Haplocsoport U (mtDNS)

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. szeptember 30-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzéshez 51 szerkesztés szükséges .
Haplocsoport U
Típusú mtDNS
Megjelenési idő 60 ezer évvel ezelőtt
Spawn helye Közel-Kelet
Ősi csoport Haplocsoport R

Az emberi populációgenetikában az U haplocsoport a mitokondriális DNS (mtDNS) mutációinak szekvenciájának elemzése során azonosított haplocsoportok egyike . Ez a haplocsoport Európában elterjedt, hordozói körülbelül 60 ezer évvel ezelőtt váltak el az R makrocsoporttól, amely az N haplocsoport egyik alcsoportja. Azóta az U haplocsoport Európán kívül átterjedt Észak-Afrikára, Arábiára, Indiára és a Közel-Keletre is [1] .

8 alcsoportra osztották, a K [2] haplocsoport szintén elvált az U8 haplocsoporttól .

Az U* haplocsoportot az Ust-Ishim emberben azonosították [3] . Az U haplocsoportot a máltai lelőhelyről származó MA-1 mintából határoztuk meg [4] .

Haplogroup U1

Főleg a Közel-Keleten fordul elő, bár a Földközi-tengeren is kisebb gyakorisággal. Például az U1a nagy területen oszlik el Indiától az Atlanti-óceánig, de nagyon ritka Európa nyugati és északi partjain, beleértve a Brit-szigeteket és Skandináviát is. Több hordozót találtak Olaszországban (Toszkánában). Indiában az U1a a nyugati részén található. Az U1b ugyanazon régiókban gyakori, de még kisebb gyakorisággal. Néhány hordozót találtak a zsidó diaszpórában. Kelet-Európában az U1a és az U1b egyaránt gyakori [5] . Az U1a1a-t az egyiptomi Dakhla oázisban található Kellis 2 (K2) római keresztény temető mintáiból határozták meg [6] . Az U1b2-t a Lakhdenpokh régióban található karél Khitola (1200-1500) mintájából határozták meg [7] .

Haplogroup U5

Az U8a mellett az U5 Európa legrégebbi haplocsoportja. Életkor - 50-60 ezer év [8] . Az U5 legelterjedtebb északon, a számik , finnek és észtek körében (elsősorban U5b), de kis gyakorisággal megtalálható Európa többi részén, a Közel-Keleten és Afrikában is [1] [9] . Az U5b1b2 finn vonal kora körülbelül 6000 év [10] .

Az U5-öt Dolní Vestonice ( gravetti kultúra ) paleolitikus lakói között azonosították , akik 31 ezer évvel ezelőtt éltek [11] .

Az U5b2b-t a szicíliai San Teodoro barlangból (San Teodoro 3 és San Teodoro 5) származó két késő epigraveti példányban azonosították, amelyek az Utolsó Glaciális Maximum (LGM) után éltek 15 322–14 432 évvel ezelőtt [12] .

Az U5b2b-t a Villabruna 1 mintájában (körülbelül 14 ezer évvel ezelőtt) azonosították az észak-olaszországi Ripari Villabruna helyről ( Sovramonte commune ) [13] .

Az U5b1h-t a svájci Bichon-barlang egy paleolitikus lakójában azonosították , aki 13 560-13 770 évvel ezelőtt élt [14] .

Az U5b1-et a Madeleine kultúra oberkasseli képviselőjében azonosították ( Double burial in Oberkassel [ ), aki 13,4 ezer évvel ezelőtt élt [11] .

Az U5a2-t a Sidelkino mintában (11,55 ezer évvel ezelőtt) azonosították a Mayak Mountain lelőhelyről, Sidelkino falu közelében, Samara régióban [15] .

Az U5b2-t a 37-es temetkezésből származó HG1 mintában (Vasziljevka 3, 11143–10591 évvel ezelőtt) azonosították a Dnyeper-menti Vasziljevkában [16] .

Az U5b1-et az Arene Candide 16 példányban (10810±65 évvel ezelőtt [17] ) azonosították az olaszországi Arene Candide barlangból [18] .

Az U5a2-t a Vasilevka-on-Dnepr-ből származó I1737 (Kr. e. 9000-7500) mintából határozták meg [19] .

Az U5b2b ​​y azonosította a mezolitikus AVH-1 mintát (10,211-9,91 ezer évvel ezelőtt) a Ligur-Alpokban ( Olaszország ) található Arma Veirana-barlangból [20] .

Az U5a2d-t három embernél azonosították a nyugat-svédországi Goose Beak (Huseby Klev) mezolitikus lelőhelyről (Orust-sziget), akik körülbelül 9880-9540 évvel ezelőtt éltek. A kátrány-fragmensekből kivont nyálból izolált DNS [21] .

Ezt a haplocsoportot egy sötét bőrű és kék szemű Cheddar Manban (U5b1), egy angliai mezolitikus múmiában , valamint németországi, lengyelországi, litvániai és spanyolországi vadászó-gyűjtögető kövületekben találták meg [22] .

Az U5b2-t három mezolitikus mintából határozták meg a Vasilevka-on-Dnyeprből: I1819 (i.e. 8825-8561), I1763 (i.e. 8280-7967), I1734 (Kr.e. 7446-7058). ) [19] .

Az U5 egy haplocsoportot [23] [24] azonosított egy sötét bőrű mezolitikus "loshburi emberben" (ie. 5998) .

