Roxitromicin | |
---|---|
Kémiai vegyület | |
Bruttó képlet | C 41 H 76 N 2 O 15 |
CAS | 80214-83-1 |
PubChem | 6915744 |
gyógyszerbank | 00778 |
Összetett | |
Osztályozás | |
ATX | J01FA06 |
Az adagolás módjai | |
orálisan | |
Más nevek | |
Roxitem, Roxihexal, Rovenal, Roxeptine, BD-Rox, Rulid, Acritrocin, Roksimizan, Elrox, Roxibel, Roxibid, Roxid, Brilid, Roxithromycin, Rulicin, Roxilor |
A Roxithromycin ( Roxithromycin ) egy antibiotikum , az első félszintetikus 14 tagú makrolid .
Ez az eritromicin származéka . A roxitromicin szerkezeti jellemzői, amelyek megkülönböztetik az eritromicintől, magasabb savállóságot, jobb farmakokinetikai és mikrobiológiai paramétereket adnak neki.
Acritrocin , BD-Rox , Brilid , Rovenal , Roxeptin , Roxibel , Roxibid , Roxihexal , Roxid , Roxilor , Roxispes , Roksimizan , Roxitem , Rulid , Rulicin , Elrox , Esparoxy
Antibakteriális hatásának széles spektruma van. A penicillinázt termelő mikroorganizmusokra hat. Gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik. A gyógyszerre érzékeny: Streptococcus spp. A és B csoport, beleértve a Streptococcus pyogenes , Streptococcus agalactiae , Streptococcus mitis , Streptococcus saunguis , Streptococcus viridans , Streptococcus pneumoniae ; Neisseria meningitidis ; Moraxella catarrhalis ; Bordetella pertussis ; Listeria monocytogenes ; Corynebacterium diphtheriae ; Clostridium spp. ; Mycoplasma pneumoniae ; Pasteurella multocida ; Ureaplasma urealyticum ; Chlamydia trachomatis , Chlamydia pneumoniae , Chlamydia psittaci ; Legionella pneumophila ; Campylobacter spp. ; Gardnerella vaginalis .
Időnként érzékeny: Haemophilus influenzae ; Bacteroides fragilis és Vibrio cholerae .
Rezisztens: Enterobacteriaceae spp. , Pseudomonas spp. , Acinetobacter spp.
Stabil savas környezetben.
Felső és alsó légúti fertőzések ( pharyngitis , hörghurut , tüdőgyulladás , bakteriális fertőzések krónikus obstruktív tüdőbetegségben , panbronchiolitis , bronchiectasis ), fül-orr-gégészeti szervek ( mandulagyulladás , arcüreggyulladás , középfülgyulladás ), bőr és lágyrészek ( erysipela , kelés , váladék ) fertőzései folliculitis , impetigo , pyoderma ), húgyúti gyulladás ( urethritis , endometritis , cervicitis , vaginitis , beleértve a nemi úton terjedő fertőzéseket , kivéve a gonorrhoeát ), szájüreg ( parodontitis ), csontok ( periostitis , krónikus osteomyelitis ); skarlát , diftéria , szamárköhögés , trachoma , vándorló erythemás kiütések , brucellózis . Meningococcus okozta agyhártyagyulladás megelőzése olyan személyeknél, akik kapcsolatba kerültek a beteggel. Bakteremia megelőzése endocarditisben szenvedő betegeknél fogászati beavatkozások után.
Túlérzékenység, ergotamin és dihidroergotamin egyidejű alkalmazása ; terhesség , szoptatás , csecsemőkor (2 hónapig).
Óvatosan . májelégtelenség .
Hányinger , hányás , étvágytalanság , íz- és/vagy szaglásváltozás , fájdalom az epigasztrikus régióban , hasmenés (nagyon ritkán vérrel), puffadás , a "máj" transzaminázok és az alkalikus foszfatázok fokozott aktivitása , kolesztatikus vagy hepatocelluláris akut hepatitis , hasnyálmirigy -gyulladás , pszeudomembranosus enterocolitis ; szédülés, fejfájás , paresztézia , allergiás reakciók ( hörgőgörcs , csalánkiütés , bőrkiütés , bőrhiperemia , angioödéma , anafilaxiás sokk ), felülfertőződés kialakulása , szájüregi és hüvelyi candidiasis , köröm pigmentáció.
Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés. Nincs specifikus ellenszer.
Belül, felnőttek - 150 mg naponta kétszer, reggel és este, étkezés előtt vagy 300 mg egyszer. A kezelés folyamata - 5-12 nap a légúti és fül-orr-gégészeti szervek betegségei esetén, legfeljebb 2-2,5 hónap - krónikus osteomyelitis esetén. Chlamydia és mycoplasmalis tüdőgyulladás esetén - 14 nap, legionella tüdőgyulladás esetén - legfeljebb 21 nap. Májelégtelenség esetén - 150 mg naponta egyszer.
Gyermekek ( szuszpenzió ) - 5-8 mg / kg / nap. (testsúlytól, a kórokozó típusától és a fertőző folyamat súlyosságától függően) legfeljebb 10 nap.
Májelégtelenség esetén ellenőrizni kell a májfunkciót .
Növeli a digoxin felszívódását . Növeli a protrombin időt, ha warfarinnal vagy fenprokumonnal egyidejűleg alkalmazzák . Növeli a midozalam felezési idejét, fokozza és meghosszabbítja a hatástartamot . Növeli a teofillin , a ciklosporin plazmakoncentrációját (nem igényli az adagolási rend módosítását). Növeli az asztemizol , ciszaprid , pimozid szérumkoncentrációját , ami a QT-intervallum megnyúlásához és/vagy súlyos aritmiákhoz vezet ( EKG -kontroll szükséges ). Kiszoríthatja a dizopiramidot a plazmafehérjékkel való kapcsolatából, ami a vérszérum koncentrációjának növekedéséhez vezet. Az ergotamin és az ergotamin-szerű érszűkítő szerek ergotizmus kialakulásához , a végtagok szöveteinek nekrózisához vezetnek.
Antibiotikumok - fehérjeszintézis gátlók ( ATC kódok : J01AA , J01BA , J01F , J01G , J01XC ) | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
30S |
| ||||||||||
50S |
| ||||||||||
EF-G |
| ||||||||||
* — a gyógyszer nincs bejegyezve Oroszországban |