Docetaxel

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. július 7-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .
Docetaxel
Docetaxel
Kémiai vegyület
IUPAC (2R,3S)-N-karboxi-3-fenil-izoszerin-N-terc-butil-13-5béta,20-epoxi-1,2alfa,4,7béta,10béta,13alfa-hexahidroxitax-11-én-9-on- 4-acetát-2-benzoát-trihidrát
Bruttó képlet C 43 H 53 NO 14
Moláris tömeg 807,879 g/mol
CAS
PubChem
gyógyszerbank
Összetett
Osztályozás
ATX
Farmakokinetika
Biológiailag hozzáférhető NA
Plazmafehérje kötődés >98%
Anyagcsere Máj
Fél élet 86 óra
Kiválasztás Epe
Adagolási formák
koncentrátum oldatos infúzióhoz
Más nevek
Docetaxel, Docetera, Taxotere® , Tautax
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A docetaxel egy félszintetikus , növényi eredetű citosztatikus gyógyszer a taxánok csoportjából , amelyet természetes nyersanyagokból - európai tiszafa (Taxus baccata) tűleveléből - kémiai szintézissel nyernek . A gyógyszer hatóanyaga a tubulint felhalmozza a mikrotubulusokban , megakadályozza azok bomlását, ami a mitózis fázis és a határfelületi folyamatok megzavarásához vezet a tumorsejtekben. A docetaxelt hosszú ideig tárolják a sejtekben , ahol magas koncentrációt ér el. A docetaxel hatásos néhány (de nem minden) sejt ellen , amelyek a többszörös rezisztenciagén által kódolt p-glikoproteint túltermelnek. In vivo a docetaxel széles hatásspektrummal rendelkezik egérdaganatokkal és transzplantált humán tumorsejtekkel szemben .

Javallatok

Linkek