Ammónium kationok
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2016. július 29-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 3 szerkesztést igényelnek .Az ammóniumkationok pozitív töltésű ammóniumionok , amelyek általános kémiai képlete N + RRl Rll Rlll , ahol R, Rl , Rll , Rlll = H , Alk, Ar [ 1 ] [2] .
Az ammóniumkationok az NH 4 + ammóniumkation hidrogénatomjainak szerves gyökök (Alk, Ar) helyettesítésének termékei .
A szubsztituált hidrogénatomok száma szerint (1, 2, 3 vagy 4) primer, szekunder, tercier és kvaterner ammóniumkationokat különböztetünk meg (1. ábra).
A legegyszerűbb NH 4 + ammóniumkation a donor-akceptor mechanizmus szerint jön létre, protont adva az ammóniához :
A protonokat ásványi (szervetlen) és szerves savak szállítják . Az ammónia és a savak kölcsönhatásának termékei ammóniumsók .
Az NH 4 + ammóniumkationban mind a négy kötés ekvivalens és megkülönböztethetetlen, ezért feltételezhető, hogy a kationban lévő elektromos töltés delokalizálódik (diszperz) a komplexben. Az NH 4 + ammóniumkation mérete 1,43 Å [3] . Egy ammónium-klorid kristályban az NH 4 + ammóniumkationt nyolc kloridion veszi körül (2. ábra). A kristályrács paramétere 3,8758 Å. [4] .
Szubsztituált ammónium kationok is keletkeznek a donor-akceptor mechanizmussal, protont adva a megfelelő aminokhoz .
Elsődleges Másodlagos Harmadlagos![{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}NH_{2}+H^{+}\rightarrow [CH_{3}NH_{3}]^{+))))](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3ed0dfbdd58b03bef71ff188bac4471c7c02a20f)
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}NH_{2}+H^{+}\jobbra [C_{6}H_{5}NH_{3}]^{+))))](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/627a04b3e0d4dac94c1ac90062a446b8498497f6)
![{\displaystyle {\mathsf {(CH_{3})_{2}NH+H^{+}\jobbra [(CH_{3})_{2}NH_{2}]^{+))))](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/439af0e9c0a9005d2aac3d51dad1600ca4560ea3)
![{\displaystyle {\mathsf {(C_{6}H_{5})_{2}NH+H^{+}\jobbra [(C_{6}H_{5})_{2}NH_{2}] ^{+}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5e4f7b1bb155c7f4e9c654a146b2a01f78443238)
![{\displaystyle {\mathsf {(CH_{3})_{3}N+H^{+}\jobbra nyíl [(CH_{3})_{3}NH]^{+))))](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f17e450764c720b7b2283d95f10c7a39411d80e2)
A kvaterner ammónium kationokat főként tercier aminok alkilezésével (az úgynevezett kvaternerizációval) állítják elő [1] :
![{\displaystyle {\mathsf {C_{2}H_{5}Cl+(C_{2}H_{5})_{3}N\jobbra [(C_{2}H_{5})_{4}N] Cl}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a88deb01388fae80fe14a772787564eff139d667)
Számos kvaterner ammóniumvegyület biológiailag aktív, előfordul a természetben (a legfontosabbak közülük a kolin és az acetilkolin ). [egy]
Jegyzetek
- ↑ 1 2 3 Kémiai enciklopédikus szótár / ch.ed. I.L.Knunyants. - M . : Szov. Enciklopédia, 1983. - S. 41 -43. — 792 p.
- ↑ Kémiai enciklopédia / ch.ed. I.L.Knunyants. - M . : Szov. Enciklopédia, 1988. - T. 1. - S. 152.
- ↑ Akhmetov N.S. Szervetlen kémia. - 2. revízió. és további .. - M . : Felsőiskola, 1975. - S. 394. - 672 p.
- ↑ Egy vegyész kézikönyve. - 2. kiadás átdolgozva és további .. - L.-M .: GNTI Chemical Literature, 1962. - T. 1. - S. 470. - 1072 p.