| Vindesin | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| Bruttó képlet | C 43 H 55 N 5 O 7 |
| CAS | 53643-48-4 |
| PubChem | 40839 |
| gyógyszerbank | 00309 |
| Összetett | |
| Osztályozás | |
| ATX | L01CA03 |
| Az adagolás módjai | |
| intravénás infúzió | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A vindesin egy új citosztatikus gyógyszer a vinca alkaloidok csoportjából, amely a katarantin-maradék szerkezeti módosításával különbözik a többi vinca alkaloidtól. Kevésbé mérgező, mint a vinblasztin és a vinkrisztin , de látszólag kevésbé aktív.
A vindesin molekuláris szinten befolyásolja a tubulin dinamikus egyensúlyát a sejt mikrotubulus apparátusában. A vindesin gátolja a tubulin polimerizációját azáltal, hogy túlnyomórészt mitotikus mikrotubulusokhoz kötődik, magasabb koncentrációban pedig az axonális mikrotubulusokra is hatással van. A vindezin hatására a tubulin tekercselése kevésbé kifejezett, mint a vinkrisztin hatására.
A gyógyszer blokkolja a sejt mitózisát a metafázis stádiumában, sejthalált okozva az interfázisban vagy az azt követő mitózisban.