Kén | ||||
---|---|---|---|---|
← Foszfor | Klór → | ||||
| ||||
Egy egyszerű anyag megjelenése | ||||
Kénminta | ||||
Az atom tulajdonságai | ||||
Név, szimbólum, szám | Kén (S), 16 | |||
Csoport , időszak , blokk |
16 (elavult 6), 3, p-elem |
|||
Atomtömeg ( moláris tömeg ) |
[32,059; 32.076] [comm. 1] [1] a. e.m. ( g / mol ) | |||
Elektronikus konfiguráció |
[Ne] 3s 2 3p 4 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 4 |
|||
Atom sugara | 127 óra | |||
Kémiai tulajdonságok | ||||
kovalens sugár | 102 óra | |||
Ion sugara | 30 (+6e) 184 (-2e) pm | |||
Elektronegativitás | 2,58 (Pauling skála) | |||
Elektróda potenciál | 0 | |||
Oxidációs állapotok | -2, -1, 0, +1, +2, +4, +6 | |||
Ionizációs energia (első elektron) |
999,0 (10,35) kJ / mol ( eV ) | |||
Egy egyszerű anyag termodinamikai tulajdonságai | ||||
Sűrűség ( n.a. ) | 2,070 g/cm³ | |||
Olvadási hőmérséklet | 386 K (112,85 °С) | |||
Forráshőmérséklet | 717,824 K (444,67 °C) | |||
Oud. fúzió hője | 1,23 kJ/mol | |||
Oud. párolgási hő | 10,5 kJ/mol | |||
Moláris hőkapacitás | 22,61 [2] J/(K mol) | |||
Moláris térfogat | 15,5 cm³ / mol | |||
Egy egyszerű anyag kristályrácsa | ||||
Rácsszerkezet | ortorombikus | |||
Rács paraméterei | a = 10,437, b = 12,845, c = 24,369 Å | |||
Egyéb jellemzők | ||||
Hővezető | (300 K) 0,27 W/(m K) | |||
CAS szám | 7704-34-9 | |||
Emissziós spektrum | ||||
16 | Kén |
S32.06 | |
3s 2 3p 4 |
Kén ( vegyjele - S , lat. kénből ) - a 16. csoport kémiai eleme (az elavult besorolás szerint - a fő alcsoport hatodik csoportja, VIA), a D. I. kémiai elemei periodikus rendszerének harmadik periódusa . Mengyelejev , 16-os atomszámmal .
Az egyszerű kén anyag egy világossárga porított nemfém . A hidrogén- és oxigénvegyületekben különféle ionok összetételében van jelen , sok savat és sót képezve . Vízben gyakorlatilag nem oldódik. Sok kéntartalmú só gyengén oldódik vízben .
A természetes kén négy stabil izotópból áll :
32S (95,02%), 33S ( 0,75%), 34S ( 4,21 %), 36S (0,02%).
Mesterséges radioaktív izotópokat is előállítottak
31 S ( T½ = 2,4 s), 35 S ( T½ = 87,1 nap), 37 S ( T½ = 5,04 perc) és mások .
Az óorosz nyelvben a 15. század óta ismert "kén" szó az ószláv "kén" - "kén, gyanta", általában "éghető anyag, zsír" -ból származik. A szó etimológiája a mai napig nem tisztázott, mivel az anyag eredeti szláv közneve elveszett, és a szó torz formában jutott el a modern orosz nyelvbe [3] .
Fasmer [4] szerint a "kén" latba nyúlik vissza . sera - "viasz" vagy lat. szérum - "szérum".
A latin kén (az etimológiai sulpur hellenizált írásmódjából származik) az indoeurópai *swelp, "égetni" [5] tőből származik .
A kén felfedezésének pontos idejét nem állapították meg, de ezt az elemet korszakunk előtt használták.
A ként a papok szent tömjén részeként használták a vallási szertartások során. A szellemek vagy a földalatti istenek világából származó emberfeletti lények művének tekintették.
