Stanford V

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2019. július 14-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 4 szerkesztést igényelnek .

A Stanford V  egy kemoterápiás séma , amelyet 1988-ban a Stanford Orvosi Egyetem Stanford Rákkutató Központja fejlesztett ki a Hodgkin -kór kezelésére első vonalbeli terápiaként. Kidolgozásának célja az volt, hogy a MOPP , COPP és ABVD kezeléseknél semmivel sem rosszabb CR-arányt érjen el , ugyanakkor csökkentse az akut és késleltetett nemkívánatos események előfordulását, a bleomicin tüdősérülések előfordulását, az incidenciát. a másodlagos daganatok és a termékenység elvesztésének gyakorisága ezekkel a módokkal összehasonlítva. [egy]

Adagolási rend

Dózisok: [2] [3]

Gyógyszer Dózis Az adagolás módja ciklusnapok
Doxorubicin 25 mg/ m2 IV bólus 1. és 15. nap
Vinblasztin 6 mg/ m2 IV bólus 1. és 15. nap
Mustin 6 mg/ m2 IV bólus 1. nap
Vincristine 1,4 mg/m 2 (maximum max 2 mg) IV bólus 8. és 22. nap
Bleomicin 5 mg/ m2 IV bólus 8. és 22. nap
etopozid 60 mg/ m2 Intravénás infúzió 15., 16. nap
Prednizolon 40 mg/m 2 naponta Szájon át (szájon át) 4 adagban, osztott adagokban Kétnaponta

A Stanford V protokoll kemoterápiás része a betegség stádiumától függően 8-12 hétig tarthat. A kemoterápia után a protokoll szerint 2-6 hétig tartó sugárkezelés következik az érintett testterületekre.

A Stanford V protokoll megköveteli a kemoterápiás gyógyszerek bevezetésének időzítésének pontosabb betartását, mint a Hodgkin-kór kezelésére szolgáló egyéb protokollok (COPP, MOPP, ABVD). A Stanford V protokollal végzett kezelés átlagosan körülbelül fele olyan hosszú, mint a Hodgkin-kór kezelésére tervezett egyéb protokollokkal. Egy randomizált, kontrollált vizsgálatban azonban a Stanford V protokoll rosszabb volt az ABVD protokollnál a teljes remisszió aránya, valamint az általános és betegségmentes túlélés tekintetében. [4] Ezt a tanulmányt kritizálták a Stanford V protokoll nem megfelelő betartása miatt. Ebben az olasz tanulmányban különösen a sugárterápia kemosugárzás utáni összetevőjét nem alkalmazták megfelelően, és gyakran figyelmen kívül hagyták vagy kizárták, vagy a betegek nem kaptak elegendő adag sugárterápiát , összehasonlítva a Stanford Egyetemen használtal. A Memorial Sloan-Kettering Center for Cancer Research retrospektív tanulmánya azt állítja, hogy eredményeik hasonlóak a Stanford Egyetem eredményeihez . Ez a tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy "a Stanford V megfelelő sugárkezeléssel rendkívül hatékony kezelési rendet jelent mind a lokalizált, mind az előrehaladott Hodgkin-kórban." [5]


Linkek

  1. ↑ Bartlett NL, Rosenberg SA, Hoppe RT et al . Rövid kemoterápia, Stanford V és adjuváns sugárterápia terjedelmes vagy előrehaladott stádiumú Hodgkin-kórhoz: Előzetes jelentés  //  J. Clin. oncol. : folyóirat. - 1995. - 1. évf. 13 , sz. 5 . - P. 1080-1088 . — PMID 7537796 .
  2. ↑ Cancer Care Ontario . Formulary . Hozzáférés dátuma: 2011. május 27. Az eredetiből archiválva : 2012. július 23.
  3. ↑ Horning, SJ; Williams J., Bartlett NL és munkatársai. A Stanford V rendszer és a konszolidatív sugárterápia értékelése terjedelmes és előrehaladott Hodgkin-kór esetén: Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport Kísérleti Tanulmány E1492  //  Journal of Clinical Oncology : folyóirat. - 2000. - március ( 18. évf. , 5. sz.). - P. 972-980 .
  4. ↑ Gobbi, P.G.; Levis, A; Chisesi, T; Broglia, C. ABVD versus modified Stanford V versus MOPPEBVCAD opcionális és korlátozott sugárkezeléssel közepes és előrehaladott stádiumú Hodgkin limfómában: az Intergruppo Italiano Linfomi multicentrikus randomizált vizsgálatának végeredménye   // J. Clin. oncol. : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 23 , sz. 36 . - P. 9198-9207 . - doi : 10.1200/JCO.2005.02.907 . — PMID 16172458 .
  5. ↑ Edwards-Bennett SM, Jacks LM, Moskowitz CH, Wu EJ, Zhang Z., Noy A., Portlock CS, Straus DJ, Zelenetz AD, Yahalom J. Stanford V program lokálisan kiterjedt és előrehaladott Hodgkin limfómára: a Memorial Sloan- Kettering Cancer Center tapasztalat. (angol)  // Ann. oncol. : folyóirat. - 2010. - 20. évf. 21 , sz. 3 . - P. 574-581 . - doi : 10.1093/annonc/mdp337 . — PMID 19759185 .