A földi élet története

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2022. május 23-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 15 szerkesztést igényelnek .

A földi élet evolúciója az első élőlény megjelenésének pillanatától kezdődött - legalább 3,7 milliárd [1] (és egyes források szerint - legalább 4,1 milliárd [2] ) évvel ezelőtt, és a mai napig tart. Az összes modern organizmus hasonlósága egy közös ős jelenlétére utal , amelyből származtak [3] .

Az archeuszi eon kezdetén az uralkodó életforma a cianobaktérium-szőnyeg és az archaea volt , amely akkoriban hatalmas evolúciós lépéssé vált [4] . Az oxigén fotoszintézis , amely körülbelül 2,5 milliárd éve jelent meg, végül a légkör oxigénesedéséhez vezetett , ami körülbelül 2,4 milliárd évvel ezelőtt kezdődött [5] . Az eukarióták legkorábbi bizonyítékai 1,8 milliárd évvel ezelőttre nyúlnak vissza, bár korábban is megjelenhetett – az eukarióták diverzifikációja felgyorsult, amikor elkezdték oxigént használni az anyagcserében . Később, körülbelül 1,7 milliárd évvel ezelőtt, többsejtű szervezetek kezdtek megjelenni differenciált sejtekkel , hogy speciális funkciókat láthassanak el [6] .

Körülbelül 1,2 milliárd éve jelentek meg az első algák , és már körülbelül 450 millió évvel ezelőtt az első magasabb rendű növények [7] . A gerinctelenek az Ediacaran időszakban [8] , a gerincesek pedig körülbelül 525 millió évvel ezelőtt a kambriumi robbanás során [9] .

A perm korszakban a nagy gerinceseket  az emlősök ősei , a szinapszidák [10] uralták , de a permi kihalási események (251 millió évvel ezelőtt) elpusztították az összes tengeri faj 96%-át és a szárazföldi gerinces fajok 70%-át, beleértve a legtöbb szinapszidot is . 11] [12] . A katasztrófa utáni felépülési időszakban az arkosauruszok váltak a leggyakoribb szárazföldi gerincesekké, és a középső triász korszakban kiszorították a terápiás állatokat [13] . A triász végén az arkosauruszokból dinoszauruszok születtek, amelyek a jura és a kréta időszakában uralkodtak [14] . Az emlősök ősei akkoriban kisméretű rovarevő állatok voltak [15] . A kréta-paleogén kihalási esemény után, amely körülbelül 66 millió évvel ezelőtt történt, az összes nem madár dinoszaurusz kihalt [16] , és csak krokodilok és madarak maradtak az arkosauruszok közül . Ezt követően az emlősök mérete és diverzitása gyorsan növekedni kezdett , mivel ma már szinte senki sem versenyzett velük [17] . Az ilyen tömeges kihalások valószínűleg felgyorsították az evolúciót azáltal, hogy lehetőséget teremtettek új szervezetcsoportok diverzifikációjára [18] .

A kövületek azt mutatják, hogy a virágos növények a kora kréta korban (130 millió évvel ezelőtt) vagy korábban jelentek meg, és valószínűleg elősegítették a beporzó rovarok fejlődését . A társas rovarok körülbelül egy időben jelentek meg a virágos növényekkel. Bár a rovarok "származásának" csak egy kis részét foglalják el, jelenleg összlétszámuk több mint felét teszik ki.

Az emberek azon főemlősök közé tartoznak, akik körülbelül 6 millió évvel ezelőtt kezdtek egyenesen járni. Bár őseik agymérete hasonló volt más emberszabásúakéhoz , például a csimpánzokhoz , 3 millió évvel ezelőtt növekedni kezdett.

Az élet eredete

Az RNS-világ modern felfogása szerint a ribonukleinsav (RNS) volt az első olyan molekula, amely elnyerte önmaga szaporodásának képességét. Évmilliók telhetnek el, mire az első ilyen molekula megjelent a Földön. De kialakulása után bolygónkon megjelent az élet lehetősége.

Az RNS-molekula enzimként működhet, és a szabad nukleotidokat egy komplementer szekvenciába köti. Így az RNS-szaporodás megy végbe [19] . De ezek a kémiai vegyületek még nem nevezhetők élőlénynek, mivel nem rendelkeznek a test határaival. Minden élő szervezetnek vannak ilyen határai. Csak a részecskék külső kaotikus mozgásától elszigetelt test belsejében fordulhatnak elő összetett kémiai reakciók, amelyek lehetővé teszik a lény számára, hogy táplálkozzon, szaporodjon, mozogjon stb.

Az elszigetelt üregek megjelenése az óceánban meglehetősen gyakori jelenség. A vízbe került zsírsavak (alifás savak) alkotják [20] . A helyzet az, hogy a molekula egyik vége hidrofil, a másik pedig hidrofób. A vízbe jutó zsírsavak gömböket alkotnak oly módon, hogy a molekulák hidrofób végei a gömb belsejében vannak. Lehetséges, hogy az RNS-molekulák elkezdtek ilyen szférákba esni [21] .

Első anyagcsere

A szaporodási képesség és a testhatárok jelenléte nem minden jel, amely megkülönbözteti az élőlényt az élettelen természettől. A zsírsavak gömbjében való szaporodáshoz az RNS-molekulának metabolikus folyamatot kell létrehoznia .

Első sejtosztódás

Jelenleg nem ismert, hogyan kezdtek el osztódni az első sejtek, amelyek egy RNS-molekulából és egy zsírsavmembránból állnak. Lehetséges, hogy a membránba épített új RNS-molekula elkezdte taszítani az elsőt. Végül egyiküknek felszakadt a membránja. Az RNS-molekulával együtt a zsírsavmolekulák egy része is távozott, amely egy új gömböt alkotott körülötte.

Prekambrium (kriptozoikum)

A prekambrium (kriptozoikum) 3,8-4,0 milliárd évet tesz ki – ez a Föld geológiai történetének körülbelül 88%-a. Ebben az időszakban jelentős változások mentek végbe a Földön: a kéreg lehűlt, megjelentek az óceánok, és ami a legfontosabb, megjelent a primitív élet. Ugyanakkor a kronológiája sokkal rosszabbul fejlődött, mint az azt követő fanerozoikum . Ennek az az oka, hogy a prekambriumi üledékekben rendkívül ritkák a szerves maradványok, ami ezen ősi geológiai képződmények egyik megkülönböztető vonása. Ezért a prekambriumi rétegek paleontológiai vizsgálati módszere nem alkalmazható.

katarheai eon (4,54 - 4,0 milliárd évvel ezelőtt)

Az akkori meteoritokkal, kőzetekkel és egyéb anyagokkal végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy bolygónk körülbelül 4,54 milliárd évvel ezelőtt keletkezett . Addig csak egy elmosódott korong volt a Nap körül, amely gázból és kozmikus porból állt. Aztán a gravitáció hatására a por kis testekké kezdett összegyűlni, amelyek végül bolygókká változtak.

Sok millió évig nem létezett életforma a Földön. A felső köpeny olvadásának archeáni epizódja és túlmelegedése után egy magmás óceán megjelenésével ebben a geoszférában a Föld teljes ősfelszíne az elsődleges és kezdetben sűrű litoszférával együtt nagyon gyorsan a felső köpeny olvadékaiba merült. palást. A légkör akkoriban nem volt sűrű, és légzésre alkalmatlan gázokból állt, például ammóniából (NH 3 ), metánból (CH 4 ), hidrogénből (H 2 ), klórból (Cl 2 ), kénből. Hőmérséklete elérte a 80°C-ot. A természetes radioaktivitás sokszorosa volt a mainak. Az élet ilyen körülmények között lehetetlen volt.

4,5 milliárd évvel ezelőtt a Föld állítólag egy Mars méretű égitesttel, a hipotetikus Theia bolygóval ütközött . A becsapódás olyan heves volt, hogy a keletkező törmelék az űrbe robbant, és létrehozta a Holdat . A Hold kialakulása hozzájárult az élet kialakulásához: árapályokat okozott , amelyek hozzájárultak a tengerek megtisztulásához és levegőztetéséhez , valamint stabilizálódott. A Föld forgástengelye.

A 4,54-4 milliárd évvel ezelőtti katarheai eon ( ógörögül κατἀρχαῖος - „a legősibb alatt”) a Föld fejlődésének protoplanetáris szakaszaként ismert. A kriptozoikum első felét fedi le. A Föld akkoriban hideg test volt, ritka légkörrel, hidroszféra nélkül. Ilyen körülmények között élet nem jelenhetne meg.

A katarkeus idején nem volt sűrű a légkör. Gázokból és vízgőzből állt, amelyek a Földnek aszteroidákkal való ütközésekor jelentek meg.

Tekintettel arra, hogy a Hold akkor túl közel volt (mindössze 170 ezer km) a Földhöz (az egyenlítő hossza 40 ezer km), a nap nem tartott sokáig - mindössze 6 órát. De ahogy a hold távolodott, a nap növekedni kezdett.

Archean eon (4,0 - 2,5 milliárd évvel ezelőtt)

Ausztrália (Pilbara) szikláiban találták meg az élet első kémiai nyomait körülbelül 3,5 milliárd éves múltra tekintve [22] [23] . Később 4,1 milliárd éves kőzetekben találtak szerves szenet [2] . Talán az élet a meleg forrásokban keletkezett, ahol sok tápanyag volt, beleértve a nukleotidokat is.

Az archeai élet baktériumokká és cianobaktériumokká fejlődött . Bentikus életmódot folytattak: vékony nyálkaréteggel borították be a tenger fenekét.

Eoarchaeus

4-3,6 milliárd éve tartott. Lehetséges, hogy a prokarióták már az Eoarcheus végén megjelentek. Ezenkívül a legrégebbi geológiai kőzetek az Eoarchean - a grönlandi Isua Formációhoz - tartoznak .

