Sápadt treponema

Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. október 3-án felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzésekhez 10 szerkesztés szükséges .
Sápadt treponema

Treponema pallidum nyúl epitheliocyta sejtkultúrán Sf1Ep, SEM
tudományos osztályozás
Tartomány:baktériumokTípusú:Spirochaetae Cavalier-Smith 2002Osztály:Spirochaetes Cavalier-Smith 2002Rendelés:SpirochetesCsalád:SpirochaetaceaeNemzetség:TreponemaKilátás:Sápadt treponema
Nemzetközi tudományos név
Treponema pallidum
Schaudinn és Hoffmann 1905

A sápadt treponema [1] ( lat.  Treponema pallidum ) a Gram-negatív spirocheta típusa , a T. pallidum alfaja , a pallidum a szifilisz kórokozója . Fritz Schaudin ( németül: Fritz Richard Schaudinn , 1871–1906) és Erich Hoffmann ( németül: Erich Hoffmann , 1863–1959) német mikrobiológusok fedezték fel 1905-ben .  

Alfaj

A T. pallidum 4 alfaja ismert , amelyek mindegyike patogén emberre:

Biológiai tulajdonságok

Morfológia

Gram szerint nem festett , hosszú (8-20 µm) vékony (0,25-0,35) spirocheta, spirálmélység 0,8-1 µm, tekercs amplitúdója 1 µm, örvek száma 8-12-14. A sápadt treponema helikális, flexiós és kontraktilis mozgásokra képes, amelyeket a fibrillumok és a treponema sejt saját összehúzódásai biztosítanak. Van egy ún. axilláris test , amely egy intracelluláris flagella [6] .

A sápadt treponema testét nyákos szerkezet nélküli kapszulaszerű anyag veszi körül, amely védő funkciót lát el. A citoplazmában nagyszámú hidrofób komponens jelenléte miatt a treponema gyengén festődik anilinfestékekkel , de a Romanovsky-Giemsa módszer szerint halvány rózsaszínre fest (ezért a " halvány treponema" nevet kapta ). Ezüst maratási és impregnálási módszerek is alkalmazhatók . A nem festett, nem rögzített élő treponemák fénymikroszkóp alatt nem láthatók, megjelenítésükre sötétterű mikroszkóppal , fáziskontraszt mikroszkóppal történő megtekintéssel és egy modernebb fluoreszcens antitest módszerrel .

Kulturális tulajdonságok

Kemoorganoheterotróf , kötelező anaerob . Nem termesztik egyszerű táptalajokon. Ismert módszerek a megszerzésére az ún. "vegyes kultúrák" (például a Shereshevsky-módszer [7] félig hajtogatott lószérumon, a Noguchi -módszer [8] lúgos agar és asciticus folyadék keverékén, valamint egy nyúl veséjének vagy heréjének egy darabjának hozzáadása , Proca, Daniela és Stroe módszere (Proca, Daniela, Stroe) [9] stb.), ismertek módszerek is tiszta kultúrák előállítására (mind kevertből - Mulens-módszer [10] ) , mind pedig közvetlenül a tenyészet véréből. szifiliszben szenvedő betegek) sűrű tápközegen ( vér vagy szérum agaron, anaerob körülmények között ) történő tenyésztési módszerek is ismertek [11] . A tenyésztett spirocheták elvesztik patogenitásukat , de az antigén tulajdonságok részben megmaradnak ( a kardiolipin -kivonatot használják a Wassermann-reakció végrehajtására ). Ezenkívül a T. pallidum -ot nyulak megfertőzésével tenyésztik a herében, az utóbbi érzékenysége miatt, és alkalmas szervezet a szifilisz modellezésére [12] [13] (beleértve a neurosyphilist is ). Ehhez használja a Nichols (Nichols) laboratóriumi törzsét , amelyet kifejezetten állatok számára alakítottak ki.

A Nichols törzset 1912-ben izolálták egy korai neuroszifiliszben szenvedő beteg agy- gerincvelői folyadékából (Nichols és Hough amerikai tudósok munkája, 1913). Ez a törzs a szifilisz laboratóriumi vizsgálatainak referenciatörzsévé vált, és több mint egy évszázada átültetik (összefonódnak) nyulakon. A Nichols törzs az emberekre is fertőző marad; a sok éves nyulakon történő tenyésztés ellenére ismertek laboratóriumi dolgozók véletlen laboratóriumi fertőzésének esetei.

