Guillain-Barré szindróma | |
---|---|
ICD-10 | G61.0 _ |
MKB-10-KM | G61.0 |
ICD-9 | 357,0 |
OMIM | 139393 |
BetegségekDB | 5465 |
Medline Plus | 000684 |
eMedicine | emerg/222 neuro/ 79mr/48 neuro/598 |
Háló | D020275 |
Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon |
A Guillain-Barré-szindróma (GBS, akut polyradiculoneuritis) egy akut autoimmun gyulladásos poliradikuloneuropathia , amely petyhüdt parézisben, érzékszervi zavarokban, vegetatív rendellenességekben nyilvánul meg .
A szindróma leírását 1916-ban Georges Guillain és Jean Barré francia orvosok publikálták , és róluk nevezték el.
A nyugati országokban az incidencia körülbelül 0,89-1,89 eset évente 100 ezer lakosra vetítve. A betegség kockázata az élet minden évtizedével körülbelül 20%-kal nő: felnőtteknél és időseknél nagyobb a valószínűsége. [1] Férfiaknál 1,78-szor gyakoribb, mint nőknél. [1] [2]
1-3 héttel a betegség kezdete előtt a legtöbb betegnél a gyomor-bélrendszer vagy a légúti fertőzés jelei vannak. Leggyakrabban - Campylobacter jejuni által okozott enteritis után (a GBS kialakulásának kockázata körülbelül 100-szorosára nő) [3] [4] [5] . Ez lehet herpeszvírusok ( citomegalovírus , Epstein-Barr vírus stb.), mikoplazmák , Haemophilus influenzae stb. által okozott fertőzés is. A Guillain-Barré-szindróma különösen a HIV-fertőzés megnyilvánulása lehet [6] . Valószínűleg az átvitt fertőzés autoimmun reakciót vált ki ( a szervezet immunrendszere megtámadja saját sejtjeit). Ugyanezt a szerepet játszhatják a védőoltások [7] , a műtéti beavatkozások, a perifériás idegek sérülései. A Schwann-sejtek és a mielin antigénjei elleni autoimmun reakció ödémához , limfocita infiltrációhoz és a gerinc- és agyideggyökerek szegmentális demyelinizációjához vezet . Ritkábban a perifériás idegek axonjainak antigénjeit támadják meg (a szindróma axonális változatával).
2020 áprilisában adatok jelentek meg ennek a szindrómának a SARS-CoV-2 által okozott lehetséges kialakulásáról [8] .
Ez a szindróma a pembrolizumab (Keytruda), a rák immunterápiás csoportjába tartozó gyógyszer [9] , valamint a COVID-19 Ad26.COV2.S elleni Johnson & Johnson vakcina [10] egyik mellékhatása lehet .
A GBS következő klinikai változatai vannak:
A betegséget viszonylag szimmetrikus izomgyengeség (ernyedt parézis ) jellemzi, amely jellemzően a proximális lábizmokban kezdődik, és néhány óra vagy nap múlva átterjed a karokra. A gyengeséget gyakran a lábujjak és a kezek paresztéziája kíséri [11] . Néha a gyengeség elsősorban a karokban vagy mindkét karban és lábban jelentkezik [12] . Az agy- gerincvelői folyadék fehérjetartalma nő (a betegség 2. hetétől kezdődően). Súlyos esetekben a légző- és koponyaizmok bénulása lép fel, elsősorban a mimikai és a bulbaris. Gyakori hát-, váll- és medenceöv fájdalom, esetenként a gyökerek mentén is kisugárzik, feszülési tünetek. A betegek, különösen az egyidejű diabetes mellitusban szenvedők, hajlamosak nyomási fekélyek kialakulására. Súlyos autonóm rendellenességek gyakran megfigyelhetők: a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése, ortosztatikus hipotenzió , sinus tachycardia , bradyarrhythmia , átmeneti vizeletretenció. A nyálka intubálása vagy leszívása súlyos bradycardiát, összeomlást és akár szívmegállást is okozhat . A csúcs elérése után a tünetek stabilizálódnak (a platófázis 2-4 hétig tart), majd megkezdődik a gyógyulás, amely több héttől 1-2 évig tarthat.
A halál lehetséges a légzőszervi és/vagy bulbaris központok bénulásával, tüdőgyulladással , tüdőembóliával , szívmegállással, szepszissel járó légzési elégtelenség következtében.
Az intenzív ellátás korszerű módszereinek, elsősorban a gépi lélegeztetésnek köszönhetően a halálozás az elmúlt évtizedben 3-5%-ra csökkent [13] .
A Guillain-Barré-szindrómát az akut fázisban még enyhe esetekben is vészhelyzetként kell kezelni, mert fennáll a súlyos légzési elégtelenség vagy szívritmuszavarok gyors kialakulásának veszélye . Az intenzív osztályokon elhelyezett betegek sürgős kórházi ellátása kötelező . A progressziós fázisban a beteg állapotának óránkénti monitorozása a légzésfunkció, a pulzusszám, a vérnyomás , a bulbaris izmok állapotának, a medencefunkciók felmérésével. A légzési elégtelenség korai jelei: a hang gyengülése, az inspiráció szüneteltetésének szükségessége beszélgetés közben, izzadság a homlokon és tachycardia kényszerlégzéssel, a köhögés gyengülése. Bulbáris bénulás esetén intubálás és nasogastricus szonda bevezetése válhat szükségessé. A plazmaferezis és az intravénás immunglobulin , amelyek felgyorsíthatják a gyógyulást és csökkenthetik a maradék defektust, különösen megfelelőek a progresszió fázisában (általában a betegség kezdetétől számított első 2-3 hétben). A kortikoszteroidok nem javítják a betegség kimenetelét. Az alsó lábszár mélyvénás trombózisának (plégiával a lábakban) megelőzése érdekében kis dózisú heparint vagy kis molekulatömegű heparint (fraxiparint) írnak fel. A mimikai izmok parézise esetén intézkedésekre van szükség a szaruhártya védelmére (szemcseppek becsepegtetése, éjszakai kötés). Fontosak a korai rehabilitációs intézkedések, ideértve a masszázst , a gyógytornákat és egyéb fizioterápiás eljárásokat ( paraffinfürdők , magnetoterápia, radon- és hidrogén-szulfidos fürdők, elektromos stimuláció stb.).
A Guillain-Barré-szindróma súlyos esetei ritkák, de szinte teljes bénuláshoz vezethetnek.
A legtöbb ember a Guillain-Barré szindróma legsúlyosabb eseteiben is teljesen felépül [14] .
A szomatikus idegrendszer betegségei | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||
|
![]() | |
---|---|
Bibliográfiai katalógusokban |