Paleoarcheán

Paleoarchaean ( más görög παλαιός  - "régi" és ἀρχαῖος  - "ősi") 3,6-3,2 milliárd évvel ezelőtt tartott. Ausztráliában találták meg az élet legrégebbi formáját, amely ebből a korszakból származik – a baktériumok jól megőrzött maradványait, amelyek 3,46 milliárd éves múltra tekintenek vissza.

Mesoarchean

A mezoarchai ( más görög μέσος  - "középső" és ἀρχαῖος  - "ősi" szóból) 3,2-2,8 milliárd évvel ezelőtt tartott. A sztromatolitok már a Mezoarcheusban is megtalálhatók .

neoarcheán

A neoarcheus 2,8-2,5 milliárd évvel ezelőtt tartott. Ebben az időszakban jelent meg az oxigén fotoszintézis, ami a paleoproterozoikumban bekövetkezett oxigénkatasztrófát okozta . Ebben az időszakban a baktériumok és algák aktívan fejlődnek.

Proterozoikum eon (2,5 milliárd - 543 millió évvel ezelőtt)

Proterozoikum ( görögül πρότερος  - először, idősebb, görögül ζωή - élet) - összetett növények, gombák és állatok (például szivacsok )  megjelenése jellemzi . A proterozoikum elején az élet még a tengerekben összpontosult, mivel a szárazföldi viszonyok nem voltak teljesen kedvezőek: a légkör főleg kénhidrogénből , CO 2 -ből , N 2 -ből, CH 4 -ből és nagyon kis mennyiségű O 2 -ből állt .

A tengerekben akkoriban élt baktériumok azonban melléktermékként O 2 -t kezdtek termelni, és 2 milliárd évvel ezelőtt az oxigén mennyisége már elérte az állandó szintet. Ám a légköri oxigén meredek növekedése oxigénkatasztrófához vezetett , ami az óceánokban akkoriban lakott élőlények légzőszerveinek megváltozásához vezetett (az anaerobokat aerobok váltották fel ), és megváltozott az óceánok összetétele. a légkör ( ózonréteg kialakulása ). Az üvegházhatás csökkenése miatt a Földön hosszú huron eljegesedés kezdődött : a hőmérséklet -40 °C-ra csökkent.

Az eljegesedés után az első többsejtű szervezetek további fosszilis maradványaira bukkannak. Abban az időben az óceánokat olyan állatok lakták, mint a spriggina ( Spriggina ) - féregszerű állatok, amelyeknek fejük és hátsó végük volt. Az ilyen állatok a modern állatok őseivé válhattak [24] .

Paleoproterozoikum

A paleoproterozoikum  egy geológiai korszak, a proterozoikum része , amely 2,5 milliárd évvel ezelőtt kezdődött és 1,6 milliárd évvel ezelőtt ért véget. Ekkor következik be a kontinensek első stabilizálása . Ebben az időben fejlődtek ki a cianobaktériumok is,  egyfajta baktérium, amely a fotoszintézis biokémiai folyamatát használja fel energia és oxigén előállítására .

A korai paleoproterozoikum legfontosabb eseménye az oxigénkatasztrófa . A légköri oxigén jelentős növekedése előtt szinte minden létező életforma anaerob volt, vagyis az élőlények anyagcseréje az oxigént nem igénylő sejtlégzés formáitól függött. Az oxigén nagy mennyiségben való hozzáférése a legtöbb anaerob baktérium számára káros, ezért ekkor a Föld élőlényeinek nagy része eltűnt. A fennmaradó életformák vagy immunisak voltak az oxidációval és az oxigén káros hatásaival szemben, vagy oxigénhiányos környezetben töltötték életciklusukat.

Mezoproterozoikum

A mezoproterozoikum  egy geológiai korszak, a proterozoikum része , amely 1,6 milliárd évvel ezelőtt kezdődött és 1 milliárd évvel ezelőtt ért véget.

Neoproterozoikum

neoproterozoikum , engl.  A neoproterozoikum korszak  egy geokronológiai korszak (a proterozoikum utolsó korszaka ), amely 1000 millió évvel ezelőtt kezdődött és 541 millió évvel ezelőtt ért véget.

Geológiai szempontból az ősi szuperkontinens Rodinia legalább 8 darabra bomlása jellemzi, amivel összefüggésben az ősi szuperóceán, a Mirovia megszűnik . A kriogén folyamat során a Föld legnagyobb eljegesedése következett be - a jég elérte az Egyenlítőt (Snowball Earth ).

635 millió évvel ezelőtt, az Ediacaran korszak legelején néhány gomba a földre érkezett [25]

575 millió évvel ezelőtt történt az avaloni robbanás , amely az Ediacaran élővilág állatainak megjelenéséhez vezetett . A késő neoproterozoikum ( Ediacaran ) a nagy élőlények legrégebbi ismert kövületmaradványait foglalja magában, ugyanis ekkor kezdett bennük valamiféle kemény héj vagy csontváz kifejlődni.

Phanerosa

A fanerozoikum eon ( ókori görög φανερός ζωή  - „nyilvánvaló élet”) körülbelül 541 millió évvel ezelőtt kezdődött, és napjainkban is tart. A fanerozoikumban a legfurcsább lények jelentek meg és kihaltak, köztük az óriási rovarok és a dinoszauruszok.

Prekambrium Fanerozoikum Aeon
Paleozoikus mezozoikum cenozoikum Korszak
kambrium Ordo
vic 		Force
ur 		devon Szén permi triász Yura Kréta paleo
gén 		neo
gén 		P-d
4570 541 485.4 443.4 419.2 358,9 298,9 252.2 201.3 145,0 66,0 23.03 anya ←
_
2.588
▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲

Paleozoikum korszak

A paleozoikum kezdetén ( görögül πᾰλαιός  - "ősi", görögül ζωή  - "élet") jelentek meg szilárd külső csontvázzal rendelkező állatok. A korszak képződményeiben számos ilyen állat megkövesedett maradványa található.

Kambrium időszak (541-485 millió évvel ezelőtt)

A kambriumi időszakban hirtelen megjelenik az élő szervezetek hatalmas választéka - az állatvilág számos részlegének jelenlegi képviselőinek ősei (a kambrium előtti üledékekben nincsenek ilyen szervezetek maradványai). Ezt a geológiai léptékű, de valójában több millió évig tartó, hirtelen bekövetkezett eseményt a tudomány kambriumi robbanásként ismeri [26] .

A kambriumi időszak állatainak fosszilis maradványait gyakran találják szerte a világon. A kambrium korszak elején (körülbelül 540 millió évvel ezelőtt) egyes állatcsoportokban összetett szem jelent meg [27] [28] [29] . Ennek a szervnek a megjelenése hatalmas evolúciós lépés volt – most már az állatok is láthatták a körülöttük lévő világot. Így az áldozatok most láthatták a vadászokat, a vadászok pedig az áldozataikat [30] .

A kambrium korszakban állatvilág nem létezett a szárazföldön. De az óceánokat sűrűn népesítették be gerinctelenek, például szivacsok , trilobitok [31] , anomálokárok [32] . Időről időre hatalmas víz alatti földcsuszamlások tengeri élőlények közösségeit temették több tonna iszap alá. Ezeknek a földcsuszamlásoknak köszönhetően jól el tudjuk képzelni, milyen bizarr volt a kambriumi korszak állatvilága, mert még a finom puha testű állatok is tökéletesen megmaradtak az iszapban, kövület formájában.

A késő kambrium tengereiben a fő állatcsoportok az ízeltlábúak , a tüskésbőrűek és a puhatestűek voltak . De a tengerek akkoriban a legfontosabb lakója a pofátlan lény , Haikouichthys volt  – a szemek mellett egy notochordot is kifejlesztett [33] [34] [35] .

Ordovic kor (485-444 millió évvel ezelőtt)

Az ordovícium idején a föld lakatlan maradt, kivéve a gombákat és a zuzmókat , amelyek először éltek szárazföldön. De a fő élet meglehetősen aktívan fejlődött a tengerekben.

Az ordovíciai tengerek fő lakói ízeltlábúak voltak , mint például a megalograpt . Kimehettek egy rövid időre a partra tojást rakni. De voltak más lakosok is, például a lábasfejűek osztályának képviselője, ortocon kamera .

A gerincesek az ordovíciumban még nem alakultak ki teljesen. Haikouichthys leszármazottai a tengerekben úsztak, amelyek gerincre emlékeztető képződményt alkottak.

Emellett az ordovíciumi kor tengereiben éltek a coelenterates , a tüskésbőrűek, a korallok, a szivacsok és más gerinctelenek képviselői.

szilur korszak (444-419 millió évvel ezelőtt)

A szilúrban egyes növények kikerülnek a szárazföldre, például a cooksonia (Coocsonia) , amely legfeljebb 10 cm magasságot ért el, és bizonyos zuzmófajták. Egyes ízeltlábúak primitív tüdejét fejlesztettek ki, amely lehetővé tette számukra a légköri levegő belélegzését, például a brontoskorpió skorpió négy órán keresztül tudott a szárazföldön maradni .

Évmilliók után hatalmas korallzátonyok alakulnak ki a tengerekben, ahol kis rákfélék és brachiopodák találtak menedéket. Ebben az időszakban az ízeltlábúak még nagyobbakká válnak, például a pterigóta rákfélék skorpiója elérheti a 2,5 méter hosszúságot, de túl nagy volt ahhoz, hogy kimásszon a szárazföldre.

A szilur-tengerekben teljesen kialakult gerincesek jelennek meg. Az ízeltlábúakkal ellentétben a gerinceseknek csontos gerincük volt, ami lehetővé tette számukra a jobb manőverezést a víz alatt. A gerincesek fejhalásza például olyan érzékszerveket is kifejlesztett, amelyek speciális mágneses teret hoztak létre, amely lehetővé tette számára, hogy érzékelje környezetét. . A cephalaspis egy primitív agyat is kifejlesztett, amely lehetővé tette az állat számára, hogy emlékezzen bizonyos eseményekre.

