Ciklopropán

Ciklopropán
Tábornok
Chem. képlet C3H6 _ _ _
Fizikai tulajdonságok
Állapot színtelen, petroléter szagú gáz
Moláris tömeg 42,0797 ± 0,0028 g/ mol
Sűrűség 1,879 g/l (n.a.)
Termikus tulajdonságok
Hőfok
 •  olvadás -127,62 °C
 •  forralás -32,86 °C
 •  spontán gyulladás 555 °C
Kritikus pont 397,80
Kémiai tulajdonságok
Oldhatóság
 • vízben 0,502 g/100 ml
Osztályozás
Reg. CAS szám 75-19-4
PubChem 6351
Reg. EINECS szám 200-847-8
MOSOLYOK   C1CC1
InChI   InChI = 1S/C3H6/c1-2-3-1/h1-3H2LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 30365
ChemSpider 6111
Biztonság
Toxicitás enyhén mérgező, narkotikus tulajdonságokkal rendelkezik
NFPA 704 NFPA 704 négyszínű gyémánt négy egy 0
Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve.
 Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon

A ciklopropán ( trimetilén ) egy C 3 H 6 molekulaképletű kémiai vegyület, amely háromtagú gyűrűt tartalmaz. Az aliciklusos ( karbociklusos ) sorozat legegyszerűbb telített szénhidrogénje ; a cikloalkánokhoz tartozik és homológ sorozatuk első tagja . [egy]

Fizikai tulajdonságok

Színtelen éghető gáz, jellegzetes petroléterre emlékeztető szaggal , csípős ízű. [2] 4–20 °C hőmérsékleten és 5 atm nyomáson folyékony halmazállapotúvá alakul; olvadáspont -127 °C, [2] ciklopropán forráspontja légköri nyomáson -33 °C. [2] Vízben gyengén oldódik, [1] egy térfogatrész gáz +20 °C-on 2,85 térfogatrész vízben oldódik. Könnyen oldódik alkoholban , [2] éterben , [2] petroléterben , kloroformban és zsíros olajokban. Tűzveszélyes, levegővel , oxigénnel vagy dinitrogén-oxiddal alkotott keverékek robbanásveszélyesek. [1] A tűzveszélyességi határ levegőben 2,4-10,3 térfogatszázalék. [2]

Getting

A ciklopropán előállításának fő laboratóriumi módszere a Wurtz-reakció . Az 1,3-dihalogén-propán fémes nátriummal vagy más megfelelő reagenssel (cink, vas, ezüst stb.) reakcióba lép, és ciklust alkot:

Orvosi alkalmazások

A ciklopropán erős általános érzéstelenítő hatású. Rendkívül gyúlékony; oxigénnel , dinitrogén-oxiddal és levegővel alkotott keverékei lángokkal, elektromos szikrákkal és más, gyulladást okozó forrásokkal érintkezve felrobbanhatnak. Ciklopropán használatakor minden intézkedést meg kell tenni a robbanás lehetőségének kizárására, beleértve az elektromos és röntgenberendezések használatával kapcsolatos óvintézkedéseket, valamint a statikus elektromosság képződésének kizárását . Ezekkel a tulajdonságokkal, valamint az általános érzéstelenítés új módszereinek és eszközeinek megjelenésével összefüggésben a ciklopropánt jelenleg ritkán használják érzéstelenítőként . A ciklopropán gyorsan hat. 4 térfogat% koncentrációban fájdalomcsillapítást , 6 térfogat% - kikapcsolja az eszméletét, 8-10 térfogat% - érzéstelenítést okoz (III. stádium) , 20-30 térfogat% - mély érzéstelenítést.

A szervezetben a ciklopropán nem pusztul el, és az inhaláció megszűnése után 10 perccel szinte teljesen változatlan formában ürül ki.

A ciklopropánnak nincs kifejezett hatása a máj- és vesefunkcióra ; enyhén csökkenti a diurézist. Néha a ciklopropánnal végzett érzéstelenítés során rövid távú hiperglikémia lép fel, amely az adrenoreaktív rendszerek gerjesztésével jár. Ez a hatás kevésbé kifejezett, mint éter használatakor .

A ciklopropán izgalmas hatással van a szervezet kolinerg rendszereire, és némileg lassítja a pulzust, szívritmuszavarok léphetnek fel . A ciklopropán hatására a szívizom érzékenysége az adrenalinra jelentősen megnő ; az epinefrin ciklopropános érzéstelenítésben történő alkalmazása kamrafibrillációt okozhat .

Érzéstelenítés alatt a vérnyomás enyhén megemelkedik, ami némi fokozott vérzést okozhat.

