| Dezoxiribóz | |
|---|---|
| Tábornok | |
| Hagyományos nevek |
2-dezoxiribóz, (3S,4R)-3,4,5-trihidroxi-pentanal (D-timinóz), (3R,4S)-3,4,5-trihidroxi-pentanal (L-timinóz), |
| Chem. képlet | C 5 H 10 O 4 |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 134,13 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • olvadás | 91 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 533-67-5 |
| PubChem | 439576 |
| MOSOLYOK | C1C(C(OC1O)CO)O |
| InChI | InChI=1S/C5H10O4/c6-2-4-3(7)1-5(8)9-4/h3-8H,1-2H2/t3-,4+,5+/m0/s1PDWIQYODPROSQH-VPENINKCSA-N |
| ChemSpider | 388661 |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
Dezoxiribóz (Thiminóz) C 5 H 10 O 4 - szénhidrát, aldopentóz: öt szénatomot és egy aldehidcsoportot tartalmazó, lineáris szerkezetű monoszacharid . Ez a dezoxicukor a ribóz származéka , ahol a második szénatomnál a hidroxilcsoportot hidrogén helyettesíti egy oxigénatom elvesztésével (a dezoxi az oxigénatom hiányát jelenti). A kémiai képletet 1929-ben fedezte fel Phoebus Levene. A ribóz öttagú gyűrűt alkot, amely négy szénatomból és egy oxigénatomból áll . A hidroxilcsoportok három szénatomhoz kapcsolódnak. Az utolsó szénatom és a hidroxilcsoport az oxigénhez kapcsolódó szénatomok egyikéhez kapcsolódik. A dezoxiribózban az oxigénatomtól legtávolabb található szénatomban nincs hidroxilcsoport.
A DNS része , egy nitrogénbázissal és egy foszforsavval együtt, dezoxiribonukleinsav monomer egységét alkotva – egy nukleotidot .