Devon korszak (419-359 millió évvel ezelőtt)

A devonban az élet továbbra is aktívan fejlődik a szárazföldön és a tengerben. Megjelennek az első őserdők, amelyek főként a legrégebbi ősfaszerű archeopteris páfrányokból ( Archaeopteris ) állnak, amelyek főként folyók és tavak partjain nőttek [36] .

A korai devon életvitelét főként az ízeltlábúak [37] és a százlábúak képviselték, amelyek a test teljes felületét belélegzték, és nagyon párás helyeken éltek. A devon végére azonban az ősi ízeltlábúak kitinhéjat fejlesztenek ki, a testszegmensek száma csökken, a negyedik lábpárból antennák és állkapcsok alakulnak ki, és egyesek szárnyakat is fejlesztenek. Tehát megjelent egy új evolúciós ág - a rovarok, amelyek képesek voltak elsajátítani a bolygó legkülönfélébb sarkait.

A devon közepén az első kétéltűek (például gynerpeton , ichthyostega ) megtették lábukat a szárazföldön. Nem élhettek távol a víztől, mivel a bőrük még mindig nagyon vékony volt, és nem védett a kiszáradástól. Ezenkívül a kétéltűek csak víz - tojás - segítségével tudtak szaporodni. A vízből a kétéltű utódok elpusztulnának: a nap kiszárítaná a petéket, mert egy vékony filmen kívül nem védi őket semmilyen héj [38] .

A halak állkapcsokat fejlesztettek ki, amelyek lehetővé tették számukra, hogy elkapják a gyorsan úszó zsákmányt. Gyorsan növekedni kezdtek a méretük. A devon korszakot a primitív halak, különösen a porcos halak virágzása jellemzi. A devon végére megjelentek a tengerekben az első csontos halak, mint például az óriás húsevő hyneria , háttérbe szorítva a porcos halakat (különösen a modern cápák őseit). A devon-tengerek legfélelmetesebb lakói azonban a 8-10 méteres hosszúságot elérő placoderm csoport képviselői voltak , mint például a dunkleost és a dinichthys [39] [40] .

Karbon időszak (359-299 millió évvel ezelőtt)

A karbon időszakban szinte az egész bolygón meleg és párás éghajlat uralkodott. Az akkori mocsaras erdőkben főleg zsurló, páfrány és óriáslepke nőtt , amelyek 10-35 méteres magasságot, akár  egy méteres törzsátmérőt értek el [41] .

Az állatvilágot hatalmas számú lény képviselte. A hő, nedvesség és oxigén bősége hozzájárult az ízeltlábúak méretének növekedéséhez, például az Arthropleura elérte a 2,5 méter hosszúságot [42] , a hatalmas szitakötő Meganevra pedig a  75 cm-es szárnyfesztávolságot [43] .

Az ilyen körülmények hozzájárultak a kétéltűek boldogulásához. Ők (például Proterogyrinus ) minden part menti élőhelyet elfoglaltak, szinte teljesen kiszorítva a tüdőhalakat [44] és a lebenyúszójúakat [45] . A karbon-korszakban a kétéltűek szülték az első hüllőket ( szauropsidákat ) és szinapszidokat , vagy közös ősüket [46] . Az első hüllőlények nagyon kicsi állatok voltak, amelyek a modern gyíkokra emlékeztettek, például a Petrolacosaurus hossza nem haladta meg a 40 centimétert. Szárazföldön rakhatták le tojásaikat - ez egy nagy evolúciós lépés volt, ráadásul bőrüket sűrű pikkelyek védték, amelyek megóvták az állat bőrét a kiszáradástól, ami azt jelenti, hogy biztonságosan el tudtak menni a víztől. Az ilyen adaptív jellemzők jelenléte meghatározta további evolúciós sikerüket szárazföldi állatokként [47] .

A karbon tengereinek is sokféle életformája volt. A csontos halak (a legtöbb modern hal ősei) uralták a vízoszlopot, és a tengerfenéket számos korallzátony borította, amelyek sok kilométeren át húzódnak az ősi kontinensek partjain.

A karbon-korszak vége, körülbelül 290 millió évvel ezelőtt, hosszú jégkorszakot jelentett, amely a perm elején ért véget. A gleccserek lassan közeledtek az Egyenlítőhöz észak és dél felől. Sok állat és növény nem tudott alkalmazkodni az ilyen éghajlati viszonyokhoz, és hamarosan kihalt.

Permi korszak (299-252 millió évvel ezelőtt)

A karbon végén lezajlott jégkorszak következtében a permben hűvösebb és szárazabb lett az éghajlat. A buja trópusi erdők, mocsarak végtelen sivatagoknak és száraz síkságoknak adták át a helyüket [48] . Ilyen körülmények között csak a legellenállóbb növények nőttek - páfrányok és primitív tűlevelűek.

A mocsarak eltűnése miatt a kétéltűek száma meredeken csökkent, mivel csak víz közelében élhettek (például a Seymuria kétéltű reptiliomorfja [49] ). A kétéltűek helyét a hüllők és szinapszidák vették át, mivel jól alkalmazkodtak a száraz éghajlati élethez. A szinapszidák mérete és egyedszáma gyorsan növekedni kezdett, sikerült elterjedniük az egész szárazföldön, és olyan nagy szárazföldi állatokat hoztak létre, mint a pelycosaurs (például a dimetrodon [50] és az edaphosaurus [51] ). A hideg éghajlat miatt az ilyen állatok vitorlát fejlesztettek ki, ami segített nekik szabályozni testhőmérsékletüket [52] .

A késő perm korszakban egyetlen szuperkontinens, a Pangea jött létre [53] . A különösen száraz és forró éghajlatú helyeken egyre több sivatag kezdett kialakulni. Ebben az időben a pelikoszauruszokból terapeuták születtek , az  emlősök ősei [54] [55] [56] . Őseiktől elsősorban abban különböztek, hogy fogaik szerkezete eltérő volt; másodszor ennek a csoportnak a bőre sima volt (az evolúció során nem fejlődtek ki pikkelyek); harmadszor e csoport néhány képviselője vibrissát (és később kabátot is) fejlesztett ki. A terápiás fajok rendjébe mind a vérszomjas ragadozók (például Gorgonops ), mind az üreges növényevők (például Diictodon [57] ) tartoztak. A terapeutákon kívül az anapszida alosztály pareiasaur családjának képviselői is éltek szárazföldön, például a vastag páncélzatú Scutosaurus [58] . Megjelennek az első archosauromorák is, mint például az Archosaurus . A terápiás állatokhoz hasonlóan ezek a lények is számos progresszív tünetet hordoztak, különösen az anyagcsere szintjének növekedését (a melegvérűségig ).

A perm végére az éghajlat sokkal szárazabbá vált, ami a sűrű növényzettel rendelkező tengerparti övezetek területének csökkenéséhez és a sivatagok területének növekedéséhez vezetett. Ennek következtében a növények által termelt élettér, táplálék és oxigén hiánya miatt számos állat- és növényfaj kipusztult. Ezt az evolúciós eseményt permi tömeges kihalásnak nevezték , amely során az összes élőlény 95%-a kihalt. A tudósok még mindig vitatkoznak a kihalás okairól, és néhány hipotézist állítanak fel:

  1. Egy vagy több meteorit lezuhanása vagy a Föld ütközése egy több tíz kilométer átmérőjű aszteroidával (ennek az elméletnek az egyik bizonyítéka egy 500 kilométeres kráter jelenléte Wilkes Land régiójában [59] [60] [61] ;
  2. Fokozott vulkáni tevékenység ;
  3. A metán hirtelen felszabadulása a tenger fenekéről;
  4. Csapdák (bazaltok) kiömlése, kezdetben viszonylag kicsi emeishani csapdák körülbelül 260 millió évvel ezelőtt, majd kolosszális szibériai csapdák 251 millió éve [62] . Ezzel összefüggésbe hozható a vulkáni tél , a vulkáni gázok felszabadulása miatti üvegházhatás és más éghajlati változások, amelyek a bioszférát érintették [63] [64] .

Az evolúció azonban nem állt meg itt: a túlélő élőlényfajok egy idő után új, még szokatlanabb életformákat hoztak létre.

Mezozoikum korszak

A mezozoikumban a legfurcsább szervezetek éltek a Földön. A leghíresebbek közülük a dinoszauruszok . 160 millió évig uralták az összes kontinensen. Különböző méretűek voltak: egy nagyon apró mikroraptortól , amely mindössze 70 cm hosszú és 0,5 kg tömegű [65] , az óriási amphiceliumig , amely valószínűleg elérte az 50 métert és a 150 tonnát [66]. . De a dinoszauruszok mellett abban az időben bolygónkon még sok nem kevésbé érdekes lény élt. Az előtérbe került hüllők a légi és vízi környezetet is megszállták. Abban az időben nagyon sokféle életforma létezett a Földön, amelyek folyamatosan fejlődtek és fejlődtek.

Triász időszak (252-201 millió évvel ezelőtt)

A triász korszak kezdetén a bolygó élete lassan talpra állt a perm időszak végén bekövetkezett tömeges fajok kihalása után. Az éghajlat a Föld nagy részén meleg és száraz volt, de a csapadék mennyisége eléggé sokféle növényt biztosíthatott . A triász korban a legelterjedtebbek a primitív tűlevelűek , páfrányok és ginkgo -félék voltak , amelyek fosszilis maradványai az egész világon megtalálhatók, még a Föld sarkvidékein is.