Nagyon régen a ként katonai célokra különféle éghető keverékek részeként kezdték használni. Homérosz már leírja a "kénes gőzöket", az égő kén váladékának halálos hatását. A kén valószínűleg a „ görög tűz ” része volt, ami megrémítette az ellenfeleket.
A 8. század körül a kínaiak pirotechnikai keverékekben kezdték használni, különösen olyan keverékekben, mint a lőpor . A kén éghetősége, valamint a fémekkel való könnyű egyesülése szulfidokká (például a fémdarabok felületén) megmagyarázza, hogy miért tartották az "éghetőség elvének" és a fémércek nélkülözhetetlen alkotóelemének.
Theophilus presbiter (XII. század) a szulfidos rézérc oxidatív pörkölésének módszerét írja le, amely valószínűleg az ókori Egyiptomban ismert volt.
Az arab alkímia időszakában született meg a fémek összetételének higany-kén elmélete , amely szerint a ként minden fém kötelező alkotórészének (atyjának) tekintették.
Később az alkimisták három alapelvének egyike lett, később pedig a "gyúlékonyság elve" volt a flogiszton elméletének alapja . A kén elemi természetét Lavoisier állapította meg égési kísérletei során.
A puskapor európai bevezetésével megkezdődött a természetes kén kinyerésének fejlesztése, valamint a piritekből történő kinyerési módszer kidolgozása; ez utóbbi gyakori volt az ókori Ruszban. A szakirodalomban először Agricola írja le .
A natív kén nagy felhalmozódása (>25%-os tartalommal) ritka, vulkáni működésű helyeken fordul elő, kénes fumarolok és kénes vizek kísérik [6] .
A kénércet natív kénlelőhelyekben fejlesztik, szulfidércekből és ipari gázokból nyerik ki [7] .
A kénbaktériumok a hidrogén-szulfidot a bomló szerves maradékokból kénné oxidálhatják és felhalmozhatják [8] .
A kén a tizenhatodik legnagyobb mennyiségben előforduló elem a földkéregben . Szabad (natív) állapotban és kötött formában fordul elő.
A legfontosabb természetes kén ásványok : FeS 2 - vas pirit , vagy pirit , ZnS - cink keverék, vagy szfalerit ( wurtzite ), PbS - ólomfény vagy galena , HgS - cinóber , Sb 2 S 3 - antimonit , Cu 2 S - kalkozin , CuS- kovellit , CuFeS 2 - kalkopirit . Ezenkívül a kén megtalálható az olajban , a természetes szénben , a földgázokban és az agyagpalában . A kén a hatodik elem a természetes vizekben, főként szulfátion formájában fordul elő, és meghatározza az édesvíz "tartós" keménységét . A magasabb rendű organizmusok létfontosságú eleme, számos fehérje szerves része, a hajban koncentrálódik.
A kén jelentősen különbözik az oxigéntől abban a képességében, hogy stabil láncokat és atomciklusokat képez. A legstabilabbak a korona alakú S 8 ciklikus molekulák , amelyek rombos és monoklin ként képeznek. Ez kristályos kén - rideg sárga anyag. Ezen kívül lehetségesek zárt (S 4 , S 6 ) láncú és nyitott láncú molekulák . Az ilyen készítmény műanyag kénnel, barna anyaggal rendelkezik, amelyet a kénolvadék éles hűtésével nyernek (a műanyag kén néhány óra múlva törékennyé válik, sárga színt kap, és fokozatosan rombusz alakúvá válik). A kén képletét leggyakrabban egyszerűen S-ként írják le, mivel bár molekulaszerkezete van, egyszerű anyagok és különböző molekulák keveréke. A kén vízben nem oldódik, de könnyen oldódik szerves oldószerekben , például szén - diszulfidban , terpentinben .
