| Psicosis | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
(3R,4R,5R)-1,3,4,5,6-pentahidroxi-hexán-2-on (D-pszichosz), (3S,4S,5S)-1 ,3,4,5,6-pentahidroxi-hexán-2-on (L-pszikóz) |
| Hagyományos nevek | pszicóz, ribo-hexulóz |
| Chem. képlet | C6H12O6 _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 180,156 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 23140-52-5 |
| PubChem | 90008 |
| Reg. EINECS szám | 208-999-7 |
| MOSOLYOK | C(C(C(C(C(=O)CO)O)O)O)O |
| InChI | InChI=1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H, 1-2H2/t3-,5-, 6+ /m1/s1BJHIKXHVCXFQLS-PUFIMZNGSA-N |
| CHEBI | 27605 |
| ChemSpider | 81254 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A Psicose a ketohexózokhoz kapcsolódó monoszacharid . A Fischer-képletben a D(+) alakban az összes OH csoport a jobb oldalon található. A plikóz hidrolízise során a glükóz hidrolízise során felszabaduló energia mindössze 0,3%-a szabadul fel. A természetben a psicosis csak nyomokban fordul elő.
A psicosis α- és β-psicosisként létezhet
| A D - pszicóz izomer formái | ||
|---|---|---|
| Aciklikus forma | Ciklikus formák | |
α - D -Pszikofuranóz |
β - D -pszikofuranóz | |
α - D -Pszikopiranóz |
β - D -Pszikopiranózis | |
α-D-pszikofuranóz - (2R,3R,4R,5R)-2,5-bisz(hidroxi-metil)-oxolán-2,3,4-triol
α-L-pszikofuranóz - (2S,3S,4S,5S)-2 ,5-bisz(hidroxi-metil)-oxolán-2,3,4-triol
β-D-pszikofuranóz - (2S,3R,4R,5R)-2,5-bisz(hidroxi-metil)-oxolán-2,3,4-triol
β -L-pszikofuranóz - (2R,3S,4S,5S)-2,5-bisz(hidroxi-metil)-oxolán-2,3,4-triol
α-D-pszikopiranóz - (2R,3R,4R,5R)-2-(hidroxi-metil)-oxán-2,3,4,5-tetraol
α-L-pszikopiranóz - (2S,3S,4S,5S)-2 -(hidroxi-metil)-oxán-2,3,4,5-tetraol
β-D-pszikopiranóz - (2S,3R,4R,5R)-2-(hidroxi-metil)-oxán-2,3,4,5-tetraol
β -L-pszikopiranóz - (2R,3S,4S,5S)-2-(hidroxi-metil)-oxán-2,3,4,5-tetraol