Laktóz | |
---|---|
| |
Tábornok | |
Szisztematikus név |
4-O-β-D-galaktopiranozil-D-glükóz, β-D-galaktopiranozil-(1,4)-α-D-glükopiranóz (α-laktóz) β-D-galaktopiranozil-(1,4)-β-D-glükopiranóz (β-laktóz) |
Hagyományos nevek |
Laktóz, laktobióz, tablettóz, tejcukor |
Chem. képlet | C12H22O11 _ _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Állapot | Fehér kristályos szilárd anyag |
Moláris tömeg | 342,2965 ± 0,0144 g/ mol |
Sűrűség | 1,525 g/cm³ |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | 202,8 °C |
Kémiai tulajdonságok | |
Oldhatóság | |
• vízben | 21,6 g/100 ml |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 63-42-3 |
PubChem | 6134 |
Reg. EINECS szám | 200-559-2 |
MOSOLYOK | C(C1C(C(C(C(O1)OC2C(OC(C(C2O)O)O)CO)O)O)O)O |
InChI | InChI=1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18) 7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5+,6+,7-,8-,9-,10-,11-,12+/m1/s1GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N |
CHEBI | 36218 |
ChemSpider | 5904 |
Biztonság | |
NFPA 704 | 0 egy 0 |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A laktóz vagy tejcukor (a lat. lac "tej" szóból) A C 12 H 22 O 11 a diszacharid csoport szénhidrátja , amely a tejben és tejtermékekben található . A laktózmolekula glükóz- és galaktózmolekulák maradékaiból áll .
Tulajdonságai jellemzőek a diszacharidokra és aldózokra : osazonokat képez , helyreállítja a Fehling-féle folyadékot , savas közegben glükózzá és galaktózzá hidrolizál .
Erősen lúgos környezetben izomerizációs termékek, átrendeződések és bomlási termékek összetett keverékét adja , enyhe körülmények között (1-3 M NaOH) a fő termék a laktóz izomerizáció terméke - laktulóz [1] .
Szerezzen be laktózt a tejsavóból .
Tápközeg készítésére használják, például penicillin előállításához . Segédanyagként (töltőanyagként) használják a gyógyszeriparban és nyersanyagként az ozmotikus hashajtóként használt laktulóz előállításához.
Nagy mennyiségű laktóz (körülbelül 85%) található az anyatej-helyettesítő tápszerben .
A laktóz gyógyászati felhasználása ellenére a laktóz egyes emberekben nem emészthető [2] , és emésztési zavarokat okoz , beleértve a hasmenést , hasi fájdalmat és puffadást , émelygést és hányást tejtermékek elfogyasztása után. Ezeknek az embereknek a laktáz enzim hiánya vagy nem termelődik elegendő mennyiségben . A laktáz célja, hogy a laktózt részekre bontsa: glükózra és galaktózra , amelyeket ezután a vékonybélnek kell felszívnia . A laktáz elégtelen működése esetén a laktóz eredeti formájában a bélben marad, és megköti a vizet, ami hasmenést okoz . Ezenkívül a bélbaktériumok a tejcukor erjedését idézik elő , ami puffadást okoz.
A tejcukor intolerancia meglehetősen gyakori. Tehát Svédországban és Dániában a laktóz intolerancia a felnőttek körülbelül 3% -ánál fordul elő, Finnországban és Svájcban - 16%, Angliában - 20-30%, Franciaországban - 42%, Délkelet-Ázsiában és az afroamerikaiaknál. az Egyesült Államokban - majdnem 100%. [3] A laktózintolerancia gyakori az afrikai, amerikai és egyes ázsiai országok őslakosai körében. Ez a hagyományos tejtermesztés hiányával függ össze ezekben a régiókban. Az afrikai maszáj, fulani és tassi törzs például tejelő szarvasmarhát nevel, és e törzsek felnőtt tagjainál viszonylag ritka a laktózintolerancia. Ennek a jelenségnek a gyakorisága Oroszországban átlagosan 16-18%. [3]
A laktózoperon számos baktériumban található génszekvencia, amely a laktóz glükózra és galaktózra történő lebontásához, azaz a cukor hasznosításához szükséges enzimeket kódolja. Az operonnal kapcsolatos kutatások fontos szerepet játszottak a molekuláris genetika fejlődésében .
Szótárak és enciklopédiák | ||||
---|---|---|---|---|
|
Multiszacharidok | |
---|---|
diszacharidok | |
Triszacharidok |
|
Tetraszacharidok | |
Pentaszacharidok |
|
Hexaszacharidok |
|
Oligoszacharidok |
|
Poliszacharidok |
Cukor | |
---|---|
Fajták | |
Kiadási űrlap | |
Kapcsolódó termékek | |
|