Nagyon előnyös helyzetbe kerültek azok az állatok, amelyek túlélték a permi tömeges fajkihalást – elvégre a bolygón szinte nem maradt élelemversenytárs vagy nagyragadozó. Bár már a perm kor végén az archosauromorfok lassan kezdtek előtérbe kerülni. A növényevő hüllők száma gyorsan növekedni kezdett. Ugyanez történt néhány ragadozóval is. Rövid időn belül a legtöbb állat számos új és szokatlan fajt hozott létre. A korai triász korszakban néhány hüllő visszatért a vízbe; tőlük származtak a notoszauruszok és más félig vízi lények.

A triász korszak elején a dinoszauruszok lehetséges ősei éltek, mint például az Euparkeria . Az euparkeria más archosauromorfoktól megkülönböztető tulajdonsága az volt, hogy fel tudott állni és a hátsó lábain futni tudott.

A késő triász időszakban (227-206 millió évvel ezelőtt) olyan események történtek a Földön, amelyek előre meghatározták az élet kialakulását a dinoszaurusz-korszak többi részében. A Pangea óriás szuperkontinens kettéválása következtében több kontinens is kialakult. A késő triász korig az utolsó terapeuták a szárazföldön terjedtek el, például a placeriák és a listrosaurusok , valamint a bizarr hüllők számos más csoportja, köztük a tanystropheus és a proterosuchus . De viszonylag rövid idő alatt a terápiás állatok száma jelentősen csökkent (kivéve a cynodont csoportot , amely emlősöket eredményezett ). Helyüket a hüllők - archosaurusok vették át , akiknek három fő csoportja hamarosan uralkodóvá vált. Ezek az állatcsoportok a dinoszauruszok, a madarak (valószínűleg a dinoszauruszok leszármazottai), a pteroszauruszok és a krokodilomorfok voltak. A tengeri hüllők is gyorsan fejlődtek: a korai ichthyosaurusok és a sauropterygiánok.

A triász időszak végét a fajok új tömeges kihalása jellemezte, ami hasonló a perm végén történt hasonló eseményhez. Okai továbbra is rejtélyek maradnak. Egy időben a tudósok egy aszteroida Földre esésével hozták összefüggésbe, amely egy hatalmas, 100 km átmérőjű Manicouagan (Kanada) krátert hagyott maga után, de mint kiderült, ez az esemény sokkal korábban történt.

jura (201-145 millió évvel ezelőtt)

A korai jura időszakban (206-180 millió évvel ezelőtt) a Föld éghajlata melegebbé és párásabbá vált. A sarki régiókban tűlevelű erdők emelkedtek, a trópusokat pedig tűlevelűek, páfrányok és cikádok bozótjai borították. Ahogy a kontinensek lassan eltávolodtak egymástól, monszun éghajlat alakult ki a bolygó egyes alföldein; kiterjedt vízgyűjtők alakultak ki, amelyeket rendszeresen elönt a víz. A korai jura időszakban a dinoszauruszok és pteroszauruszok mérete gyorsan megnő, egyre több és változatosabb lesz, és elkezdenek elterjedni az egész világon. Nem sokkal mögöttük vannak a tengeri hüllők ( ichtioszauruszok és plesioszauruszok ), valamint a puhatestűek (például ammoniták ).

A jura középső és késői időszakában (180-144 millió évvel ezelőtt) a világ egyes trópusi részein szárazabb lett az éghajlat. Talán az éghajlatváltozás volt az oka annak, hogy sok dinoszaurusz gyorsan valódi óriássá változott. A növényevő dinoszauruszok között - a szauropodák  - megjelennek például a diplodocusok , a brachiosaurusok és más nehéz szörnyek, a ragadozók között pedig a fejlett theropodák  - például egy hatalmas allosaurus . De más dinoszauruszok csoportjainak képviselői is bebarangolták a földet (például a stegosaurus és az otnielia ). A dinoszauruszok mellett a szárazföldi krokodilomorfok is elterjedtek a szárazföldön - ugyanolyan aktív, melegvérű vadászok (bár számos mindenevő vagy növényevő forma is ismert), szerényebb ökológiai fülkéket foglaltak el. A szárnyas pteroszauruszokat halevő fajok (például Rhamphorhynchus ) és apró rovarevő hüllők (például Anurognathus ) egyaránt képviselték.

A meleg jura tengerek bővelkedtek planktonban , amely táplálékul szolgált a Leedsichthys és más nagy halak számára. A ragadozó plesioszauruszokat a hosszú nyakú, halevő formák és a rövidnyakú pliosauroidok képviselték , amelyek nagyobb zsákmányra specializálódtak; a sekély tengerekben tengeri krokodilok vadásztak (például metriorhynchus ), amelyek élesen különböztek a számunkra ismerős krokodiloktól.

Kréta időszak (145-66 millió évvel ezelőtt)

A kréta időszakban a bolygó éghajlata még meleg maradt; a bőséges szezonális esőknek köszönhetően szinte az egész földgömböt – az Egyenlítőtől a sarkvidékekig – buja növényzet borította. A késő jura időszakban megjelentek a ma oly gyakori virágzó ( zárvatermők ) növények , a kréta időszakban pedig már a bolygó egyik meghatározó növénycsoportjává váltak. A kréta időszak végén a virágos növények váltották fel a tűlevelűeket, páfrányokat és cikádokat számos régióban, komolyan követelve jogaikat a növényvilágban uralkodó pozícióhoz, amelyet végül a kainozoikum korszakban fognak kialakítani.

A kontinensek folyamatos szétválása következtében egyre több új tengerszoros , tenger és óceán alakult ki , ami megnehezítette az állatok szabad mozgását a bolygón. Fokozatosan saját növény- és állatfajok kezdtek megjelenni a kontinenseken.

A kréta időszak, akárcsak az azt megelőző jura, az igazi óriások korszaka volt. A sauropoda titanoszauruszok Dél- és Észak-Amerikában éltek  – az egyik legnehezebb állat, amely valaha élt a Földön. Olyan ragadozók zsákmányolták őket, mint a Mapusaurus és az Acrocanthosaurus . Észak-Amerikában a kréta kor vége felé ezt az állatvilágot óriási ragadozó tyrannosauridák és szarvas ceratopsiák váltották fel . Összességében a dinoszauruszok tovább fejlődtek és specializálódtak. Az emlősök (például didelphodon ) továbbra sem játszottak jelentős szerepet a bolygó életében; apró állatok maradtak, de számuk (főleg a kréta időszak vége felé) markánsan növekedni kezdett.

A tengerekben is nagy változások mentek végbe. Korábbi gazdáik (ichtioszauruszok és plioszauruszok) hanyatlásnak indultak, helyüket a mosasaurusok vették át  , az óriási tengeri hüllők egy új csoportja, köztük például a lemezkarpusz és a tylosaurus .

A szárnyas pteroszaurusz gyíkok mérete megnőtt. Az Ornithocheirus , a Pteranodon és más nagyméretű pteroszauruszok nagy távolságokat tettek meg a levegőben, és akár kontinensről kontinensre is repültek. Primitív madarak (például az Iberomesornis ) repkedtek a levegőben; néhány tengeri madár (mint például a hesperornis ) nem tudott repülni, de lenyűgöző méretűek voltak.

A kréta időszak végét (mintegy 66 millió évvel ezelőtt) a kréta-paleogén kihalás jellemezte , amely az akkoriban létező összes állatcsalád mintegy 40%-át kiirtotta. Többek között a pteroszauruszok, az ammoniták és a mosazauruszok eltűntek, de ennek a katasztrófának a leghíresebb áldozatai természetesen nem madár dinoszauruszok voltak. Alig gyógyult ki ebből a megpróbáltatásból és sok más élőlénycsoportból.

A kihalás okainak kérdése máig heves vitákat vált ki a tudósok között. Íme néhány verzió, amelyek a legtöbb támogatót találják:

1) A legtöbb támogató (és megerősítés) rendelkezik a Föld és egy óriási aszteroida ütközésének elméletével. Az ütközés a Mexikói-öbölben található Yucatán-félsziget területén történt . A meteorit átmérője körülbelül 10 km volt (olyan hatalmas volt a hossza, hogy amikor az egyik része az öböl vizét érintette, a másik része még a felső légkörben volt), majd a lehullás után egy 160 km átmérőjű kráter keletkezett. . Azonban még mindig nem minden tudós hiszi el, hogy egy ilyen erős ütközés is ennyi állatfajt elpusztíthatna ilyen rövid idő alatt.

2) Egyes tudósok támogatják a betegségek vándorlásának elméletét: az óceánszint 66 millió évvel ezelőtti csökkenése miatt létrejött néhány szárazföldi átkelőhely a szárazföldről a szárazföldre. Az állatok elkezdtek a szárazföldről a szárazföldre költözni, és velük együtt parazitáik és betegségeik is. Mivel az egyik kontinensről származó állatok immunitása nem alkalmazkodik egy másik kontinensről származó betegségekhez és parazitákhoz, még az ázsiai állatok nem halálos betegsége is végzetes lehet egy, például Amerikából származó állat számára. Emiatt tömeges járványok kezdődtek. Például a kerekférgek Ázsiába, az echinococcusok pedig Amerikába vándoroltak . De ismétlem, rendkívül kicsi annak a lehetősége, hogy a paraziták vándorlása miatt oly sok állatfaj kipusztuljon – az állatok hamarosan alkalmazkodnának a betegségekhez.

3) Talán a kréta-paleogén kihalás összefüggésbe hozható a megnövekedett vulkáni tevékenységgel. A földgolyón több helyen 66 millió évvel ezelőtt hatalmas kitörések voltak. Erőteljes lávafolyamok törtek ki például hindusztáni hatalmas vulkánokból. A lávafolyások minden állatot és élőhelyüket elpusztították az út során. Még veszélyesebbek voltak a vulkánokból kiszabaduló mérgező gázok. Tőlük az akkor élő dinoszauruszok még ki nem kelt kölykei pusztultak el, a felnőtt állatok pedig megfulladtak.