A kén megolvadását észrevehető térfogatnövekedés kíséri (körülbelül 15%). Az olvadt kén sárga, erősen mozgékony folyadék, amely 160 °C felett nagyon viszkózus sötétbarna masszává alakul. A kénolvadék a legmagasabb viszkozitást 190 °C hőmérsékleten éri el; a hőmérséklet további emelkedése viszkozitáscsökkenéssel jár, és 300 °C felett az olvadt kén ismét mozgékony lesz. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a ként hevítéskor fokozatosan polimerizálódik, növelve a lánc hosszát a hőmérséklet emelkedésével. Ha a ként 190 °C fölé hevítjük, a polimer egységek bomlásnak indulnak.
A kén az elektret legegyszerűbb példája lehet . A súrlódás során a kén erős negatív töltést kap [9] .
Az elemi kristályos kén két allotróp módosulat formájában létezhet ( a kén enantiotrópiája ) - rombos és monoklin , vagyis a kén dimorf , ezért az elemi kén esetében négy fázis lehetséges : szilárd rombos, szilárd monoklin, folyékony és gáznemű. , és a kén fázisdiagramján (lásd az ábrát; a nyomáshoz logaritmikus skálát használnak ) a szilárd fázisok két mezője van: a rombos kén tartománya és a monoklin kén létezési tartománya (ABC háromszög) [10] .
A kén fázisdiagramjáról [10] :
A szaggatott vonalak metastabil fázisok létezésének lehetőségét tükrözik , amelyek a hőmérséklet éles változásával figyelhetők meg:
A kénfázis diagramnak három stabil hármaspontja és egy metastabilja van, amelyek mindegyike három fázis termodinamikai egyensúlyának feltételeit teljesíti [10] :
Amint a fázisdiagram mutatja, a rombuszos kén nem lehet egyidejűleg egyensúlyban az olvadékkal és a kéngőzzel [11] , ezért a fő hármasponton (amikor az egyensúlyi fázisok különböző aggregációs állapotúak ) a szilárd fázist monoklin jelöli. kén. A metastabil hármaspont a kén egyik kristálymódosulatának egy másik kristálymódosulatává történő alacsony átalakulási sebessége miatt jelenik meg [12] .
A kén a levegőben égve kén-dioxidot képez , színtelen , szúrós szagú gázt képezve:
Spektrális analízissel megállapították, hogy a kén oxiddá oxidációja valójában láncreakció, és számos köztes termék képződésével megy végbe: kén-monoxid S 2 O 2 , molekuláris kén S 2 , szabad kénatomok S. és a kén-monoxid SO szabad gyököi [13] .
A kén redukáló tulajdonságai a kén és más nemfém reakciókban nyilvánulnak meg , azonban szobahőmérsékleten a kén csak fluorral lép reakcióba :
A kénolvadék reakcióba lép a klórral , miközben két kisebb klorid ( kén-diklorid és ditiodiklorid ) képződése lehetséges [14] :
Kénfelesleggel különféle S n Cl 2 típusú poliszer-dikloridok is keletkeznek [15] .
Hevítéskor a kén a foszforral is reakcióba lép , foszfor -szulfidok keverékét képezve [16] , köztük a magasabb szulfid P 2 S 5 :
Ezenkívül hevítéskor a kén reakcióba lép hidrogénnel , szénnel , szilíciummal :
( hidrogén-szulfid ) ( szén-diszulfid ) ( szilícium-szulfid )Hevítéskor a kén sok fémmel kölcsönhatásba lép , gyakran nagyon hevesen. Néha a fém és a kén keveréke meggyullad, amikor meggyújtják. Ebben a kölcsönhatásban szulfidok képződnek :
.Az alkálifém- szulfidok oldatai kénnel reagálva poliszulfidokat képeznek :
Az összetett anyagok közül mindenekelőtt a kén olvadt lúggal való reakcióját kell kiemelni , amelyben a kén a klórhoz hasonlóan aránytalan :
(olvad) .A kapott ötvözetet kénmájnak nevezik .
