A sók fémkationokból és savmaradékok anionjaiból álló összetett anyagok . Az IUPAC a sókat kationokból és anionokból álló kémiai vegyületekként határozza meg [1] . Létezik egy másik definíció is: a sók olyan anyagok, amelyek savak és bázisok kölcsönhatása révén képződnek víz felszabadulásával [2] .
A fémkationokon kívül a sók tartalmazhatnak ammónium kationokat NH 4 + , foszfónium PH 4 + és ezek szerves származékait, valamint komplex kationokat stb . A sók anionjai különböző Bronsted-savak - szervetlen és szerves - savmaradékának anionjai. , beleértve a karbanionokat és a komplex anionokat [3] .
M. V. Lomonoszov Kémiai és fizikai munkáiban a következőképpen írta le a „só” [4] [5] fogalmát :
A sók elnevezés olyan törékeny testekre utal, amelyek vízben oldódnak, és átlátszóak maradnak; nem gyulladnak meg, ha tiszta formájukban tűznek vannak kitéve. Típusaik: vitriol és minden más fémsó, timsó, bórax, borkőtej, esszenciális növényi sók, borkő- és hamuzsírsó, illékony vizeletsó, salétrom, közönséges forrás-, tengeri- és kősó, ammónia, Epsom-só és egyéb nyert sók vegyi munka eredményeként.
Ha a sókat savakban lévő kationok vagy bázisok hidroxocsoportjainak helyettesítő termékeinek tekintjük , akkor a következő típusú sók különböztethetők meg [3] :
A szerkezetben jelenlévő kationok és anionok száma szerint a következő típusú sókat különböztetjük meg [6] :
Vannak még hidratált sók ( kristályhidrátok ), amelyek kristályvíz molekuláit tartalmazzák , például Na 2 SO 4 10 H 2 O , és komplex sók , amelyek komplex kationt vagy komplex aniont tartalmaznak ( K 4 [Fe(CN) 6 ] ). A belső sókat bipoláris ionok képezik , vagyis olyan molekulák, amelyek pozitív és negatív töltésű atomot is tartalmaznak [7] .
A sók nevét általában a megfelelő savak nevével társítják . Mivel az orosz nyelvben sok savnak triviális vagy hagyományos neve van, hasonló elnevezéseket ( nitrátok , foszfátok , karbonátok stb.) a sókra is megőriznek [8] .
A sók hagyományos elnevezései az anionok névelőben, a kationok neveiből pedig származási esetben állnak [9] . Az anionok nevei a savképző elemek orosz vagy latin elnevezései alapján épülnek fel. Ha egy savképző elemnek egy oxidációs állapota lehet, akkor a -at utótag kerül a nevébe :
CO 3 2 - karbonát , GeO 3 2- - csírázik.Ha egy savképző elem két oxidációs állapotot tud felvenni, akkor az általa magasabb oxidációs állapotú anionhoz az -at utótag , az alacsonyabb oxidációs állapotú elemmel rendelkező anionhoz pedig az -it utótag. :
SO 4 2- - szulfát , SO 3 2- - szulfit .Ha egy elem három oxidációs fokozatot vehet fel, akkor a legmagasabb, a középső és a legalacsonyabb oxidációs állapothoz a - at , - it és az - it utótagot hypo előtaggal használjuk:
NO 3 - nitrát , _ NO 2 - nitrit , _ NO 2 2- - hiponitrit.Végül azoknál az elemeknél, amelyeknek négy oxidációs fokozata van, a per - és az - at előtagot használjuk a legmagasabb oxidációs fokozatra , majd (az oxidációs állapot csökkenésének sorrendjében) az - at utótagot, az - it utótagot és az utótagot . - hypo előtaggal - :
ClO 4 - perklorát , _ ClO 3 - klorát , _ ClO 2 - klorit , _ A ClO - hipoklorit [10] .A savak nevében hagyományosan előforduló meta- , orto- , poli- , di- , tri- , peroxo- stb. előtagok az anionok nevében is megmaradnak [9] .
A kationok neve megegyezik azoknak az elemeknek a nevével, amelyekből keletkeznek: szükség esetén feltüntetjük a kationban lévő atomok számát (dirtuti (2+) Hg 2 2+ kation, tetraarsenikus (2+) As 4 2+ kation ) és az atom oxidációs állapota, ha ez változó [11] .