4) Bolygónk a Tejútrendszerrel együtt mozog az űrben . Van egy elmélet, miszerint a Föld és a Naprendszer időről időre olyan űrterületekre esik, ahol sok kis és nagy meteorit található. Talán 66 millió évvel ezelőtt történt valami hasonló, és akkor hatalmas meteorrajok értek a Földön. Néhány meteorit akkora volt, hogy nem égett el a légkörben, és a Földbe csapódott. A paleontológusok azonban valószínűtlennek tartják ezt az elméletet.

5) Egyes tudósok úgy vélik, hogy egy szupernóva 66 millió évvel ezelőtt robbant fel, körülbelül 200-300 fényévnyi távolságra a Földtől . Az ilyen csillagok hatalmas mennyiségű energiát szabadítanak fel a robbanás során. A robbanásból származó sugárzás több száz fényév sugarú körben elpusztíthatja az életet [67] . Tehát a robbanás pillanatában olyan energia szabadult fel, amely elégette az ózonréteget a Föld légkörében. Ezt követően már nem volt akadálya a napsugárzásnak, és elkezdte hatni a növények és állatok sejtjeire.

6) Sok őslénykutató is úgy véli, hogy a fenti elméletek egyike sem képes megmagyarázni ennyi élőlényfaj halálát. Úgy vélik, hogy ezek a katasztrófák csak együttesen nyerhetnek elegendő erőt a fajok tömeges kihalásához: először megnőtt a vulkáni tevékenység a bolygón, ami az óceánok szintjének csökkenését okozhatja, ami hatalmas járványokhoz vezetett, majd egy szupernóva robbant fel. galaxisunk közelében, aminek következtében az ózonréteg leégett, és végül a Föld egy hatalmas számú meteorittal rendelkező területre esett, és sok ütközést ment át kicsikkel és végül egy hatalmaskal, ami a végéhez vezetett. dinoszauruszok és sok más állat.

Vannak más elméletek is a kréta-paleogén kihalásról, de ezeket nagyon kevés tudós támogatja.

De mégis, bármi legyen is, 66 millió évvel ezelőtt a hirtelen véget ért mezozoikum korszak – a „hüllők kora” – elérkezett a kainozoikum korszakhoz – az „emlősök korához”.

kainozoikus korszak

A fajok 66 millió évvel ezelőtti tömeges kihalása egy új kainozoikum korszak kezdetét jelentette, amely ma is tart. A távoli idők katasztrofális eseményei következtében minden krokodilnál nagyobb állat eltűnt bolygónk színéről. A túlélő kis állatok pedig egy új korszak kezdetével találták magukat egy teljesen más világban. A kainozoikumban folytatódott a kontinensek sodródása (divergencia). Mindegyikük egyedi növény- és állatközösséget alkotott.

mezozoikum cenozoikum Korszak
Paleogén neogén Cs P-d
paleocén eocén Oligocén miocén P P Ep.
251 65.5 55.8 33.9 23.03 5.33 2.59 millió
év
←
0,0117
kainozoikus korszak Paleogén időszak

Paleogén, Paleogén időszak, Paleogén rendszer  - geológiai időszak , a kainozoikum első periódusa . 66 millió évvel ezelőtt kezdődött, 23,03 millió évvel végződött, és 43 millió évig tartott.

A paleogénben az éghajlat még trópusi volt. Szinte egész Európát örökzöld trópusi erdők borították, és lombhullató növények csak az északi régiókban nőttek . A paleogén második felében az éghajlat kontinentálisabbá válik , a sarkokon jégsapkák jelennek meg.

Ebben az időszakban indult meg az emlősök gyors virágzása . A hüllők nagy számának kihalása után számos szabad ökológiai fülke keletkezett , amelyeket új emlősfajok kezdtek elfoglalni. Gyakoriak voltak a petefészek , az erszényes állatok és a méhlepények . Ázsia erdőiben és erdősztyeppeiben az úgynevezett " indricotherium fauna " keletkezett.

A legyezőfarkú fogatlan madarak uralják a levegőt . A nagy, futó ragadozómadarak ( diatrimák ) elterjedtek. A virágos növények és rovarok sokfélesége növekszik .

Teleost halak boldogulnak a tengerekben . Primitív cetek , új korallcsoportok , tengeri sünök , foraminiferák jelennek meg  - a nummulitidok átmérője eléri a több centimétert, ami nagyon nagy az egysejtű szervezetek számára. Az utolsó belemnitek kihalnak, megkezdődik a lecsökkent vagy teljesen eltűnt héjú lábasfejűek virágzása - polipok , tintahalak és tintahalak a belemnitekkel együtt koleoidok csoportjába egyesülve .

Paleocén korszak (66-56 millió évvel ezelőtt)

A paleocén kezdetével az elhagyott bolygó lassan kezd kiheverni a katasztrófa következményeiből. A növények voltak az elsők, akiknek sikerült. Alig néhány százezer év alatt a föld földjének jelentős részét áthatolhatatlan dzsungelek és mocsarak borították; sűrű erdők susogtak még a Föld sarki vidékein is. A fajok tömeges kihalását túlélő állatok kicsik maradtak; ügyesen manővereztek a fatörzsek között és felmásztak az ágakra. A bolygó legnagyobb állatai akkoriban a madarak voltak. Európa és Észak-Amerika dzsungeleiben például a vad ragadozó , Gastornis vadászott , elérve a 2,2 méteres magasságot [68] .

A nem madár dinoszauruszok kihalása lehetővé tette, hogy az emlősök széles körben elterjedjenek a bolygón, és új ökológiai réseket foglaljanak el. A paleocén végén (kb. 55 millió évvel ezelőtt) változatosságuk drámaian megnövekedett. Számos modern állatcsoport ősei jelentek meg a Földön - patás állatok , elefántok , rágcsálók , főemlősök , denevérek (például denevérek ), bálnák , szirénák . Apránként az emlősök kezdik meghódítani a Földet.

Eocén korszak (56-34 millió évvel ezelőtt)

Az eocén elején a föld jelentős részét még áthatolhatatlan dzsungel borította. Az éghajlat meleg és párás maradt. Primitív emlősök futottak és ugráltak az erdő talaján (az apró ló Propaleotherium , Leptictidium stb.). Godinocia (az egyik legrégebbi főemlős) fákon élt, Ambulocet pedig Ázsiában élt - egy primitív  bálna, amely a szárazföldön tudott járni.

Körülbelül 43 millió évvel ezelőtt a Föld éghajlata hűvösebb és szárazabb lett. A bolygó nagy részén a sűrű dzsungelek átadták helyét a világos erdőknek és a poros síkságoknak. A nyílt területeken való élés hozzájárult az emlősök méretének növekedéséhez.

Ázsia lett az óriási brontotherák (például Embolotherium ) és a hatalmas húsevő állatok (például Andrewsarchus , amely elérte az 5,5 métert [69] ) szülőhelye. A primitív bálnák a meleg tengerekben úsztak (például a basilosaurus és a dorudon ), a meriterium és a bizarr arsinouterium pedig Afrika partjainál élt .

Körülbelül 36 millió évvel ezelőtt a déli pólus közelében található Antarktisz fagyni kezdett; felszínét lassan hatalmas jégtáblák borították. A bolygó éghajlata hűvösebb lett, és az óceánok vízszintje csökkent. A világ különböző részein az esőzések szezonális ritmusa drámaian megváltozott. Sok állat nem tudott alkalmazkodni ezekhez a változásokhoz, és néhány millió év elteltével a Földön élő összes élőlényfaj körülbelül egyötöde kihalt.

Oligocén korszak (34-23 millió évvel ezelőtt)

Az oligocén elején a bolygó éghajlata száraz és hűvös volt, ami hozzájárult a nyílt síkságok, félsivatagok és cserjék kialakulásához. Az eocén végén bekövetkezett klímaváltozás következtében számos ősi emlőscsalád kihalt. Helyüket új állatfajták vették át, köztük néhány modern emlős közvetlen ősei - orrszarvúk , lovak, sertések , tevék és nyulak .

Az emlősök között továbbra is megjelennek az óriás vegetáriánusok (a Paraceratherium például méretét tekintve nem volt alacsonyabb néhány dinoszaurusznál – 5 méter magasra és akár 17 tonnára is nyomott [70] ) és ragadozók (például entelodon és hyaenodon ).

A kontinensek folyamatos szétválása következtében Dél-Amerika és Ausztrália teljesen elszigetelődött a világ többi részétől. Idővel ezek a "szigeti" kontinensek egyedülálló faunát alkottak, amelyet erszényesek és más idegen állatok képviseltek.

Körülbelül 25 millió évvel ezelőtt Ázsiában alakultak ki az első határtalan, gabonafélékkel benőtt síkságok - sztyeppék. Azóta a gabonafélék, amelyek korábban a szárazföldi tájak jelentéktelen elemei voltak, a világ számos részén fokozatosan a domináns növényzet típusává váltak, végül a földfelület egyötödét borítják.

neogén időszak

Neogén  - geológiai korszak , a kainozoikum második periódusa . A neogén időszak körülbelül 25 millió évvel ezelőtt kezdődött, és csak 2 millió évvel ezelőtt ért véget. A neogén időtartama 23 millió év. Az emlősök uralják a tengert és a levegőt – vannak bálnák és denevérek . A méhlepények más emlősöket a perifériára szorítanak. Ennek az időszaknak az állatvilága egyre jobban hasonlít a modernhez. De a különbségek is megmaradnak – még mindig vannak mastodonok , csípőpárnák , kardfogú tigrisek . A nagy röpképtelen madarak nagy szerepet játszanak, különösen az elszigetelt, szigeti ökoszisztémákban .