Tömény oxidáló savakkal ( HNO 3 , H 2 SO 4 ) a kén csak hosszan tartó melegítéssel reagál:
(konc.) (konc.)A kéngőz hőmérsékletének emelkedésével a kvantitatív molekulaösszetétel megváltozik [17] . A molekulában lévő atomok száma csökken:
800–1400 °C-on a gőzök főként kétatomos kénből állnak:
És 1700 ° C-on a kén atomossá válik:
Az ókorban és a középkorban úgy bányászták a ként, hogy egy nagy agyagedényt ástak a földbe, amelyre egy másikat tettek, az alján egy lyukkal. Ez utóbbit kéntartalmú kővel töltötték meg, majd hevítették. A kén megolvadt és az alsó fazékba folyt.
Jelenleg a ként főként a natív ként közvetlenül olyan helyeken történő olvasztásával nyerik, ahol az a föld alatt fordul elő. A kénérceket különböző módon bányászják - az előfordulás körülményeitől függően. A kénlerakódásokat szinte mindig mérgező gázok - kénvegyületek - felhalmozódása kíséri. Ezenkívül nem szabad megfeledkeznünk spontán égésének lehetőségéről.
Nyílt ércbányászatkor a kotrógépek eltávolítják azokat a kőzetrétegeket, amelyek alatt az érc fekszik. Az ércréteget robbantással összezúzzák, majd az érctömböket egy kénkohóba küldik, ahol a ként vonják ki a koncentrátumból.
1890-ben Hermann Frasch javasolta a kén föld alatti olvasztását és az olajkutakhoz hasonló kutak felszínre szivattyúzását. A kén viszonylag alacsony (113 °C ) olvadáspontja megerősítette Frasch elképzelésének valóságát. 1890-ben megkezdődtek a tesztek, amelyek sikerre vezettek.
Számos módszer létezik a kén ércekből történő előállítására: gőz-víz, szűrés, termikus, centrifugális és extrakció.
A kén nagy mennyiségben megtalálható a földgázban gáz halmazállapotú állapotban is (hidrogén-szulfid, kén-dioxid formájában). Az elszívás során a csövek és berendezések falára rakódik, letiltva azokat. Ezért a kivonás után a lehető leghamarabb le kell zárni a gázból. A keletkező vegytiszta finom kén ideális alapanyag a vegyipar és a gumiipar számára.
A ként természetes savanyú gázból állítják elő Claus módszerrel . Ehhez az úgynevezett kéngödröket használják, ahol a ként gáztalanítják, és a kimeneten módosított ként nyerik - az aszfaltgyártásban széles körben használt terméket. A kénvisszanyerő létesítmények jellemzően szilárd kén gödrök, gáztalanító gödrök, gáztalanított kéntároló gödrök, valamint folyékony kén töltő és darabos kéntárolók. A gödör falai általában téglából készültek, az alját betonnal öntik, a gödör tetejét alumínium tető borítja. Mivel a kén nagyon agresszív környezet, a gödröket időnként teljesen rekonstruálni kell.
A vulkáni eredetű natív kén legnagyobb lelőhelye Iturup szigetén található, A + B + C1 kategóriájú készletekkel - 4227 ezer tonna és C2 kategóriájú - 895 ezer tonna készlettel, ami elegendő egy 200 ezer kapacitású vállalkozás felépítéséhez. tonna granulált kén évente.
Tekintettel a Vörös Hadsereg nagy lőszerszükségletére, a Nemzetgazdasági Legfelsőbb Tanács Elnöksége 1930. december 19-i rendeletével úgy határozott, hogy "a kénipari üzemek építését a kiemelt fontosságú létesítmények közé sorolják. sokkoló építési projektek." 1930-1931 között két közép-ázsiai lelőhelyet tártak fel és helyeztek üzembe - a karakumi natív kéngyárat (évi 3 ezer tonna) és a Shorsu kénbányát . A gazdag (25% kőzetkén az ércben) Shorsu bányát aknás módszerrel, majd külszíni bányával kezdték fejleszteni. E bányák üzembe helyezését követően 1932-ben felépült a Kalatin gázkéngyár (évi 4 ezer tonna), valamint több üzem az RSFSR -ben . Az 1939-ben, az Orenburg régióban alapított mednogorszki réz-kén üzem (MMSK) [19] 1986-ig a Szovjetunió legnagyobb kéntermelője volt: az 1950-es évek közepén akár évi 250-280 ezer tonnát is termelt, ami az országban termelt kén 80%-át tette ki.
