5-hidroxi-triptofán
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2015. augusztus 24-én áttekintett
verziótól ; az ellenőrzések 62 szerkesztést igényelnek .
5-hidroxi-triptofán |
---|
|
Szisztematikus név |
2-amino-3-(5-hidroxi-1H-indol-3-il)propánsav |
Chem. képlet |
C11H12N2O3 _ _ _ _ _ _ _ |
Moláris tömeg |
220,23 g/ mol |
Reg. CAS szám |
56-69-9 |
PubChem |
144 |
Reg. EINECS szám |
224-411-1 |
MOSOLYOK |
O=C(O)[C@H](N)Cc2c1cc(O)ccc1nc2
|
InChI |
InChI=1S/C11H12N2O3/c12-9(11(15)16)3-6-5-13-10-2-1-7(14)4-8(6)10/h1-2,4-5, 9,13-14H,3,12H2,(H,15,16)/t9-/m0/s1LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N
|
CHEBI |
17780 |
ChemSpider |
388413 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az 5-hidroxitriptofán ( 5-HTP ), más néven hidroxitriptán ( INN ), a fehérjékben található aminosav . Ez a szerotonin neurotranszmitter prekurzora . A triptofán , az egyik legfontosabb aminosav
metabolizmusának közbenső terméke is:
Alkalmazás
Az 5-HTP vény nélkül kapható az Egyesült Királyságban , az Egyesült Államokban , Kanadában és más országokban étrend-kiegészítőként . Az alternatív (alternatív) gyógyászatban antidepresszánsként , étvágycsökkentőként és álmatlanság elleni gyógyszerként helyezik el [1] . A gyógyszert számos országban használják súlyos depressziós rendellenességek kezelésére .
Használati javallatok - alacsony szerotoninszint által okozott állapotok: álmatlanság , krónikus fejfájás , elhízás , narkolepszia , alvási apnoe , bulimia , fibromyalgia .
Az 5-HTP hatékonyabb, mint a placebo a depresszió kezelésében [2] , növeli a béta-endorfin felszabadulását [3] .
Az 5-HTP fogyasztása csökkenti az étvágyat , és étvágytalansághoz kapcsolódó tünetekhez vezet, beleértve a súlycsökkenést [4] [5] .
A Sinemet-tel együtt alkalmazva az 5-HTP enyhíti a Parkinson-kór tüneteit [6] .
Kereskedelmi nevek
Az Egyesült Államokban és Európában az 5-HTP-t 5-HTP, Cincofarm, Levothym, Levotonine, Oxyfan, Telesol, Tript-OH, Triptum márkanéven forgalmazzák . [7] [8] .
Anyagcsere
Az 5-HTP szintézise L - triptofánból fenilalanin-hidroxiláz és H 4 BP koenzim hatására megy végbe . Az 5-hidroxi -triptofán aromás aminosav-dekarboxiláz hatására B6 - vitamin segítségével szerotoninná (5-hidroxi-triptamin vagy 5-HT) dekarboxileződik [9] . Ez a reakció egyszerre lép fel az idegszövetben és a májban [10] . Az 5-HTP átjut a vér-agy gáton [11] , de az 5-HT nem.
5-HTP
|
DALA
|
szerotonin
|
|
|
|
PLP
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ezenkívül a szerotonin átalakítható melatonin hormonná .
Mellékhatások
Az 5-HTP-t nem vizsgálták alaposan klinikai körülmények között, így a lehetséges mellékhatások és más gyógyszerekkel való kölcsönhatások nem ismertek. Meg kell azonban jegyezni, hogy vannak nem publikált jelentések olyan súlyos mellékhatásokról, amelyek viszonylag ritkán fordulnak elő, legalábbis az 5-HTP mérsékelt dózisainál. [12] [13] [14] Másrészt gyakran előfordulnak akut gyomor-bélrendszeri hatások, például hasmenés és hányás , valószínűleg a bélrendszer felső részének gyors szerotonin képződése miatt. [12] [15] [16]
Közvetlen és közvetett bizonyítékok az 5-HTP túladagolásával kapcsolatos lehetséges kockázatokról és mellékhatásokról:
Jegyzetek
- ↑ http://www.altmedrev.com/publications/3/4/271.pdf Archiválva : 2017. augusztus 8., a Wayback Machine 5-Hydroxytriptofán: klinikailag hatékony szerotonin prekurzor. Birdsall TC. Alternatív gyógyászat áttekintése: a klinikai terápiás folyóirat. 1998 augusztus;3(4):271-80.
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11869656 Archiválva : 2019. október 13., a Wayback Machine Triptofán és 5-hidroxitriptofán a depresszió kezelésére Shaw K, Turner J, Del Mar C. A Cochrane-féle szisztematikus adatbázis vélemények. 2002;(1):CD003198.