Az U5b2c1-et a La Brana-Arintero barlangból származó sötét bőrű és kék szemű mezolitikus vadász-gyűjtögető La Braña 1 -ben azonosították , aki körülbelül 7 ezer évvel ezelőtt élt az Ibériai-félsziget északnyugati részén, és testvér La Braña 2 [25] [26] .

Az U5a1-et az I1958 (i.e. 4723-4558) neolitikus mintában azonosították a Tyumen régióban, a Mergen -tónál található Mergen 6 lelőhelyről [27] .

Az U5b1b1-et (U5b1b-a* [28] ) az I4893 (Kr. e. 4446-4347) neolitikus példányban azonosították a prágai Kobylisy régióból ( Csehország ) [29] .

Az U5a1i-t a Khvalyn kultúra egyik képviselőjében azonosították [30] .

Az U5-öt a Cardiac Ware kultúra képviselőjében határozták meg [31] .

Az U5b-t a neolitikus szern kultúra három képviselőjében azonosították [32] .


Az U5a2+16362-t a Trypillia kultúra (Kr.e. 3789-3650) képviselőjében azonosították a Verteba -barlangból [33] .

Az U5a1-et (U5a1i [34] ) az RK4001 katakomba kultúra (Kr. e. 2451-2203) képviselőjében találták meg [35] .

Az U5-öt a Yamnaya kultúra képviselőinél azonosították [35] .

Az U5a1a-t a Dnyeper-Donyec kultúra képviselőinél találták meg [36] .

Az U5a1d1-et az észak-lettországi Burtnieki régióban , a Salaca folyónál található Riņņukalns lelőhelyről származó RV 1852 és 2018/1 példányokból, az U5a2b2- t az RV 2039 (5300–5050 évvel ezelőtti) példányból határozták meg. Ezenkívül a Yersinia pestis gram-negatív baktérium nyomait találták az RV 2039-ben [37] .

Az U5 -öt a Mezhov-kultúra képviselői között azonosították [35] .

U5a1a2a, U5a1b1 és U5a2c azonosította a Cseh Köztársaságból származó Unetice kultúra képviselőit (Czech_EBA_Unetice 3850-4100 évvel ezelőtt) [38] .

Az U5b2b5-öt egy egyiptomi múmia 4000 éves fején találták meg a kopt Deir el-Bersha falu sírjából [39] .

Az U5a1a2a-t a kazahsztáni középső-késő bronzkori (Aktogai_MLBA) I4773-as (Kr. e. 1618-1513) példányról azonosították [27] .

Egy ritka U5b2c1 alklátot találtak az arish példányban egy pun temetkezési kriptából a Birsa -dombon , a tunéziai Karthágói Nemzeti Múzeum bejárata közelében, körülbelül 2500 évvel ezelőtt (Kr. e. 6. század vége) [40] . Feltételezik, hogy ezt a vonalat a föníciaiak által gyarmatosított Spanyolországból örökölték [41] .

A finn Levanluhtában a számikra jellemző U5a, U5b és U5b1b1a azonosítása történt meg, két hollolai mintában (955-1390) az U5a2a1e [7] haplocsoportot határozták meg .

Az U5a1a-t az egyik vikingnél azonosították a dániai Funen szigetén található Galgedil (Galgedil) pogány temetéséből (i.sz. 700-1100) [42] .

Az U5a1g- t egy szidoni keresztes lovagnál találták meg, aki a 11-13. század körül élt [43] .

Az U5a1b1, U5a2, U5a2a1c U5a1b1, U5a2, U5a2a1c három nőben azonosították a jaroszlavli Chopped Cityből (76. számú tömegsír, 1238) [44] .

Az U5a2a1-et egy 700 évig élt személynél határozták meg. n. és a keleti Pamírban ( Taskurgan ) találták, ami a Volga-Urál vidéke őskori pásztornépségének eredetét jelzi [45] . Az U5a2a1 a pamíri népek egyes képviselői között megmaradt [46] .

Az U5a1a1-et egy öt hónapos win002_all embrióban azonosították, amelyet Peder Winstrup lundi püspök koporsójában találtak , és 1679-ben temették el [47] .

Az U5a alcsoportot különösen érzékenynek tartják a szerzett immunhiányos szindrómára [48] .

Haplogroup U6

10%-os szinten elterjedt Észak-Afrikában, különösen az algériai berberek között (29%) [49] [1] [50] , valamint az Ibériai-félszigeten, a Kanári-szigeteken [50] és Keleten. Afrika. Bár az U6 haplocsoport eloszlása ​​a Pireneusokban éri el a maximumát, a feltételezések szerint nem itt, hanem vagy a Levantában 40 ezer évvel ezelőtt [51] , vagy Kelet-Afrikában 25-66 ezer évvel ezelőtt [50] ] .

Körülbelül 45-40 ezer liter. n. a jelenleg uralkodó észak-afrikai M1 és U6 haplocsoportok Délnyugat-Ázsiából származnak, és együtt költöztek Afrikába [52] [53] .

Az U6 ~26000 LE-t kezd terjeszkedni n. [54]

Az U6 három fő alcsoportja [50] a következők:

Az U6* bazális haplocsoportot egy 35 000 éves PM1 mintában találták meg. n. a romániai "nők barlangjából" ( Murilor ), ami a felső paleolit ​​migráció visszatérését jelzi Nyugat-Euráziából Észak-Afrikába [55] .