... Reggel a réz- és kéngyárban voltunk. A hazánkban megtermelt kén mintegy 80 százalékát ebben a vállalkozásban bányászják.
„1950-ig sok ként kellett külföldről importálnia az országnak. Mostanra megszűnt a kénimport szükségessége - mondta az üzem igazgatója, Alexander Adolfovich Burba . Az üzem azonban tovább terjeszkedik. Megkezdődött a kénsavgyártó üzem építése.
Élénk sárga kéntömeg lógott le egy magas felüljáróról fagyott patakban. Amit kis mennyiségben látunk üvegedényekben a laboratóriumokban, itt, a gyárudvaron, hatalmas tömbökben hevert.
- A. Szofronov. Az orenburgi sztyeppéken ("Spark" magazin, 1956) [20]A 21. század elején Oroszországban a kén fő termelői az OAO Gazprom vállalatai : OOO Gazprom dobycha Astrakhan és OOO Gazprom dobycha Orenburg , amelyek a gáztisztítás során melléktermékként kapják meg [21] .
Az ipar különféle kereskedelmi formákban valósította meg a kén előállítását [22] [p. 193-196] . Az egyik vagy másik forma kiválasztását az ügyfél igényei határozzák meg.
Az 1970-es évek elejéig a csomós kén volt a Szovjetunió iparának fő kéntípusa. Előállítása technológiailag egyszerű, és folyékony ként fűtött csővezetéken keresztül egy raktárba szállítják, ahol kénblokkokat öntenek. Az 1-3 méter magas fagyott tömböket kisebb darabokra törik és a megrendelőhöz szállítják. A módszernek azonban vannak hátrányai: alacsony kénminőség, por- és morzsaveszteség a lazítás és rakodás során, az automatizálás bonyolultsága.
A folyékony ként fűtött tartályokban tárolják és tartályokban szállítják. A folyékony kén szállítása jövedelmezőbb, mint in situ olvasztani. A folyékony kén előállításának előnyei a veszteségek hiánya és a nagy tisztaság. Hátrányok - tűzveszély, fűtési tartályok kiadása.
A formált kén pikkelyes és lamellás. A pelyhes ként az 1950-es években kezdték el előállítani a finomítókban . Az előállításhoz egy forgó dobot használnak, amelyet vízzel lehűtenek, és a kén kívülről 0,5-0,7 mm vastag pelyhek formájában kristályosodik. Az 1980-as évek elején a lemezes ként kezdtek el gyártani a pelyhes kén helyett. A kénolvadékot a mozgó szalaghoz táplálják, amely a szalag mozgásával lehűl. A kimeneten egy megszilárdult kénlemez képződik, amelyet lemezekké törnek. Ma ezt a technológiát elavultnak tekintik, bár a kanadai kén körülbelül 40% -át ebben a formában exportálják az előállításhoz szükséges üzemekbe történő nagy beruházások miatt.
A szemcsés ként különböző módszerekkel állítják elő.
Az őrölt kén csomó vagy granulált kén őrlésének terméke. Az őrlés mértéke eltérő lehet. Először aprítógépben, majd malomban végzik. Ily módon nagyon finoman diszpergált, 2 mikronnál kisebb részecskeméretű ként lehet előállítani. A porított kén granulálását présekben végzik. Kötőanyag-adalékanyagokat kell használni, amelyek bitument, sztearinsavat, zsírsavakat trietanol -aminnal készült vizes emulzió formájában stb . használnak [9] .