A savas sók nevei úgy jönnek létre, hogy az anion nevéhez a hidro - előtagot adják. Ha egy anion egynél több hidrogénatomot tartalmaz, akkor annak mennyiségét szorzó előtaggal ( NaHCO 3 - nátrium-hidrogén-karbonát, NaH 2 PO 4 - nátrium-dihidrogén-foszfát) jelzi. Hasonlóképpen a fő sók nevének kialakításához a hidroxo - ((FeOH)NO 3 - vas (II) hidroxonitrát) előtagokat használják [12] .
A kristályos hidrátokat úgy adják el, hogy a só hagyományos vagy szisztematikus nevéhez hozzáadják a hidrát szót ( Pb (BrO 3 ) 2 H 2 O - ólom (II) bromát hidrát, Na 2 CO 3 10 H 2 O - nátrium-karbonát dekahidrát) . Ha ismert a kristályos hidrát szerkezete, akkor használható a komplex vegyületek nómenklatúrája ([Be(H 2 O) 4 ]SO 4 - tetraaquaberyllium(II) sulfate) [13] .
A sók egyes osztályaihoz vannak csoportnevek, például timsó - az M I M III (SO 4 ) 2 12 H 2 O általános formájú kettős szulfátok esetében, ahol M I nátrium , kálium , rubídium , cézium , tallium vagy ammóniumkationok , valamint alumínium , gallium , indium , tallium , titán , vanádium , króm , mangán , vas , kobalt , ródium vagy irídium M III - kationjai [14] .
A bonyolultabb vagy ritkább sók esetében szisztematikus elnevezéseket használnak, amelyeket a komplex vegyületek nómenklatúrájának szabályai szerint képeznek [8] . E nómenklatúra szerint a sót külső és belső szférákra osztják (kation és anion): az utóbbi egy központi atomból és ligandumokból - a központi atomhoz kapcsolódó atomokból áll. A só neve a következőképpen alakul ki. Először a belső gömb nevét (anion) írjuk névelőben, amely a ligandumok (előtagok) és a központi elem (gyökér) nevéből áll, az -at utótaggal és az oxidációs állapotának jelzésével . Ezután a külső szféra atomjainak nevei (kationok) származási esetben hozzáadódnak a névhez [15] .
LiBO 3 – lítium-trioxoborát (III) Na 2 Cr 2 O 7 - nátrium-heptaoxodikromát (VI) NaHS04 – hidrogén - nátrium-tetraoxoszulfát (VI)Az oxigénmentes savak sóinak nevének kialakításához a bináris vegyületek nevének összeállítására vonatkozó általános szabályokat alkalmazzák : vagy univerzális nómenklatúra-szabályokat használnak a numerikus előtagok jelölésére, vagy a Stock módszert az oxidáció mértékének jelzésére, a második módszerrel előnyben részesített.
A halogenidek neve a halogén nevéből - id utótaggal és a kationból áll össze ( NaBr - nátrium-bromid, SF 6 - kén(VI)-fluorid, vagy kén-hexafluorid, Nb 6 I 11 - hexánióbium-undekaijodid). Ezenkívül létezik a pszeudohalogenidek osztálya - olyan sók, amelyek halogenidszerű tulajdonságokkal rendelkező anionokat tartalmaznak. Nevük is hasonló módon keletkezik ( Fe(CN) 2 vas(II)-cianid, AgNCS ezüst(I)-tiocianát) [16] .
A ként , szelént és tellúrt anionként tartalmazó kalkogenideket szulfidoknak, szelenideknek és telluridoknak nevezik. A hidrogén-szulfid és a hidrogén-szelenid savas sókat képezhet , amelyeket hidroszulfidoknak, illetve hidroszelenideknek neveznek ( a ZnS cink-szulfid, a SiS2 a szilícium - diszulfid, a NaHS a nátrium-hidrogén-szulfid). Kettős szulfidoknak nevezzük, két kationt kötőjellel jelezve: (FeCu)S 2 - vas-réz-diszulfid [17] .
