |
SZELET | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, doxorubicin – (H) ydroxydaunorubicin, vinkrisztin – (O) nkovin, prednizolon – (P) rednizolon | Non-Hodgkin limfómák |
CHOP-R , más néven R-CHOP | Rituximab – (R) ituximab, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, doxorubicin – (H) ydroxydaunorubicin, vinkrisztin – (O) nkovin, prednizolon – (P) rednizolon | B-sejtes non-Hodgkin limfómák |
ClaPD | Klaritromicin - (Cla) ritromicin, Pomalidomid - (P) omalidomid, Dexametazon - (D) exametazon | |
CMF | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, Metotrexát – (M) etotrexát, Fluorouracil – (F) luorouracil | Emlőrák |
CMV | Ciszplatin – (C) izplatin, metotrexát – (M) etotrexát, vinblasztin – (V) inblasztin | |
COP vagy CVP | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, vinkrisztin – (O) nkovin vagy (V) inkrisztin, prednizolon – (P) rednizolon | Ugyanaz, mint a CHOP , non-Hodgkin limfómák szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél és doxorubicin ellenjavallatok |
COPP | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, vinkrisztin – (O) nkovin, prokarbazin – (P) rokarbazin, prednizolon – (P) rednizolon | Lymphogranulomatosis |
CTD | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, talidomid – (T) halidomid, dexametazon – (D) exametazon | Amiloidózis |
CVAD és Hyper-CVAD | Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, vinkrisztin – (V) inkrisztin, doxorubicin – (A) driamicin, dexametazon – (D) exametazon | Agresszív non-Hodgkin limfómák , limfoblasztos limfómák , a leukémia egyes formái |
CVAMP | Ciklofoszfamid – ciklofoszfamid , vinkrisztin – (V) inkrisztin , doxorubicin – (A) driamicin vagy citarabin – (A) ra-C, metotrexát – (M) etotrexát, prednizolon – (P) rednizolon | Lymphogranulomatosis , leukémia , myeloma multiplex |
CYBORD | Ciklofoszfamid – (CY) klofoszfamid, Bortezomib – (BOR) tesomib, Dexametazon – (D) exametazon | |
DAT | Daunorubicin – (D) aunorubicin, citarabin – (A) ra-C, tioguanin – (T) hioguanin | Akut mieloid leukémia |
DCEP | Dexametazon – (D) exametazon, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, etopozid – (E) topozid, ciszplatin – (P) latinol | |
DHAP | Dexametazon – (D) exametazon, nagy dózisú citarabin – magas nagy dózisú A ra-C, ciszplatin – (P) latinol | non-Hodgkin limfóma vagy lymphogranulomatosis kiújulása |
DHAP-R vagy R-DHAP | Dexametazon – (D) exametazon, nagy dózisú citarabin – nagy dózisú A ra-C, ciszplatin – (P) latinol , rituximab – (R) ituximab | non-Hodgkin limfóma vagy lymphogranulomatosis kiújulása |
DOBÓKOCKA | Dexametazon – (D) exametazon, ifoszfamid – (I) foszfamid, ciszplatin – (C) izplatin, etopozid – (E) topozid | agresszív limfómák visszaesése , progresszív neuroblasztóma |
DT-PACE | Dexametazon – (D) exametazon, talidomid – (T) halidomid, ciszplatin – (P) latinol, doxorubicin – (A) driamicin, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, etopozid – (E) topozid | myeloma multiplex |
EU | Epirubicin – (E) pirubicin, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid | Emlőrák |
ECF | Epirubicin – (E) pirubicin, ciszplatin – (C) izplatin, fluorouracil – (F) luorouracil | Gyomorrák , nyelőcsőrák |
EOX | Epirubicin – (E) pirubicin, oxaliplatin – (O) xaliplatin, kapecitabin – (X) eloda | |
EP | Etopozid - (E) topozid, ciszplatin - (P) latinol | hererák, germinoma |
