olajsav | |
---|---|
| |
Tábornok | |
Szisztematikus név |
cisz-9-oktadecénsav |
Hagyományos nevek | olajsav |
Chem. képlet | C18H34O2 _ _ _ _ _ |
Patkány. képlet | C17H33COOH _ _ _ _ |
Fizikai tulajdonságok | |
Állapot | színtelen folyadék |
Moláris tömeg | 282,46 g/ mol |
Sűrűség | 0,895 (+18 °C, g/cm³) |
Dinamikus viszkozitás | (mPa s-ban): 25,6 (+30 °C) |
Termikus tulajdonságok | |
Hőfok | |
• olvadás | +16,3°C |
• forralás | 360 °C; 10 Hgmm -en Művészet. Olvadáspont: 225-226 °C |
Gőznyomás | 3 (175 °C); 10 (225 °C); 15 (232 °C); 100 (286 °C) mm-ben. rt. Művészet. |
Kémiai tulajdonságok | |
Oldhatóság | |
• vízben | oldhatatlan |
• benzolban | oldódó |
• kloroformban | oldódó |
• etanolban | összekevert |
• dietil-éterben | összekevert |
Optikai tulajdonságok | |
Törésmutató | (D-vonalú nátrium esetén): 1,4582 (+20 °C) |
Osztályozás | |
Reg. CAS szám | 112-80-1 |
PubChem | 445639 |
Reg. EINECS szám | 204-007-1 |
MOSOLYOK | CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O |
InChI | InChI=1S/C18H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H, 2-8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b10-9-ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N |
RTECS | RG2275000 |
CHEBI | 16196 |
ChemSpider | 393217 |
Biztonság | |
NFPA 704 |
![]() |
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
Olajsav ( cisz -9-oktadecénsav) CH 3 (CH 2 ) 7 CH \u003d CH (CH 2 ) 7 COOH egy egyszeresen telítetlen zsírsav . Az omega-9 telítetlen zsírsavak csoportjába tartozik .
Olajos folyadék, könnyebb a víznél, szagtalan, színtelen, vízben nem oldódik, de szerves oldószerekben oldódik.
Súlyos körülmények között kálium-permanganáttal kettős kötés hasítással oxidálódik, azelainsav és pelargonsav keverékét képezve , enyhe körülmények között permanganáttal oxidálva sztereoizomer dihidroxi-sztearinsavak keveréke képződik. Az ózon hatására az olajsav ózonidot képez , amely hidrolizálva pelargonaldehidet és azelainsav szemialdehidet képez. Sztearinsavvá hidrogénezi .
Az olajsav alkálifémsói jól oldódnak vízben, és a textiliparban használják (olajszappan ) . Az olajsav ólomsója, ellentétben a telített zsírsavak ólomsóival, éterben oldódik, ez az oldhatósági különbség az alapja annak, hogy az olajsavat természetes zsírok elszappanosításával nyert savak keverékéből izolálják.
Az olajsavban lévő kettős kötés cisz - konfigurációjú, az izomerizáció transz - izomerré - elaidinsavvá - különböző katalizátorok ( nitrogén-dioxid , alifás nitrilek ) hatására megy végbe. Az olajsav izomerizálása salétromsav hatására magasabb olvadáspontra (olvadáspont +44 °C) Az elaidinsav (elaidic teszt) a növényi olajok típusának meghatározására szolgál: nem száradó olajokból nyert savak keveréke. főleg olajsav-észtereket tartalmaz, a nátrium-nitrit savas oldatának hatására szobahőmérsékleten sűrű masszává szilárdul, jelentős mennyiségű többszörösen telítetlen savakat ( linolén- és linolénsavat ) tartalmazó, nem száradó olajok elszappanosításával nyert savak keveréke. Egy elaidin minta körülményei folyékonyak maradnak.
Számos állati zsír észter - gliceridek formájában tartalmazza :
és számos növényi olajban is megtalálható:
Az olajsavat és észtereit lágyítószerként használják festékek és lakkok gyártásához. Szappangyártásban használják, az olajsavat és sóit széles körben használják emulgeálószerként, különösen hűtőfolyadék részeként fémvágásnál , hónolásnál , lyukasztásnál , dörzsárazásnál és egyéb megmunkálásoknál [2] . A ferromágneses részecskék szénhidrogén-hordozóin alapuló mágneses folyadékok stabilizátoraként is használják.
Kenőanyagok (vegyi szálakhoz), flotációs szerek, szintetikus gumi, habzásgátlók, nedvesítőszerek diszperziós színezékekkel való festéshez, lágyítószerek gyártásában. A kozmetikumok közé tartozik. Az olein tartalmazza.
Lipid típusok | |
---|---|
Tábornok |
|
Szerkezet szerint | |
Foszfolipidek |
|
Eikozanoidok | |
Zsírsav |
![]() |
|
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |