| xilulóz | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
(3S,4R)-1,3,4,5-tetrahidroxi-pentán-2-on (D-xilulóz), (3R,4S) -1,3,4,5- Tetrahidroxi-pentán-2-on (L-xilulóz) |
| Hagyományos nevek |
xilulóz, treo-pentulóz, treo-2-pentulóz |
| Chem. képlet | C 5 H 10 O 5 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Állapot | szilárd, kristályos |
| Moláris tömeg | 150,1299 ± 0,0062 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 527-50-4 |
| PubChem | 22253 |
| MOSOLYOK | C(C(C(C(=O)CO)O)O)O |
| InChI | InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3,5-8,10H,1-2H2/t3-,5+/m0/s1ZAQJHHRNXZUBTE-WVZVXSGGSA-N |
| CHEBI | 17399 |
| ChemSpider | 20892 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
A xilulóz (( 3R,4S )-1,3,4,5-tetrahidroxi-pentán-2-on) egy ketopentóz, egy monoszacharid , amely öt szénatomot és egy ketocsoportot tartalmaz. A természetben L- és D- enantiomerek formájában fordul elő .
Kristályos anyag, vízben jól oldódik. A vízben oldott D-xilulóz három izomer formában létezik: két ciklikus (furanóz tautomer) és lineáris formában. A xilulóz reakcióba lép Fehling-folyadékkal, erős melegítés hatására piridinnel [1] .
A xilulóz részt vesz a szénhidrát-oxidáció pentóz-foszfát ciklusában, ribulóz-5-foszfátból képződik epimeráz hatására, és a transzketoláz reakcióban a glikolaldehid csoport donora; a glikolaldehid fragmens ebben a reakcióban ribóz-5-foszfátra kerül át, hogy szedoheptulóz-7-foszfátot, és eritróz-4-foszfátot képezzen, így fruktóz-6-foszfát képződik .
Az L-xilulóz felhalmozódik a pentosuriában szenvedő betegek vizeletében az L-xilulóz-reduktáz enzim hiánya miatt . Mivel az L-xilulóz a D-glükózhoz hasonlóan redukáló cukor , a Pentosuriát gyakran tévesen diabéteszként diagnosztizálták a múltban .