Miocén korszak (23-5 millió évvel ezelőtt)

A száraz és esős évszakok váltakozása oda vezetett, hogy a miocénben a szárazföld jelentős részét végtelen sztyeppék borították. Mivel a gabonák és más fűfélék rosszul emészthetők, a növényevő emlősök új típusú fogakat fejlesztettek ki, és megváltoztatták emésztőrendszerüket, lehetővé téve számukra, hogy a lehető legtöbb tápanyagot kivonják ebből a könnyen elérhető táplálékból.

A sztyeppék bikák , szarvasok és lovak otthona lettek . Ezek közül az állatok közül sokat csordákban tartottak, és az esők után egyik helyről a másikra vándoroltak. A növényevő csordákat pedig ragadozók követték.

Más emlősök előszeretettel szedték le a fák és cserjék leveleit. Némelyikük (például a dinotherium és a chalicotherium ) nagyon nagy méreteket ért el [71] .

A miocénben számos hegyrendszer alakult ki - az Alpok , a Himalája , az Andok és a Sziklás-hegység . Némelyikük olyan magasnak bizonyult, hogy megváltoztatta a légkör légkörének jellegét, és fontos szerepet kezdett játszani az éghajlat alakításában.

Pliocén korszak (5-2,6 millió évvel ezelőtt)

A pliocénben a Föld éghajlata még változatosabbá vált. A bolygót számos éghajlati régióra osztották - a sarki jéggel borított területektől a forró trópusokig.

Az egyes kontinensek gabonafélékkel benőtt sztyeppéin új, rájuk vadászó növényevők és ragadozófajok jelentek meg. Afrika keleti és déli részén a sűrű erdők átadták a helyüket a nyílt szavannáknak, aminek következtében az első emberszabásúak (például az Afar Australopithecus ) leszálltak a fákról, és a talajon táplálkoztak [72] .

Körülbelül 2,5 millió éve ütközött Észak-Amerikával a dél-amerikai kontinens, amely körülbelül 30 millió éve el volt zárva a világ többi részétől. A Smilodonok és más ragadozók északról érkeztek a modern Argentína területére, az óriási dedikűrök , fororakosok és a dél-amerikai fauna más képviselői pedig Észak-Amerikába költöztek. Az állatoknak ezt a vándorlását "Nagy cserének" nevezték. A pliocén végén a tengeri megafauna (emlősök, tengeri madarak, teknősök és cápák) kihalása következett be – a pliocén nemzetségek 36%-a nem tudott túlélni a pleisztocénben. A kihalási arány háromszor magasabb volt, mint az átlagos kainozoikus norma (2,2-szer magasabb, mint a miocénben, 60%-kal magasabb, mint a pleisztocénben) [73] [74] .

Antropogén (negyedidőszak)

Ez a legrövidebb geológiai időszak , de a negyedidőszakban alakult ki a legtöbb modern felszínforma , és sok jelentős esemény történt a Föld történetében (az ember szempontjából), amelyek közül a legfontosabb a jég . életkor és az ember megjelenése . A negyedidőszak időtartama olyan rövid, hogy a relatív és izotópos kormeghatározás szokásos paleontológiai módszerei nem bizonyultak kellően pontosnak és érzékenynek. Ilyen rövid időintervallumban elsősorban a radiokarbon-analízist és más, a rövid élettartamú izotópok bomlására épülő módszereket alkalmazzák. A negyedidőszak sajátossága a többi földtani korszakhoz képest egy speciális geológiai ágat,  a negyedidőszakot eredményezett [75] [76] .

A negyedidőszak pleisztocénre ​​és holocénre ​​oszlik.

Pleisztocén korszak (2,6 millió évvel ezelőtt - 11,7 ezer éve)

A pleisztocén elején hosszú jégkorszak kezdődött a földön. Kétmillió éven keresztül nagyon hideg és viszonylag meleg időszakok váltották egymást sokszor a bolygón. A körülbelül 40 ezer évig tartó hideg időszakokban a kontinenseket gleccserek inváziója érte. A melegebb éghajlatú időszakokban (interglaciálisok) a jég visszahúzódott, a tengerek vízszintje emelkedett.

1250-700 ezer liter. Kr. u., a középső pleisztocén átmenet során a Bering-tenger vízforgalmának képe drámaian megváltozott, mivel a Bering-szorost jégtakaró zárta el, a Bering-tengerben a jégolvadás következtében képződött hideg vizet pedig a Csendes-óceánban [ 77] .

A bolygó hideg vidékein élő számos állatnál (például a mamutnál és a gyapjas orrszarvúnál ) vastag szőrzet és vastag bőr alatti zsírréteg alakult ki [78] [79] . A síkságon szarvas- és lócsordák legelésztek, barlangi oroszlánok és más ragadozók vadásztak rájuk. És körülbelül 180 ezer évvel ezelőtt az emberek elkezdtek vadászni rájuk - először egy neandervölgyi , majd egy értelmes ember [80] .

Sok nagytestű állat azonban nem tudott alkalmazkodni az éghajlat éles ingadozásaihoz, és kihalt. Körülbelül 10 ezer évvel ezelőtt véget ért a jégkorszak, és a Föld éghajlata melegebb és párásabb lett. Ez hozzájárult az emberi populáció gyors növekedéséhez és az emberek letelepedéséhez szerte a világon. Megtanulták, hogyan kell szántani a földet és termeszteni. Kezdetben kis mezőgazdasági közösségek növekedtek, városok jelentek meg, és alig néhány évezred alatt az emberiség a csúcstechnológiák minden vívmányát használó világtársadalommá változott. De sok állatfaj, amellyel az emberek ősidők óta osztoztak a bolygón, a kihalás szélén állt. Éppen ezért a tudósok gyakran beszélnek arról, hogy az ember hibájából a Földön új tömeges fajkihalás tört ki.

Holocén korszak (11,7 ezer évvel ezelőtt - jelen)

Az állatok és növények élete keveset változott a holocén alatt, de elterjedésükben nagy mozgások figyelhetők meg. A késő pleisztocén és a korai holocén között sok nagy állat, köztük a mamutok és a masztodonok , a kardfogú macskák (például a smilodon és a homotheria ) és az óriási lajhárok kezdett kihalni. Észak-Amerikában sok máshol virágzó állat (köztük a lovak és a tevék) kihalt. Egyes tudósok az amerikai megafauna hanyatlását az amerikai indiánok őseinek megtelepedésével magyarázzák, de legtöbbjük azzal érvel, hogy az éghajlatváltozásnak nagyobb hatása volt [82] .

Az akkori régészeti kultúrák közé tartozik a hamburgi kultúra , a federmesser kultúra [83] és a natufi kultúra [84] . A világ legrégebbi városai kialakulóban vannak , mint például Jerikó a Közel-Keleten .