Az U6-ot a Dzudzuana (Dzudzuana-barlang) grúz barlang egy 26 ezer évvel ezelőtti lakójától határozták meg [56] .

Az U6d3, U6a1b, U6a6b, U6a7b alkládokat a marokkói Taforaltból származó ibero-mauritániai kultúra példányaiban azonosították (kb. 14 ezer évvel ezelőtt) [57] [58] .

Az U6d-t az izraelita Peqi'in- barlangból származó eneolitikum (i.e. 4500-3900/3800) I1187-es példányán határozták meg [59] .

Az U6a1a1-et az UE2298/MS060 mintában azonosították Segorbe városában (Castellón, Valencia, Spanyolország) egy 11. századi iszlám nekropoliszban [60] .

Az U6a3-at a trondheimi VK116 (XII-XIII. század) példányban azonosították [61] .

U2'3'4'7'8'9

Az U2, U3, U4, U7, U8 és U9 alkládok ma már monofiletikusnak számítanak, közös ősüket, az "U2'3'4'7'8'9"-et a körülbelül 42 000 és 48 000 évvel ezelőtti A1811G mutáció határozza meg (Behar et al., 2012). Az U2'3'4'7'8'9-en belül az U4 és U9 alkládok monofiletikusak lehetnek, mivel az "U4'9" (T195C!, G499A, T5999C mutációk) 31 000 és 43 000 évvel ezelőtt fordult elő (Behar et al., 2012). ).

Az U2'3'4'7'8'9-et két ősi észak-szibériai (ANS) 31 600 éves maradványai között találták. n. a Yana lelőhelyről [62] , az Oriente C epigravetti példányban Favignana szigetéről [63] , a késő epigravetti egyedben San Teodoro 2 a szicíliai San Teodoro barlangból [18] , a Oriente B mezolitikus egyed (9 377 ± 25 évvel ezelőtt) Favignana szigetéről ( Egadi-szigetek ), a kora melitikum példányaiban a szicíliai Grotta del Uzzo barlangból ( Trapani tartomány ) [64] .

Az U2-9-et az itáliai Pagliicci-barlangból származó Paglicci108 példányban (28 ka BP) találták [13] .

Az U4'9-et a Kotias Klde (Grúzia) NEO283 mintájában (23685 évvel ezelőtt) azonosították [65] .

Az U4'9-et a Tagliente 2 (Grezzana commune) olasz mintán találták, 16 980 - 16 510 éves. n. ( Epigravetian kultúra ) [66] .

Haplogroup U2

Alacsony gyakorisággal fordul elő egész Európában és a Közel-Keleten [67] .

Az U2a, U2b és U2c alkládok őshonos haplocsoportok Indiában. A Közép-Ázsiára vonatkozó adathalmazban (Comas et al. 2004) a 232 sorból csak 2 tartozik az U2a-hoz, 1 az U2c-hez [68] .

Az U2 haplocsoportot (U2* [69] ) egy K14-es fiatalemberben azonosították, aki kb. 37 ezer liter n. és az oroszországi Kostenkovo ​​lelőhelykomplexum Markina Gora lelőhelyén találták [70] .

Az U2-t három mintában határozták meg az oroszországi Sungir lelőhelyről (35,28-31,77 ezer évvel ezelőtt) [ 71] .

Az U2e3-at az I1960 vadászó-gyűjtögetőben azonosították (Tyumen_HG, 8166 évvel ezelőtt) a Mergen 6 lelőhelyről a Mergen-tónál (tó) , Tyumen régióban ( Oroszország ) [27] .

Az U2-t a Sintashta [35] régészeti kultúra képviselői között találták meg .

A Dél-Ázsiára jellemző U2b2 haplocsoportot a Harappan (Indus) kultúra Rakhigarhiból (Kr.e. 2800-2300 ) származó képviselőjében azonosították [72] .

U2e2 és U2e2a1a2 azonosította az Unetice kultúra képviselőit Csehországból (Czech_EBA_Unetice 3850-4100 évvel ezelőtt) [38] .

Az U2b2-t a Swat -völgyből (Pakisztán) származó I12142 és I12446 (Kr.e. 1000-800, Katelai) mintákból határozták meg [73] [74] .

Az U2e3a-t az SA6003 katakomba kultúra (Kr. e. 2474–2211) képviselőjében azonosították [34] .

Egy Xiongnu hím az északkelet-mongóliai Duurlig Narsból, aki 2000 évvel ezelőtt élt, kiderült, hogy az U2e1 mitokondriális haplocsoport tulajdonosa [75] .

Haplogroup U3

Európában és Közép-Ázsiában az eloszlást a lakosság 1% -án, a Közel-Keleten - 2,5% -án rögzítették. A Kaukázus lakosságának körülbelül 6%-a U3 hordozója (a svánok között az U3 jelenléte 4,2%), a lengyelországi, litvániai és spanyolországi cigányok körében pedig 36-56%-a [76] [77] [78 ] ] .

Az U3a1-et a Kr.e. 5300 körül megölt 9 ember egyikében azonosították. e. A neolitikus gazdák megtalálták az Els Trox barlangot ( Bissaurri , Aragónia, Pireneusok) [79] .

Az U3-at a Dnyeper-Donyec kultúra képviselőinél azonosították [80] .