A sók általában ionos kristályrácsos kristályos anyagok . Például alkáli- és alkáliföldfém -halogenidek ( NaCl , CsCl , CaF2 ) kristályai a legsűrűbb gömb alakú töltet elve szerint elhelyezkedő anionokból épülnek fel , és az ebben a töltetben lévő üregeket elfoglaló kationokból. A sók ionos kristályai is felépíthetők savmaradékokból, amelyeket végtelenített anionos fragmentumokká és háromdimenziós vázakká egyesítenek, üregekben kationokkal ( szilikátok ). Egy ilyen szerkezet megfelelő módon tükröződik fizikai tulajdonságaikban: magas olvadáspontúak , szilárd állapotban dielektrikumok [18] .
Molekuláris (kovalens) szerkezetű sók is ismertek (például alumínium-klorid AlCl 3 ). Sok só esetében a kémiai kötések természete közbenső az ionos és a kovalens kötés között [7] .
Különösen érdekesek az ionos folyadékok – a 100 °C alatti olvadáspontú sók. A rendellenes olvadáspont mellett az ionos folyadékoknak gyakorlatilag nulla a telítési gőznyomásuk és nagy a viszkozitásuk . E sók különleges tulajdonságait a kation alacsony szimmetriája, az ionok közötti gyenge kölcsönhatás és a kation jó töltéseloszlása magyarázza [19] .
A sók fontos tulajdonsága a vízben való oldhatóságuk . E kritérium szerint megkülönböztetik az oldható, gyengén oldódó és az oldhatatlan sókat.
Sok ásványi anyag lerakódásokat képező só (például halit , szilvin , fluorit ).
Számos módszer létezik a sók előállítására:
A kristályhidrátokat általában a só vizes oldatokból történő kristályosítása során nyerik, azonban ismertek a sók kristályszolvátjai is, amelyek nem vizes oldószerekből (például CaBr 2 ·3 C 2 H 5 OH) kicsapódnak [7] .
A kémiai tulajdonságokat az összetételüket alkotó kationok és anionok tulajdonságai határozzák meg.
A sók kölcsönhatásba lépnek savakkal és bázisokkal , ha a reakció olyan terméket eredményez, amely elhagyja a reakciószférát (csapadék, gáz, rosszul disszociálódó anyagok, például víz ):
A sók kölcsönhatásba lépnek a fémekkel , ha a szabad fém a fémtől balra helyezkedik el a só összetételében a fémek elektrokémiai aktivitási sorozatában :
A sók kölcsönhatásba lépnek egymással, ha a reakciótermék elhagyja a reakciószférát (gáz, csapadék vagy víz képződik); beleértve ezeket a reakciókat a reagensek atomjainak oxidációs állapotának megváltozásával:
Egyes sók hevítés közben lebomlanak:
Vízben oldva a sók teljesen vagy részben ionokká disszociálnak . Ha a disszociáció teljesen megtörténik, akkor a sók erős elektrolitok , egyébként gyengék [7] . Tipikus erős elektrolitok például az alkálifém-sók, amelyek oldatban szolvatált ionok formájában léteznek [2] . Annak ellenére, hogy elterjedt az elmélet, miszerint a sók vizes oldatban teljesen disszociálnak, a valóságban a legtöbb sónál részleges disszociáció figyelhető meg, például egy 0,1 M FeCl 3 -oldat is csak 10% Fe 3+ kationt tartalmaz . 42% FeCl 2+ kationként , 40% FeCl 2 + kationként, 6% FeOH 2+ kationként és 2% Fe(OH) 2 + kationként [20] .
Egyes sók vizes oldatban képesek hidrolízisre [7] . Ez a reakció reverzibilisen megy végbe gyenge savak sóinál ( Na 2 CO 3 ) vagy gyenge bázisoknál ( CuCl 2 ), és irreverzibilisen gyenge savak és gyenge bázisok sóinál ( Al 2 S 3 ).
A sók neve | Tartalmi termékek | Hatás az emberi szervezetre | Sóhiányos betegségek |
---|---|---|---|
1. Kalciumsók | Tej, hal, zöldség | Növelje a csontok növekedését és erejét | Rossz csontnövekedés, fogszuvasodás stb. |
2. Vassók | Marhamáj, Marhahús | A hemoglobin részei | Anémia |
3. Magnéziumsók | Borsó, szárított sárgabarack | A bélműködés javítása | Az emésztőrendszer romlása |
A sókat széles körben használják mind a termelésben, mind a mindennapi életben.
Ammónium-cérium(IV)-szulfát
Kobalt(II)-metaszilikát
![]() |
| |||
---|---|---|---|---|
|