Ciklohexán | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
Ciklohexán | ||
Hagyományos nevek | Ciklohexán, ciklohexilhidrid, hexanaftén | ||
Chem. képlet | C6H12 _ _ _ | ||
Patkány. képlet | C 6 H 12 [1] | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Állapot | Folyékony | ||
Moláris tömeg | 84,16 g/ mol | ||
Sűrűség | 0,779 g/cm³ | ||
Ionizációs energia | 9,88 ± 0,01 eV [2] | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | +6,5°C | ||
• forralás | +80,74°C | ||
• villog | 0±1℉ [2] | ||
Robbanási határok | 1,3 ± 0,1 térfogat% [2] | ||
Gőznyomás | 78 ± 1 Hgmm [2] | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 110-82-7 | ||
PubChem | 8078 | ||
Reg. EINECS szám | 203-806-2 | ||
MOSOLYOK | C1CCCC1 | ||
InChI | InChI=1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | GU6300000 | ||
CHEBI | 29005 | ||
ChemSpider | 7787 | ||
Biztonság | |||
Korlátozza a koncentrációt | 80 mg/m 3 [3] | ||
LD 50 | 1500 mg/kg (egerek, szájon át) | ||
Toxicitás | Veszélyességi osztály a GOST 12.1.007 szerint: 4. [4] | ||
Rövid karakter. veszély (H) | H225 , H304 , H315 , H336 , H410 | ||
elővigyázatossági intézkedések. (P) | P210 , P240 , P273 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P403+P233 | ||
jelző szó | veszélyes | ||
GHS piktogramok | |||
NFPA 704 | 3 egy 0 | ||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A ciklohexán (elavult hexametilén , köznyelvben - ciklohexilhidrid , kémiai képlet - C 6 H 12 ) a cikloalkánok osztályába tartozó szerves vegyület .
Normál körülmények között a ciklohexán színtelen , sajátos szagú folyadék . Mérgező .
A ciklohexán színtelen folyadék, sajátos kőolajszaggal . vízben kevéssé oldódik ; szerves oldószerekben oldódik.
Nem korrozív alumíniumra és rozsdamentes acélokra . Mérgező.
A ciklohexánt a következő módokon állítják elő:
1) A benzol hidrogénezése gázfázisban t ° C = 200-275 és P = 2,5-3 MPa (ciklohexán hozam körülbelül 99,9%), és kőolajtermékekből is desztillálással izolálják.
.
2) 1,6-dibróm-hexán és fémes nátrium kölcsönhatása ( Wurtz-reakció ).
3) A pimelinsav kalciumsójának ciklizálása dekarboxilezéssel , ciklohexanon képződésével , majd ciklohexanollá történő redukálásával, az utóbbi alkoholcsoportjának jóddal való helyettesítésével és reduktív jódmentesítéssel cink hatására ecetsavban . A módszert A. Bayer német szerves vegyész javasolta 1894 - ben .
Nyersanyagok kaprolaktám , adipinsav és ciklohexanon előállításához ; oldószer illóolajokhoz , viaszokhoz , lakkokhoz , festékekhez , kivonószer a gyógyszeriparban .
A ciklohexán mérgező anyag. A GOST 12.1.007-76 szerint a ciklohexán a testre gyakorolt hatás mértéke szerint a 4. veszélyességi osztályba tartozó mérgező, alacsony kockázatú anyag .
Nagy koncentrációban a ciklohexán irritálja a nyálkahártyát , kábító és általános mérgező hatású.
Az LD50 patkányokban körülbelül 1500 mg/kg.
Ha az MPC -t legalább 100 -szorosan túllépik , előfordulhat , hogy az emberek nem képesek szaglás útján észlelni a veszélyes koncentrációjú ciklohexán jelenlétét a levegőben [5] . MPC 80 mg/m 3 (ajánlott - a munkaterület levegőjében) [6] . A szagérzékelési küszöb pedig elérheti a 900 mg/m 3 -t [7] . Ezért várható, hogy a széles körben elérhető szűrő RPE és a „ szűrőcsere , amikor a maszk szaga van” (ahogyan az Orosz Föderációban az RPE beszállítói szinte mindig javasolják) kombinációja legalább néhány dolgozó túlzott expozíciójához vezet. ciklohexán - a gázszűrők megkésett cseréje miatt . A ciklohexán elleni védekezés érdekében sokkal hatékonyabb technológiai és kollektív védekezési módváltást kell alkalmazni .
szénhidrogének | |
---|---|
Alkánok | |
Alkének | |
Alkinok | |
diének | |
Egyéb telítetlen | |
Cikloalkánok | |
Cikloalkének | |
aromás | |
Policiklikus | Decalin |
Policiklusos aromás vegyületek | |
|
Szótárak és enciklopédiák |
|
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |
|