Saxitoxin
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt közreműködők, és jelentősen eltérhet a 2020. május 12-én felülvizsgált verziótól ; az ellenőrzések 2 szerkesztést igényelnek .| Saxitoxin | |
|---|---|
| | |
| Tábornok | |
| Szisztematikus név |
( 3aS-(3a-α,4-α,10aR * ))-2,6-diamino-4-(((amino-karbonil) -hidroxi ) metil) - 3a,4,8,9-tetrahidro- 1H , 10H -pirolo(1,2-c)purino-10,10-diol |
| Rövidítések | STX |
| Chem. képlet | C10H17N7O4 _ _ _ _ _ _ _ |
| Patkány. képlet | C10H17N7O4 _ _ _ _ _ _ _ |
| Fizikai tulajdonságok | |
| Moláris tömeg | 299,29 g/ mol |
| Termikus tulajdonságok | |
| Hőfok | |
| • bomlás | 110 °C |
| Osztályozás | |
| Reg. CAS szám | 35523-89-8 |
| PubChem | 37165 |
| Reg. EINECS szám | 632-220-3 |
| MOSOLYOK | O=C(OC[C^H]2/N=C(/N)N3[C]1(/N=C(\N[C^12)N)C(O)(O) CC3)N |
| InChI | InChI=1S/C10H17N7O4/c11-6-15-5-4(3-21-8(13)18)14-7(12)17-2-1-9(19,20)10(5,17) 16-6/ h4-5,19-20H,1-3H2,(H2,12,14)(H2,13,18)(H3,11,15,16)/t4-,5-,10-/m0 /s1RPQXVSUAYFXFJA-HGRQIUPRSA-N |
| CHEBI | 34970 |
| ChemSpider | 34106 |
| Biztonság | |
| LD 50 |
0,002 mg/kg (ember, orális), 0,008 mg/kg (egerek, s.c.) |
| Toxicitás | Rendkívül mérgező, különösen emlősökre, a legerősebb neurotoxin |
| EKB ikonok | |
| Az adatok standard körülményeken (25 °C, 100 kPa) alapulnak, hacsak nincs másképp jelezve. | |
| Médiafájlok a Wikimedia Commons oldalon | |
A szaxitoxin egy szerves vegyület , egy purin alkaloid, egy nem fehérje jellegű neurotoxin , amelyet egyes dinoflagellaták ( Gonyaulax catenella , Alexandrium sp., Gymnodinium sp., Pyrodinium sp.), valamint egyes cianobaktériumok ( Anabaena sp .) termelnek. ., Aphanizomenon spp., Cylindrospermopsis sp., Lyngbya sp., Planktothrix sp. ) [1] [2] .
A Saxitoxin a Saxidomus nemzetséghez tartozó ehető puhatestűekről kapta a nevét , amelyek felhalmozzák a szaxitoxint és származékait, amikor gyors szaporodásuk ("vörös árapály") időszakaiban dinoflagellátumokkal és cianobaktériumokkal táplálkoznak. A kagylók evése ebben az időben saxitoxin mérgezéshez vezet.
Az állatvilág hidegvérű képviselői, mint a puhatestűek, halak, kétéltűek kevésbé érzékenyek káros hatásaira, mint a melegvérűek, például az egerek. Nem nehéz elmagyarázni. Mivel a melegvérű állatoknak sokkal fejlettebb az érhálózata, ezért általában érzékenyebbek bármilyen méreganyagra, mint a hidegvérű állatok.
Saxitoxin - színtelen kristályok, metanolban és etanolban oldódik, nem poláris szerves oldószerekben nem oldódik, savas környezetben stabil. Lebomlik lúgos oldatokban és t > 110 °C-on.
A saxitoxin hatásmechanizmusa az idegrostok feszültségfüggő nátriumcsatornáinak blokkolása, ami gátolja az idegimpulzusok vezetését és izombénulást okoz, különösen a légzőizmokban [3] . LD 50 - 0,008 mg / kg (egerek, szubkután), 0,002 mg / kg (ember, orális). A halak , puhatestűek és kétéltűek jobban ellenállnak a hatásának, mint a melegvérűek.
A szaxitoxint vegyi fegyverként való felhasználás potenciális célpontjának tekintik : különösen az Egyesült Államok hadseregében a szaxitoxint TZ-ként jelölik.
Jegyzetek
- ↑ Clark RF, Williams SR, Nordt SP, Manoguerra AS A kiválasztott tengeri eredetű mérgezések áttekintése // Undersea Hyperb Med. - 1999. - 1. évf. 26, 3. sz . - P. 175-184. — PMID 10485519 .
- ↑ Landsberg JH A káros algavirágzás hatásai a vízi élőlényekre. - 2002. - 20. évf. 10, 2. sz . - P. 113-390. doi : 10.1080 / 20026491051695 .
- ↑ Egy vegyész és technológus új kézikönyve. radioaktív anyagok. Káros anyagok. Higiéniai előírások / Szerkesztőbizottság: Moskvin A.V. és mások - Szentpétervár. : ANO NPO "Professzionális", 2004. - 1142 p.
| Az alkaloidok fő típusai | |
|---|---|
| pirrolidin | Gigrin |
| Tropan | |
| Piperidin | |
| Kinolizidin | |
| piridin | |
| izokinolin | |
| kinolin | |
| Indol | |
| Purin | |
| Fenil-etil-amin | |
| Terpének | |
| Egyéb | |
 Szótárak és enciklopédiák | |
|---|---|
| Bibliográfiai katalógusokban |