Peptidoglikán

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2018. december 19-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .

A peptidoglikán (más néven murein ) az N-acetil-glükózamin és az N-acetil-muraminsav heteropolimerje , amely az N-acetil-muraminsav laktátjain keresztül térhálósodik , rövid peptidláncokkal . A bakteriális sejtfal legfontosabb komponense , amely mechanikai funkciókat lát el, a sejt ozmotikus védelmét , antigén funkciókat lát el. Csak a baktériumokra jellemző (egyes archaeák sejtfalában van egy analóg - pszeudopeptidoglikán ) és a glaukocisztofita algákra (amelyeket a cianella tartalmaz). Aminosav összetétela peptidláncok szisztematikus jellemzője.

Szerkezet

A peptidoglikán rendezett sejtszerkezetet alkot, amely N-acetil-glükózaminból és N-acetil-muraminsavból épül fel, amelyeket β-1,4-glikozidos kötések kötnek össze . Az N-acetil-muraminsav maradékait rövid peptidek segítségével térhálósítják (a keresztkötést a transzpeptidáz enzim végzi ). Egy tipikus peptidlánc L - alanint , D - glutaminsavat , mezo-diaminopimelinsavat, L - lizint , D-alanint tartalmaz (megjegyzendő, hogy a mezo-diaminopimelinsav és a D-aminosavak csak a prokarióta sejtekben találhatók meg a sejtszerkezetekben ). Ez a háromdimenziós szerkezet megerősíti a baktérium sejtfalát és védelmet nyújt az ozmotikus lízis ellen .

Peptidoglikán stabilitás

A peptidoglikán csak a baktériumsejtek sejtfalára jellemző, ezért számos antibakteriális szer célpontja. A lizozim enzim megtámadja az N-acetil-glükózamin és az N-acetil-muraminsav közötti β-1,4-glikozid kötéseket, ami a peptidoglikán hidrolízisét és a baktériumsejt lízisét okozza (Lásd: Lizozim ). A muroendopeptidázok lebontják a polimer szálakat keresztkötő peptidláncokat . A β-laktám antibiotikumok (pl . penicillin , cefalosporin ) a transzpeptidázhoz kötődve gátolják a peptidoglikán szintézist. A D - cikloszerin megzavarja a D-alanin szintézisét L-alaninból, ezáltal megzavarja a peptidláncok szintézisét. Az antibiotikumok elleni védelem mechanizmusa lehet a transzpeptidáz gén mutációja ( a penicillin transzpeptidáz iránti affinitásának megváltoztatása), a β-laktamázok szintézise (lehasítja az antibiotikum β-laktám gyűrűjét), olyan mutációk, amelyek megváltoztatják a D membrán permeabilitását. -cikloszerin [1] .

Lásd még


Linkek

http://evolution.powernet.ru/library/micro/04.html Archiválva : 2007. október 15. a Wayback Machine -nél

Jegyzetek

  1. Az antibiotikumok biológiai tulajdonságai | molbiol.ru . Letöltve: 2008. augusztus 2. Az eredetiből archiválva : 2008. június 16.