Mannóz

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. szeptember 17-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 7 szerkesztést igényelnek .
Mannóz
Tábornok
Szisztematikus
név
(2S,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahidroxi-hexanal (D-mannóz),
(2R,3R,4S,5S)-2,3, 4,5,6-pentahidroxi-hexanal (L-mannóz).
Hagyományos nevek mannóz, mannohexóz
Chem. képlet C6H12O6 _ _ _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot szilárd, kristályos
Moláris tömeg 180,1559 ± 0,0074 g/ mol
Sűrűség 1,54 g/cm³
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás 132 °C
Osztályozás
Reg. CAS szám 31103-86-3
PubChem
CHEBI 37684
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A mannóz  egy monoszacharid , amelynek általános képlete C 6 H 12 O 6 ( glükóz izomer ); számos növényi, állati és bakteriális eredetű poliszacharid és vegyes biopolimer összetevője.

Épület

A mannóz a glükóz epimerje a C2 pozícióban (vagyis térbeli konfigurációja megegyezik a glükózéval, kivéve a szén-2 pozícióban lévő szubsztituenseket, amelyek eltérően helyezkednek el).

Mint minden hexóz , a mannóz is számos tautomer formában található - lineáris és ciklikus ( piranóz és furanóz ). Az izomer oldatban az α-D-mannopiranóz dominál (67%).

A D -mannóz izomerjei
Lineáris forma Haworth-vetítés


α - D -mannofuranóz

β - D -mannofuranóz

α - D -mannopiranóz

β - D -mannopiranóz

α-D-mannofuranóz - (2R,3S,4S,5R)-5-[(R)-1,2-dihidroxi-etil)]-oxolán-2,3,4-triol
α-L-mannofuranóz - (2S,3R) ,4R,5S)-5-[(S)-1,2-dihidroxi-etil)]-oxolán-2,3,4-triol
β-D-mannofuranóz — (2S,3S,4S,5R)-5-[( R)-1,2-dihidroxi-etil)]-oxolán-2,3,4-triol
β-L-mannofuranóz (2R,3R,4R,5S)-5-[(S)-1,2-dihidroxi-etil)] -oxolán-2,3,4-triol

α-D-mannopiranóz - (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(hidroxi-metil)-oxán-2,3,4,5-tetraol
α-L-mannopiranóz - (2S,3R,4R,5S, 6S)-6-(hidroxi-metil)-oxán-2,3,4,5-tetraol
β-D-mannopiranóz (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(hidroxi-metil)-oxán-2,3, 4,5-tetraol
β-L-mannopiranóz - (2R,3R,4R,5S,6S)-6-(hidroxi-metil)-oxán-2,3,4,5-tetraol

Tulajdonságok

A mannóz vízben jól oldódik, édes ízű; t pl 132 °C (a természetben csak a D-forma fordul elő). A mannóz a redukáló cukrok közé tartozik, mivel aldehid csoportja van, ezért az aldohexóz - Tollens reakció kémiai tulajdonságai jellemzik, a hidrogénezés hatatomos alkohol - mannit képződésével . Fehling-folyadék oldatával pozitív reakciót ad .

Anyagcsere

A mannóz gyakorlatilag nem metabolizálódik az emberi szervezetben [1] . Ennek eredményeként a mannóz szájon át szedve nem befolyásolja, nem változtatja meg a szénhidrát-anyagcserét , és bár radioaktív markerek segítségével nyomai kimutathatók a szövetekben, emberben a mannóz mintegy 90%-a változatlan formában ürül ki a vizelettel 30-60 percen belül. 8 órán belül a mannóz 99%-a ürül ki. Ez idő alatt a glükózszint gyakorlatilag nem változik.

Alkalmazás

Az elmúlt években olyan tanulmányokat publikáltak, amelyekben megállapították, hogy a d-mannóz azon képessége, hogy megakadályozza a patogén baktériumok (például Escherichia coli , Klebsiella , Proteus , Enterococcus , Streptococcus ) tapadását az urotheliumhoz, ez a molekula teszi ezt a molekulát. nagyon hatékony a bakteriális cystitis ellen és megelőzi a visszaesést. Az antibiotikum-terápia alternatívája vagy kiegészítése lehet [2] .

Jelenleg publikált klinikai tanulmányok kimutatták, hogy a D-mannóz mint "bioazonos" molekula biztonságos, jól tolerálható, mellékhatások és túladagolás kockázata nélkül, biztonságos a cukorbetegség és a magas vérnyomás kialakulásának fokozott kockázatával küzdők számára. [3] Természetes gyulladáscsökkentő és lúgos anyaggal kombinálva a D-mannóz még hatékonyabban veszi fel a harcot a hólyagbaktériumokkal, valamint a hólyaghurut tipikus tüneteivel: gyulladással, égő érzéssel vizelés közben, sürgősséggel, pollakiuriával stb. [2]

Egyes tanulmányok azt mutatják, hogy a mannóz nemcsak megvédheti a szervezetet az elhízás kialakulásától, hanem rákellenes tulajdonságokkal is rendelkezik, lassítja a daganat növekedését és fokozza a kemoterápia hatékonyságát [4] .

Tartalom különféle előkészületekben

Oroszországban nem regisztrálták gyógyszerként.