Az U1a'c, U3b, U3b1a, U3b3, U4a1 minták a Baq҅ah-völgyben, Ammantól 20 km-re északnyugatra (bronzkori Jordánia, i.e. 1424-1288) található B3-barlang (B3-barlang) mintáiból azonosítottak .

Az U3b1b-t a VK555 (VIII. század) mintán azonosították a „Salme-2” ( Salme plébánia , Észtország) [61] hajóról .

Az U3a1-et egy grönlandi VK193 (10-12. század) nőstény példányban azonosították [61] .

Az U3a1c-t a trondheimi VK125 (XII-XIII. század) mintán azonosították [61] .

Az U3a*-t a kelet-németországi Krakauer Bergből származó KRA004 mintából határozták meg, amely körülbelül 612 éves volt. n. (666-558 éve) [82] .

Haplogroup U4

Európában körülbelül 25 ezer évvel ezelőtt elterjedt.

Az U4a2b és az U4c1 az ibér -mór kultúra képviselőinél volt megtalálható [83] .

Az U4b-t a Vasilevka-on-Dnepr-ből származó I1733 (Kr. e. 9000-7500) mintából határozták meg [19] .

Az U4a1, U4a2, U4d mintákat (Kr.e. 8671 ± 48-tól 4600-ig) a Veretye-kultúra mezolitikus lelőhelyéről, a Kubenskoye -tó közelében, Minino faluban ( Vologda régió) határozták meg [84] .

Az U4a2-t vagy U4d-t a Khvalyn kultúra 6700 évvel ezelőtt élt képviselőjében azonosították [85] .

Az U4-et a Veretje kultúra mezolitikus képviselőiben azonosították [86] .

Az U4-et a Dnyeper-Donyec kultúra [87] , Yamnaya kultúra , Andronovo kultúra [35] képviselőiben azonosították .

Az U4a1-et egy nőben azonosították a néhai Trypillian Gordinești moldvai lelőhelyről (Kr. e. 3500-3100) [88] .

Az U4a1-et a 2017/01-es mintában (5300–5050 évvel ezelőtt) azonosították a Salaca folyónál található Riņņukalns lelőhelyről, Lettország északi részén [37] .

Az U4d3-at az RK4002 katakomba kultúra (Kr. e. 2831-2489) képviselőjében azonosították [34] .

Az U4d1 azonosította az Unetice kultúra képviselőjét Csehországból (Czech_EBA_Unetice 3850–4100 évvel ezelőtt) [38] .

Az U4d2 azonosította a Bartym3/Bartim16/B (428-591, II. fázis) Nevolino kultúra képviselőjét Bartymból (Perm Terület) [89] .

Ázsia modern népei közül a hindukusi kalashok között gyakori [90] .

Haplogroup U7

Számos európai populációban hiányzik az U7 haplocsoport , de a Közel-Keleten elterjedésének gyakorisága meghaladja a 4%-ot, Irán lakosai között eléri a 10%-ot, Pakisztánban pedig ismét 5%-ra csökken. India nyugati részén a lakosság 12% -a tartozik ennek a haplocsoportnak a hordozóihoz, de az ország más régióiban csak 2%. Az U7 hazájának Iránt vagy Nyugat-Indiát tekintik [91] .

Az Oseberg hajóban eltemetett egyik nőnek U7 haplocsoportja volt.

Haplogroup U8

Haplogroup UK

Úgy gondolják, hogy az Egyesült Királyság haplocsoportjának hordozói nem nagyon érzékenyek a szerzett immunhiányos szindrómára [48] .

Lásd még

Emberi mtDNS haplocsoport fa

Mitokondriális Éva
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
cz D E G K R O A S x Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 előtti JT P Egyesült Királyság én N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Örökös IWX- fürtök


Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 A genográfiai projekt archiválva 2008. április 5-én a National Geographic Wayback Machine -nél
  2. ↑ 1 2 3 A. González et al. Az U8a mitokondriális vonal egy paleolitikus települést tár fel Baszkföldön . BMC Genomics, 2006 . Hozzáférés dátuma: 2009. január 5. Az eredetiből archiválva : 2009. február 18.
  3. ↑ Posnik GD et al. (2016) Punctuated bursts in human male demographer 1244 világméretű Y-kromoszóma szekvenciából következtetve Archiválva : 2017. május 28., a Wayback Machine , Nature Genetics, 48, 593–599 (Poznik supp. 15. ábra).
  4. ↑ Raghavan M. et al. A felső paleolit ​​szibériai genom feltárja az amerikai őslakosok kettős őseit. Archiválva : 2018. október 29., a Wayback Machine , 2014
  5. ↑ mtDNA Haplogroup U1a oldal a cagetti.com oldalon . Letöltve: 2009. január 5. Az eredetiből archiválva : 2010. január 22..
  6. ↑ J. Eldon Molto et al. Az egyiptomi Dakhleh oázis római–keresztény temetőjének temetésének teljes mitokondriális genomszekvenciája: előzetes jelzések archiválva 2018. november 3., a Wayback Machine , 2017
  7. ↑ 1 2 Sanni Översti et al. Az emberi mitokondriális DNS-vonalak a vaskori Fennoskandiában a gazdálkodással kapcsolatos anyai származás kezdeti keveredésére és keleti betelepedésére utalnak. Archivált : 2019. november 17., a Wayback Machine , 2019. november 15.
  8. ↑ Barbujani G, Bertorelle G. "Európa genetikája és népesedéstörténete" // Proceedings of the National Academy of Sciences , 2001. [1]
  9. ↑ Alessandro Achilli et al. (2005) Számi és berberek – Váratlan mitokondriális DNS-kapcsolat archiválva 2020. január 19-én a Wayback Machine -nél
  10. ↑ Sanni Översti, Päivi Onkamo, Monika Stoljarova, Bruce Budowle, Antti Sajantila, Jukka U. Palo . A finneknek tulajdonított mtDNS-genomok azonosítása és elemzése hosszú ideig stagnáló demográfiai trendeket tár fel a teljes diverzitásban , 2017
  11. ↑ 1 2 3 Fu Q. et al. Az emberi evolúció felülvizsgált időskálája ősi mitokondriális genomokon alapul, Current Biology, 2013. március 21.
  12. ↑ Gabriele Scorrano et al. A San Teodoro barlangból (Szicília, Olaszország) származó felső paleolit ​​vadász-gyűjtögetők genomikus ősei, étrendje és mikrobiómái Archiválva : 2021. december 11., a Wayback Machine , 2021. december 08.
  13. ↑ 1 2 Qiaomei Fu et al. A jégkorszak európai genetikai története , 2016
  14. ↑ Jones, ER et al. A felső paleolitikus genomok a modern eurázsiaiak mély gyökereit tárják fel. Archiválva : 2016. augusztus 21., a Wayback Machine , 2015
  15. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. S15 táblázat. 74 ősi mintában azonosított mitokondriális DNS-vonalak, amelyeket jelen tanulmányban Haplogrep - pel szekvenáltak
  16. ↑ Eppie R. Jones et al. A Balti-tenger neolitikus átalakulását nem a korai európai gazdákkal való keveredés vezérelte // Current Biology, 2017. február 2.
  17. ↑ Új betekintés a végső epigravetti temetkezési magatartásról az Arene Candide-barlangban (Nyugat-Liguria, Olaszország) Archiválva 2021. szeptember 5-én a Wayback Machine -nél , 2018. június
  18. ↑ 1 2 3 Alessandra Modi et al. További adatok az ősi emberi mitogenom variabilitásáról Olaszországban: új mitokondriális genomszekvenciák három felső paleolitikus temetkezésből Archiválva 2021. szeptember 5-én a Wayback Machine -nél // Annals of Human Biology. 48. évfolyam, 2021 – 3. szám
  19. ↑ 1 2 3 Iain Mathieson et al. Délkelet-Európa genomikus története archiválva : 2020. június 6., a Wayback Machine , 2017
  20. ↑ Jamie Hodgkins et al. Az északnyugat-olaszországi Arma Veiranából származó csecsemőtemetkezés betekintést nyújt a temetkezési gyakorlatokba és a női személyiségbe a korai mezolitikum Európában .
  21. ↑ Natalija Kashuba et al. A masztixből származó ősi DNS megerősíti az anyagi kultúra és a mezolitikus vadász-gyűjtögetők genetikája közötti kapcsolatot Skandináviában Archiválva : 2020. január 9., a Wayback Machine , 2019
  22. ↑ Lenta.ru: Haladás: A DNS az ókori európaiak közötti kapcsolatokról mesélt . Letöltve: 2012. június 30. Az eredetiből archiválva : 2012. július 2..
  23. ↑ Iosif Lazaridis et al. "Az ősi emberi genomok három ősi populációt sugallnak a mai európaiak számára" Archiválva : 2021. február 12., a Wayback Machine , 2013 .
  24. ↑ Az új genetikai bizonyítékok háromszoros eredetre utalnak az európaiak számára . Letöltve: 2020. február 9. Az eredetiből archiválva : 2016. március 4.
  25. ↑ Barna bőrű, kék szemű, Y-haplogroup C-t hordozó európai vadászó-gyűjtögető Spanyolországból (Olalde et al. 2014) . Letöltve: 2014. október 24. Az eredetiből archiválva : 2018. május 25.
  26. ↑ Federico Sánchez-Quinto et al. Két 7000 éves ibériai vadászó-gyűjtögető genomiális rokonsága archiválva : 2019. május 16., a Wayback Machine , 2012. augusztus 21.
