A citosztatikumok ( citosztatikumok ) a rákellenes gyógyszerek egy csoportja, amelyek megzavarják az összes testsejt növekedését, fejlődését és osztódási mechanizmusait, beleértve a rosszindulatú sejteket is, ezáltal beindítják az apoptózist . Ebben az esetben túlnyomórészt a magas mitotikus indexű sejtek érintettek , vagy olyan sejtek, amelyek biokémiai folyamatait leginkább egy citosztatikus szer destabilizálja [1] [2] [3] . A citosztatikus gyógyszerek közül a leghíresebbek a Doxorubicin , Fluorouracil , Hydroxyurea , Cyclophosphamid [4] .
A citosztatikumok fő alkalmazási területe a rosszindulatú daganatok kezelése. Ugyanakkor a gyorsan osztódó sejtek, különösen a rosszindulatú daganatsejtek , a legérzékenyebbek a citosztatikus hatásokra . Ez előre meghatározza a citosztatikumok fő alkalmazását az orvostudományban - a rák , a leukémia , a limfómák , a monoklonális gammopathia és más rosszindulatú daganatok kezelésében.
A normál, gyorsan osztódó sejtek is (de kisebb mértékben) érzékenyek a citosztatikumok hatásaira, különösen a csontvelősejtek , a limfoid és mieloid eredetű sejtek, kisebb mértékben a bőrsejtek , annak függelékei, például a haj és a nyálkahártya sejtek. , különösen a gyomor hámja .
A csontvelő sejtproliferációjának elnyomásának képessége alkalmazásra talált az autoimmun betegségek kezelésében . A leukopoiesis gátlásával a citosztatikumok csökkentik az aktivált autoagresszív T- és B-limfociták számát .