Tetrindol

Tetrindol
Tetrindol
Kémiai vegyület
IUPAC 2,3,3a,4,5,6-Hexahidro-8-ciklohexil-1H-pirazino(3,2,1-j, k) karbazol-hidroklorid
Bruttó képlet C 20 H 26 N 2
Moláris tömeg 330,88
PubChem
Összetett
Osztályozás
Pharmacol. Csoport Antidepresszáns
ATX
Adagolási formák
25 és 50 mg-os tabletták
Az adagolás módjai
orálisan
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A tetrindol ( eng.  Tetrindole ) az eredeti szovjet antidepresszáns , egy reverzibilis A típusú monoamin-oxidáz inhibitor . Felépítésében és hatásspektrumában hasonló a pirazidolhoz és az inkazánéhoz . A gyógyszer antidepresszáns ( timoanaleptikus ) hatása a központi idegrendszerre gyakorolt ​​stimuláló hatással kombinálódik [1] .

2012-től a gyógyszer nem szerepel gyógyszerként.

Általános információk

Kémiai szerkezete szerint a tetrindol közel áll a pirazidolhoz , abban különbözik, hogy a CH 3 csoport helyett a pirazinokarbazol atommag 8-as pozíciójában van egy ciklohexil gyök .

Farmakológiai tulajdonságai alapján a tetrindol közel áll a pirazidolhoz. Reverzibilis, rövid hatású, szelektív A típusú MAO- gátló is, amely aktívan gátolja a noradrenalin és a szerotonin dezaminációját, valamint kisebb mértékben a tiramin dezaminációját , ami gyakorlatilag kiküszöböli a "sajt" (tiramin) szindróma kialakulásának kockázatát.

A tetrindolnak nincs antikolinerg hatása. A pirazidolhoz hasonlóan gyengíti a rezerpin hatástalanító hatását, fokozza a fenamin , L-dopa , 5 - hidroxi -triptofán hatását .

A gyógyszer szájon át bevéve gyorsan felszívódik, könnyen áthatol a vér-agy gáton , és viszonylag magas koncentrációban megtalálható az agyszövetekben.

A tetrindol terápiás hatásának fontos jellemzője a hatás viszonylag gyors megjelenése. Más antidepresszánsoktól eltérően, amelyek hatása 7-10 nap után és később jelentkezik, a tetrindol hatása egyes esetekben a kezelés kezdetétől számított 2-3 nap elteltével figyelhető meg.

A tetrindol hatásspektruma stimuláló (pszichoenergetikus) és valójában antidepresszáns (timoleptikus) hatást kombinál.

A gyógyszert különböző eredetű depressziókra írják fel : endogén és pszichogén (reaktív, neurotikus), szerves agyi elváltozások által okozott depressziókra, krónikus alkoholizmusban szenvedő betegek depressziós rendellenességeire .

A tetrindol alkalmazása előnyös ciklotímiás szintű depressziós állapotokban (egyszerű melankolikus szindróma , aszténiás és adinamikus rendellenességek, gondolati és motoros retardációval járó depresszió, túlnyomórészt hipochondriás tünetekkel járó depressziós rendellenességek).

Az alkoholizmus klinikáján a tetrindolt asztenodepresszív állapotok, rossz hangulattal járó adinamikus szubdepressziók , depresszió, apátia , fokozott fáradtság súlyos szorongás hiányában, álmatlanság, dysphoriás rendellenességek és az akut elvonási időszakon kívül alkalmazzák.

Rendelje be a tetrindolt tabletta formájában, 0,025-0,05 g (25-50 mg) adaggal kezdődően, naponta kétszer (reggel és délután), fokozatosan (1-2 héten belül) egyénileg növelve az adagot, hatékonyságtól és tolerálhatóságtól függően akár 0,2-0,4 g (200-400 mg) naponta. Az optimális dózisok kiválasztása, a kezelés időtartama a betegség természetétől és lefolyásától, a gyógyszer hatékonyságától és tolerálhatóságától függ.

Egyes esetekben a tetrindol-kezelés során a szorongás, a szájszárazság és a fejfájás súlyosbodása lehetséges. Ha a gyógyszert este veszi be, alvászavarok léphetnek fel. A "sajt" szindrómához hasonló szövődmények a tetrindol alkalmazásakor gyakorlatilag nem figyelhetők meg.

A tetrindol ellenjavallt a vese és a máj gyulladásos megbetegedéseinél súlyosbodás idején, valamint akut alkoholelvonás esetén .

Ellenjavallatok

A tetrindol általában jól tolerálható, beleértve az idős és idős betegeket is. Az antikolinerg tulajdonságok hiánya lehetővé teszi a gyógyszer felírását egyidejű glaukóma , prosztata adenoma és egyéb olyan betegségek esetén, amelyekben az antikolinerg hatású triciklikus antidepresszánsok (amitriptilin, imipramin) ellenjavallt.

Irodalom

Jegyzetek

  1. Mashkovsky, 2005 .