KORSZAK | Etopozid – (E) topozid, prednizolon – (P) rednizolon, vinkrisztin – (O) ncovin, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, doxorubicin – (H) ydroxydaunorubicin | Limfómák |
EPOCH-R vagy R-EPOCH | Etopozid – (E) topozid, prednizolon – (P) rednizolon, vinkrisztin – (O) nkovin, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, doxorubicin – (H) ydroxydaunorubicin, rituximab – (R) ituximab | Limfómák |
ESHAP | Etopozid - (E) topozid, metilprednizolon - (S) olu-Medrol, nagy dózisú citarabin - (H) nagy dózisú (A) ra-C, ciszplatin - (P) latinol | Limfómák |
ESHAP-R vagy R-ESHAP | Etopozid - (E) topozid, metilprednizolon - (S) olu-Medrol, nagy dózisú citarabin - (H) nagy dózisú (A) ra-C, ciszplatin - (P) latinol, rituximab - (R) ituximab | Limfómák |
FAM | Fluorouracil - (F) luorouracil, Doxorubicin - (A) driamicin, Mitomicin - (M) itomicin | |
FCM | Fludarabine – (F) ludarabin, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, mitoxantron – (M) itoxantron | B-sejtes non-Hodgkin limfómák , valamint sclerosis multiplex |
FM | Fludarabine - (F) ludarabine, Mitoxantron - (M) itoxantron | B-sejtes non-Hodgkin limfómák , valamint sclerosis multiplex |
FM-R vagy R-FM vagy RFM vagy FMR | Fludarabine - (F) ludarabine, Mitoxantron - (M) itoxantron, Rituximab - (R) ituximab | B-sejtes non-Hodgkin limfómák , valamint sclerosis multiplex |
FEC | Fluorouracil - (F) luorouracil, Epirubicin - (E) pirubicin, Ciklofoszfamid - (C) iklofoszfamid | Emlőrák |
FL ( más néven " Mayo Clinic Protocol ", " Mayo Protocol ") | Fluorouracil – (F) luorouracil, kalcium-folinát – (L) eucovorin vagy Fluorouracil – (F) luorouracil plusz levamizol – (L) evamizol | colorectalis rák |
ZÁSZLÓ | Fludarabine – (FL) udarabine, citarabin – (A) ra-C, filgrasztim – (G) –CSF | Myelodysplasiás szindróma , akut mieloid leukémia |
FLAG-IDA vagy FLAG-Ida vagy Ida-FLAG vagy IDA-FLAG | Fludarabine - (FL) udarabine, citarabin - (A) ra-C, Idarubicin - (Ida) rubicin, filgrasztim - (G) -CSF | Myelodysplasiás szindróma , akut mieloid leukémia |
Mito-FLAG vagy MITO-FLAG vagy FLAG-Mito vagy FLAG-MITO | Fludarabine - (FL) udarabine, Citarabin - ( A) ra-C, Mitoxantron - (Mito) xantron, Filgrasztim - (G) -CSF | Myelodysplasiás szindróma , akut mieloid leukémia |
FLAMSA | Fludarabine – (FL) udarabine, citarabin – (A) ra-C, Amsacrine – (AMSA) krina | Myelodysplasiás szindróma , akut mieloid leukémia |
FLAMSA-BU | Fludarabine – (FL) udarabine, citarabin – (A) ra-C, Amsacrine – A (MSA) krina, buszulfán – (BU) szulfán | Myelodysplasiás szindróma , Akut mieloid leukémia |
FLAMSA-MEL | Fludarabine – (FL) udarabine, citarabin – (A) ra-C, Amsacrine – A (MSA) krina, melfalán – (MEL) falán | Myelodysplasiás szindróma , Akut mieloid leukémia |
FOLFIRI | kalcium-folinát - kalcium (FOL) inát, Fluorouracil - (F) luorouracil, Irinotecan - (IRI) notecan | colorectalis rák |
FOLFIRINOX | kalcium-folinát - kalcium (FOL) -inát, Fluorouracil - (F) luorouracil, Irinotecan - (IRI) notekán, Oxaliplatin - OX aliplatin | Hasnyálmirigyrák |
FOLFOX | kalcium-folinát - kalcium (FOL) inát, Fluorouracil - (F) luorouracil, Oxaliplatin - OX aliplatin | colorectalis rák |
HDAC vagy HD-AraC | Nagy dózisú citarabin - (H) igh (D) ose (A) ra- (C) | Limfóma |
HD-MTX vagy HD-Mtx | Nagy dózisú metotrexát - (H) igh (D) ose (M) e (T) hotre (X) ate | Limfóma |
HD-CYC vagy HD-Cyc | Nagy dózisú ciklofoszfamid - (H) igh (D) óz (CYC) lofoszfamid | Limfóma |