Az étrend-kiegészítőkben megtalálható: Cystel [5] (550 mg/kapszula, napi 902 mg D-mannóz, 143 mg medveszőlő kivonat, beleértve 7 mg arbutint), Cystel Prenatal [6] (913 mg D-mannóz, 187 mg magnézium-oxid) terhes és szoptató nőknek, Cystiflux [7] (8 g tasak, benne 500 mg D-mannóz, áfonyalé-koncentrátum por, fruktóz, bogyós íz keverék, szilícium-dioxid) [8] , D -mannóz [9] (668 mg tömegű kapszula, D-mannóz tartalma ismeretlen, egyéb összetevők: medveszőlő levelei, E470, E551, zselatin) [10] . A más országokban elérhető étrend-kiegészítők közé tartozik a Now Foods D-Mannose (500 mg/kapszula), a Vibrant Health D-Mannose (5000 mg). Deakos: Ausilium NAC [11] (Napi adag, 2 palack, tartalma: n-acetilcisztein  - 400 mg, laktoferrin - 200 mg, Morinda citrus kivonat  - 600 mg, d-mannóz - 1000 mg); Ausilium 20 plus [12] (vízben oldódó por, 1 adag tartalma: d-mannóz - 1000 mg, Morinda citrus kivonat  - 400 mg, kálium-hidrogén-karbonát - 195 mg); Ausilium Forte [12] (vízben oldódó por, 1 adag tartalma: d-mannóz - 1000 mg, Morinda citrus kivonat  - 400 mg, kalcium-glicerofoszfát , magnézium-oxid  - izomrelaxáns ); D-Mannoro [13] (por szublingvális beadásra , 1 adag d-mannózt tartalmaz - 1000 mg).

A D-mannóz fogyasztásának felső szintjét nem állapították meg, a klinikai gyakorlatban napi 3000 mg-ig terjedő adagokat alkalmaznak. [tizennégy]

A természetben lenni

Szabad formában megtalálható számos citrusfélék , anacardiaceae és corinocarps gyümölcsében . A mannóz egyes gombákban, például a közönséges rókagombában ( Cantharellus cibarius ) és a teafa gombában (aranygomba) teafa gombában található.

A mannóz biokémiája

A mannóz átalakulása a szervezetben a mannóz aktivált formája - guanozin-difoszfát mannóz (HDPM) segítségével történik, amely a mannóz-maradék donorjaként szolgál a mannánok és más biopolimerek bioszintézisében.

Jegyzetek

  1. A mannóz közvetlen hasznosítása emlősök glikoprotein bioszintézisében. Oxford Journals, Life Sciences, Glycobiology, 8. kötet, 3. szám, o. 285-295. doi : 10.1093/glycob/8.3.285 , PMID 9451038
  2. ↑ 1 2 Porru D, Parmigiani A, Tinelli C, et al. Orális D-mannóz visszatérő húgyúti fertőzésekben nőknél: kísérleti tanulmány  (angolul)  // Journal of Clinical Urology. : orvosi folyóirat. - 2014. - január ( 7. köt. ). - S. 208 . — ISSN 3 .
  3. A. Graziottin, P. P. Zanello. A szülészet és nőgyógyászat jelenlegi haladása, x. kötet. — 2015.
  4. Biológusok felfedezték a cukrot, amely elpusztítja a rákos sejteket – RIA Novosti archiválva 2021. február 5. a Wayback Machine -nél
  5. Cystel . www.lsgeotar.ru Letöltve: 2019. október 4. Az eredetiből archiválva : 2020. július 10.
  6. Cystel Prenatal . www.lsgeotar.ru Archiválva az eredetiből 2020. július 11-én.
  7. Cystiflux  (neopr.)  // lsgeotar.
  8. Cystiflux tanúsítvány  (határozatlan idejű)  // nevacert.ru.
  9. D-mannóz  (neopr.)  // lsgeotar.
  10. D-mannóz  (határozatlan)  // nevacert.ru.
  11. Marchiori D, Zanello PP Az N-acetilcisztein, a D-mannóz és a Morinda citrifolia hatékonysága a visszatérő cystitis kezelésére a mellrák túlélésében  //  In vivo. - 2017.. - szept-okt (31. sz.).. - S. S. 931-936. . Archiválva az eredetiből 2018. július 23-án.
  12. ↑ 1 2 Palleschi G1, Carbone A, Zanello PP, Mele R, Leto A, Fuschi A, Al Salhi Y, Velotti G, Al Rawashdah S, Coppola G, Maurizi A, Maruccia S, Pastore AL. Prospektív tanulmány az antibiózis összehasonlítására az N-acetilcisztein, a D-mannóz és a Morinda citrifolia gyümölcskivonat összefüggéseivel a húgyúti fertőzések megelőzésében urodinamikai vizsgálaton átesett betegeknél.  (angol)  // Arch Ital Urol Androl. - 2017. - március 31., 89. (1). - S. 45-50 . Az eredetiből archiválva : 2018. március 22.
  13. Domenici L1, Monti M, Bracchi C, Giorgini M, Colagiovanni V, Muzii L, Benedetti Panici P. D-mannóz: ígéretes támogatás a nők akut húgyúti fertőzéseihez. Egy kísérleti tanulmány.  (angol)  // Eur Rev Med Pharmacol Sci. — 2016. — július ( 20. kötet (13):2920-5 ). Az eredetiből archiválva: 2020. március 4.
  14. Gromova O.A., Torshin I.Yu., Tetruashvili N.K. A D-mannózról szóló tanulmányok szisztematikus elemzése és a reproduktív korú nők visszatérő húgyúti fertőzéseiben való alkalmazásának lehetőségei.  // Szülészet, nőgyógyászat és reprodukció. 2019;13(2):51–53. DOI: 10.17749/2313-7347.2019.13.2. : magazin.