Cinóber | |
---|---|
Képlet | HgS |
Fizikai tulajdonságok | |
Szín | Piros, barna, szürke |
Dash színe | élénkvörös |
Ragyog | Gyémánt, félfém |
Átláthatóság | Átlátszó, áttetsző vékony forgácsokban |
Keménység | 2—2.5 |
Dekoltázs | Elég tökéletes {1010} |
csomó | Egyenetlen, lépcsős; törékeny |
Sűrűség | 8,0-8,2 g/cm³ |
Kristálytani tulajdonságok | |
Syngony | Trigonális |
Optikai tulajdonságok | |
Törésmutató | 2.91 |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Cinóber [~ 1] ( más görögül κιννάβαρι , lat. cinnabari ) - Hg S - ásványi , higany(II)-szulfid . A leggyakoribb higany - ásvány , amely skarlátvörös színű, és úgy néz ki, mint egy friss chipen lévő vérfolt. Levegőben fokozatosan oxidálódik a felületről, és vékony árnyalatréteggel ( Hg O) borítja.
A cinóbert szervetlen pigmentnek is nevezték , korábban ebből az ásványból nyerték, és a megfelelő vörös árnyalatot – lásd a cinóber színét .
Tartalmaz Hg - 86,2% S - 13,8%. A trigonális szingóniában kristályosodik , túlnyomórészt kis romboéderes vagy vastag táblázatos kristályokat , kristályos-szemcsés vagy porszerű masszákat képez. Jellemzőek a sarjadó ikrek . A dekoltázs egy irányban tökéletes. Törékeny. Színe piros , néha sötét kékesszürke "ólom" árnyalat van. Vékony töredékekben a cinóber átlátszó, fényes "gyémánt" fényű . Keménység az ásványtani Mohs-skála szerint 2-2,5; sűrűsége 8,09-8,20 g/cm³. Könnyen megolvad, és levegőn 200 °C-ra melegítve teljesen elpárolog higanygőz és kén - dioxid képződésével . Csak aqua regiában oldódik .
A cinóber a leggyakoribb higany ásvány. Felszínhez közeli hidrotermális üledékekben képződik kvarccal , kalcittal , barittal , antimonittal , pirittel , galenittal , markazittal , ritkábban őshonos arannyal együtt .
A világ legnagyobb higanylelőhelye , Almaden Spanyolországban található , amely a közelmúltig a világ higanytermelésének mintegy 80%-át adta, Szerbiában (Avala), Szlovéniában (Idrija), az USA-ban (New Almaden). Idősebb Plinius megemlíti írásaiban, hogy Róma évente akár 4,5 tonna higanyt vásárolt Spanyolországból.
A cinóbert a Római Birodalomban bányászták higanyból és vörös természetes pigmentből . Néhány római bányát még ma is bányásznak.
A cinóber általában a közelmúltbeli vulkáni tevékenységhez és a lúgos melegforrásokhoz kapcsolódó erekben rakódik le.
Az egyik legrégebbi higany lelőhely - Nikitovskoe - a Donbászban ( Donyeck régió , Gorlovka ) található. Itt különböző mélységekben (akár 20 méterig) ősi bányászatokat fedeztek fel, amelyekben szerszámokat - kőkalapácsokat is találtak.
Még ősibb bánya a Khaidarkan („Nagy Bánya”) a Fergana-völgy kirgiz részében , ahol számos ókori alkotás nyomait is megőrizték: nagy munkák, fémékek, lámpák, agyagretorták a cinóber égetéséhez, nagy szemétlerakók. az ezalatt képződött salakból . A régészeti ásatások azt mutatják, hogy a Fergana-völgyben évszázadokon keresztül bányásztak higanyt, és csak a XIII - XIV. században , miután Dzsingisz kán és utódai elpusztították az itteni kézműves és kereskedelmi központokat, és a lakosság áttért a nomád életmódra, az ércbányászat Ferganában. megállították. De a 20. század közepén a Khaidarkan mezőn (Kirgizisztán) aktívan újraindult. Az ókorban a cinóbert nem csak higanyforrásként bányászták, hanem pótolhatatlan és drága ásványi pigmentként is .
Közép-Ázsiában más higanylelőhelyeket is kialakítottak . Például az akhemenidák ókori perzsa királyainak (Kr. e. VI-IV. század) szuszai palotájában található feliratok arra utalnak, hogy az akkoriban főként színezékként használt cinóbert a Zeravshan -hegységből hozták ide. a modern Tádzsikisztán és Üzbegisztán területe . Nyilvánvalóan már a Kr.e. 1. évezred közepén bányásztak ott cinóbert. e.