Az őrölt kén legnagyobb termelői Oroszországban az OOO Kaspiygaz és a JSC Sulphur vállalatai.
A kolloid kén egyfajta őrölt kén, amelynek részecskemérete 20 mikronnál kisebb. A mezőgazdaságban kártevők elleni védekezésre, a gyógyászatban pedig gyulladáscsökkentő és fertőtlenítőszerként használják. A kolloid ként különféle módon nyerhető.
A nagy tisztaságú ként kémiai, desztillációs és kristályosítási módszerekkel állítják elő. Használják az elektronikai technikában, optikai műszerek, foszforok ( kénlámpa ) gyártásában, gyógyszerészeti és kozmetikai készítmények - testápolók , kenőcsök , bőrbetegségek elleni szerek - gyártásában.
A megtermelt kén körülbelül felét a kénsav előállításához használják fel .
A ként a gumi vulkanizálására , a mezőgazdaságban gombaölő szerként , a kolloid ként pedig gyógyszerként használják . A kén-bitumen kompozíciókban lévő ként is felhasználható kénes aszfalt előállítására, és a portlandcement helyettesítőjeként - kénes beton előállítására . A ként pirotechnikai kompozíciók gyártásában használják, korábban puskapor gyártására használták, gyufák előállítására használják . Kénlámpa - fehér fényforrás, nagyon közel a napfényhez, nagy hatékonysággal.
A kén az egyik biogén elem . A kén egyes aminosavak ( cisztein , metionin ), vitaminok ( biotin , tiamin ), enzimek része . A kén részt vesz a fehérje harmadlagos szerkezetének kialakításában ( diszulfidhidak képződésében ). A kén a bakteriális fotoszintézisben is részt vesz (a kén a bakterioklorofill része, a hidrogén-szulfid pedig hidrogénforrás). A kén redoxreakciói energiaforrást jelentenek a kemoszintézisben [23] .
Egy személy körülbelül 2 g ként tartalmaz 1 testtömegkilogrammonként.
A tiszta kén nem mérgező, de sok illékony kéntartalmú vegyület mérgező ( kén-dioxid , kénsav-anhidrid , kénhidrogén stb.).
A finom eloszlású kén nedvesség jelenlétében, oxidálószerekkel érintkezve, valamint szénnel, zsírokkal , olajokkal keverve hajlamos kémiai spontán égésre . A kén nitrátokkal , klorátokkal és perklorátokkal robbanásveszélyes elegyet képez . Fehérítőszerrel érintkezve spontán meggyullad .
Oltóanyag: vízpermet, levegő-mechanikus hab [24] .
W. Marshall szerint a kénpor robbanásveszélyesnek minősül, de a robbanáshoz kellően magas porkoncentráció szükséges - körülbelül 20 g / m³ (20 000 mg / m³), ez a koncentráció sokszorosa a maximálisan megengedett koncentrációnak. egy személy a munkaterület levegőjében - 6 mg/m³ [25] .
A gőzök levegővel robbanásveszélyes elegyet alkotnak [26] .
KénégetésA kén égése csak olvadt állapotban megy végbe, hasonlóan a folyadékok égéséhez. Az égő kén felső rétege felforr, gőzöket hozva létre, amelyek halványan világító kék lángot alkotnak, akár 5 cm magas [27] . A kén égése során a láng hőmérséklete 1820 °C [28] .
Mivel a levegő körülbelül 21 térfogatszázalék oxigénből és 79 térfogatszázalék nitrogénből áll, és kén elégetésekor egy térfogatnyi oxigénből egy térfogat SO 2 képződik , a gázelegy elméletileg lehetséges maximális SO 2 tartalma 21 %. A gyakorlatban az égés bizonyos levegőfelesleggel megy végbe, és a gázelegy SO 2 térfogata az elméletileg lehetségesnél kisebb, általában 14-15% [13] .