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8887988 Archiválva : 2017. január 18., a Wayback Machine Maes M, van Gastel A, Ranjan R, Blockx P, Cosyns P, Meltzer HY, Desnyder R. Stimulatory Az L-5-hidroxi-triptofán hatása a posztdexametazon béta-endorfin szintjére major depresszióban. Neuropsychopharm. 1996;15:340-348.
- ↑ Ceci F, Cangiano C, Cairella M, Cascino A, Del Ben M, Muscaritoli M, Sibilia L, Rossi Fanelli F. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2468734 Archiválva : 2019. szeptember 5. the Wayback Machine "Az 5-hidroxi-triptofán orális adagolásának hatásai elhízott felnőtt női alanyok táplálkozási viselkedésére." J Neural Transm 1989;76(2):109–17.
- ↑ Cangiano C, Ceci F, Cascino A, Del Ben M, Laviano A, Muscaritoli M, Antonucci F, Rossi–Fanelli F. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1384305 Archiválva : 2019. június 23. the Wayback Machine "Étkezési viselkedés és étrendi előírások betartása 5-hidroxi-triptofánnal kezelt elhízott felnőtteknél." Am. J. Clin. Nutr 1992;56(5):863–867.
- ↑ Természetgyógyászati tankönyv, 4. kiadás, Joseph Pizzorno, Michael Murray. ISBN 9781437723335 , Nyomtatott könyv, Megjelenés dátuma: 2012. 828. o.
- ↑ Turner EH, Blackwell AD 5-hidroxi-triptofán plusz SSRI-k az interferon által kiváltott depresszióhoz : szinergikus mechanizmusok a szinaptikus szerotonin normalizálására // Orvosi hipotézisek : folyóirat. - 2005. - 20. évf. 65 , sz. 1 . - 138-144 . o . - doi : 10.1016/j.mehy.2005.01.026 . — PMID 15893130 . Az eredetiből archiválva : 2018. október 13.
- ↑ Svájci Gyógyszerészeti Társaság. Index Nominum 2000: International Drug Directory (könyv CD-ROM-mal) (angol) . - Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers, 2000. - ISBN 3-88763-075-0 .
- ↑ Rahman MK, Nagatsu T., Sakurai T., Hori S., Abe M., Matsuda M. Effect of piridoxal phosphate deficiency on aromás L-aminosav dekarboxiláz aktivitás L-DOPA és L-5-hidroxitriptofán mint szubsztrát patkányokban (angol) // Jpn. J Pharmacol. : folyóirat. - 1982. - 1. évf. 32 , sz. 5 . - P. 803-811 . doi : 10.1254 /jjp.32.803 . — PMID 6983619 .
- ↑ Bouchard, S; Bousquet, C; Roberge, AG A dihidroxi-fenilalanin/5-hidroxi-triptofán-dekarboxiláz aktivitásának jellemzői macska agyában és májában // Journal of neurochemistry : folyóirat. - 1981. - 1. évf. 37 , sz. 3 . - P. 781-787 . — PMID 6974228 .
- ↑ Gomes P., Soares-da-Silva P. L-DOPA transzport tulajdonságai patkány kapilláris cerebrális endothelsejtek halhatatlanná tett sejtvonalában, RBE 4 // Brain Res . : folyóirat. - 1999. - 1. évf. 829 , sz. 1-2 . - P. 143-150 . - doi : 10.1016/S0006-8993(99)01387-6 . — PMID 18445233 .
- ↑ 1 2 Turner EH, Loftis JM, Blackwell AD. Szerotonin a la carte: kiegészítés a szerotonin prekurzor 5-hidroxi-triptofánnal. Pharmacol Ther. 2006. márc.;109(3):325-38. Epub 2005 július 14. Szemle. PubMed PMID 16023217 .
- ↑ Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser B.I. 5-hidroxi-triptofán: antidepresszáns hatékonyságának és káros hatásainak áttekintése. J Clin Psychopharmacol. 1987 Jun;7(3):127-37. felülvizsgálat. PubMed PMID 3298325 .
- ↑ van Hiele LJ. l-5-hidroxi-triptofán depresszióban: az első szubsztitúciós terápia a pszichiátriában? 99 „terápiarezisztens” depresszióban szenvedő járóbeteg kezelése. neuropszichobiológia. 1980;6(4):230-40. PubMed PMID 6967194 .
- ↑ Gijsman HJ, van Gerven JM, de Kam ML, Schoemaker RC, Pieters MS, Weemaes M, de Rijk R, van der Post J, Cohen AF. Az 5-hidroxi-triptofán provokációs teszt három adagolási rendjének placebo-kontrollos összehasonlítása egészséges önkénteseken. J Clin Psychopharmacol. 2002 Apr;22(2):183-9. PubMed PMID 11910264 .
