Anomerek

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2018. december 16-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 4 szerkesztést igényelnek .

Az anomerek  monoszacharidok sztereoizomerjei , amelyek ciklikus piranóz vagy furanóz formában vannak, és az acetál szénatomjának konfigurációjában ( anomer centrum) különböznek egymástól. Az "anomerek" kifejezést elsősorban a cukorkémiában használják.

Az alfa/béta nómenklatúra az anomerek jelölésére szolgál .

Az IUPAC ajánlásai szerint az alfa- izomer az, amelyben az anomer centrumban lévő exociklusos oxigénatom formálisan a cisz-helyzetben van a referencia szénatomhoz kapcsolódó oxigén Fischer-vetületében . A béta-izomerre az említett csoportok transz orientációjával rendelkező anomerként hivatkozunk. A referenciaatom a legegyszerűbb esetekben az a konfigurációs atom, amely a D- vagy L-cukrokhoz való hozzárendelésért felelős.

A legegyszerűbb hexózok esetében az alfa- izomer az lesz, amelyben a Haworth-vetület anomer centrumában lévő szubsztituens a gyűrűsík ellentétes oldalán van a hidroxi-metil-szubsztituenssel.

Ha az anomer centrum egy félacetál (vagyis az egyik hidroxil-szubsztituens ), akkor mindkét anomer egyensúlyban van. Az egyik anomer átalakulását mutarotációnak nevezzük .

Irodalom