  27. ↑ 1 2 3 Vagheesh M. Narasimhan et al. Az emberi populációk kialakulása Dél- és Közép-Ázsiában  (angol)  // Tudomány. — 2019-09-06. — Vol. 365 , iss. 6457 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.aat7487 . Archiválva az eredetiből 2021. április 4-én. ( bioRxiv archiválva 2021. március 17-én a Wayback Machine -nél )
  28. ↑ U5b1b-a MTree
  29. ↑ Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M. et al. A Beaker-jelenség és Északnyugat-Európa genomiális átalakulása . Természet (2018. február 21.). Letöltve: 2021. március 18. Az eredetiből archiválva : 2021. február 14.
  30. ↑ Iain Mathieson et al. A természetes szelekció nyolcezer éve Európában Archiválva : 2016. március 3., a Wayback Machine , 2015
  31. ↑ Inigo Olalde et al. A mediterrán Cardial és közép-európai LBK kultúrák korai gazdálkodóinak közös genetikai eredete Archivált 2015. szeptember 5., a Wayback Machine , 2015
  32. ↑ Maite Rivollat ​​​​et al. Az ókori DNS új betekintést enged a férfi eliteknek szentelt normann neolitikus monumentális temetőbe , 2022. április 21.
  33. ↑ Pere Gelabert et al. A verteba-barlangból származó genomok sokszínűséget sugallnak az ukrajnai trypillákon belül Archiválva 2022. január 5-én a Wayback Machine -nél , 2021. november
  34. ↑ 1 2 3 Chuan-Chao Wang et al. Az ősi emberi genomra kiterjedő, 3000 éves Kaukázusból származó adatok megfelelnek az ökogeográfiai régióknak . Archiválva : 2021. július 15., a Wayback Machine , 2019. február 4. (1. kiegészítő adat)
  35. ↑ 1 2 3 4 5 Allentoft ME et al. A bronzkori Eurázsia populációs genomika.  (angol)  // Európa PMC. - 2015. - doi : 10.1038/természet14507 . Archiválva : 2020. május 9.
  36. ↑ Nikitin, A.G. Az ukrajnai ősi mitokondriális DNS C mitokondriális haplocsoportja kiterjeszti a kelet-eurázsiai genetikai vonalak jelenlétét a neolitikum Közép- és Kelet-Európájában , 2012
  37. ↑ 1 2 Julian Susat et al. Egy 5000 éves vadász-gyűjtögető, akit már sújt a Yersinia pestis. Archiválva : 2021. július 2., a Wayback Machine // Cell. 35. évfolyam, 13. szám, 109278, 2021. június 29.
  38. ↑ 1 2 3 Nick Patterson et al. Nagy léptékű migráció Nagy-Britanniába a középső és késő bronzkor során Archiválva 2022. január 1-én a Wayback Machine -nél // Nature, 2021. december 22.
  39. ↑ Odile Loreille et al. Egy 4000 éves egyiptomi múmia fejének biológiai szexezése, hogy felmérjük a nukleáris DNS-visszanyerés lehetőségét a leginkább sérült és korlátozott törvényszéki mintákból Archiválva 2021. április 21-én a Wayback Machine -nél , Genes 2018, 9(3), 135; doi:10.3390/genes9030135
  40. ↑ Elizabeth A. Matisoo-Smith et al. Egy európai mitokondriális haplotípust azonosítottak az ősi föníciai maradványokban az észak-afrikai karthágóból, archiválva 2020. március 8-án a Wayback Machine -nél , 2016
  41. ↑ A karthágóiak primitív európai gyökerekre bukkantak: Történelem: Tudomány és technológia: Lenta.ru . Letöltve: 2016. május 26. Az eredetiből archiválva : 2016. június 3.
  42. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild , Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . A dán viking kori csontvázak hiteles DNS-ének bizonyítékai, amelyeket 1000 éve nem érintettek az emberek. Archiválva : 2022. április 10. a Wayback Machine -nél , 2008. május 28.
  43. ↑ Marc Haber et al. A Közel-Kelet keresztes lovagjaitól származó genetikai keveredés átmeneti impulzusa az ősi genomszekvenciákból azonosítva, archiválva 2019. május 31-én a Wayback Machine -nél , 2019
  44. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Egy 1238-as jaroszlavli tömegsír maradványainak paleogenetikai vizsgálata A Wayback Machine 2022. március 7-i archív másolata // A moszkvai régió régészete. A tudományos szeminárium anyagai. 18. szám M.: Régészeti Intézet RAS, 2022. 111. o.
  45. ↑ Chao Ning, Shizhu Gao, Boping Deng, Hongxiang Zheng, Dong Wei. Az ősi mitokondriális genom a történelem előtti vándorlás nyomait tárja fel Pamir keleti részén a pásztorok által  //  Journal of Human Genetics. - 2015. - Kt. 61 , iss. 2 . — P. 103–108 . — ISSN 1434-5161 . doi : 10.1038 / jhg.2015.128 . Archiválva : 2020. május 12.
  46. ↑ Min-Sheng Peng, Weifang Xu, Jiao-Jiao Song, Xing Chen, Xierzhatijiang Sulaiman. A mitokondriális genomok feltárják a pamíri populációk anyai történetét  // European Journal of Human Genetics. — 2018-1. - T. 26 , sz. 1 . – S. 124–136 . — ISSN 1018-4813 . - doi : 10.1038/s41431-017-0028-8 . Archiválva : 2020. május 8.
  47. ↑ Maja Krzewińska et al. a halállal kapcsolatos? Peder Winstrup püspök koporsójába rejtett magzat különös esete a svédországi Lundiban Archiválva 2022. március 31-én a Wayback Machine -nél , 2021
