A túlhűtött folyadék olyan folyadék , amelynek hőmérséklete egy adott nyomáson alacsonyabb , mint a kristályosodási hőmérséklet . Ez a folyadék egyik instabil ( metastabil ) állapota, a túlmelegedett folyadékkal együtt .
Túlhűtött folyadékot kapunk egy normál folyadékból kristályosodási centrumok hiányában történő hűtéssel vagy rendkívül gyors hűtéssel.
Van egy olyan álláspont, hogy a közönséges (szilikát) üveg a túlhűtött, metastabil, amorf anyagállapot példája [1] .
Ha a vizet megtisztítják a szennyeződésektől, akkor –48,3 °C-ra hűthető [2] [3] .
Az összes jelenleg létező[ mikor? ] a túlhűtött, metastabil anyagok előállításának módszerei két nagy csoportra oszthatók: az elsőbe a rendkívül gyors hűtési módszerek tartoznak, amelyek lelassítják az új fázis kialakulásához szükséges diffúziós folyamatokat, a második csoportba pedig általában az alapú módszerek. a kristályosodási potenciál centrumok olvadékból való eltávolításáról [4] .
Az első módszercsoport alkalmazásának eredménye rendkívül viszkózus, amorf testek, amelyek mechanikai tulajdonságaikban kristályos testekre emlékeztetnek, de nem rendelkeznek nagy hatótávolságú renddel. A potenciális kristályosodási centrumok számának csökkentésén alapuló módszer lehetővé teszi olyan metastabil folyadékok előállítását, amelyek jóval az egyensúlyi olvadáspont alatt folyékony állapotban léteznek .
A termodinamikai megfontolások alapján a szilárd szennyeződések (oxidok, szubsztrátum, tégely anyaga vagy tűzálló szennyeződések) jelenléte jelentősen csökkenti a kristályos fázis kritikus magjának képződési munkáját, ami a teljes minta gyors kristályosodását okozza. Ezért a kapott túlhűtési értékeket hosszú ideig több fokra becsülték.
A túlhűtési folyamat korai tanulmányozásában elért jelentős előrelépés David Turnbull nevéhez fűződik , aki a mikrotérfogat módszer alkalmazását javasolta a folyadékfázisú kristályosodás során bekövetkező túlhűtés vizsgálatára. Turnbull azt javasolta, hogy a maximálisan megtisztított olvadékot a lehető legtöbb egyedi részecskére bontsa fel. Mivel a kezdeti olvadékban a szennyeződések száma véges, várható, hogy ezen részecskék között lehetnek olyanok is, amelyek egyáltalán nem tartalmaznak szennyeződéseket.
Turnbull elképzeléseit továbbfejlesztették a kondenzáció mechanizmusának megváltoztatásának módszerében [4] , amely egyesíti az anyag sok részecske felosztásának ötletét a minták kinyerésére szolgáló vákuum módszerekkel. Ez a módszer azon a feltételezésen alapul, hogy a folyadékfázis maximális túlhűtésének hőmérséklete megfelel a kondenzációs mechanizmus gőz-folyadékból gőz-kristályossá válásának hőmérsékletének. Ezzel a technikával gigantikus túlhűtéseket kaptunk, amelyek egyes esetekben megközelítették a termodinamikai megfontolások alapján előre jelzett olvadási hőmérséklet 0,4-ét.
E vizsgálatok eredményeként kiderült, hogy az adott anyagnál elérhető túlhűtés határhőmérsékletét az határozza meg, hogy milyen anyaggal érintkezik. Így a legnagyobb túlhűlést akkor értük el, amikor az olvadék a vele szemben közömbös szénnel, a legkisebb pedig akkor, amikor az olvadék kristályos fémmel érintkezett.
A mérethatást [5] -ben tanulmányozták . Ennek eredményeként kiderült, hogy a folyadékfázis méretének szabályozásával jelentősen megváltoztatható a túlhűtés mértéke. Így a rézzel érintkező masszív bizmut részecskék esetében a túlhűtés körülbelül 60 K. Ugyanakkor ennek az anyagnak a nanoméretű zárványainál a szerzők által rögzített túlhűtés körülbelül 120 K volt.
![]() | |
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |
Az anyag termodinamikai állapotai | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Fázis állapotok |
| ||||||||||||||||
Fázisátmenetek |
| ||||||||||||||||
Diszpergált rendszerek |
| ||||||||||||||||
Lásd még |