Keményítő | |
---|---|
Tábornok | |
Chem. képlet | (C 6 H 10 O 5 ) n |
Fizikai tulajdonságok | |
Állapot | Kemény, fehér por |
Moláris tömeg | 162 × n g/ mol |
Sűrűség | 1,5 g/cm³ |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• szublimáció | 410 °C |
• spontán gyulladás | 410 °C |
Gőznyomás | 0 ± 1 Hgmm [egy] |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 9005-25-8 |
Reg. EINECS szám | 232-679-6 |
RTECS | GM5090000 |
CHEBI | 28017 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A keményítő (C 6 H 10 O 5 ) n amilóz és amilopektin poliszacharidok keveréke , amelynek monomerje az alfa- glükóz . A különböző növények által a kloroplasztiszokban szintetizált keményítő ( fény hatására a fotoszintézis során ) némileg eltér a szemcsék szerkezetében, a molekulák polimerizációs fokában, a polimer láncok szerkezetében és fizikai-kémiai tulajdonságaiban.
Íztelen fehér amorf por , hideg vízben nem oldódik. A mikroszkóp alatt egyes szemcsék láthatók; a keményítőpor összenyomásakor jellegzetes csikorgást bocsát ki a részecskék súrlódása miatt.
Forró vízben megduzzad (oldódik), kolloid oldatot - pasztát képezve . Vízben savak (híg H 2 SO 4 stb.) katalizátorként történő hozzáadásával molekulatömeg csökkenésével fokozatosan hidrolizálódik , ún. "oldható keményítő", dextrinek, glükózig .
A keményítőmolekulák mérete heterogének. A keményítő lineáris és elágazó láncú makromolekulák keveréke.
Enzimek hatására vagy savakkal hevítve hidrolízisen megy keresztül [2] :
A zöld növényekben a fotoszintézis során képződő glükóz egy része keményítővé alakul:
6CO 2 + 6H 2 O → C 6 H 12 O 6 + 6O 2 (összefoglaló képlet)
nC 6 H 12 O 6 (glükóz) → (C 6 H 10 O 5 ) n + nH 2 O
Általánosságban ez a következőképpen írható fel: 6nCO 2 + 5nH 2 O → (C 6 H 10 O 5 ) n + 6nO 2 .
A keményítő tartalék táplálékként felhalmozódik a gumókban, gyümölcsökben, növények magjaiban. Tehát a keményítő előállításához leggyakrabban használt növényekben a burgonyagumó legfeljebb 24% keményítőt, a búzaszemek - akár 64%, a rizs - 75%, a kukorica - 70%.
Az iparban a keményítő glükózzá történő átalakulása (a cukrozási folyamat) úgy történik, hogy több órán át forralják híg kénsavban (a kénsav katalitikus hatását a keményítő cukrosítására 1811-ben fedezte fel K. S. Kirchhoff ). A kénsavat a kapott oldatból krétát adnak hozzá, így a kénsavból oldhatatlan kalcium-szulfátot kapnak . Ez utóbbit leszűrjük, és az anyagot bepároljuk. Kiderül, hogy egy sűrű édes massza - keményítőszirup , amely a glükózon kívül jelentős mennyiségű egyéb keményítő hidrolízis -terméket is tartalmaz.
A melaszt édességek készítésére és különféle technikai célokra használják.
Ha tiszta glükózt kell előállítani, akkor a keményítő forrása hosszabb, mint a teljesebb glükózzá való átalakulás. A semlegesítés és szűrés után kapott oldatot addig töményítjük, amíg glükózkristályok nem kezdenek kihullani belőle.
Ezenkívül jelenleg a keményítő hidrolízisét enzimatikusan hajtják végre , alfa-amilázt használva különböző hosszúságú dextrinek előállításához, és glükoamilázt - ezek további hidrolíziséhez glükóz előállítására .
Ha a száraz keményítőt 200–250 °C-ra melegítjük, az részben lebomlik, és a keményítőnél kevésbé összetett poliszacharidok keveréke ( dextrin és mások) keletkezik.
A fizikai változás nagy nedvességmegtartó képességű keményítőt eredményez, ami viszont a végterméknek a kívánt állagot adja.
Az iszapkeményítő az első osztályú keményítő gyártása során melléktermék: az a része, amely a tetején rakódik le ülepítőkádban vagy keverős kádban végzett mosás során. 90-95% keményítőt tartalmaz, keményítővé újrahasznosítva.
Az emberek és állatok gyomorcsatornájában a keményítő hidrolizál , és glükózzá alakul, amelyet a szervezet felszív. A keményítő hidrolízisének közbenső termékei a dextrinek .
A keményítőt élelmiszer-adalékanyagként használják számos élelmiszer sűrítésére, zselé , öntetek és szószok készítésére .