  48. ↑ 1 2 A mitokondriális DNS haplocsoportok befolyásolják az AIDS progresszióját. . Letöltve: 2017. október 3. Az eredetiből archiválva : 2016. március 5..
  49. ↑ Erwan Pennarun et al. Az M1 és U6 mtDNS haplocsoportok késői felső paleolitikus demográfiai történeteinek válása Afrikában Archiválva 2015. szeptember 20., a Wayback Machine , 2012
  50. ↑ 1 2 3 4 Maca-Mayer N. Mitokondriális DNS tranzit Nyugat-Ázsia és Észak-Afrika között az U6 filogeográfiából következtetve // ​​BMC Genetics, 2003
  51. ↑ Alexander Markov . Az emberi evolúció: majmok, csontok és gének. 2011
  52. ↑ Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et al. (2006) A levantei korai felső paleolitikum mtDNS öröksége Afrikában. Science 314:1767
  53. ↑ Adimoolam Chandrasekar et al. A mitokondriális DNS M makrohaplocsoport törzsfejlődésének frissítése Indiában: A modern ember elterjedése a dél-ázsiai folyosón Archiválva 2021. augusztus 31-én a Wayback Machine -nél , október 20.
  54. ↑ Kiegészítő anyagok a. S16 táblázat. Y-haplocsoport hozzárendelés hat taforalt hímhez. Minden egyed besorolható az E1b1b haplocsoportba, és közülük öt pontosabban az E1b1b1a1 (M-78) archiválva : 2018. március 18., a Wayback Machine // Loosdrecht el al. A pleisztocén észak-afrikai genomja összekapcsolja a közel-keleti és a szubszaharai afrikai emberi populációkat, 2018
  55. ↑ A fordított vándorlás Afrikába már a felső paleolitikus archív másolat 2021. május 15-i dátuma, a Wayback Machine -nél történt , 2016.02.06.
  56. ↑ Iosif Lazaridis et al. A Kaukázusból származó paleolit ​​DNS feltárja a nyugat-eurázsiai ősök magját. Archiválva : 2018. szeptember 22., a Wayback Machine , 2018
  57. ↑ M. van de Loosdrecht el al. A pleisztocén észak-afrikai genomok összekapcsolják a közel-keleti és a szubszaharai afrikai emberi populációkat , Science (2018)
  58. ↑ Ókori epigenomika . Letöltve: 2018. március 18. Az eredetiből archiválva : 2018. március 17.
  59. ↑ Éadaoin Harney et al. A kalkolit Izraelből származó ősi DNS feltárja a populációkeverék szerepét a kulturális átalakulásban Archiválva : 2018. augusztus 20., a Wayback Machine , 2018
  60. ↑ Marina Silva et al. Biomolekuláris betekintés az észak-afrikai vonatkozású ősökbe, a mobilitásba és az étrendbe a tizenegyedik századi Al-Andalusban Archiválva : 2021. szeptember 25., a Wayback Machine , 2021. szeptember 13.
  61. ↑ 1 2 3 4 Ashot Margaryan et al. A viking világ populációs genomikája archiválva 2021. március 26-án a Wayback Machine -nél , 2020 ( bioRxiv archiválva 2020. február 12-én a Wayback Machine -nél )
  62. ↑ Martin Sikora et al. Északkelet-Szibéria népesedéstörténete a pleisztocén óta Archíválva : 2018. október 24. a Wayback Machine -nél
  63. ↑ Giulio Catalano késő-felső paleolit ​​vadász-gyűjtögetők a Közép-Mediterráneumban: új régészeti és genetikai adatok a késő epigravetti temetkezésből Oriente C (Favignana, Szicília) Archiválva 2021. március 5-én a Wayback Machine -nél , 2019
  64. ↑ Alessandra Modi et al. Egy mezolitikus egyed paleogenetikai és morfometriai elemzése a Grotta d'Oriente-ből: Az első modern ember legrégebbi genetikai öröksége Szicíliában Archiválva 2020. november 1-én a Wayback Machine -nél , 2020
  65. ↑ Morten E. Allentoft et al. A kőkorszaki Eurázsia populációs genomikája archiválva 2022. május 26-án a Wayback Machine -nél , 2022
  66. ↑ Eugenio Bortolini et al. A korai alpesi emberi megszállás visszanyúlik a nyugat felé tartó emberi migrációhoz a késő glaciális Európában , 2021. április 21 .
  67. ↑ [www.familytreedna.com/public/mtDNA%20U2 FTDNA mtDNA U2 Haplogroup projekt.]
  68. ↑ Malliya gounder Palanichamy et al. Az indiai mitokondriális DNS makrohaplocsoport N törzsfejlődése, teljes szekvenálás alapján: implikációk Dél-Ázsia népére Archiválva : 2021. május 5., a Wayback Machine , 2004. december
  69. ↑ U2 MTree
  70. ↑ Molekuláris genealógia > Cikkek > Egy korai modern ember teljes mtDNS genomja Kostenkiből, Oroszországból Archiválva : 2010. február 1. a Wayback Machine -nél
  71. ↑ 1 2 Sikora M. et al. Az ókori genomok korai felső paleolit ​​takarmányozók szociális és szaporodási viselkedését mutatják. Archiválva : 2018. december 22., a Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  72. ↑ Vasant Shinde et al. Egy ősi harappai genomból hiányoznak a sztyeppei pásztorok vagy iráni farmerek felmenői. Archiválva : 2019. szeptember 17., a Wayback Machine , 2019
  73. ↑ Vagheesh M Narasimhan et al. Dél- és Közép-Ázsia genomiális formációja archiválva : 2018. április 1., a Wayback Machine , 2018. március 31.
  74. ↑ Vagheesh M. Narasimhan et al. Az emberi populációk kialakulása Dél- és Közép-Ázsiában Archiválva : 2021. április 4. a Wayback Machine -nél, 2019. szeptember 6.
