Karbolinok

A karbolinok  olyan kémiai vegyületek , amelyek szerkezetükben piridin és indol konjugált rendszere , amely számos alkaloid alapjául szolgál . A karbolinokat a piridingyűrűben lévő nitrogénatom helyzetétől függően négy osztályba sorolják (lásd Heterociklusos vegyületek ). A leginkább tanulmányozottak a β-karbolinok , az α-, γ- és δ-karbolinok sokkal kevésbé tanulmányozottak [1] .

α-karbolinok

Az α-karbolinok szerkezete természetes vegyületekben fordul elő, de a szintetikus származékok is érdekesek. Néhányat epilepszia, Parkinson-kór és szorongás elleni potenciális gyógyszerként vizsgáltak. Egyes α-karbolinokról kimutatták, hogy daganatellenes hatással rendelkeznek [1] . Az implitapide , az érelmeszesedés kezelésére szolgáló gyógyszer, szerkezetében α-karbolin fragmentumot tartalmaz [2] .

β-karbolinok

A β-karbolinok szerkezeti fragmensét tartalmazó alkaloidokat számos növényből izoláltak ( harmala stb.). Biológiai aktivitásuk széles spektrumával rendelkeznek.

γ-karbolinok

Ebbe az osztályba tartozik az antipszichotikus karbidin , az antihisztaminok, a latrepidin és a mebhidrolin [1] .

δ-Carbolines

A δ-karbolinok szerkezetét tartalmazó hatékony gyógyszereket eddig nem hoztak létre, azonban ennek a vegyületcsoportnak egyes képviselői széles körű biológiai aktivitással rendelkeznek [1] .

Jegyzetek

1. ↑ 1 2 3 4 Smirnova, 2011-08-11 .
2. ↑ PubChem. Implitapide  (angol) . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Hozzáférés időpontja: 2021. június 13.

Források

OB Smirnova, TV Golovko, VG Granik. ChemInform Absztrakt: Karbolinok. 1. rész: Az α-, γ- és δ-karbolinok szintézisének néhány módszerének összehasonlítása  // ChemInform. — 2011-08-11. - T. 42 , sz. 36 . - C. nem-nem . — ISSN 0931-7597 . - doi : 10.1002/chin.201136243 .