A sápadt treponema egyedülálló biológiai tulajdonsággal rendelkezik: szaporodása csak nagyon szűk hőmérsékleti tartományban - körülbelül 37 ° C-on - fordulhat elő. A szifilisz piroterápiájának módszere ezen a jelenségen alapul. A baktérium 30-32 óránként egyszeri osztódással szaporodik.

Ellenállás

A Treponema pallidum a fertőzött személyen vagy személyes tárgyain kívül nem mutatható ki, mivel a környezetben nem marad életben. 55 °C-ra hevítve 15 percen belül, 60 °C-on 10-15 perc alatt, forralva (100 °C-on) azonnal elpusztul. Érzékeny a szárításra, fényre , higanysókra , bizmutra , arzénra , penicillinre . Szobahőmérsékleten, párás környezetben a treponemák akár 12 órán keresztül is mozgékonyak maradnak. A treponemák érzékenyek a legtöbb antiszeptikumra . A halvány treponemák ellenállnak az alacsony hőmérsékletnek.

Antigén összetétel

A halvány treponema összetett antigén összetételű. A treponema test lipidkomponenseket , fehérjét (fehérjét) és poliszacharid komplexeket tartalmaz, amelyek többsége a sejtfalban lokalizálódik .

A fehérje- és lipidantigének gyakorlati alkalmazást kaptak, mivel a szifilisz szerológiai diagnózisa történetileg specifikusan ezen antigének elleni antitestek kimutatásán alapul . A fehérje- és lipidantigéneket a szérum antitestek felkutatására szolgáló diagnosztikák tervezésében használják. Egyes lipoproteinek erős immunogének , és már az inkubációs periódus végén kimutathatóak ellenük antitestek.

A fő foszfolipid antigén a kardiolipin . A nem specifikus lipid antigén összetételében hasonló a szarvasmarha szívből kivont kardiolipinhez, amely kémiai szerkezetében difoszfatidil-glicerint képvisel – a Wasserman-reakcióban használják (a modern tesztrendszerek rekombináns vagy szintetikus peptideket használnak . Az előbbieket széles körben használják).

TrN ​​​​15 ( IgM képződését okozza ), Tr 17, Tr 37, Tr 47, Tr 44,5 stb. TmpA (kapcsolat volt az AG elleni antitestek titere és a terápia hatékonysága között - javasolták használata a kezelés minőségének értékelésére).

Citoplazmatikus és külső membránfehérjék (a treponema külső membránja hasonlít a Gram-negatív baktériumokéhoz , de nem tartalmazza a gyulladásos glikolipid lipopoliszacharidot (lipopoliszacharid endotoxin )). Elsősorban a gazdaszervezet immunrendszerének célpontjai . A külső membrán fehérjéi elleni antitestek fontos szerepet játszanak a kórokozónak a makroorganizmusból való eltávolításában .

A szifilisz kórokozó sejtjének külső membránja két lipidmolekula rétegből (lipid kettős rétegből) áll, amelyekbe fehérjék vannak beágyazva. A T. pallidum felületi antigénjei transzmembrán fehérjék , amelyek tartalma nagyon kicsi, ezért kaptak egy különleges nevet - "a fakó treponema külső membránjának ritka fehérjéi" (T. pallidum ritka külső membrán fehérjék, TROMP). .

Feltételezték, hogy a felszíni fehérjék szűkössége korlátozza a virulens mikroorganizmus antigenitását, és lehetővé teszi számára, hogy elkerülje a másodlagos szifiliszben és a betegség későbbi szakaszaiban kialakuló intenzív humorális immunválaszt .

