A gyulladáscsökkentők olyan gyógyszerek csoportját alkotják, amelyek enyhítik a gyulladás, a fájdalom tüneteit vagy csökkentik azok megnyilvánulásait. A hatásmechanizmus szerint etiotróp és patogenetikai hatású gyógyszerekre osztják őket. Általában az etiotróp szerek közé tartoznak az antimikrobiális szerek - antibiotikumok, szulfonamidok -, amelyeket főként fertőző folyamatokban használnak. A patogenetikai hatást olyan gyógyszerek fejtik ki, amelyek elnyomják a gyulladásos reakciókat, befolyásolva kialakulásuk folyamatát. Kémiai összetételük szerint a következőkre oszthatók:
A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) a ciklooxigenáz (COX) enzim ellensúlyozásával enyhítik a fájdalmat [1] . Maga a COX enzim prosztaglandinokat szintetizál , gyulladást okozva. Általában az NSAID-ok megakadályozzák a prosztaglandinok szintézisét, csökkentve vagy megszüntetve a fájdalmat.
Néhány gyakori példa az NSAID-okra az aszpirin , az ibuprofen és a naproxen .