| Oligodendroglioma | |
|---|---|
| Oligodendroglioma mikroképe | |
| ICD-11 | XH7W59 |
| ICD-10 | C71 |
| ICD-9 | 191,9 |
| ICD-O | M 9450/3 -9451/3 |
| BetegségekDB | 29450 |
| eMedicine | neuro/281 |
| Háló | D009837 |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Az oligodendroglioma (oligodendrocytoma, ODC) egy glia agydaganat , amely oligodendrocitákból származik . Bármely életkorban előfordulhat, de túlnyomórészt felnőtteknél diagnosztizálják, az esetek többsége férfiak (3/2 arány). Az összes agydaganat körülbelül 3%-át teszi ki. Lassan növekszik, az agyféltekék fehérállományában, nagy méreteket is elérhet. Főleg a kamrák falai mentén lokalizálódik , behatol az üregükbe, benő az agykéregbe , ritkán található a kisagyban , a látóidegekben , az agytörzsben . A daganat halvány rózsaszínű, világosan meghatározott határokkal. Gyakran ciszták alakulnak ki a daganat belsejében . Az oligodendroglioma legjellemzőbb jellemzője az expanzív-infiltratív növekedés . Jellemzője a daganat hosszú, néha több mint 5 éves tünetmentes lefolyása a diagnózis felállításáig . Az oligodendrogliomát a 19q kromoszóma heterozigótaságának elvesztése jellemzi [1] [2] [3] .
Az oligodendrocitómát műtéti úton vagy sugársebészeti beavatkozással, például a CyberKnife rendszerrel diagnosztizálják és eltávolítják. A daganat kimutatására számítógépes tomográfiát (CT) és mágneses rezonancia képalkotást (MRI) végeznek . Az oligodendrogliómák megkülönböztető jellemzője más gliómáktól a megkövesedett daganatok jelenléte a daganatban [2] . A betegek körülbelül egyharmada a diagnózis után 5 évig él.
Nincs I. fokozatú oligodendroglioma.
A rendkívül agresszív oligodendroglioma kialakulása a TCF12 gén mutációjával függ össze , amint azt az Egyesült Királyság Rákkutató Intézetének tudósai [4] tanulmányozták . A kísérlet során 134 oligodendroglióma genetikai szekvenciáját hasonlították össze normál sejtek DNS-ével. Ennek a génnek a mutációit az oligodendrogliomák 7,5%-ában találták meg. A TCF12 génben mutációt mutató daganatok gyorsabban növekedtek, és egyéb szempontból is agresszívebbek voltak, mint azok, amelyekben a TCF12 génnek normális szekvenciája volt.
Ezenkívül az oligodendrogliómában szenvedő betegeknél gyakran mutatkoznak mutációk a CIC génben , amely a transzkripciós represszor capiuát kódolja. [5]
A daganat fő tünetei a következők [2] :
Az oligodendrogliomák kezelésének alapja a műtét . Az utóbbi időben az oligodendrogliomák sugársebészeti kezelése a CyberKnife rendszerrel egyre népszerűbb. A műtét során a daganat teljesen eltávolítható. A műtét után kemoterápiát és sugárterápiát végeznek [2] .
Az oligodendroglioma átlagos kiújulásmentes periódusa teljes komplex kezelés mellett körülbelül 5 év, a 10 éves túlélési arány pedig körülbelül 30-40% [2] .