| Mitomicin C | |
|---|---|
| Kémiai vegyület | |
| Bruttó képlet | C15H18N4O5 _ _ _ _ _ _ _ |
| CAS | 50-07-7 |
| PubChem | 5746 |
| gyógyszerbank | 00305 |
| Összetett | |
A mitomicin C a daganatellenes antibiotikumok csoportjába tartozó citosztatikus gyógyszer . Kémiai szerkezete szerint a mitozánokhoz tartozik . Alkilező hatásmechanizmussal rendelkezik.
A mitomicin injekciós por szerepel az alapvető és alapvető gyógyszerek listáján .
A hatásmechanizmus a DNS-szálak közötti keresztkötések kialakulásával és a DNS-szintézis gátlásával függ össze, valamint kisebb mértékben, nagy koncentrációban az RNS-től és a fehérjétől.
Nem hatol be a BBB-be. Biotransformirovatsya főleg a májban. T1/2 - körülbelül 50 perc. Főleg a vesén keresztül ürül (körülbelül 10% változatlan formában).
Nyelőcsőrák, gyomorrák, hasnyálmirigyrák, epehólyagrák, vastagbélrák, méhnyakrák, tüdőrák, prosztatarák, hólyagrák, mesothelioma.
Ezeket egyénileg állítják be, az indikációktól és a betegség stádiumától, a vérképző rendszer állapotától és a daganatellenes terápia sémától függően.
A vérképző rendszerből: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység. Az emésztőrendszerből: cellulitisz, szájgyulladás, étvágytalanság, hányinger, hányás. A légzőrendszerből: légszomj, száraz köhögés, beszivárgás a tüdőben. A húgyúti rendszerből: megnövekedett szérum kreatinin koncentráció, hemolitikus-urémiás szindróma (akut veseelégtelenség hemolitikus anémiával és thrombocytopeniával), irreverzibilis veseműködési zavar. Bőrgyógyászati reakciók: alopecia, bőrkiütés. Egyéb: láz, mikroangiopátiás hemolitikus anémia .
Thrombocytopenia, coagulopathia, fokozott vérzés, súlyos veseelégtelenség, terhesség, mitomicinnel szembeni túlérzékenység.
A mitomicin terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt. Ha szükséges, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazásnak le kell állítania a szoptatást. A fogamzóképes korú nőknek megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk a mitomicin alkalmazásának teljes időtartama alatt. Kísérleti vizsgálatok során igazolták a mitomicin teratogén hatását.
A mitomicint más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák. A mitomicin nem javasolt bárányhimlőben (beleértve a közelmúltban vagy beteg emberekkel való érintkezést követően), herpes zosterben és más akut fertőző betegségekben szenvedő betegeknél. A kezelés ideje alatt és annak befejezése után 8 hétig ellenőrizni kell a perifériás vér képét. A vérlemezkék számának 100 000 / μl alatti csökkenése, a leukociták számának 4000 / μl alatti csökkenése az alapja a mitomicin eltörlésének. A mitomicin bevezetésének újrakezdése csak a hematológiai paraméterek helyreállítása után lehetséges. A plazma karbamid-nitrogén- és kreatininszintjét a terápia előtt és időszakonként meg kell határozni. A laboratóriumi paraméterek ellenőrzésének gyakorisága a beteg klinikai állapotától, az adagolási rendtől és az alkalmazott gyógyszeres kezelési rendtől függ. Leukopéniából eredő szepszis miatti halálesetekről számoltak be. A mitomicin nem adható olyan betegeknek, akiknél a plazma kreatinin koncentrációja meghaladja az 1,7 mg%-ot . A betegek és családtagjaik oltása nem javasolt. Kísérleti vizsgálatok során igazolták a mitomicin rákkeltő és mutagén hatásait.
Doxorubicinnel történő egyidejű alkalmazás esetén a kardiotoxicitás fokozódhat; fluorouracillal, tamoxifennel - hemolitikus-urémiás szindróma kialakulása lehetséges. A vinca alkaloidok csoportjába tartozó gyógyszerek befecskendezése után mitomicint kapó betegeknél akut bronchospasmus lehetséges, amelyet akut légzési distressz szindróma, cianózis, nehézlégzés kísér, gyakran tüdőinfarktusokkal és tüdőgyulladással.
| Alkilező daganatellenes szerek | |
|---|---|
Bisz-β-klór-etil-amin származékok | |
| Oxazafoszfor-származékok | |
| Platina készítmények | |
| Nitrozourea származékok | |
| Egyéb |
|