Proszpidium-klorid

A Prospidia-klorid , más néven proszpidin  , egy alkilező típusú citosztatikus rákellenes kemoterápiás gyógyszer . Kémiai szerkezete szerint a bisz-B-klór-etil-amin származékaihoz tartozik .

Farmakológiai hatás

Citosztatikus daganatellenes kemoterápiás gyógyszer alkilező hatású. Kémiai szerkezete szerint a bisz-B-klór-etil-amin származékaihoz tartozik . A hatásmechanizmus a tumorsejtek plazmamembránjainak ionpermeabilitásának csökkenésével is összefügg. Alacsony toxicitású, széles körű terápiás hatást fejt ki. Képes fokozni a sugárterápia daganatellenes hatását . Gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik .

Farmakokinetika

A proszpidium-klorid a vesén keresztül választódik ki .

Használati javallatok

Parenterális alkalmazásra: gégerák és más típusú fej-nyaki laphámsejtes karcinóma, bőrrák , bőr melanoma , bőr retikulózis, limfoszarkóma , Kaposi-szarkóma , retinoblasztóma ( a retina rosszindulatú daganata ).

Külső használatra: papillómák , bőr bazaliomák, bőrrák és a szájüreg nyálkahártyái.

Az alkalmazás módja és az adagok

Az adagolási rendet egyénileg állítják be, az indikációktól, a betegség stádiumától és a daganatellenes terápia rendszerétől függően.

Intramuszkulárisan, intravénásan vagy lokálisan (kenőcs formájában). Intramuszkuláris beadásra a proszpidium-kloridot izotóniás nátrium-klorid-oldatban kell feloldani 100 mg / 2 ml sebességgel, és intravénás adagolás esetén 100 mg / 5 ml sebességgel. Az oldatokat közvetlenül az injekció beadása előtt kell elkészíteni. A gyermekeket 3 mg / kg sebességgel írják fel. A teljes adag a kezelés során 1000-3000 mg proszpidium-klorid, a gyermek testtömegétől függően, felnőttek - 2-3,5 g A garatban elhelyezkedő papillómák (jóindulatú daganatok) műtéti eltávolítása után ajánlott. a sebfelületet 30%-os kenőccsel 7-10 napig kenni.

Mellékhatás

A központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer oldaláról: parenterális alkalmazás esetén paresztézia, az arc, az ujjak bőrének zsibbadása, bizsergő érzés, szédülés, ájulás, álmosság, fejfájás lehetséges. A húgyúti rendszerből: parenterális alkalmazás esetén a nefrotoxicitás megnyilvánulásai lehetségesek - proteinuria, cylindruria, megnövekedett kreatinin-, karbamid- és húgysavszint. Az emésztőrendszer részéről: parenterális alkalmazás esetén étvágyromlás, hányinger léphet fel. Külső használatra: hiperémia és duzzanat az alkalmazási területen.

Ellenjavallatok

Szívelégtelenség a dekompenzációs fázisban, károsodott máj- és vesefunkció, vertebrobasilaris érelégtelenség.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A proszídium-klorid terhesség és szoptatás (szoptatás) alatti alkalmazását kerülni kell.

Jelentkezés a májműködés megsértésére

Ellenjavallt a májfunkció megsértése esetén.

Alkalmazás a veseműködés megsértésére

Ellenjavallt károsodott vesefunkció esetén.

Különleges utasítások

A kumuláció miatt paresztézia (érrendszeri rendellenességek manifesztációja) és nefrotoxicitás lép fel, ilyen esetekben a proszpidium-kloridot le kell mondani.

Gyógyszerkölcsönhatások

Más citosztatikumokkal való egyidejű alkalmazás esetén hatásuk fokozódhat. A proszpidium-klorid felerősíti más gyógyszerek nefrotoxikus hatását.

Kiadási űrlap

0,1 g-os üvegek, 15 g-os 30%-os kenőcs.

Tárolási feltételek

B lista. Száraz helyen.