Retapamulin
Az oldal jelenlegi verzióját még nem ellenőrizték tapasztalt hozzászólók, és jelentősen eltérhet a 2017. október 3-án felülvizsgált
verziótól ; az ellenőrzések 4 szerkesztést igényelnek .
Retapamulin |
---|
|
|
IUPAC |
( 3aS , 4R , 5S , 6S , 8R , 9R , 9aR , 10R )-6-etenil - 5-hidroxi- 4,6,9,10 - tetrametil-1-oxodekahidro- 3a ,9-propano- 3aH-ciklopenta[8] anulen -8-il- {[( 1R , 3s , 5S )-8-metil-8-azabiciklo[3.2.1]okt-3-il] -szulfanil} acetát
|
Bruttó képlet |
C30H47NO4S _ _ _ _ _ _ |
Moláris tömeg |
517,77 g/mol |
CAS |
224452-66-8 |
PubChem |
6918462 |
gyógyszerbank |
DB01256 |
|
ATX |
D06AX13 |
Biológiailag hozzáférhető |
Alacsony |
Plazmafehérje kötődés |
94% |
Anyagcsere |
Máj , CYP3A4 által közvetített |
Fél élet |
Meghatározatlan |
Kiválasztás |
Meghatározatlan |
Helyi ( kenőcs ) |
Altabax, Altargo (Altargo) |
A retapamulin a pleuromutilin osztályba tartozó félszintetikus antibiotikum , külső használatra. Felhasználásra engedélyezett: USA(2007) [1] , Oroszország [2] .
Hatásmechanizmus
Kölcsönhatásba lép a bakteriális riboszóma 23S -ével ( en:50S ) . Megsérti a fehérjeszintézist. [3]
Javallatok
Staphylococcus aureus (csak meticillinre érzékeny) vagy Streptococcus pyogenes által okozott impetigo 9 hónapos kortól. [négy]
Jegyzetek
- ↑ NME gyógyszer és új biológiai jóváhagyások 2007 - ben . FDA . Letöltve: 2020. április 12. Az eredetiből archiválva : 2021. szeptember 29.
- ↑ Regisztrációs tanúsítvány . Állami Gyógyszernyilvántartás . Letöltve: 2015. március 27. Az eredetiből archiválva : 2015. április 2. (Orosz)
- ↑ Jones R, Fritsche T, Sader H, Ross J. A Retapamulin (SB-275833), egy új Pleuromutilin aktivitása Selected Resistant Gram-Positive Cocci ellen // Antimicrob Agents Chemother..
- ↑ ALTABAX- retapamulin kenőcs (angol) . DailyMed . Amerikai Nemzeti Orvosi Könyvtár.