1,4-ciklohexadién | |||
---|---|---|---|
| |||
Tábornok | |||
Szisztematikus név |
1,4-ciklohexadién | ||
Chem. képlet | C 6 H 8 | ||
Fizikai tulajdonságok | |||
Moláris tömeg | 80,1292 g/ mol | ||
Sűrűség | 0,847 g/cm³ | ||
Termikus tulajdonságok | |||
Hőfok | |||
• olvadás | -49,2 °C | ||
• forralás | 88 °C | ||
• villog | -6°C | ||
Osztályozás | |||
Reg. CAS szám | 628-41-1 | ||
PubChem | 12343 | ||
Reg. EINECS szám | 211-043-1 | ||
MOSOLYOK | C1C=CCC=C1 | ||
InChI | 1S/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H, 3-4H2UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 37611 | ||
UN szám | 3295 | ||
ChemSpider | 11838 | ||
Biztonság | |||
GHS piktogramok |
![]() |
||
NFPA 704 |
![]() |
||
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |||
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Az 1,4-ciklohexadién gyúlékony és mérgező tiszta színtelen folyadék , képlete (C 6 H 8 ). Vízben oldhatatlan .
Az 1,4-ciklohexadién és a belőle származó cikloalkének előállíthatók benzolból lítium vagy nátrium felhasználásával folyékony ammóniában Birch redukcióval .
Az 1,4-ciklohexadién színtelen folyadék, amely 88-90 °C-on forr.
A benzol oxidációja egyszerű. A reakció hajtóereje egy aromás vegyület képződése . Alkalmas az elektrontranszfer által közvetített gyűrűnyitási reakciókban képződő köztes gyökök redukciójára.
szénhidrogének | |
---|---|
Alkánok | |
Alkének | |
Alkinok | |
diének | |
Egyéb telítetlen | |
Cikloalkánok | |
Cikloalkének | |
aromás | |
Policiklikus | Decalin |
Policiklusos aromás vegyületek | |
|