Mutarotáció

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2018. július 9-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .

Mutarotáció (a latin  muto - megváltoztatom és rotatio - rotáció) - az optikailag aktív vegyületek  oldatai optikai forgatásának nagyságának változása az anyag anomereinek egymásba való kölcsönös átmenete miatt . A szénhidrátkémiában a mutarotáció általában a hemiacetál szénatom epimerizációját jelenti [1] . Jellemző a monoszacharidokra , redukáló oligoszacharidokra , laktonokra stb. A mutarotációt savak és bázisok katalizálhatják.

A jelenséget Augustin-Pierre Dubrenfo fedezte fel 1846 -ban . A "mutarotáció" kifejezést Thomas Martin Lowry alkotta meg .

A glükóz mutarotációja

A glükóz esetében a mutarotáció az egyensúly létrejöttével magyarázható: egyensúlyi állapotban az alfa forma 36%-a és a béta forma 64%-a van. Az intermedier aldehid forma elhanyagolható koncentrációban van jelen. A β-forma domináns kialakulását az magyarázza, hogy termodinamikailag stabilabb.

Jegyzetek

  1. mutarotáció // IUPAC Gold Book . Letöltve: 2007. december 1. Az eredetiből archiválva : 2015. február 25..

Irodalom