Lásd még

Jegyzetek

  1. ↑ Pearce BKD, Tupper AS, Pudritz RE; et al. (2018). „Az időintervallum korlátozása a földi élet eredetéhez”. Asztrobiológia . 18 (3): 343-364. arXiv : 1808.09460 . Bibcode : 2018AsBio..18..343P . DOI : 10.1089/ast.2017.1674 . PMID29570409  . _
  2. ↑ 1 2 A tudósok bejelentették az élet legrégebbi nyomainak felfedezését a Földön: Tudomány: Tudomány és technológia: Lenta.ru . Letöltve: 2020. június 23. Az eredetiből archiválva : 2016. március 23.
  3. ↑ Futuyma, Douglas J. Evolution. - Sunderland, Massachusetts: Sinuer Associates, Inc, 2005. - ISBN 0-87893-187-2 .
  4. ↑ Nisbet, EG és Fowler, CMR A mikrobiális szőnyegek archaeai metabolikus evolúciója // Proceedings of the Royal Society: Biology. - 1999. - december 7. ( 266. évf. , 1436. sz.). - S. 2375 . - doi : 10.1098/rspb.1999.0934 .  - absztrakt, ingyenes teljes tartalom linkkel (PDF)
  5. ↑ Ariel D. Anbar, Yun Duan1, Timothy W. Lyons, Gail L. Arnold, Brian Kendall, Robert A. Creaser, Alan J. Kaufman, Gwyneth W. Gordon, Clinton Scott, Jessica Garvin és Roger Buick. Egy fuvallat oxigén a nagy oxidációs esemény előtt? (angol)  // Tudomány . - 2007. - Vol. 317. sz . 5846 . - P. 1903-1906 . - doi : 10.1126/tudomány.1140325 .  (Hozzáférés: 2012. január 10.)
  6. ↑ Bonner, JT (1998) A többsejtűség eredete. integráció Biol. 1, 27-36
  7. ↑ "A legrégebbi kövületek a nem edényes növények evolúcióját mutatják az ordovícium középső és késői időszakára (~450-440 millió év) a fosszilis spórák alapján" A növények szárazföldre kerülése Archivált 1999. október 9. a Wayback Machine -nél
  8. ↑ Metazoa: Fosszilis Record . Hozzáférés dátuma: 2011. május 16. Az eredetiből archiválva : 2012. július 22.
  9. ↑ Shu; Luo, H. L.; Conway Morris, S.; Zhang, XL.; Hu, S.X.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y. et al. Alsó-kambriumi gerincesek Dél-Kínából  (angolul)  // Természet. - 1999. - november 4. ( 402. évf. , 6757. sz.). - 42-46 . o . - doi : 10.1038/46965 . — .
  10. ↑ Hoyt, Donald F. Synapsid Reptiles (hivatkozás nem elérhető) (1997). Letöltve: 2011. május 16. Az eredetiből archiválva : 2001. március 5.. 
  11. ↑ Barry, Patrick L. A nagy haldoklás (a link nem elérhető) . Science@NASA . Tudományos és Technológiai Igazgatóság, Marshall Űrrepülési Központ, NASA (2002. január 28.). Hozzáférés dátuma: 2009. március 26. Az eredetiből archiválva : 2012. február 16. 
  12. ↑ Benton M J. Amikor az élet majdnem meghalt: Minden  idők legnagyobb tömeges kihalása . – Temze és Hudson , 2005. - ISBN 978-0500285732 .
  13. ↑ Tanner LH, Lucas SG és Chapman MG A késő-triász kihalások rekordjainak és okainak felmérése  // Earth - Science Reviews   : folyóirat. - 2004. - 20. évf. 65 , sz. 1-2 . - 103-139 . o . - doi : 10.1016/S0012-8252(03)00082-5 . - Iránykód . Archiválva az eredetiből 2007. október 25-én.
  14. ↑ Benton, MJ gerinces paleontológia. - Blackwell Publishers , 2004. - P. xii-452. — ISBN 0-632-05614-2 .
  15. ↑ Amniota - Palaeos (elérhetetlen link) . Letöltve: 2011. május 16. Az eredetiből archiválva : 2012. július 8.. 
  16. ↑ Fastovsky DE, Sheehan PM A dinoszauruszok kihalása Észak-Amerikában  // GSA Today. - 2005. - T. 15 , 3. sz . - S. 4-10 . - doi : 10.1130/1052-5173(2005)015<4:TEOTDI>2.0.CO;2 . Az eredetiből archiválva : 2011. december 9.
  17. ↑ A dinoszauruszok kihalása ösztönözte a modern emlősök felemelkedését . news.nationalgeographic.com. Hozzáférés dátuma: 2009. március 8. Az eredetiből archiválva : 2012. július 22.
  18. ↑ Van Valkenburgh, B. A húsevő emlősök történetének főbb mintái  // Annual Review of Earth and Planetary Sciences  : folyóirat  . - Annual Reviews , 1999. - Vol. 26 . - P. 463-493 . - doi : 10.1146/annurev.earth.27.1.463 .
  19. ↑ Jérôme Blanchard.; Luo, H. L.; Vaszilij Radlov, S.; Zhang, XL.; Hu, S.X.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y. A nagy ugrás az élettelen anyagból az élő anyagba // Fiatal műveltség. - 2010. - március. - S. 6-7 . - .
  20. ↑ Trevors, JT és Psenner, R. Az élet önszerveződésétől a mai baktériumokig  : a nanosejtek lehetséges szerepe  // Mikrobiológiai és molekuláris biológiai áttekintések : folyóirat. – Amerikai Mikrobiológiai Társaság, 2001. - 20. évf. 25 , sz. 5 . - P. 573-582 . - doi : 10.1111/j.1574-6976.2001.tb00592.x . — PMID 11742692 .
  21. ↑ Segré, D., Ben-Eli, D., Deamer, D. és Lancet, D. The Lipid World  // Origins of Life and Evolution of Biospheres 2001. - 31. kötet , 1-2 . - S. 119-145 . - doi : 10.1023/A:1006746807104 . — PMID 11296516 .
  22. ↑ Allwood, AC, Walter, MR, Kamber, BS, Marshall, CP és Burch, IW Stromatolit zátony az ausztráliai korai archeai korszakból  //  Természet: folyóirat. - 2006. - június ( 441. évf. , 7094. sz.). - P. 714-718 . - doi : 10.1038/nature04764 . — PMID 16760969 .
  23. ↑ Karin Perrier.; Luo, H. L.; Vaszilij Radlov, S.; Zhang, XL.; Hu, S.X.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y. A legelső élőlények // Fiatal művelt. - 2010. - március. - S. 12-14 . - .
  24. ↑ De, C. Ediacara fosszilis leletegyüttes Közép-India felső Vindhyansában és jelentősége  //  Journal of Asian Earth Sciences. - 2005. - 20. évf. 27 , sz. 5 . - 660. o . - doi : 10.1016/j.jseaes.2005.06.006 .
  25. ↑ A gombák már 635 millió évvel ezelőtt éltek a szárazföldön • Elena Naimark • Tudományos hírek az "Elemekről" • Paleontológia, mikológia, evolúció . Letöltve: 2021. július 19. Az eredetiből archiválva : 2021. július 19.
  26. ↑ Jago, JB, Haines, PW Néhány kambriumi kőzet legutóbbi radiometriai kormeghatározása Dél-Ausztráliában: relevanciája a kambriumi időskálára // Revista Española de Paleontología. - 1998. - S. 115-122 .
  27. ↑ Halder, G.; Callaerts, P.; Gehring, WJ Új perspektívák a szem evolúciójáról // Curr. Opin. Közönséges petymeg. Dev .. - 1995. - V. 5 , No. 5 . - S. 602-609 . - doi : 10.1016/0959-437X(95)80029-8 . — PMID 8664548 .
  28. ↑ Halder, G.; Callaerts, P.; Gehring, WJ Ektopiás szemek indukciója a szem nélküli gén célzott expressziójával Drosophilában "  (angol)  // Science: Journal. - 1995. - Vol. 267 , no. 5205. - P. 1788-1792 . - doi : 10.1126 / tudomány.7892602 - PMID 7892602 .
  29. ↑ Tomarev, S.I.; Callaerts, P.; Kos, L.; Zinovjeva, R.; Halder, G.; Gehring, W.; Piatigorsky, J. Squid Pax-6 and eye development  (angol)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : Journal. - 1997. - 1. évf. 94 , sz. 6 . - P. 2421-2426 . - doi : 10.1073/pnas.94.6.2421 . — PMID 9122210 .
  30. ↑ Conway-Morris, S. (1998). A teremtés olvasztótégelye . Oxford: Oxford University Press.
  31. ↑ Fortey, R.A.; Briggs, DEG és Wills, M.A. (1996), The Cambrian evolutionary "explosion": Coupling cladogenesis from Morphological Disparity , Biological Journal of the Linnean Society vol . 57: 13–33 , DOI 10.1111/j.1095-9961295-9963t. 
  32. ↑ Whittington, H.B.; Briggs, DEG A legnagyobb kambriumi állat, Anomalocaris, Burgess Shale, British Columbia  (angol)  // Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. : folyóirat. - 1985. - 1. évf. 309. sz . 1141 . - P. 569-609 . - doi : 10.1098/rstb.1985.0096 . - .
  33. ↑ D.-G. Shu, S. Conway Morris, J. Han, Z.-F. Zhang, K. Yasui, P. Janvier, L. Chen, X.-L. Zhang, J.-N. Liu, Y. Li és H.-Q. Liu. [hu A kora kambriumi gerinces, Haikouichthys feje és gerince] // Természet . - 2003. - T. 421 . - S. 526-529 . - doi : 10.1038/nature01264 .
  34. ↑ Zhang, XG & Hou, XG (2004), Egyetlen medián uszonyredő és farok bizonyítéka az alsó-kambriumi gerincesben, Haikouichthys ercaicunensis , Journal of Evolutionary Biology 17. kötet (5): 1162–1166, 3 PM2089 . 10.1111/j.1420-9101.2004.00741.x 
  35. ↑ Shu, DG; Luo, H. L.; Conway Morris, S.; Zhang XL; Hu, S.X.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y.; Chen, LZ. Alsó-kambriumi gerincesek Dél-Kínából   // Természet . - 1999. - 1. évf. 402 . - 42-46 . o .
  36. ↑ A világ körül | Hírek | Az ősi fáknak nem voltak levelei . Hozzáférés dátuma: 2011. május 3. Az eredetiből archiválva : 2015. szeptember 28.
  37. ↑ Haupt, J. (2004). A Mesothelae – a pókok egy kivételes csoportjának (Araneae: Mesothelae) monográfiája. Zoologica 154:8 ISSN 0044-5088 , ISBN 3-510-55041-2 ( Absztrakt ) Archiválva : 2009. június 26. a Wayback Machine -nél
  38. ↑ Shubin, Neil . Az Ön belső hala: Utazás az emberi  test 3,5 milliárd éves történetébe . - New York: Vintage, 2009. -  13. o . — ISBN 9780307277459 .
  39. ↑ Ancient Fish With Killer Bite Archivált : 2012. szeptember 29. a Wayback Machine -nél . tudományos hírek. 2009. május 19
  40. ↑ A Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals  / Palmer, D.. - London: Marshall Editions, 1999. - P. 33, 64. - ISBN 1-84028-152-9 .
  41. ↑ McElwain, Jenny C.; Willis, KG; Willis, Kathy; McElwain, JC A  növények evolúciója . - Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press , 2002. - ISBN 0-19-850065-3 .
  42. ↑ Adrian P. Hunt, Spencer G. Lucas, Allan Lerner és Joseph T. Hannibal. Az óriás Arthropleura trackway Diplichnites cuithensis az új-mexikói Cutler-csoporttól (Felső-Pennsylvania)  (angolul)  // Geological Society of America Abstracts with Programs : Journal. - 2004. - 20. évf. 36 , sz. 5 . — 66. o .
  43. ↑ T. Haynes, P. Chambers. A Meganeura egy sas méretű szitakötő. - Moszkva: Rosmen-press, 2008. - S. 34-35. - ISBN 978-5-353-02642-6 .
  44. ↑ Ernst Haeckel , Edwin Ray Lankester, L. Dora Schmitz. A teremtés története, avagy a Föld és lakóinak fejlődése természetes okok hatására: Az evolúció doktrínája általában, és különösen Darwin, Goethe és Lamarck népszerű kifejtése: 8. német Ed.  Ernst Haeckeltől . – D. Appleton, 1892. - P. 422. 289. oldal
  45. ↑ Az ausztráliai Kelet-Gippsland államban , Victoria államban, Buchan közelében gyűjtött 410 mya rétegben talált fosszilis coelakant állkapocs tartja a legrégebbi coelakantot; 2006 szeptemberében az Eoactinistia foreyi nevet kapta. [1]
  46. ↑ Haines, Tim; Paul Chambers. A teljes útmutató a történelem előtti élethez . - Kanada: Firefly Books, 2006. -  38. o .
  47. ↑ Falcon-Lang, HJ, Benton, MJ & Stimson, M. (2007): Ecology of early hüllők inferred from Lower Pennsylvanian trackways. Journal of the Geological Society , London, 164.; nem. 6; 1113-1118.o. cikk
  48. ↑ Éghajlat a jelentős bioszféra-átrendeződések korszakában , Moszkva Nauka 2004, Orosz Tudományos Akadémia Földtani Intézete, 9. fejezet.
  49. ↑ Seymouria . - Nagy Szovjet Enciklopédia (BES). Hozzáférés dátuma: 2011. május 25. Az eredetiből archiválva : 2012. július 22.
  50. ↑ Kenneth D. Angielczyk, Dimetrodon nem dinoszaurusz: A fagondolkodás használata az emlősök ősi rokonainak és evolúciójának megértéséhez  (hivatkozás nem érhető el) Evolution: Education and Outreach, 2. kötet, 2. szám, 257-271, doi 12071/1051 . -009-0117-4
  51. ↑ Carroll, R. L. (1988), Vertebrate Paleontology and Evolution , W. H. Freeman & Co.
  52. ↑ Bramwell CD és Fellgett PP Termikus szabályozás vitorlásgyíkban // Nature, v. 242 ( 1973 ), p. 203-205.
  53. ↑ „Késői perm” archiválva : 2020. február 15. a Wayback Machine GeoWhen adatbázisában, a Nemzetközi Rétegtani Bizottság (ICS)
  54. ↑ A terápiás szerek osztályozása . Letöltve: 2022. július 1. Az eredetiből archiválva : 2021. január 17.
  55. ↑ " Therapsida: Emlősök és kihalt rokonok Archiválva : 2011. szeptember 21., a Wayback Machine " Életfa
  56. ↑ M.Laurin & R. R. Reisz. 1996. A Tetraceratops insignis , a legrégebbi ismert terapeutafélék csonttana és kapcsolatai. Journal of Vertebrate Paleontology 16(1): 95-102.
  57. ↑ A Diictodon leírása (angol)  (elérhetetlen link)
  58. ↑ A Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals  / Palmer, D.. - London: Marshall Editions, 1999. - P. 64. - ISBN 1-84028-152-9 .
  59. ↑ Egy óriási meteorit okozta a Gondwana szuperkontinens felbomlását (Compyulenta, 2006.10.06.) (hozzáférhetetlen link) . Letöltve: 2011. május 26. Az eredetiből archiválva : 2006. december 30. 
  60. ↑ A valaha volt legnagyobb gyilkos krátert találtak jég alatt az Antarktiszon ("Physorg", 2006.02.06 . ) Letöltve: 2011. május 26. Az eredetiből archiválva : 2011. június 6..
  61. ↑ Hasonló hipotézist is hivatkoznak a késő kréta katasztrófa magyarázatára , beleértve a dinoszauruszok kihalását is .
  62. ↑ "A Földtektonika múltja és jövője" Dr. Christopher Scotese-re, az arlingtoni Texasi Egyetem geológusára hivatkozva . Letöltve: 2011. május 26. Az eredetiből archiválva : 2021. január 18.
  63. ↑ "Perm-triász kihalás - vulkanizmus" . Letöltve: 2011. május 26. Az eredetiből archiválva : 2020. október 16.
  64. ↑ Jin YG, Wang Y., Wang W., Shang QH, Cao CQ, Erwin DH Tengeri tömeges kihalás mintája Dél-Kínában a perm–triász határ közelében  //  Tudomány : folyóirat. - 2000. - Vol. 289. sz . 5478 . - P. 432-436 . - doi : 10.1126/tudomány.289.5478.432 . — PMID 10903200 .
  65. ↑ PBS Nova program a Microraptorról . Letöltve: 2017. október 2. Az eredetiből archiválva : 2019. január 13.
  66. ↑ jura időszak . Hozzáférés dátuma: 2011. május 27. Az eredetiből archiválva : 2016. május 28.
  67. ↑ Szupernóvák // Űrfizika: Kis Enciklopédia / Szerk. R. A. Sunyaeva . - 2. kiadás - M . : Szovjet Enciklopédia, 1986. - S. 600. - 783 p.  (Hozzáférés: 2011. október 4.)
  68. ↑ Sinclair, WJ 1928. Omorhamphus , egy új röpképtelen madár a wyomingi alsó eocénből. Proc. amer. Filozófiai Társaság LXVII(1): 51-65.
  69. ↑ Benton, MJ (2005). Gerinces paleontológia . Oxford, 333.
  70. ↑ Paleobiológiai adatbázis: Paraceratherium , korosztály és gyűjtemények . Letöltve: 2011. november 12. Az eredetiből archiválva : 2008. április 30..
  71. ↑ Walking with Beasts , 4. epizód "Next of Kin", BBC dokumentumfilm, 2001
  72. ↑ The Cambridge Encyclopedia of Human Evolution  (angol) / Jones, S., Martin, R. & Pilbeam, D.. - Cambridge: Cambridge University Press , 1994. - ISBN 0-521-32370-3 . Szintén ISBN 0-521-46786-1 (puhakötés)
  73. ↑ A pliocén tengeri megafauna kihalása és hatása a funkcionális sokféleségre Archivált 2017. szeptember 16., a Wayback Machine // Nature Ecology & Evolution (2017)
  74. ↑ A pliocén tengeri megafauna kihalása és hatása a funkcionális sokféleségre Archiválva : 2017. szeptember 15., a Wayback Machine (PDF)
  75. ↑ International Union for Quaternary Research (elérhetetlen link) . Hozzáférés dátuma: 2012. január 16. Az eredetiből archiválva : 2010. augusztus 19. 
  76. ↑ A Kaszpi-Fekete-tenger medencéjének negyedidőszaki földrajzával foglalkozó kutatócsoport lelőhelye (hozzáférhetetlen link) . Hozzáférés időpontja: 2012. január 16. Az eredetiből archiválva : 2011. április 5. 
  77. ↑ Geológusok leírták a hosszú és súlyos eljegesedések okát. Archív másolat 2018. december 28. a Wayback Machine -nél , 2018.12.26.
  78. ↑ Mamut // Brockhaus és Efron enciklopédikus szótára  : 86 kötetben (82 kötet és további 4 kötet). - Szentpétervár. , 1890-1907. , (lásd 1. ábra).
  79. ↑ Kihalt állatok A Wayback Machine 2010. május 16-i archív példánya // Az Orosz Tudományos Akadémia Állattani Intézetének Állattani Múzeuma
  80. ↑ A neandervölgyi fog segített felfedezni a faj elterjedését . Letöltve: 2011. november 12. Az eredetiből archiválva : 2009. július 22..
  81. ↑ Le Museum de Toulouse archiválva 2012. április 2-án a Wayback Machine -nél sur le site officiel de l'Office de l'Office de Tourism de Toulouse Archivált 2012. június 24-én a Wayback Machine -nél
  82. ↑ "Robbanás a múltból? Egy ellentmondásos új ötlet azt sugallja, hogy egy nagy űrkő robbant fel Észak-Amerikában vagy felette az utolsó jégkorszak végén" – írta Rex Dalton, Nature , vol. 447. sz. 7142, 256-257. oldal (2007. május 17.). Elérhető online: http://www.geo.arizona.edu/~reiners/blackmat.pdf Archiválva : 2017. december 1., a Wayback Machine -nél .
  83. ↑ J.-G. Rozoy, "ÉSZAK-FRANCIAORSZÁG (ÚJRA) NÉPESSÉGE 13 000 ÉS 8000 BP KÖZÖTT" (nem elérhető link) . Letöltve: 2011. november 11. Az eredetiből archiválva : 2012. augusztus 4.. 
  84. ↑ Munro, Natalie D. (2003). „Kisvadak, a fiatalabb dryák és a mezőgazdaságra való átállás a dél-levantei területeken”, Mitteilungen der Gesellschaft für Urgeschichte 12: 47-71, p. 48.