A mesterséges cinóber előállításának technológiája higany és kén olvasztásával már az ókorban ismertté vált. Első ízben sikerült mesterséges cinóbert ilyen módon előállítani, valószínűleg Kínában . Keleten Jabir arab alkimista már a 8-9. században mesterséges cinóber megszerzéséről beszél. Európában Cennini értekezései alapján az olasz művészek a 15. században már nem ásványi cinóbert, hanem mesterséges anyagot használtak.
A mesterséges cinóber laboratóriumi elkészítésének két fő módja van: száraz és nedves.
Száraz főzésnél a higanyt összekeverik a szükséges mennyiségű kénnel , és zárt retortában felmelegítik . Ez fekete higany-szulfidot termel. Ezután a fekete higany-szulfid β-HgS melegítéssel szublimálódik és kondenzálódik. Ennek eredményeként vörös higany-szulfid α-HgS képződik.
A nedves módszert Németországban a 18. század végén kezdték el alkalmazni. A higanyt és a ként őröljük össze víz jelenlétében, majd nátronlúgot (NaOH) adunk a keverékhez . Az ezt követő őrlés után a fekete higany-szulfid pirosra vált. Egy továbbfejlesztett eljárásban nátronlúg helyett kálium-pentaszulfidot adnak hozzá . Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a folyékony higannyal és vízben oldódó sóival végzett bármilyen manipuláció rendkívül súlyos mérgezés esetén veszélyes az emberre, ezért mesterséges cinóber készítése csak laboratóriumi körülmények között, minden biztonsági előírás betartásával megengedett.
A száraz módszerrel kapott cinóber részecskék mikroszkóp alatt sokkal nagyobbnak tűnnek, mint a nedves eljárással nyert pigment részecskéi, és kékes kármin árnyalatúak is. A mesterséges cinóber komoly hátránya, hogy idővel szürkére vagy majdnem feketére változhat a színe, ami gyakran már a tintarétegben megfigyelhető.
A cinóbert az ókor óta használták vörös festékként , higanyforrásként , és az antibiotikumok feltalálása előtt létező szifilisz egyetlen megbízható (bár nem biztonságos) kezeléseként . A cinóbert mint nélkülözhetetlen élénk skarlát ásványi pigmentet már az ókori Egyiptomban , Bizánc korai szakaszában használták . Azóta mindenhol, akárcsak napjainkban, a természetes cinóbert széles körben használják a kanonikus ikonfestészetben . A világi festészetben a 19. század második felétől kezdődően a cinóber ritka, jelenleg vörös kadmium és higany-kadmium festékek váltják fel.
Mint minden higanyvegyület, a cinóber is mérgező. Veszélye melegítéskor megnő, mert mérgező anyagok kerülnek a levegőbe - kén-dioxid (SO 2 ), higany és gőzei. A mérgező gőzök belélegzése súlyos mérgezést okoz, és veszélyt jelent az egészségre és az életre. A cinóberrel végzett kísérleteket elszívóernyőben, gumikesztyűben, védőszemüvegben és gázálarcban kell végezni.
![]() |
|
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |
|
Ásványi osztály : szulfidok [1] (osztályozás IMA , Mills et al., 2009 szerint ) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Pirit-markazit család |
| ![]() | ||||
csoportosítva | akantit csoport akantit arzenopirit csoport arzenopirit orpiment csoport orpimentum getchellit bornit csoport bornit wurtzite csoport wurtzite galena csoport altait galenit germanita csoport rennyrit kobaltin csoport kobaltin ulmanita krennerit csoport calaverit krennerit szilvanit kubanita csoport kubanita linneite csoport violarita karrolit linneite polidimit melonit csoport melonitis molibdenit csoport molibdenit nikkelin csoport nikkelin pentlandita csoport pentlandit realgar banda arzénszulfid tannin csoport sztanin stibnit (antimonit) csoport bizmutint stibnit ( antimonit ) koloradoita csoport koloradoita szfalerit , a marmatit egy fajtája tetradimit csoport tetradimit kalkozin csoport kalkozin kalkopirit csoport kalkopírit uytenbogardtite csoport petzite | |||||
Egyéb | ||||||
|