| Lixose | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroxi-pentanal (D-lixóz), (2R,3R,4S)-2,3,4,5-tetrahidroxi-pentanal ( L-lixóz). |
| Hagyományos nevek | Lixóz, lyxopentóz |
| Chem. képlet | C 5 H 10 O 5 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 150,13 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | Olvadáspont: 108-112 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 1949-78-6 |
| MOSOLYOK | C([C_H]([C_H]([C_H](C=O)O)O)O)O |
| CHEBI | 25097 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A lixóz a pentóz csoportból származó monoszacharid , amelynek tapasztalati képlete C 5 H 10 O 5 , az aldózokhoz tartozik .
A lixóz a xilóz epimerje, azaz mindkét szénhidrát csak az α-helyzetű szénatomon lévő csoportok konfigurációjában különbözik az aldehidcsoporthoz képest.
A likóz redukciója során arabitolt (1,2,3,4,5-pentahidroxopentán) ad pentaatomos alkoholnak, amely szintén az arabinóz redukciója során keletkezik.
A természetben a lixóz rendkívül ritka, például egyes bakteriális glikolipidek összetevőjeként [1] .