Irodalom

  • Válogatott munkák a paleoökológiáról és filocenogenetikáról - V. V. Zherikhin - Moszkva, KMK Tudományos Publikációk Szövetsége, 2003 - ISBN 5-87317-138-6  - Pp. 58-63.
  • Dinoszauruszok: The Illustrated Encyclopedia – Tim Haynes, Paul Chambers – Moszkva, Rosman, 2008 – ISBN 978-5-353-02642-6  – o. 10-15., 52-57., 146-151.
  • A dinoszauruszok nagy atlasza – Susanna Davidson, Stephanie Terenbull, Rachel Firth – Moszkva, Rosman, 2004 – ISBN 5-353-01605-X  – o. 30-31.
  • Dinoszauruszok világenciklopédiája – Dougal Dixon – Moszkva, Eksmo, 2009 – ISBN 978-5-699-22144-8  – o. 10-11.
  • A dinoszauruszok nagy enciklopédiája - Paul Barret és Jose Luis Sanz, Raul Martin művész - Moszkva, ONYX 21. század, 2003 - ISBN 5-329-00819-0  - Pp. 180-185.
  • A Föld élő múltja - M. V. Ivakhnenko, V. A. Korabelnikov - Moszkva, Felvilágosodás, 1987, - Pp. 13-28.
  • Dinoszauruszok: The Illustrated Encyclopedia - Dougal Dixon - Moszkva, Moszkvai Klub, 1994 - ISBN 5-7642-0019-9  - Pp. 8-13., 128-129.

Linkek

 föld
A Föld története Föld bolygó
A Föld fizikai tulajdonságai
A Föld héjai
Földrajz
és geológia
Környezet
Lásd még
  • " Természet " kategória
  • "Tudomány" portál