HD-ETO vagy HD-Eto | Nagy dózisú etopozid - (H) igh (D) ose (ETO) pozid | Limfóma |
GC | Gemcitabine – (G) emcitabin, Cisplatin – (C) izplatin | húgyhólyagrák |
GVD | Gemcitabine – (G) emcitabin, Vinorelbin – (V) inorelbin, liposzómális pegilált doxorubicin – (D) oxil | relapszus vagy refrakter az első vonalbeli terápiára Lymphogranulomatosis |
GemOx vagy GEMOX | Gemcitabine - (Gem) citabin, Oxaliplatin - (Ox) aliplatin | az első vonalbeli non-Hodgkin limfómák és lymphogranulomatosis visszaesése vagy terápiára nem reagáló |
GemOx-R vagy GEMOX-R | Gemcitabine - (Gem) citabin, Oxaliplatin - (Ox) aliplatin, Rituximab - (R) ituximab | az első vonalbeli non-Hodgkin limfómák és lymphogranulomatosis visszaesése vagy terápiára nem reagáló |
JÉG | Ifoszfamid – (I) foszfamid, karboplatin – (C) arboplatin, etopozid – (E) topozid | Agresszív limfómák , progresszív neuroblasztóma |
ICE-R vagy R-ICE , RICE | Rituximab - (R) ituximab, Ifoszfamid - ( I) foszfamid, Karboplatin - (C) arboplatin, Etoposide - (E) topozid | B-sejtes agresszív limfómák , relapszusban vagy progresszióban a terápia első vonalát követően |
IFL | Irinotekán - (I) rinotekán, Fluorouracil - (F) luorouracil, kalcium-folinát - (L) eucovorin | colorectalis rák |
IMEP | ifoszfamid - (I) foszfamid, metotrexát - (M) etotrexát, etopozid - (E) topozid, prednizolon - (P) rednizolon | Orr NK-/T-sejtes limfóma |
m-BACOD | Metotrexát – (m) etotrexát, Bleomicin – (B) leomicin , Doxorubicin – (A) driamicin, Ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, Vincristin – (O) nkovin, Dexametazon – (D) exametazon | Non-Hodgkin limfómák |
MACOP-B | Nagy dózisú metotrexát - (M) etotrexát kalcium-folináttal, doxorubicin - (A) driamicin, ciklofoszfamid - (C) iklofoszfamid, vinkrisztin - (O) ncovin, prednizolon - (P) rednizolon, bleomicin - (B) leomycin | Non-Hodgkin limfómák |
ENYÉM | Mesna - (M) esna, Ifoszfamid - (I) foszfamid, Mitoxantron - (N) ovantron, Etoposide - (E) topozid | |
MMM | Mitomicin - (M) itomicin, Metotrexát - (M) etotrexát, Mitoxantron - (M) itoxantron | |
MOPP | Mechlorethamine - (M) echlorethamine, Vincristine - (O) ncovin, Procarbazine - (P) rocarbazine, Prednisolone - (P) rednisolon | Lymphogranulomatosis |
MVAC | metotrexát – (M) etotrexát, vinblasztin – (V) inblasztin, doxorubicin – (A) driamicin, ciszplatin – (C) izplatin | a hólyagrák előrehaladott stádiumai [4] |
MVP | Mitomicin - (M) itomicin, Vindesin - ( V) indezin, ciszplatin - (P) latinol | |
NP | Vinorelbin - (N) avelbin, Cisplatin - (P) latinol | |
PACE | Ciszplatin – (P) latinol, doxorubicin – (A) driamicin, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, etopozid – (E) topozid | |
PCV | Prokarbazin – (P) rokarbazin, Lomusztin – ( C) CNU, Vincristine – (V) inkrisztin | agydaganatok |
PEB | Ciszplatin – (P) latinol, Etoposide – (E) topozid, Bleomicin – ( B) leomicin | |
PEI | Ciszplatin - (P) latinol, Etoposide - (E) topozid, Ifoszfamid - ( I) foszfamid | |
POMPA | Merkaptopurin – (P) urinetol, vinkrisztin – (O) nkovin, metotrexát – (M) etotrexát, prednizolon – (P) rednizolon | Akut leukémia felnőtteknél [5] |
ProMACE-MOPP | Prokarbazin - (Pro) karbazin, Metotrexát - (M) etotrexát, Doxorubicin - (A) driamicin, Ciklofoszfamid - (C) iklofoszfamid, Etopozid - (E) topozid váltakozva MOPP - val ( Mechlorethamine - (O ) chlorethamine ncovin, prokarbazin - (P) rokarbazin, prednizolon - (P) rednizolon) | Non-Hodgkin limfómák |