ÉgésérzékelésA kén égésének észlelése tűzautomatikával nehéz probléma. A lángokat nehéz emberi szemmel vagy videokamerával észlelni , és a kék lángspektrum főként az ultraibolya tartományba esik . A tűzben keletkező hő alacsonyabb hőmérsékletet eredményez, mint más gyakori gyúlékony anyagok tüzénél. Az égés hőérzékelővel történő észleléséhez közvetlenül a kén közelében kell elhelyezni. A kénes láng nem sugárzik az infravörösben . Így a szokásos infravörös érzékelők nem fogják érzékelni. Csak másodlagos tüzet észlelnek. A kénes láng nem bocsát ki vízgőzt. Ezért a nikkelvegyületeket használó ultraibolya lángérzékelők nem működnek.
A molibdén alapú ultraibolya detektorokat hatékony lángérzékelésre használják . Spektrális érzékenységi tartományuk 1850...2650 angström , amely alkalmas a kénégés kimutatására [29] .
1995 decemberében nagy tűz ütött ki a dél-afrikai Western Cape állambeli Somerset West városában egy vállalat nyitott kénraktárában , és két ember meghalt [30] [31] .
2006. január 16-án 17 óra körül kigyulladt egy kénes raktár a cserepoveci „ Ammofosz ” vállalkozásnál. A teljes tűzterület mintegy 250 négyzetméter. Csak a második éjszaka elején sikerült teljesen megszüntetni. Nincsenek áldozatok vagy sérültek [32] .
2007. március 15-én, kora reggel tűz ütött ki a Balakovo Fiber Materials Plant LLC -ben egy zárt kénraktárban. A tűzterület 20 m 2 volt . A tűzesetben 4 tűzoltóság dolgozott 13 fős létszámmal. A tüzet körülbelül fél óra alatt sikerült eloltani. Senki sem sérült meg [33] .
2008. március 4-én és 9-én kéntűz történt Atyrau régióban a TCO kéntárolójában, a Tengiz mezőben . Az első esetben gyorsan eloltották a tüzet, a második esetben 4 órán keresztül égett a kén. Az elégetett olajfinomítási hulladékok tömege, amely a kazah törvények szerint ként is tartalmaz, több mint 9 tonnát tett ki [34] .
2008 áprilisában kigyulladt egy raktár a Samara régióbeli Kryazh falu közelében , ahol 70 tonna ként tároltak. A tüzet a második összetettségi kategóriába sorolták. 11 tűzoltó-mentő vonult ki a helyszínre. Abban a pillanatban, amikor a tűzoltók a raktár közelében jártak, még nem az egész kén égett, hanem csak egy kis része - körülbelül 300 kilogramm. A gyújtás területe a raktár melletti száraz fűvel együtt 80 négyzetmétert tett ki. A tűzoltóknak sikerült gyorsan elfojtani a lángokat és lokalizálni a tüzet: a tüzeket föld borította és víz öntötte el [35] .
2009 júliusában kén égett Dneprodzerzhinskben . A tűz a város Bagleysky kerületében lévő egyik kokszgyártó üzemben történt. A tűz több mint nyolc tonna ként emésztett fel. Az üzem egyik alkalmazottja sem sérült meg [36] .
2012. július végén kigyulladt egy 3200 négyzetméteres szürke területű raktár Ufa közelében , Timasevóban . A helyszínt 13 egységnyi berendezés hagyta el, a tűz oltásában 31 tűzoltó vett részt. A légköri levegőt égéstermékek szennyezték. Halottak vagy sérültek nincsenek [37] .
Az Unicode -on a kén alkímiai szimbóluma található.
graféma | Unicode | HTML | |||
---|---|---|---|---|---|
A kód | Név | Hexadecimális | Decimális | Mnemonika | |
🜍 | U+1F70D | A KÉN ALKÉMIAI SZIMBÓLUMA | 🜍 | 🜍 | — |
D. I. Mengyelejev kémiai elemeinek periodikus rendszere | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
![]() |
| |||
---|---|---|---|---|
|