Genom

A T. pallidum Nichols törzs genomját egy 1138012 bp méretű, kör alakú, kettős szálú DNS -molekula képviseli. és 1090 gént tartalmaz , ebből 1039 fehérjét kódol , a nyitott leolvasási keretek a genom 92,9%-át teszik ki, a G + C párok százalékos aránya 52,77% [14] . A T. pallidum -ot a katabolikus és bioszintetikus funkciók erős csökkenése jellemzi [15] , a T. pallidum SS14 törzs genomjával való összehasonlítás 327 egyetlen nukleotid szubsztitúció (224 átmenet , 103 transzverzió ), 14 deléció és 18 inszerció jelenlétét mutatja. a T. pallidum kromoszóma hipervariábilis régióit is találták [16] . A Treponema pallidum Nichols törzs és a T. paraluiscuniculi Cuniculi törzs genomjának különbségeit is tanulmányozták [17] . A tprK gén számos allélt tartalmaz , és különbözik a T. pallidum törzsek között [18] , és felelős a különböző T. pallidum törzsek közötti antigénkülönbségekért [19] .

Patológia

A T. pallidum a szifilisz  , egy nemi úton terjedő betegség kórokozója . A kórokozónak a terhesség alatti anyáról a magzatra történő transzplacentáris átvitele is ismert, melynek következményei vetélések vagy veleszületett szifilisz formájában jelentkeznek [20] . A T. pallidum számos antibiotikummal szemben rezisztenciát szerzett  , beleértve a makrolidokat [21] [22] , különösen az azitromicinnel [23] , a T. pallidum 47 kDa - os lipoproteinje képes megkötni a penicillinek [24] . A sejtfelszínen a T. pallidum kötőfehérjéket és immunogéneket [25] [26] hordoz, beleértve a humán fibronektinhez [27] [28] és lamininhez [29] kötődő fehérjéket is . A T. pallidum endoflagellum-mal végzett immunizálás befolyásolja a kísérleti szifilisz lefolyását nyulakban [30] . A T. pallidum lipoproteinek bizonyos módon befolyásolják a kóros folyamat lefolyását [31] , egyfajta receptorként [32] . A T. pallidum képes behatolni az endotélium intercelluláris csomópontjaiba [33] .

