| Elatin | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
Akonitán-4-metanol, 20-etil-7,8-(metilén-bisz(oxi))- , 1,6,14,16-tetrametoxi-2- (3 -metil-2,5-dioxo- 1 -pirrolidinil)-benzoát (észter), (1-alfa,6-béta,14-alfa,16-béta)- ) |
| Chem. képlet | C38H50N2O10 _ _ _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 694,811 g/ mol |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 26000-16-8 |
| PubChem | 441730 |
| MOSOLYOK |
CCN1CC2(CCC(C34C2C(C5 (C31)C6(CC(C7CC4C6C7OC)OC) OCO5)OC)OC)COC(=O) C8=CC=CC=C8N9C(=O)CC(C9=O)C |
| InChI | InChI=1S/C38H50N2O10/c1-7-39-17-35(18-48-33(43)21-10-8-9-11-24(21)40-27(41)14-20(2) 32(40)42)13-12-26(45-4)37-23-15-22-25(44-3)16-36(28(23)29(22)46-5)38(34() 37)39,50-19-49-36)31(47-6)30(35)37/ó8-11,20,22-23,25-26,28-31,34H, 7,12-19H2, 1-6H3/t20?,22-,23 -,25+,26+,28-,29+,30-,31+,34?,35+,36-,37+,38-/m1/s1KOWWOODYPWDWOJ-LVBPXUMQSA-N |
| CHEBI | 4768 |
| ChemSpider | 390333 és 21864742 |
| Biztonság | |
| Toxicitás | SDYAV |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
Az elatin egy diterpén alkaloid , egy tercier bázis, hatásában és szerkezetében hasonló az akonitinhoz .
Az elatin előállításának alapanyaga gyakran a Larkspur high ( Delphinium elatum ) növény . Megállapították, hogy az elatin a Ranunculaceae család sok más növényében is megtalálható , például a Wrestler ( Aconite ) nemzetséghez tartozó növényekben.
Néha egyes forrásokban ez a név olyan anyagot ír le, amelynek képlete C 37 H 48 N 2 O 10 és CAS-száma 252-082-4 vagy 252-081-9, de gyakrabban ez a név a C 38 H 50 N anyagot írja le. 2 O 10 s CAS-szám 26000-16-8 [1] .
Az illusztrációk a C 37 H 48 N 2 O 10 szerkezeti képleteit mutatják, amelyek csak egy metilcsoportban különböznek a C 38 H 50 N 2 O 10 -től.
Fehér kristályos por, szerves oldószerekben jól oldódik, vízben sósav hozzáadásával oldódik.
Mérgező anyag . Az akonit alkaloidokkal egy filogenetikai csoportba tartozik, és curare-szerű élettani hatásaibanhasonló hozzájukA központi idegrendszer depresszióját okozza, egyidejűleg károsítja a gyomor-bélrendszert és a szív- és érrendszert .
Mérgezési tünetek :egyesizomcsoportokvagy az egész testgörcsrohamaihányinger,hányás. Nagy dózisokszívkárosodáshátterében alégzésleállásokozza ahalált.
Terápia : gyomormosás0,5%tanninnalBőséges meleg ital. Az állapottól függőenatropint, stimulánsokat vagy szívműködést elősegítő szereket lehet használni.
A Larkspur high ( Delphinium elatum ) növényből nyert elatin alkaloid alapján korábban megjelent az "Elatin" készítmény .
Szájon át bevéve a gyógyszer cura-szerű módon fejti ki hatását.
Az izomtónus csökkentésére használják traumás és egyéb agyi rendellenességek esetén, beleértve az érrendszert, és izom-magas vérnyomás kíséretében. Az elatin alkalmazása csökkenti a végtagfájdalmat és a görcsösséget, némileg csökkenti a vérnyomást , lenyomja a kéreg alatti központokat, és ganglionblokkoló hatású.
| Az alkaloidok fő típusai | |
|---|---|
| pirrolidin | Gigrin |
| Tropan | |
| Piperidin | |
| Kinolizidin | |
| piridin | |
| izokinolin | |
| kinolin | |
| Indol | |
| Purin | |
| Fenil-etil-amin | |
| Terpének | |
| Egyéb | |