  75. ↑ Egy nyugat-eurázsiai hímet találnak egy 2000 éves Xiongnu elit temetőben Északkelet-Mongóliában . Hozzáférés időpontja: 2015. január 19. Az eredetiből archiválva : 2014. december 27.
  76. ↑ Archivált másolat . Hozzáférés dátuma: 2009. január 5. Az eredetiből archiválva : 2009. március 4.
  77. ↑ JSTOR: Hiba történt a felhasználói cookie beállításakor
  78. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x Blackwell Synergy - Cookie hiányzik]  (hivatkozás nem érhető el)
  79. ↑ Kurt W. Alt et al. Korai neolitikus földművesek lemészárlása a magas Pireneusokban, Els Trocsban, Spanyolországban Archiválva 2020. február 7-én a Wayback Machine -nél, 2020. február 7.
  80. ↑ Newton J. (2011) Ősi mitokondriális DNS a történelem előtti Délkelet-Európából archiválva 2019. december 31-én a Wayback Machine -nél : A kelet-eurázsiai haplocsoportok jelenléte bizonyítékot szolgáltat a dél-szibériaiakkal való kölcsönhatásokról a közép-ázsiai sztyeppövön keresztül
  81. ↑ Lily Agranat-Tamir et al. A bronzkori déli levantei genomikai története archiválva : 2021. augusztus 8., a Wayback Machine , 2020. május 28. (S1. táblázat. A tanulmányban újonnan bejelentett 73 személy áttekintése, az 1. ábrához kapcsolódóan)
  82. ↑ Cody Parker et al. Az emberi DNS megőrzésének szisztematikus vizsgálata középkori csontvázakban Archiválva 2021. december 22-én a Wayback Machine -nél, 2020. október 26-án ( bioRxiv archiválva : 2021. április 22-én, a Wayback Machine -ben, 2020. május 22.)
  83. ↑ Rym Kefi et al. Az iberomaurusok eredetéről: új adatok az ősi mitokondriális DNS-en, valamint az Afalou és Taforalt populációk filogenetikai elemzésén alapulnak Archiválva 2019. október 20-án a Wayback Machine -nél , 2016
  84. ↑ Jens Blöcher . Az emberek mezőgazdasági életmódhoz való alkalmazkodásával kapcsolatos genetikai variáció Archivált : 2021. január 3., a Wayback Machine , 2019
  85. ↑ Iain Mathieson et al. Nyolcezer éves természetes szelekció Európában, 2015 . Letöltve: 2015. október 11. Az eredetiből archiválva : 2016. március 3.
  86. ↑ Clio Der Sarkissian et al. "Az ókori DNS feltárja a Szibériából származó őskori génáramlást Északkelet-Európa összetett emberi populációtörténetében" Archiválva : 2015. június 15., a Wayback Machine , 2013
  87. ↑ Eppie R. Jones et al. A Balti-tenger neolitikus átalakulását nem a korai európai gazdákkal való keveredés vezérelte , Current Biology, közzétéve online: 2017. február 2.
  88. ↑ Alexander Immel et al. A sztyeppei egyedekről a Cucuteni-Trypillia asszociált populációkba történő génáramlás hosszú távú érintkezést és fokozatos keveredést jelez. Archiválva : 2022. március 19., a Wayback Machine , 2020 .
  89. ↑ Csaky Veronika et al. Genetikai betekintés az avar kori elit társadalmi berendezkedésébe a 7. században Kárpát-medencében Archiválva 2021. május 12-én a Wayback Machine -nél // Tudományos jelentés, 2020. január 22.
  90. ↑ Qasim Ayub, Massimo Mezzavilla, Luca Pagani, Marc Haber, Aisha Mohyuddin. A Kalash genetikai izolátum: Ősi eltérés, sodródás és szelekció  // American Journal of Human Genetics. — 2015-05-07. - T. 96 , sz. 5 . – S. 775–783 . — ISSN 0002-9297 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2015.03.012 . Archiválva az eredetiből 2021. március 8-án.
  91. ↑ Archivált másolat . Letöltve: 2009. január 5. Az eredetiből archiválva : 2011. június 11.
  92. ↑ Jean-Jacques Hublin et al. Kezdeti felső paleolit ​​Homo sapiens a Bacho Kiro-barlangból, Bulgáriából Archiválva 2020. június 19-én a Wayback Machine -nél , 2020. május 11.
  93. ↑ Alexey G. Nikitin, Inna Potekhina, Nadin Rohland, Swapan Mallick, David Reich, Malcolm Lillie. Az Ukrajnából származó eneolit ​​trippillák mitokondriális DNS-elemzése neolitikus gazdálkodási genetikai gyökereket tár fel  (angol)  // PLoS ONE. - 2017. - február 24. ( 12. sz. (2) ). - doi : 10.1371/journal.pone.0172952 .
  94. ↑ Brandt G. et al. (2013), Ancient DNA Reveals Key Stages in the Formation of Central European Mitochondrial Genetic Diversity, Science, vol. 342. sz. 6155 (2013), pp. 257-261.
  95. ↑ Sokolov AS et al. Hat teljes mitokondriális genom kora bronzkori emberekből Észak-Kaukázusban Archiválva : 2017. május 11. a Wayback Machine -nél
 A szláv népek kialakulása - a génállomány, történelem
Fő
A szlávok génállománya
Y haplocsoport (férfi) be
  • R1a
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a és I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • K
    • mtDNS haplocsoportok (nőstények) a génállományban
    • modern szlávok (11 leggyakoribb)
  • H, H1 és H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 és T2
  • U, U4 és U5
  • K
  • W
    • Régi szláv
    régészeti
    kultúrák
    általánosan elismert
    Kérdéses

    Linkek