Jegyzetek

  1. ↑ Orvosi mikrobiológiai, virológiai és immunológiai atlasz: Tankönyv orvostanhallgatóknak / Szerk. A. A. Vorobieva , A. S. Bykova . - M .  : Orvosi Információs Ügynökség, 2003. - S. 78. - 236 p. — ISBN 5-89481-136-8 .
  2. ↑ Az elfordulás okai, tünetei, diagnózisa és kezelése a MedicineNet.com oldalon . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. szeptember 16..
  3. ↑ Yaws Ii (Yaws, Framboesia), Pian (Pian) / Orvosi kifejezések (hozzáférhetetlen link) . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 19.. 
  4. ↑ Pinta (Pinta) / Orvosi kifejezések (elérhetetlen link) . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2009. szeptember 16.. 
  5. ↑ [mirslovarei.com/content_med/Bejel-Bejel-Sifilis-JEndemicheskij-Endemic-Syphilis-704.html Bejel, endemikus szifilisz – szótárvilág]
  6. ↑ Treponema pallidum (Nichols törzs) endoflagella antigén és szerkezeti jellemzése. – Blanco et al. 56(1):168 – Fertőzés és immunitás . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 19..
  7. ↑ Schereschewsky I. Bisherige Erfahrungen mit der gezuchtenen Spirochaete pallida // Dtch. med. Wschr., 1909, #35 P. 1652-1654
  8. ↑ Noguchi H. Gewinnung der Reinculturen von Spirochaeta palida und Spirochaeta pertenuis// Munch., med. Wschr., 1911, 29
  9. ↑ Proca G., Daniela P., Stroe A. Milieux pour la culture des spirochaetes// Compt. rend. szoc. de biol., 1912, #72 P. 895-897
  10. ↑ Muhlens P. Reinzuchtung einer Spirochate (Spirochaeta pallida?) aus einer syphiliten Druse// Dtsch. med. Wschr., 1909, #35, 1261. o
  11. ↑ Fortner J. Ein einfaches Plattenverfahren zur Zuchtung strenger Anaerobier (anaerobe Bazillen, filtrierbare anaerobe Bakterien, Spirochaeta pallida)// Cbl. f. Bacteriol. Abt. I Eredet., 1928, #108, 155-159
  12. ↑ A nyúl leukocita defenzinek hozzájárulása a gazdaválaszhoz kísérleti szifiliszben. — Borenstein et al. 59(4): 1368 - Fertőzés és immunitás . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 19..
  13. ↑ Journal of Investigative Dermatology – Cikk kivonata: A gazdaszervezet válasza a Treponema pallidumra intradermálisan fertőzött nyulaknál: Bizonyíték a fertőzés tartósságára a következő helyen … Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 22..
  14. ↑ Treponema pallidum Nichols genomoldal (hivatkozás nem érhető el) . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 20.. 
  15. ↑ [https://web.archive.org/web/20131007002101/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9665876?dopt=AbstractPlus&holding=f1000,f1000m,isrctn on, Archivált 0 október 17. A Treponema pallidum gépi teljes genomszekvenciája, th… [Tudomány. 1998] - PubMed eredmény]
  16. ↑ BioMed Central | teljes szöveg | A Treponema pallidum ssp. teljes genomszekvenciája. pallidum SS14 törzset, amelyet oligonukleotid mátrixokkal határoztunk meg . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. szeptember 15..
  17. ↑ Genomkülönbségek a Treponema pallidum subsp. pallidum Nichols és T. paraluiscuniculi törzs Cuniculi A - Strouhal et al. 75(12): 5859 - Fertőzés és immunitás . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. július 25..
  18. ↑ A tprK gén heterogén a Treponema pallidum törzsek között, és több allélja van - Centurion-Lara et al. 68(2): 824 - Fertőzés és immunitás . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 19..
  19. ↑ A TprK V régiók antigén variációja megszünteti a specifikus antitestkötést szifiliszben - LaFond et al. 74(11): 6244 - Fertőzés és immunitás . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 11..
  20. ↑ Szifilisz terhesség alatt Tanzániában. I. A ma… hatása [J Infect Dis. 2002] – PubMed eredmény
  21. ↑ Treponema pallidum makrolid rezisztencia BC-ben - Morshed és Jones 174 (3): 349 - Canadian Medical Association Journal . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. június 10.
  22. ↑ NEJM-Makrolid rezisztencia Treponema pallidumban az Egyesült Államokban és Írországban . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 20..
  23. ↑ Emerging Azithromycin Resistance in Treponema pallidum - Journal Watch Infectious Diseases (link nem érhető el) . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 19.. 
  24. ↑ A Treponema pallidum 47 kDa-os lipoproteinjének kristályszerkezete új penicillin-kötő fehérjét mutat – JBC (a hivatkozás nem elérhető) . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 20.. 
  25. ↑ Virulens Treponema pallidum receptorkötő fehérjéinek és immunogénjeinek molekuláris jellemzése. – JEM
  26. ↑ [https://web.archive.org/web/20171123080427/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1791755?dopt=Abstract Archiválva : 2017. november 23., a Wayback Machine Identification of Treponema pallidum alfaj pa… [Mol Microbiol. 1991] - PubMed eredmény]
  27. ↑ Treponema pallidum Fibronektin-kötő fehérjék - Cameron et al. 186(20): 7019 – The Journal of Bacteriology . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. július 26..
  28. ↑ [https://web.archive.org/web/20171123080722/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18332212?dopt=AbstractPlus&holding=f1000,f1000m,isrctn , Wayback 20. november 123. Gép Egy új Treponema pallidum antigén, a TP0136, egy … [Infect Immun. 2008] - PubMed eredmény]
  29. ↑ Treponema pallidum laminin-kötő fehérje azonosítása - Cameron 71 (5): 2525 - Fertőzés és immunitás . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 19..
  30. ↑ A Treponema pallidum endoflagella elleni immunizálás megváltoztatja a kísérleti nyúl szifilisz lefolyását. - Champion és társai. 58(9): 3158 - Fertőzés és immunitás . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. október 14..
  31. ↑ Spirochaetális lipoproteinek és patogenezis - Haake 146 (7): 1491 - Mikrobiológia (hivatkozás nem érhető el) . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. július 6.. 
  32. ↑ A Tp38 (TpMglB-2) lipoprotein olyan módon köti meg a glükózt, amely összhangban van a Treponema pallidum receptor funkciójával - Deka et al. 186(8): 2303 – The Journal of Bacteriology . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2008. július 27..
  33. ↑ A Treponema pallidum megtámadja az endothel sejt monorétegek intercelluláris csomópontjait - PNAS . Letöltve: 2008. augusztus 14. Az eredetiből archiválva : 2015. szeptember 24..

Linkek