- ↑ 1: Lowe SL, Yeo KP, Teng L, Soon DK, Pan A, Wise SD, Peck RW. Az L-5-hidroxi-triptofán fokozza az SSRI-re adott neuroendokrin választ. Pszichoneuroendokrinológia. 2006. május;31(4):473-84. Epub 2005 december 27. PubMed PMID 16378695 .
- ↑ Gustafsson BI, Tømmerås K., Nordrum I., Loennechen JP, Brunsvik A., Solligård E., Fossmark R., Bakke I., Syversen U., Waldum H. A hosszú távú szerotonin beadás szívbillentyű-betegséget idéz elő patkányokban ( angol) // Forgalom : folyóirat. Lippincott Williams & Wilkins, 2005. - március ( 111. évf. , 12. sz.). - P. 1517-1522 . - doi : 10.1161/01.CIR.0000159356.42064.48 . — PMID 15781732 .
- ↑ Xu J., Jian B., Chu R., Lu Z., Li Q., Dunlop J., Rosenzweig-Lipson S., McGonigle P., Levy RJ, Liang B. Szerotonin mechanizmusok szívbillentyű-betegségben II. : Az 5-HT2 receptor és annak jelátviteli útvonala az aortabillentyű intersticiális sejtjeiben // Am . J. Pathol. : folyóirat. - 2002. - December ( 161. évf. , 6. sz.). - P. 2209-2218 . - doi : 10.1016/S0002-9440(10)64497-5 . — PMID 12466135 . Archiválva az eredetiből 2010. április 3-án.
- ↑ Ma Z., Zhang G., Jenney C., Krishnamoorthy S., Tao R. 5-hidroxi-l-triptofán által kiváltott szerotonin-toxicitási szindróma (toxidrom) jellemzése klorgilinnal előkezelt patkányokban // Eur J Pharmacol. : folyóirat. - 2008. - július ( 588. évf . , 2-3. sz. ). - P. 198-206 . - doi : 10.1016/j.ejphar.2008.04.004 . — PMID 18499101 .
- ↑ Izumi T., Iwamoto N., Kitaichi Y., Kato A., Inoue T., Koyama T. Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátló és monoamin-oxidáz inhibitorok együttes adagolásának hatása az 5-HT-vel kapcsolatos viselkedésre patkányokban.) Eur J Pharmacol. : folyóirat. - 2006. - Vol. 532 , sz. 3 . - P. 258-264 . - doi : 10.1016/j.ejphar.2005.12.075 . — PMID 16488409 .
- ↑ Jacobs G., Kamerling I., de Kam M. et al. A graniszetronnal kombinált 5-hidroxi-triptofán kihívásteszt fokozott tolerálhatósága // J Psychopharmacol. (Oxford): folyóirat. - 2008. - november ( 24. évf. , 1. sz.). - 65-72 . o . - doi : 10.1177/0269881108094299 . — PMID 18719048 .
- ↑ Carbidopa/Levodopa, Atamet, Sinemet . Letöltve: 2013. február 4. Az eredetiből archiválva : 2013. február 11.. (határozatlan)
Antidepresszánsok ( N06A ) |
---|
Triciklikus antidepresszánsok |
---|
Tercier aminok |
|
---|
Szekunder aminok |
|
---|
Atipikus triciklusok |
|
---|
Tetraciklikusok |
|
---|
Egyéb triciklusok |
- Pipofezin
- Lofepramin *
- dibenzepin *
- Iprindol
- melitracén
- butriptilin *
- Doszuleptin
- Dimetakrin
- Quinupramin
|
---|
|
|
Szelektív reuptake inhibitorok |
---|
Szerotonin ( SSRI ) |
|
---|
Szerotonin és noradrenalin (SSRI-k) |
|
---|
Norepinefrin ( SNRI ) |
|
---|
Norepinefrin és dopamin (SNRI-k) |
|
---|
|
|
|
Monoamin receptor agonisták |
---|
Noradrenerg és specifikus szerotonerg antidepresszánsok (NaSSA) (tetraciklikusok) |
|
---|
Specifikus szerotonerg antidepresszánsok (SSA) |
|
---|
|
|
Az antidepresszánsok egyéb csoportjai |
---|
Melatoninerg hatású |
|
---|
Egyéb antidepresszánsok |
|
---|
|
|
A gyógyszerekre vonatkozó adatok a bejegyzett gyógyszernyilvántartás és a TKFS 2008. 10. 15-i dátummal összhangban vannak megadva (* - a gyógyszert kivonták a forgalomból) Keresés a gyógyszeradatbázisban . Az Orosz Föderáció Roszdravnadzor Szövetségi Állami Intézménye NTs ESMP (2008. október 28.). Letöltve: 2008. november 12. (Orosz) |