A ciklopropánt indukciós és fő érzéstelenítésre használják (ciklopropán oxigénnel); gyakrabban használják más érzéstelenítőkkel ( nitrogén-oxid , éter ) és izomrelaxánsokkal kombinálva . Tüdőbetegségben szenvedőknek javallott, mivel nem irritálja a légutak nyálkahártyáját. Májbetegségekre és cukorbetegségre írható fel .

A ciklopropán érzéstelenítés rövid távú sebészeti beavatkozásokhoz használható.

A ciklopropánt oxigénnel keverékben használják zárt és félig zárt rendszerben (néha félig nyitott rendszerben), dózismérőkkel ellátott érzéstelenítő gépekkel. Az érzéstelenítés fenntartásához 15-18% ciklopropánt használnak. Az érzéstelenítés bevezetése magasabb ciklopropánkoncentrációval történik. A művelet végére a ciklopropán adagolása leáll, majd 2-5 perc múlva. tiszta oxigén belélegzése betegek felébrednek.

Az oxigénellátásnak folyamatosnak kell lennie. Gondoskodni kell a tüdő megfelelő szellőztetéséről és a szervezet szén-dioxid-mentességéről.

A ciklopropánt néha a "Shane Ashman keverék" részeként használják. A tiopentál-nátriummal végzett bevezető intravénás érzéstelenítés után gázkeveréket adunk be (félig zárt módszer szerint) a következő arányban: dinitrogén-oxid  - 1 rész, oxigén  - 2 rész, ciklopropán - 0,4 rész.

Ennek a keveréknek a használatakor az érzéstelenítés befejezése után bizonyos sorrendben ki kell zárni az érzéstelenítő komponenseket (a hipoxia kialakulásának elkerülése érdekében): először leállítják a ciklopropán ellátását, 2-3 perc múlva - dinitrogén-oxid , és ugyanezen időszak után - oxigén.

A ciklopropán helyes adagolásával az érzéstelenítés komplikációk nélkül megy végbe, a betegek gyorsan felébrednek az inhaláció befejezése után. Túladagolás esetén légzésleállás és szívdepresszió léphet fel, egészen a szívmegállásig.

Az érzéstelenítés abbahagyása utáni gyors felébredés miatt a betegek a műtét után erős fájdalmat tapasztalhatnak, ezért a műtét vége előtt fájdalomcsillapító beadása javasolt . Érzéstelenítés után viszonylag gyakran fejfájás figyelhető meg, bizonyos esetekben - műtét utáni hányás , bélparézis . Ezért az érzéstelenítésből való felébredés után a betegeknek gondos megfigyelésre van szükségük.

A ciklopropán használata csak megfelelő oktatáson átesett egészségügyi személyzet számára engedélyezett.

Ellenjavallatok

Ciklopropán érzéstelenítés esetén az adrenalin és a noradrenalin adása ellenjavallt .

A ciklopropán mérgező hatásai

Olyan gyógyszer , amely az idegrendszer izgalmát okozza, annak későbbi gátlásával, amely az agykéregre gyakorolt ​​​​domináns hatáshoz kapcsolódik , valamint az agy anyagcsere-folyamatainak megsértéséhez, beleértve a katekolaminok cseréjét [3] .

Ha a ciklopropánt 15-20%-os koncentrációban inhalálják és oxigénnel keverik patkányokban, egy órával később csökken a glikogén és az összes fehérje mennyisége a májban, nő a májsejtek SH-csoportjainak aktivitása és a ribonukleinsav tartalma. megnövekszik a bennük lévő sav . A ciklopropán krónikus hatása gátolja a csontvelő , elsősorban a granulociták termelődését [4] .

Kiadási űrlap

Kiadási forma: varrat nélküli acélhengerekben, 1 és 2 liter űrtartalmú folyékony ciklopropánnal 5 atm nyomáson; a hengerek narancssárgára vannak festve, és a következő felirattal vannak ellátva: "Vigyázat. Ciklopropán. Tűzveszélyes".

Tárhely

Tárolás: hűvös helyen, tűzforrástól távol.

Jegyzetek

  1. ↑ 1 2 3 Chemical Encyclopedia, 1999 , 5. kötet, p. 373.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Hawley's Condensed Chemical Dictioanry, 2007 , p. 363.
  3. ↑ Plekhotkina S.I., GolovchinskyV. B. Bull Exp. biol. i med., 1971, 72. v., 8. sz., p. 68-62.
  4. ↑ Zhdanov G.P. és mások. Pharmacol. i Toksikol., 1969, 32. kötet, 1. szám, 88-92.

Irodalom