Az agy gliomatózisa | |
---|---|
Axiális FLUID MRI, amely infiltratív tumornövekedést mutat, amely mindkét homloklebenyet (rövid nyíl) és substantia nigrát (hosszú nyíl) érinti. | |
ICD-11 | XH6ZH4 |
MKB-10-KM | C71.0 |
ICD-9 | 191,0 |
ICD-O | M9381 /3 |
Háló | D018302 |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az agyi gliomatózis a diffúz gliatumor ritka típusa, amely széles körben beszivárog az agyba, két vagy több lebenyet érint (gyakran kétoldalúan), és gyakran infratentoriálisan terjed. Magát a kifejezést 1938-ban vezették be [1] , és azóta mintegy 200 esetet írtak le a szakirodalomban. A betegséggel kapcsolatos aktív kutatások és tudományos kutatások ellenére még mindig nem világos, hogy a gliomatosis a diffúz infiltratív glióma egyik formája, vagy független patológiás szindrómáról van szó.
Az agyi gliomatózisban szenvedő betegeknél a betegség tünetei és megnyilvánulásai nem specifikusak. Érdekes az is, hogy annak ellenére, hogy az agyterületek kiterjedt mértékben vesznek részt a diffúz-infiltratív folyamatban, a megnyilvánulások és jelek gyakran minimálisak.
A tünetek (klinikai megnyilvánulások) megjelenésétől a diagnózisig eltelt idő néhány naptól 23 évig terjed. Ennek a betegségnek a leggyakoribb klinikai megnyilvánulása a corticospinalis deficit (piramis rendellenességek) 53%, demencia 44%, cél. fájdalom 39%, görcsrohamok 38%, cranialis neuropathia 37%, intracranialis hypertonia 34%, mentális állapotváltozások 20%, szenzoros zavarok vagy paresztéziák 18% [2] .
1. Grinberg M. S. Idegsebészet. -M.: MEDpress-inform, 2010. 1008-as évek. ISBN 978-5-98322-550-3
2. Mitchel S. Berger, Michael D. Prados. A neuro-onkológia tankönyve. -Philadelphia.: Elsevier Inc., 2005. 854p. ISBN 0-7216-8148-4