A keményítő a leggyakoribb szénhidrát az emberi táplálkozásban, és számos alapvető élelmiszerben megtalálható . A világon a fő keményítőforrások a gabonafélék : rizs , búza , kukorica ; különféle gyökérzöldségek , beleértve a burgonyát , valamint a maniókát . [4] A legtöbb keményítőtartalmú élelmiszer csak bizonyos éghajlatú helyeken terem , például: rozs , árpa , hajdina , zab , köles , makk , banán , gesztenye , cirok , édesburgonya , kenyérgyümölcs , jamgyökér , taro , chilim , nyílgyökér arracacha , eland , taro , japán kandyk , pueraria lobata , malanga , gumós oxalis , szárnyasra vágott takka , szágó és sokféle hüvelyes – például lencse , kerti bab , mungbab , héjas borsó , csicseriborsó .
A keményítőtartalmú ételek széles körben ismertek: kenyér , palacsinta , tészta , tészta , gabonapelyhek , zselé és különféle lapos kenyér , beleértve a tortillákat is .
Az emésztőenzimek esetében a kristályos keményítő (PK3 osztály) lebontása kissé nehézkes. A nyers keményítő rosszul emésztődik a nyombélben és a vékonybélben , és a bakteriális lebomlás elsősorban a vastagbélben megy végbe . A sok amilózt tartalmazó élelmiszerek kevésbé emészthetők, mint az amilopektint tartalmazó ételek. Ugyanakkor még a rezisztens (emészthetetlen) keményítő (PK2, PK3, PK4 osztályok) is betölti élettani szerepét: az ilyen keményítő lassú feldolgozása a bélben nem okoz hiperglikémiát (a vércukorkoncentráció növekedését, ami különösen fontos diabetes mellitusban szenvedő betegek ) szerves savakat képez - a vastagbél hámjának fő energiaforrását , támogatja a bélrendszer immunitását, a szervezet gyulladásgátló védelmét és így tovább. [5] A keményítő emészthetőségének növelése érdekében termikusan feldolgozzák. Ezért, mielőtt az emberek elkezdtek tüzet használni, a gabonafélék és más, keményítőben gazdag ételek nem voltak a legjobb módja annak, hogy a szervezet energiához jusson (ellentétben a fehérjetartalmú élelmiszerekkel). A főzés megváltoztatta ezt, de a gyorsan felszívódó szénhidráttartalmú ételekből származó energiabevitel változása napjainkban a metabolikus szindrómák , köztük az elhízás és a cukorbetegség kialakulásának egyik tényezőjévé vált .
A keményítő kocsonyásodását és kocsonyásodását, például a süteménysütés során, csökkentheti a cukor versengése a vízért , ami javítja a keményítő állagát, és megakadályozza a rágást.
A világon a keményítőt a cellulóz- és papíriparban alkalmazzák a legnagyobb mértékben, évente több millió tonnát [6] .
Az élelmiszeriparban a keményítőt glükóz , melasz , etanol előállítására , a textiliparban szövetek feldolgozására, a papíriparban pedig töltőanyagként használják. Ezenkívül a keményítőt a legtöbb kolbász, majonéz, ketchup és egyéb termékek tartalmazzák.
A módosított keményítő a tapétaragasztó fő összetevője .
A gyógyszeriparban töltőanyagként használják gyógyszerek tabletta formáiban , egyes gyógyászati kapszulákban , a dextránokat (dextrineket) számos intravénás injekcióhoz való infúziós oldat készítésére használják ( gemodez , poliglucin , reopoligliukin stb.).
A keményítő jóddal alkotott adduktumát, az amiloidint antiszeptikumként és jódhiány kezelésére használták.
A keményítőt ruhák keményítésére használják : gallérokat, köpenyeket stb. A keményítőpasztát tapéta ragasztására , papírmasé készítésére használják . Néha keményítőt használnak porként .
A keményítő, mint a fotoszintézis egyik terméke , széles körben elterjedt a természetben. A növények számára tápanyag-tartalék, és főleg a gyümölcsökben, magvakban és gumókban található. A gabonanövények gabonája a leggazdagabb keményítőben: rizs (legfeljebb 86%), búza (legfeljebb 75%), kukorica (legfeljebb 72%), valamint burgonyagumó (legfeljebb 24%).
Az emberi szervezet számára a keményítő a szacharóz mellett a szénhidrátok fő szállítója - az élelmiszerek egyik legfontosabb összetevője. Az emberi enzimek hatására a keményítő glükózzá hidrolizálódik , amely a sejtekben szén-dioxiddá és vízzé oxidálódik, felszabadítva az élő szervezet működéséhez szükséges energiát.
A keményítő vizes oldata nem newtoni folyadék .
Szótárak és enciklopédiák |
|
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |
|
Multiszacharidok | |
---|---|
diszacharidok | |
Triszacharidok |
|
Tetraszacharidok | |
Pentaszacharidok |
|
Hexaszacharidok |
|
Oligoszacharidok |
|
Poliszacharidok |