ProMACE-CytaBOM | Prokarbazin - (Pro) karbazin, Metotrexát - (M) etotrexát, Doxorubicin - (A) driamicin, Ciklofoszfamid - (C) iklofoszfamid, Etopozid - (E) topozid, felváltva Cytarabine - (Cyta) leomciny - (Bleomy) rabine - ( Ble ) , Vincristine - (O) ncovin, nagy dózisú metotrexát - (M) etotrexát kalcium -folináttal | Non-Hodgkin limfómák |
RDC | Lenalidomid – (R) evlimid, dexametazon – (d) exametazon, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid | |
R-DHAP vagy DHAP-R | Rituximab plusz DHAP , azaz dexametazon – (D) exametazon, nagy dózisú citarabin – magas, nagy dózisú A ra-C, ciszplatin – (P ) latinol | B-sejtes non-Hodgkin limfómák |
R-ESHAP vagy ESHAP-R | Rituximab plusz ESHAP | B-sejtes non-Hodgkin limfómák |
R-EPOCH vagy EPOCH-R | Rituximab plusz EPOCH | B-sejtes non-Hodgkin limfómák |
R-MINE vagy MINE-R | Rituximab plusz az enyém | B-sejtes non-Hodgkin limfómák |
R-CHOP vagy CHOP-R | Rituximab plusz CHOP | B-sejtes non-Hodgkin limfómák |
R-FCM | Rituximab plusz FCM , azaz fludarabin – (F) ludarabin, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid, mitoxantron – (M) itoxantron | B-sejtes non-Hodgkin limfómák |
R-FM , más néven RFM , FM-R , FMR | Rituximab plus FM , azaz Fludarabine – (F) ludarabine, Mitoxantron – (M) itoxantron | B-sejtes non-Hodgkin limfómák |
R-ICE vagy RICE , ICE-R | Rituximab plusz ICE , azaz ifoszfamid – (I) foszfamid, karboplatin – (C) arboplatin, etopozid – (E) topozid | B-sejtes non-Hodgkin limfómák relapszusban vagy progresszíven az első vonalbeli terápia után |
RVD | Lenalidomid - (R) evlimid, Bortezomib - (V) elcade, Dexamethasone - (D) exametazon | |
Stanford V | Doxorubicin , meklóretamin , bleomicin , vinblasztin , vinkrisztin , etopozid , prednizolon | Lymphogranulomatosis |
TAC | Docetaxel – (T) axoter, doxorubicin – (A) driamicin, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid | Emlőrák |
TCH | Paclitaxel - (T) axol, Carboplatin - (C) arboplatin, Trastuzumab - (H) erceptin | Emlőrák |
Thal/Dex | Thalidomid - (Thal) idomid, Dexametazon - (Dex) Ametazon | myeloma multiplex |
TIPP | Paclitaxel - (T) axol, Ifoszfamid - ( I) foszfamid, Cisplatin - (P) latina alapú gyógyszer | hererák, germinoma |
VAKÁCIÓ | Vincrisztin – (V) inkrisztin, daktinomicin – ( A) ctinomycin D, ciklofoszfamid – (C) iklofoszfamid | Rhabdomyosarcoma |
VAD | Vincristine - (V) incristine, Doxorubicin - (A) driamicin, Dexamethasone - (D) exametazon | myeloma multiplex |
VAPEC-B | Vincrisztin - (V) inkrisztin, doxorubicin - (A) driamicin, prednizolon - (P) rednizolon, etopozid - (E) topozid, ciklofoszfamid - (C) iklofoszfamid, bleomicin - (B) leomicin | Lymphogranulomatosis |
VD-PACE | Bortezomib - ( V ) elcade , Dexamethasone - ( D ) examethasone plus PACE _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ | |
VIFUP | Vinorelbin - (VI) norelbin, Fluorouracil - 5- (F) luoro (U) racil , 5- (FU) , Cisplatin - (P) latina alapú gyógyszer | |
VIP | Vinblasztin - (V) inblasztin, Ifoszfamid - ( I) foszfamid, Cisplatin - (P) latina alapú gyógyszer | hererák, germinoma |
VTD-PACE | Bortezomib - ( V ) ___ __ __PACEpluszexametazon)D( -Dexamethasone,halidomid)T ( -Thalidomide,elcade topozid | |
Sorozatok | A HD-CYC , HD-MTX , HDAC és HD-ETO szekvenciális alkalmazása, azaz a nagy dózisú ciklofoszfamid , metotrexát , citarabin és etopozid szekvenciája | Non-Hodgkin limfómák |